{"id":55431,"date":"2024-02-06T23:57:47","date_gmt":"2024-02-06T23:57:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/sulpitac\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:48","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:48","slug":"sulpitac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/sulpitac\/","title":{"rendered":"Sulpitac"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Sulpitac (Amisulpryd 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg) to atypowy lek przeciwpsychotyczny z grupy benzamid\u00f3w stosowany w leczeniu schizofrenii. Dzia\u0142anie zale\u017cne od dawki \u2014 niskie dawki (50\u2013300 mg) lecz\u0105 objawy negatywne; wy\u017csze dawki (400\u20131200 mg) lecz\u0105 objawy pozytywne. G\u0142\u00f3wnie wydalany przez nerki. Dost\u0119pny w Europie i Azji; niezatwierdzony przez FDA.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Sulpitac w MedsBase jest dostarczany bezpo\u015brednio od producenta certyfikowanego przez WHO-GMP w zwyk\u0142ym, dyskretnym opakowaniu. Ka\u017cde zam\u00f3wienie obj\u0119te jest naszym Reshipment Assurance Policy<\/a> \u2014 20-dniowym terminem dostawy lub wysy\u0142amy ponownie bez dodatkowych koszt\u00f3w \u2014 i kwalifikuje si\u0119 do naszego programu lojalno\u015bciowego<\/a>. Dostawa na ca\u0142ym \u015bwiecie dost\u0119pna jest do wi\u0119kszo\u015bci kraj\u00f3w.<\/p>\n

Co to jest Sulpitac i jak dzia\u0142a<\/h2>\n

Sulpitac to tabletka amisulprydu dostarczana przez Sun Pharma. Dost\u0119pne dawki: 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg<\/strong>. Amisulprid to atypowy benzamid o selektywnym dzia\u0142aniu antagonistycznym na receptory D2\/D3 \u2014 bez znacz\u0105cego dzia\u0142ania na receptory 5-HT2A, H1, M1 lub \u03b1-adrenergiczne. Unikaln\u0105 cech\u0105 jest zale\u017cne od dawki dzia\u0142anie na dopamin\u0119: przy niskich dawkach (50\u2013300 mg) preferencyjnie blokuje presynaptyczne autoreceptory D2, zwi\u0119kszaj\u0105c uwalnianie dopaminy w korze przedczo\u0142owej (leczy objawy negatywne); przy wy\u017cszych dawkach (400\u20131200 mg) blokuje postsynaptyczne receptory D2 (leczy objawy pozytywne).<\/p>\n

Zatwierdzony w Europie i Azji w leczeniu schizofrenii; niezatwierdzony przez FDA (doustnie). Formulacja do\u017cylna jest zatwierdzona przez FDA w leczeniu pooperacyjnych nudno\u015bci\/wymiot\u00f3w pod inn\u0105 nazw\u0105 handlow\u0105 (Barhemsys), ale bez dost\u0119pno\u015bci doustnej w USA.<\/p>\n

Wskazania i dawkowanie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Wskazanie<\/th>\nPocz\u0105tkowa<\/th>\nDocelowa<\/th>\nMaksymalna<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
G\u0142\u00f3wnie objawy negatywne<\/td>\n50 mg raz na dob\u0119<\/td>\n50\u2013300 mg\/dob\u0119<\/td>\n300 mg<\/td>\n<\/tr>\n
G\u0142\u00f3wnie objawy pozytywne<\/td>\n200 mg dwa razy na dob\u0119<\/td>\n400\u2013800 mg\/dob\u0119<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Objawy mieszane<\/td>\n200 mg dwa razy na dob\u0119<\/td>\n400\u2013800 mg\/dob\u0119<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Niewydolno\u015b\u0107 nerek (CrCl 30\u201360)<\/td>\nzmniejszy\u0107 dawk\u0119 o po\u0142ow\u0119<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Niewydolno\u015b\u0107 nerek (klirens kreatyniny 10\u201330)<\/td>\njedna trzecia normalnej dawki<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wa\u017cne kwestie bezpiecze\u0144stwa<\/h2>\n
\nFDA black-box \u2014 psychoza zwi\u0105zana z demencj\u0105<\/strong><\/p>\n

Wszystkie atypowe leki przeciwpsychotyczne posiadaj\u0105 ostrze\u017cenie FDA black-box dotycz\u0105ce zwi\u0119kszonej \u015bmiertelno\u015bci (g\u0142\u00f3wnie sercowo-naczyniowej i infekcyjnej) przy stosowaniu w leczeniu zaburze\u0144 behawioralnych u starszych os\u00f3b z demencj\u0105. Atypowe leki przeciwpsychotyczne nie s\u0105 zatwierdzone do leczenia psychozy lub pobudzenia zwi\u0105zanych z demencj\u0105.<\/strong>. Stosowanie w tej populacji jest poza wskazaniami, ostateczno\u015bci\u0105, ograniczone czasowo i wymaga wyra\u017anej rozmowy na temat ryzyka i korzy\u015bci.<\/p>\n<\/div>\n

\nWyd\u0142u\u017cenie odst\u0119pu QT<\/strong><\/p>\n

Amisulpryd powoduje wyd\u0142u\u017cenie QT w spos\u00f3b zale\u017cny od dawki \u2014 istotne przy wy\u017cszych dawkach. Zaleca si\u0119 wykonanie EKG przed leczeniem. Unika\u0107 u os\u00f3b z zespo\u0142em d\u0142ugiego QT, hipokaliemi\u0105\/hipomagnezemi\u0105, \u015bwie\u017cym zawa\u0142em mi\u0119\u015bnia sercowego, niewyr\u00f3wnan\u0105 niewydolno\u015bci\u0105 serca oraz przy jednoczesnym stosowaniu lek\u00f3w wyd\u0142u\u017caj\u0105cych QT.<\/p>\n<\/div>\n

\nHiperprolaktynemia<\/strong><\/p>\n

Amisulpryd znacz\u0105co podnosi poziom prolaktyny \u2014 por\u00f3wnywalnie do rysperydonu. Te same skutki uboczne: brak miesi\u0105czki, mlekotok, zaburzenia funkcji seksualnych, przyspieszenie osteoporozy. W przypadku objaw\u00f3w nale\u017cy rozwa\u017cy\u0107 zmian\u0119 na aripiprazol.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS \u2014 zale\u017cne od dawki<\/strong><\/p>\n

EPS gwa\u0142townie wzrasta powy\u017cej 800 mg\/dob\u0119.<\/p>\n<\/div>\n

Typowe dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n