{"id":55891,"date":"2024-02-07T05:44:33","date_gmt":"2024-02-07T05:44:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/brom\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:13","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:13","slug":"brom","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/brom\/","title":{"rendered":"Brom"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Brom<\/strong> to doustna bromokryptyna<\/strong> (2,5 mg) tabletka \u2014 pochodna ergotaminy, agonist\u0105 dopaminy<\/strong> o potr\u00f3jnym wskazaniu: choroba Parkinsona<\/strong> (szczeg\u00f3lnie jako terapia wspomagaj\u0105ca przy wyst\u0105pieniu fluktuacji ruchowych podczas leczenia lewodop\u0105), hiperprolaktynemii<\/strong> (wysoki poziom prolaktyny powoduj\u0105cy niep\u0142odno\u015b\u0107, brak miesi\u0105czki, mlekotok lub niski poziom testosteronu) oraz akromegalia<\/strong> (nadmiar hormonu wzrostu). Bezpo\u015brednio stymuluje receptory dopaminy D2 i (w przysadce) hamuje wydzielanie prolaktyny. Wa\u017cne:<\/strong> Agoni\u015bci ergotaminy mog\u0105 powodowa\u0107 zw\u0142\u00f3knienie zastawek serca<\/em> i zw\u0142\u00f3knienie op\u0142ucnej\/osierdzia\/przestrzeni zaotrzewnowej<\/em> przy przewlek\u0142ym stosowaniu w wysokich dawkach \u2014 problem nieobecny u nie-ergotowych agonist\u00f3w (ropinirol, pramipeksol, piribedyl). Zaleca si\u0119 badanie echokardiograficzne u os\u00f3b stosuj\u0105cych lek d\u0142ugoterminowo.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Co to jest bromokryptyna?<\/h2>\n

Brom to tabletka doustna zawieraj\u0105ca bromokryptyn\u0119 2.5 mg<\/strong>. Bromokryptyna to pierwotny agonist receptora dopaminowego pochodzenia ergotowego, wprowadzony na rynek w latach 70. jako Parlodel<\/strong>. Ma trzy klasyczne wskazania:<\/p>\n

    \n
  • choroba Parkinsona<\/strong> \u2014 leczenie objawowe, samodzielnie lub jako uzupe\u0142nienie lewodopy.<\/li>\n
  • Hiperprolaktynemia<\/strong> \u2014 prolactinoma przysadki, idiopatyczna hiperprolaktynemia, polekowa hiperprolaktynemia: powoduje brak miesi\u0105czki, niep\u0142odno\u015b\u0107, mlekotok, hipogonadyzm.<\/li>\n
  • Akromegalia<\/strong> \u2014 hamuje wydzielanie hormonu wzrostu (mniej skuteczny ni\u017c analogi somatostatyny, ale pomocny u niekt\u00f3rych pacjent\u00f3w).<\/li>\n<\/ul>\n

    Brom jest produkowany w obiekcie certyfikowanym WHO-GMP i jest bioekwiwalentny wobec oryginalnej marki w dawce 2.5 mg.<\/p>\n

    Jak dzia\u0142a Brom (Bromokryptyna)?<\/h2>\n

    Bromokryptyna jest bezpo\u015brednim agonist\u0105 receptora dopaminowego D2<\/strong> ze s\u0142abym dzia\u0142aniem antagonistycznym wobec D1, pochodz\u0105cym z rodziny alkaloid\u00f3w sporyszu. Jej dzia\u0142anie:<\/p>\n

      \n
    • M\u00f3zg (j\u0105dra podstawne):<\/strong> na\u015bladuje dzia\u0142anie dopaminy na receptory D2 w pr\u0105\u017ckowiu, cz\u0119\u015bciowo kompensuj\u0105c utrat\u0119 neuron\u00f3w produkuj\u0105cych dopamin\u0119 w chorobie Parkinsona.<\/li>\n
    • Kom\u00f3rki laktotropowe przysadki:<\/strong> dopamina jest g\u0142\u00f3wnym inhibitorem uwalniania prolaktyny. Bromokryptyna stymuluje receptory D2 na tych kom\u00f3rkach i hamuje wydzielanie prolaktyny w ci\u0105gu godzin; przy d\u0142ugotrwa\u0142ym leczeniu mo\u017ce r\u00f3wnie\u017c zmniejsza\u0107 prolactinoma.<\/li>\n
    • Kom\u00f3rki somatotropowe przysadki:<\/strong> w akromegalii paradoksalna stymulacja D2 hamuje uwalnianie hormonu wzrostu.<\/li>\n<\/ul>\n

