{"id":53011,"date":"2023-09-20T09:41:36","date_gmt":"2023-09-20T09:41:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/famocid\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"famocid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/famocid\/","title":{"rendered":"Famocid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a \u2014 Czym jest Famocid?<\/h3>\n

Famocid<\/strong> to famotydyna 20 mg lub 40 mg tabletki<\/strong> produkowane przez Sun Pharma w zak\u0142adzie certyfikowanym przez WHO-GMP. Famotydyna jest antagonist\u0105 receptora histaminowego H2<\/sub> antagonista receptora<\/strong> \u2014 blokuje sygna\u0142 histaminowy odpowiedzialny za wydzielanie kwasu \u017co\u0142\u0105dkowego. Standardowa dawka dla doros\u0142ych:<\/strong> 20 mg dwa razy dziennie lub 40 mg raz na noc, przez okres do 8 tygodni. Dzia\u0142a szybciej ni\u017c inhibitory pompy protonowej (PPI)<\/strong> (oko\u0142o 30 minut), ale maksymalny efekt hamuj\u0105cy wydzielanie kwasu jest mniejszy. Famotydyna to nowoczesny i bezpieczny zamiennik ranitydyny<\/strong> \u2014 ranitydyna zosta\u0142a wycofana na ca\u0142ym \u015bwiecie w 2020 roku z powodu zanieczyszczenia NDMA, a famotydyna jest antagonist\u0105 receptora H2<\/sub> zalecanym przez wszystkie g\u0142\u00f3wne organy regulacyjne jako jej substytut. Przydatna w przypadku prze\u0142omowych objaw\u00f3w podczas stosowania PPI, \u0142agodnej choroby refluksowej prze\u0142yku (GERD) dora\u017anie, profilaktyce wrzod\u00f3w wywo\u0142anych NLPZ oraz nocnym wydzielaniu kwasu. Tachyfilaksja<\/strong> (utrata skuteczno\u015bci) rozwija si\u0119 po 7\u201314 dniach ci\u0105g\u0142ego codziennego stosowania \u2014 dlatego famotydyn\u0119 najlepiej stosowa\u0107 dora\u017anie lub w kr\u00f3tkich cyklach, przy czym inhibitory pompy protonowej s\u0105 pierwszym wyborem w chorobach przewlek\u0142ych.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Co to jest Famocid<\/h2>\n

Famocid to marka Sun Pharma dla famotydyn\u0119<\/strong>, antagonisty receptora H2<\/sub>trzeciej generacji. Ka\u017cda tabletka zawiera 20 mg lub 40 mg famotydyny. Famotydyna jest najbezpieczniejszym i najszerzej stosowanym antagonist\u0105 H2<\/sub> na wsp\u00f3\u0142czesnym rynku \u2014 zw\u0142aszcza od czasu wycofania ranitydyny (Aciloc, Rantac) z wi\u0119kszo\u015bci g\u0142\u00f3wnych rynk\u00f3w w 2020 roku z powodu wykrycia zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloamin\u0105 (NDMA, prawdopodobnym ludzkim karcynogenem). Innym antagonist\u0105 H2<\/sub> wci\u0105\u017c dost\u0119pnym na niekt\u00f3rych rynkach jest cymetydyna, ale cymetydyna ma znacznie wi\u0119ksze obci\u0105\u017cenie interakcjami lekowymi ni\u017c famotydyna i jest rzadko stosowana obecnie.<\/p>\n

