{"id":55590,"date":"2024-02-07T05:32:09","date_gmt":"2024-02-07T05:32:09","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/atomoxet\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:46","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:46","slug":"atomoxet","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/atomoxet\/","title":{"rendered":"Atomoxet"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Atomoxet (Atomoksetyna 10 \/ 18 \/ 25 \/ 40 \/ 60 \/ 80 mg) to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny stosowany w ADHD u dzieci, m\u0142odzie\u017cy i doros\u0142ych. Lek niestymuluj\u0105cy \u2014 brak potencja\u0142u nadu\u017cywania, nie podlega kontroli substancji. Przydatny, gdy stymulanty s\u0105 niewskazane, nieskuteczne lub przeciwwskazane.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Atomoxet w MedsBase jest dostarczany bezpo\u015brednio od producenta certyfikowanego przez WHO-GMP w prostym, dyskretnym opakowaniu. Ka\u017cde zam\u00f3wienie obj\u0119te jest nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/a> \u2014 20-dniowym terminem dostawy lub wysy\u0142amy ponownie bez dodatkowych koszt\u00f3w \u2014 i kwalifikuje si\u0119 do naszego programu lojalno\u015bciowego<\/a>. Dostawa na ca\u0142ym \u015bwiecie dost\u0119pna jest do wi\u0119kszo\u015bci kraj\u00f3w.<\/p>\n

Co to jest Atomoxet i jak dzia\u0142a<\/h2>\n

Atomoxet to kapsu\u0142ka zawieraj\u0105ca 10 \/ 18 \/ 25 \/ 40 \/ 60 \/ 80 mg atomoksetyny, dostarczana przez Intas. Atomoksetyna selektywnie hamuje transporter wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NET), zwi\u0119kszaj\u0105c synaptyczn\u0105 noradrenalin\u0119 i \u2014 po\u015brednio poprzez korow\u0105 interakcj\u0119 NA-DA \u2014 dopamin\u0119 w korze czo\u0142owej, bez wp\u0142ywu na dopamin\u0119 w pr\u0105\u017ckowiu. To w\u0142a\u015bnie odr\u00f3\u017cnia atomoksetyn\u0119 od stymulant\u00f3w: brak euforii, brak potencja\u0142u nadu\u017cywania, brak kontroli substancji.<\/p>\n

\nPowolne dzia\u0142anie \u2014 nie jest lekiem na ten sam dzie\u0144<\/strong><\/p>\n

Stymulanty dzia\u0142aj\u0105 w ci\u0105gu 30\u201360 minut po pierwszej dawce. Atomoksetyna wymaga 2\u20134 tygodni na pocz\u0105tkow\u0105 odpowied\u017a i 8\u201312 tygodni na pe\u0142ny efekt. Pacjenci (i rodzice) oczekuj\u0105cy natychmiastowej zmiany, jak w przypadku stymulant\u00f3w, b\u0119d\u0105 rozczarowani i przerw\u0105 leczenie. Nale\u017cy ustali\u0107 odpowiednie oczekiwania na pocz\u0105tku terapii.<\/p>\n<\/div>\n

Wskazania i dawkowanie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Pacjent<\/th>\nPocz\u0105tkowa<\/th>\nDocelowa<\/th>\nMaksymalna<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Dzieci i m\u0142odzie\u017c \u2264 70 kg<\/td>\n0,5 mg\/kg\/dzie\u0144 \u00d7 3 d<\/td>\n1,2 mg\/kg\/dzie\u0144<\/td>\n1,4 mg\/kg lub 100 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Dzieci i m\u0142odzie\u017c > 70 kg<\/td>\n40 mg raz dziennie \u00d7 3 d<\/td>\n80 mg raz dziennie<\/td>\n100 mg raz dziennie<\/td>\n<\/tr>\n
Doro\u015bli<\/td>\n40 mg raz dziennie \u00d7 7 d<\/td>\n80 mg raz dziennie<\/td>\n100 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Silny inhibitor CYP2D6 \/ s\u0142aby metabolizer<\/td>\n0,5 mg\/kg lub 40 mg<\/td>\n0,5 \u00d7 normalna dawka docelowa<\/td>\nw zale\u017cno\u015bci od tolerancji<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Mo\u017cna podawa\u0107 raz dziennie rano lub podzieli\u0107 na dwie dawki (rano + p\u00f3\u017ane popo\u0142udnie \u2014 unika\u0107 wieczorem ze wzgl\u0119du na bezsenno\u015b\u0107).<\/p>\n

Wa\u017cne kwestie bezpiecze\u0144stwa<\/h2>\n
\nCzarna skrzynka ostrzegaj\u0105ca przed samob\u00f3jstwem (u dzieci i m\u0142odzie\u017cy)<\/strong><\/p>\n

Atomoxetine posiada ostrze\u017cenie FDA w czarnej ramce dotycz\u0105ce zwi\u0119kszonego ryzyka my\u015bli samob\u00f3jczych u dzieci i m\u0142odzie\u017cy, szczeg\u00f3lnie w pierwszym miesi\u0105cu oraz przy zmianach dawkowania. U pacjent\u00f3w pediatrycznych nale\u017cy uwa\u017cnie monitorowa\u0107 zmiany zachowania po rozpocz\u0119ciu leczenia.<\/p>\n<\/div>\n

\nHepatotoksyczno\u015b\u0107 \u2014 rzadko<\/strong><\/p>\n

Zg\u0142aszano rzadkie przypadki ci\u0119\u017ckiego uszkodzenia w\u0105troby. Natychmiast przerwa\u0107 leczenie w przypadku wyst\u0105pienia \u017c\u00f3\u0142taczki, ciemnego moczu, b\u00f3lu w prawym g\u00f3rnym kwadrancie brzucha, zm\u0119czenia lub niewyja\u015bnionych nudno\u015bci. Nie wznawia\u0107 leczenia po stwierdzeniu wyra\u017anego uszkodzenia w\u0105troby.<\/p>\n<\/div>\n

\nUk\u0142ad sercowo-naczyniowy<\/strong><\/p>\n

Atomoxetine powoduje niewielkie \u015brednie wzrosty ci\u015bnienia krwi (+2 mmHg) i t\u0119tna (+5 uderze\u0144\/min). U doros\u0142ych sporadycznie obserwuje si\u0119 wi\u0119ksze wzrosty. Kontrolowa\u0107 ci\u015bnienie krwi i t\u0119tno przed rozpocz\u0119ciem leczenia, przy ka\u017cdej zmianie dawki oraz podczas wizyt kontrolnych. Unika\u0107 u pacjent\u00f3w z powa\u017cnymi wadami strukturalnymi serca, ci\u0119\u017ckimi chorobami uk\u0142adu sercowo-naczyniowego lub pheochromocytoma.<\/p>\n<\/div>\n

\nWzrost (pediatria)<\/strong><\/p>\n

U dzieci przyjmuj\u0105cych atomoxetine zg\u0142aszano \u0142agodne zmniejszenie tempa wzrostu \u2014 zwykle wyr\u00f3wnuje si\u0119 z czasem. Mierzy\u0107 wzrost i wag\u0119 podczas ka\u017cdej wizyty.<\/p>\n<\/div>\n

Typowe dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n