      Poniewa\u017c bromokryptyna jest alkaloidem sporyszu, wi\u0105\u017ce si\u0119 r\u00f3wnie\u017c z receptorami serotoninowymi 5-HT2B<\/strong> na zastawkach serca i tkance \u0142\u0105cznej \u2014 co stanowi podstaw\u0119 rzadkich, ale powa\u017cnych dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych w postaci zw\u0142\u00f3knienia.<\/p>\n

      Dla kogo jest bromokryptyna?<\/h2>\n

      Choroba Parkinsona:<\/strong> historycznie by\u0142 to agonist dopaminy pierwszego rzutu; obecnie wi\u0119kszo\u015b\u0107 neurolog\u00f3w zaczyna od nieergotowych agonist\u00f3w (ropinirol, pramipeksol) ze wzgl\u0119du na ryzyko zw\u0142\u00f3knienia. Bromokryptyna pozostaje przydatna, gdy nowsze agoni\u015bci s\u0105 nietolerowane, niedost\u0119pne lub zbyt kosztowne, oraz jako terapia wspomagaj\u0105ca lewodop\u0105 u pacjent\u00f3w z fluktuacjami.<\/p>\n

      Hiperprolaktynemia \/ prolactinoma:<\/strong> nadal szeroko stosowany. Kabergolina jest obecnie zwykle preferowana (dawkowanie dwa razy w tygodniu, mniej efekt\u00f3w \u017co\u0142\u0105dkowo-jelitowych), ale bromokryptyna pozostaje skuteczna i jest standardow\u0105 opcj\u0105 w ci\u0105\u017cy, poniewa\u017c ma najd\u0142u\u017cszy udokumentowany profil bezpiecze\u0144stwa.<\/p>\n

      Akromegalia:<\/strong> lek drugiego rzutu, g\u0142\u00f3wnie dla pacjent\u00f3w, kt\u00f3rzy nie toleruj\u0105 lub nie mog\u0105 sobie pozwoli\u0107 na analogi somatostatyny (oktreotyd, lanreotyd).<\/p>\n

      Hamowanie laktacji po urodzeniu martwego dziecka lub przeciwwskazaniach matki do karmienia piersi\u0105:<\/strong> historycznie stosowany, ale obecnie rzadko zalecany<\/em> z powodu przypadk\u00f3w udaru, nadci\u015bnienia i napad\u00f3w \u2014 zwykle preferowane s\u0105 metody niefarmakologiczne i kabergolina.<\/p>\n

      Niewskazany w przypadku:<\/strong> niekontrolowanego nadci\u015bnienia, ci\u0119\u017ckiej choroby wie\u0144cowej lub choroby naczy\u0144 obwodowych, przebytej choroby zastawkowej serca, obecnego stosowania alkaloid\u00f3w sporyszu (ergotamina, metysergid).<\/p>\n

      Dawkowanie i tytracja<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n
      Wskazanie<\/th>\nDawka pocz\u0105tkowa<\/th>\nDawka podtrzymuj\u0105ca<\/th>\nUwagi<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      choroba Parkinsona<\/strong><\/td>\n1,25 mg dwa razy dziennie z posi\u0142kiem (po\u0142owa tabletki 2,5 mg)<\/td>\n10\u201340 mg\/dob\u0119 w dawkach podzielonych; rzadko do 100 mg\/dob\u0119<\/td>\nZwi\u0119kszaj o 2,5 mg\/dob\u0119 co 2\u20134 tygodnie<\/td>\n<\/tr>\n
      Hiperprolaktynemia<\/strong><\/td>\n1,25 mg przed snem z posi\u0142kiem<\/td>\n2,5\u201315 mg\/dzie\u0144; zwykle 5\u20137,5 mg<\/td>\nDostosuj dawk\u0119 w zale\u017cno\u015bci od poziomu prolaktyny co 2\u20134 tygodnie<\/td>\n<\/tr>\n
      Akromegalia<\/strong><\/td>\n1,25\u20132,5 mg przed snem<\/td>\n20\u201330 mg\/dzie\u0144 w dawkach podzielonych<\/td>\nWy\u017csze ni\u017c w przypadku prolactinoma<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Przyjmowa\u0107 z posi\u0142kiem.<\/strong> Zawsze po\u0142ykaj tabletki z posi\u0142kiem, aby zmniejszy\u0107 nudno\u015bci. Pierwsz\u0105 dawk\u0119 najlepiej przyj\u0105\u0107 przed snem.<\/p>\n