Jak dzia\u0142a Famocid (mechanizm)<\/h2>\n

Wydzielanie kwasu \u017co\u0142\u0105dkowego jest kontrolowane przez trzy sygna\u0142y docieraj\u0105ce do kom\u00f3rki ok\u0142adzinowej: acetylocholin\u0119<\/strong> (nerw b\u0142\u0119dny), gastryn\u0119<\/strong> (kom\u00f3rki G w antrum) oraz histamin\u0119<\/strong> (kom\u00f3rki podobne do enteroch\u0142onnych). Sygna\u0142 histaminowy jest dominuj\u0105cy i dzia\u0142a przez receptory H2<\/sub> na b\u0142onie podstawowo-bocznej kom\u00f3rki ok\u0142adzinowej. Famotydyna jest konkurencyjnym, odwracalnym antagonist\u0105 tego receptora H.2<\/sub> Blokuj\u0105c histamin\u0119, wy\u0142\u0105cza najsilniejszy pojedynczy czynnik stymuluj\u0105cy wydzielanie kwasu. Efekt rozpoczyna si\u0119 oko\u0142o 30 minut po podaniu doustnym, szczyt osi\u0105ga po 1\u20133 godzinach, a czas trwania wynosi oko\u0142o 10\u201312 godzin \u2014 wystarczaj\u0105co d\u0142ugo, aby dawkowanie dwa razy dziennie lub raz na noc pokrywa\u0142o potrzeby wi\u0119kszo\u015bci pacjent\u00f3w.<\/p>\n

Jest to inny mechanizm ni\u017c inhibitory pompy protonowej. IPP dzia\u0142aj\u0105 dalej w procesie \u2014 blokuj\u0105 sam\u0105 pomp\u0119 protonow\u0105, ko\u0144cow\u0105 wsp\u00f3ln\u0105 \u015bcie\u017ck\u0119. IPP zapewniaj\u0105 g\u0142\u0119bsze i d\u0142u\u017csze hamowanie wydzielania kwasu, ale osi\u0105gaj\u0105 pe\u0142ny efekt po 3\u20135 dniach. H2<\/sub> antagoni\u015bci zapewniaj\u0105 p\u0142ytsze hamowanie wydzielania kwasu, ale dzia\u0142aj\u0105 w ci\u0105gu godziny i zachowuj\u0105 cz\u0119\u015bciow\u0105 odpowied\u017a wydzielnicz\u0105 na stymulacj\u0119 nerwu b\u0142\u0119dnego. Obie klasy mo\u017cna \u0142\u0105czy\u0107 \u2014 IPP rano, famotydyna przed snem \u2014 w przypadku nocnego prze\u0142omu kwasowego, strategia ta ma uzasadnione dowody w opornej chorobie refluksowej prze\u0142yku.<\/p>\n

Wskazania \u2014 Co leczy Famocid<\/h2>\n

1. \u0141agodna do umiarkowanej choroba refluksowa prze\u0142yku \u2014 dora\u017anie lub kr\u00f3tkoterminowo<\/h3>\n

W przypadku sporadycznych lub \u0142agodnych objaw\u00f3w refluksu, H2<\/sub> antagonista przyjmowany dora\u017anie cz\u0119sto zapewnia wystarczaj\u0105c\u0105 ulg\u0119 bez konieczno\u015bci stosowania przewlek\u0142ego IPP. Dzia\u0142anie rozpoczyna si\u0119 w ci\u0105gu godziny, przydatne przy objawach po znanym posi\u0142ku wyzwalaj\u0105cym.<\/p>\n

2. Prze\u0142omowe objawy podczas stosowania IPP \u2014 szczeg\u00f3lnie nocne<\/h3>\n

Niekt\u00f3re pacjentki przy odpowiedniej terapii IPP nadal do\u015bwiadczaj\u0105 nocnego prze\u0142omu kwasowego. Dodanie famotydyny 20\u201340 mg przed snem poprawia kontrol\u0119 pH w nocy. Tachyfilaksja oznacza, \u017ce t\u0119 strategi\u0119 najlepiej zachowa\u0107 do stosowania dora\u017anego.<\/p>\n

3. Choroba wrzodowa<\/h3>\n

Famotydyna goi wrzody dwunastnicy i \u017co\u0142\u0105dka, chocia\u017c IPP s\u0105 skuteczniejsze. Przydatna, gdy IPP jest \u017ale tolerowany lub przeciwwskazany. Czas gojenia wynosi 4\u20136 tygodni dla wrzodu dwunastnicy, 6\u20138 tygodni dla wrzodu \u017co\u0142\u0105dka.<\/p>\n