      \u26a0 Hipotensja po pierwszej dawce<\/strong> Bromokryptyna mo\u017ce powodowa\u0107 znaczny spadek ci\u015bnienia krwi w ci\u0105gu 30\u201360 minut po pierwszej dawce \u2014 czasem na tyle silny, \u017ce powoduje omdlenie. Pierwsz\u0105 dawk\u0119 nale\u017cy zawsze przyjmowa\u0107 z posi\u0142kiem, w pozycji le\u017c\u0105cej, w obecno\u015bci innej osoby. Kolejne dawki s\u0105 lepiej tolerowane, gdy pacjent si\u0119 zaadaptuje.<\/div>\n
      \u26a0 D\u0142ugoterminowe ryzyko zwi\u0105zane z ergotamin\u0105 \u2014 w\u0142\u00f3knienie serca i b\u0142on surowiczych<\/strong> Przy przewlek\u0142ym stosowaniu wysokich dawek bromokryptyny (zw\u0142aszcza >30 mg\/dzie\u0144 przez lata) istnieje niewielkie, ale realne ryzyko: <\/p>\n
        \n
      • W\u0142\u00f3knienie zastawek serca<\/strong> (niedomykalno\u015b\u0107 mitralna, aortalna, tr\u00f3jdzielna) \u2014 wynikaj\u0105ca z agonizmu 5-HT2B.<\/li>\n
      • Wysi\u0119k i w\u0142\u00f3knienie op\u0142ucnej i osierdzia.<\/strong><\/li>\n
      • W\u0142\u00f3knienie zaotrzewnowe<\/strong> \u2014 b\u00f3l w boku, obrz\u0119k n\u00f3g, niedro\u017cno\u015b\u0107 moczowodu.<\/li>\n<\/ul>\n

        D\u0142ugotrwa\u0142e stosowanie (zw\u0142aszcza u pacjent\u00f3w z chorob\u0105 Parkinsona przyjmuj\u0105cych >30 mg\/dob\u0119) wymaga wykonania wyj\u015bciowego badania echokardiograficznego i jego powtarzania co 6\u201312 miesi\u0119cy. Nowo pojawiaj\u0105ca si\u0119 duszno\u015b\u0107, obrz\u0119ki lub b\u00f3l w okolicy l\u0119d\u017awiowej wymagaj\u0105 natychmiastowej oceny.<\/p><\/div>\n

        Cz\u0119ste dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n

        Cz\u0119ste (>10%):<\/strong> nudno\u015bci, b\u00f3l g\u0142owy, zawroty g\u0142owy, niedoci\u015bnienie ortostatyczne, zm\u0119czenie, zatkanie nosa, zaparcia.<\/p>\n

        Rzadsze:<\/strong> omamy wzrokowe, spl\u0105tanie (cz\u0119stsze u starszych pacjent\u00f3w z chorob\u0105 Parkinsona), skurcz naczy\u0144 palc\u00f3w r\u0105k\/st\u00f3p (objawy podobne do choroby Raynauda), erytromelalgia (bolesne zaczerwienienie i obrz\u0119k st\u00f3p), obrz\u0119k obwodowy, b\u00f3l brzucha.<\/p>\n

        Rzadkie, ale powa\u017cne:<\/strong> niedomykalno\u015b\u0107 zastawek serca, w\u0142\u00f3knienie op\u0142ucnej\/osierdzia\/przestrzeni zaotrzewnowej, udar (szczeg\u00f3lnie przy stosowaniu w celu zahamowania laktacji poporodowej), drgawki, ci\u0119\u017ckie nadci\u015bnienie. Zaburzenia kontroli impuls\u00f3w \u2014 hazard, hiperseksualno\u015b\u0107, napady objadania si\u0119 \u2014 mog\u0105 wyst\u0105pi\u0107, cho\u0107 rzadziej ni\u017c w przypadku agonist\u00f3w nieergotowych.<\/p>\n

        Interakcje lekowe<\/h2>\n