4. Profilaktyka wrzod\u00f3w zwi\u0105zanych z NLPZ<\/h3>\n

Dla pacjent\u00f3w o ni\u017cszym ryzyku przy przewlek\u0142ej terapii NLPZ, podw\u00f3jna dawka famotydyny (40 mg dwa razy dziennie) jest alternatyw\u0105 dla IPP w zapobieganiu wrzodom. IPP pozostaje preferowany dla pacjent\u00f3w o wy\u017cszym ryzyku.<\/p>\n

5. Profilaktyka wrzod\u00f3w stresowych (gdy IPP nie jest preferowany)<\/h3>\n

Niekt\u00f3re ostatnie praktyki na OIOM-ach powr\u00f3ci\u0142y do H2<\/sub> antagonist\u00f3w w profilaktyce wrzod\u00f3w stresowych ze wzgl\u0119du na obawy zwi\u0105zane z IPP C. difficile<\/em> infekcja i zapalenie p\u0142uc zwi\u0105zane z wentylacj\u0105 mechaniczn\u0105.<\/p>\n

6. Zesp\u00f3\u0142 Zollingera-Ellisona (dodatek w wysokiej dawce)<\/h3>\n

Stosowany dodatkowo do wysokiej dawki PPI w wybranych stanach nadmiernego wydzielania.<\/p>\n

7. Profilaktyka aspiracji przed zabiegiem chirurgicznym<\/h3>\n

Dawka 40 mg wieczorem przed zabiegiem i 2 godziny przed indukcj\u0105 zmniejsza obj\u0119to\u015b\u0107 i kwasowo\u015b\u0107 tre\u015bci \u017co\u0142\u0105dkowej (profilaktyka zespo\u0142u Mendelsona).<\/p>\n

Dawkowanie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Wskazanie \/ pacjent<\/th>\nDawka dla doros\u0142ych<\/th>\nCzas trwania \/ uwagi<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Choroba refluksowa prze\u0142yku \u2014 \u0142agodna do umiarkowanej<\/td>\n20 mg dwa razy dziennie lub 40 mg przed snem<\/td>\n6\u201312 tygodni; weryfikacja<\/td>\n<\/tr>\n
Refluks na \u017c\u0105danie<\/td>\n10\u201320 mg w razie potrzeby, maksymalnie 40 mg\/24 h<\/td>\nw razie potrzeby<\/td>\n<\/tr>\n
Gojenie owrzodzenia dwunastnicy<\/td>\n40 mg przed snem lub 20 mg dwa razy dziennie<\/td>\n4\u20136 tygodniach<\/td>\n<\/tr>\n
Gojenie owrzodzenia \u017co\u0142\u0105dka<\/td>\n40 mg przed snem<\/td>\n6\u20138 tygodni<\/td>\n<\/tr>\n
Profilaktyka wrzod\u00f3w wywo\u0142anych NLPZ<\/td>\n20\u201340 mg dwa razy dziennie<\/td>\nczas trwania terapii NLPZ<\/td>\n<\/tr>\n
Niewydolno\u015b\u0107 nerek (CrCl < 50)<\/td>\n20 mg raz dziennie<\/td>\nzmniejszy\u0107 dawk\u0119<\/td>\n<\/tr>\n
Ci\u0119\u017cka niewydolno\u015b\u0107 nerek (klirens kreatyniny < 10)<\/td>\n10 mg raz dziennie lub 20 mg co 36\u201348 godzin<\/td>\npod nadzorem specjalisty<\/td>\n<\/tr>\n
Dzieci > 1 rok \u017cycia (z zalecenia lekarza)<\/td>\n0,5 mg\/kg dwa razy dziennie (maks. 40 mg\/dawk\u0119)<\/td>\nnadz\u00f3r pediatryczny<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Famotydyn\u0119 mo\u017cna przyjmowa\u0107 z posi\u0142kiem lub na czczo. Dzia\u0142anie jest szybsze przy przyj\u0119ciu na pusty \u017co\u0142\u0105dek. Unika\u0107 jednoczesnego przyjmowania z lekami zoboj\u0119tniaj\u0105cymi (Acigene) \u2014 zachowa\u0107 odst\u0119p co najmniej 1\u20132 godzin.<\/p>\n

Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n

Cz\u0119ste (1\u20133%):<\/strong> b\u00f3l g\u0142owy, zawroty g\u0142owy, zaparcia, biegunka, zm\u0119czenie.<\/p>\n

Rzadkie, ale istotne:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Zaburzenia \u015bwiadomo\u015bci, pobudzenie, halucynacje \u2014 szczeg\u00f3lnie u os\u00f3b w podesz\u0142ym wieku lub z zaburzeniami czynno\u015bci nerek (cz\u0119\u015bciej przy wysokich dawkach)<\/li>\n
  • Bradykardia lub zaburzenia rytmu serca (bardzo rzadkie; zg\u0142aszane przy szybkim podaniu do\u017cylnym)<\/li>\n
  • Ma\u0142op\u0142ytkowo\u015b\u0107, leukopenia (rzadkie; odwracalne)<\/li>\n
  • Zapalenie w\u0105troby, \u017c\u00f3\u0142taczka (rzadkie; ust\u0119puj\u0105 po odstawieniu leku)<\/li>\n
  • Ci\u0119\u017cka nadwra\u017cliwo\u015b\u0107 (wysypka, obrz\u0119k naczynioruchowy, wstrz\u0105s anafilaktyczny \u2014 bardzo rzadko)<\/li>\n<\/ul>\n

    Famotydyna ma znacznie czystszy profil dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych ni\u017c cymetydyna. W przeciwie\u0144stwie do cymetydyny nie powoduje ginekomastii, impotencji ani efekt\u00f3w antyandrogennych.<\/p>\n

    Interakcje lekowe<\/h2>\n

    Famotydyna wi\u0105\u017ce si\u0119 z znacznie mniejszym ryzykiem interakcji lekowej ni\u017c cymetydyna. G\u0142\u00f3wne interakcje dotycz\u0105 wch\u0142aniania, a nie s\u0105 mediowane przez enzymy:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Lek \/ klasa<\/th>\nInterakcja<\/th>\nDzia\u0142anie<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Atazanawir, rylpiwiryna (HIV)<\/td>\nWch\u0142anianie zale\u017cne od kwasu; antagoni\u015bci H2<\/sub> zmniejszaj\u0105 st\u0119\u017cenia<\/td>\nZachowaj odst\u0119p 12 godzin; konsultacja ze specjalist\u0105<\/td>\n<\/tr>\n
    Itrakonazol, ketokonazol<\/td>\nWch\u0142anianie wymaga kwasu; zmniejszone przez famotydyn\u0119<\/td>\nUnikaj kombinacji je\u015bli mo\u017cliwe; wybierz flukonazol<\/td>\n<\/tr>\n
    Suplementy \u017celaza<\/td>\nZmniejszona kwasowo\u015b\u0107 upo\u015bledza wch\u0142anianie \u017celaza \u017celazawego<\/td>\nStosuj \u017celazo wzbogacone witamin\u0105 C lub przejd\u017a na \u017celazo do\u017cylne przy znacznym niedoborze<\/td>\n<\/tr>\n
    W\u0119glan wapnia<\/td>\nZmniejszone wch\u0142anianie zale\u017cne od kwasu<\/td>\nPrzejd\u017a na cytrynian wapnia w leczeniu osteoporozy<\/td>\n<\/tr>\n
    Leki zoboj\u0119tniaj\u0105ce<\/td>\nMo\u017ce zmniejsza\u0107 wch\u0142anianie famotydyny<\/td>\nZachowaj odst\u0119p 1\u20132 godzin<\/td>\n<\/tr>\n
    Probenecid<\/td>\nZmniejsza klirens nerkowy famotydyny<\/td>\nZmniejsz dawk\u0119 famotydyny przy d\u0142ugotrwa\u0142ym stosowaniu w skojarzeniu<\/td>\n<\/tr>\n
    Tyzanidyna<\/td>\nFamotydyna nie wykazuje klinicznie istotnego dzia\u0142ania (w przeciwie\u0144stwie do cymetydyny \u2014 famotydyna jest bezpieczna)<\/td>\nMonitoruj tylko w przypadku dostosowania dawki<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Przeciwwskazania i \u015brodki ostro\u017cno\u015bci<\/h2>\n