{"id":58844,"date":"2024-02-28T05:30:40","date_gmt":"2024-02-28T05:30:40","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/pexep-cr\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:07","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:07","slug":"pexep-cr","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/pexep-cr\/","title":{"rendered":"Pexep CR"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Pexep CR (Paroxetine HCl 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg) to selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny stosowany w leczeniu depresji, zaburze\u0144 l\u0119kowych i pokrewnych. Silne blokowanie wychwytu serotoniny \u2014 skuteczny, ale z najtrudniejszym profilem odstawienia w\u015br\u00f3d SSRI; nale\u017cy stopniowo zmniejsza\u0107 dawk\u0119.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Pexep CR w MedsBase jest dostarczany bezpo\u015brednio od producenta certyfikowanego przez WHO-GMP w prostym, dyskretnym opakowaniu. Ka\u017cde zam\u00f3wienie obj\u0119te jest nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/a> \u2014 20-dniowym terminem dostawy lub wysy\u0142amy ponownie bez dodatkowych koszt\u00f3w \u2014 i kwalifikuje si\u0119 do naszego programu lojalno\u015bciowego<\/a>. Dostawa na ca\u0142ym \u015bwiecie dost\u0119pna jest do wi\u0119kszo\u015bci kraj\u00f3w.<\/p>\n

Jak dzia\u0142a Pexep CR<\/h2>\n

Pexep CR<\/strong> to tabletka SSRI zawieraj\u0105ca Paroxetine HCl, dostarczana przez Sun Pharma. Dost\u0119pne dawki: 12,5 \/ 25 \/ 37,5 mg<\/strong>. Stosuj z posi\u0142kiem lub bez, o tej samej porze ka\u017cdego dnia, aby utrzyma\u0107 stabilne st\u0119\u017cenie we krwi.<\/p>\n

SSRI blokuj\u0105 wychwyt zwrotny serotoniny (5-HT) w presynaptycznym transporcie serotoniny (SERT), zwi\u0119kszaj\u0105c dost\u0119pno\u015b\u0107 synaptycznej serotoniny. Efekt terapeutyczny op\u00f3\u017ania si\u0119 o 2\u20136 tygodni w stosunku do blokady transportu \u2014 op\u00f3\u017anienie to wynika z adaptacji wra\u017cliwo\u015bci autoreceptor\u00f3w 5-HT, ekspresji BDNF i neurogenezy hipokampa, a nie z bezpo\u015bredniego wp\u0142ywu na receptory. Pacjenci, kt\u00f3rzy po 2 tygodniach nie odczuwaj\u0105 poprawy, nie powinni przerywa\u0107 leczenia; ocen\u0119 skuteczno\u015bci nale\u017cy przeprowadzi\u0107 po 4\u20136 tygodniach stosowania odpowiedniej dawki.<\/p>\n

Paroxetine CR zosta\u0142 opracowany g\u0142\u00f3wnie w celu zmniejszenia porannych nudno\u015bci<\/strong> oraz wczesnej \u201cpobudzaj\u0105cej\u201d sedacji wyst\u0119puj\u0105cej u u\u017cytkownik\u00f3w postaci IR. Dawka 25 mg CR jest w przybli\u017ceniu r\u00f3wnowa\u017cna 20 mg postaci IR. Przyjmowa\u0107 w ca\u0142o\u015bci \u2014 nie kruszy\u0107, dzieli\u0107 ani \u017cu\u0107 tabletki o kontrolowanym uwalnianiu (to niweczy formu\u0142\u0119 i powoduje gwa\u0142towne uwolnienie dawki IR).<\/p>\n

Wskazania i dawkowanie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Wskazanie<\/th>\nPocz\u0105tkowa<\/th>\nDocelowa<\/th>\nMaksymalna<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Du\u017ca depresja<\/td>\n25 mg raz na dob\u0119<\/td>\n25\u201362,5 mg raz na dob\u0119<\/td>\n62,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Zaburzenie paniczne<\/td>\n12,5 mg raz na dob\u0119 przez 1 tydzie\u0144<\/td>\n25\u201375 mg raz na dob\u0119<\/td>\n75 mg<\/td>\n<\/tr>\n
L\u0119k spo\u0142eczny<\/td>\n12,5 mg raz dziennie<\/td>\n12,5\u201337,5 mg raz na dob\u0119<\/td>\n37,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
PMDD (ci\u0105g\u0142e lub lutealne)<\/td>\n12,5 mg raz dziennie<\/td>\n12,5\u201325 mg raz na dob\u0119<\/td>\n25 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Osoby starsze \/ zaburzenia czynno\u015bci w\u0105troby<\/td>\n12,5 mg raz dziennie<\/td>\n12,5\u201350 mg raz na dob\u0119<\/td>\n50 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wa\u017cne kwestie bezpiecze\u0144stwa<\/h2>\n
\nTakie samo ryzyko wyst\u0105pienia objaw\u00f3w odstawiennych jak w przypadku postaci o natychmiastowym uwalnianiu \u2014 nale\u017cy stopniowo zmniejsza\u0107 dawk\u0119.<\/strong><\/p>\n

Posta\u0107 o kontrolowanym uwalnianiu nie zmienia okresu p\u00f3\u0142trwania ani st\u0119\u017cenia substancji czynnej w osoczu \u2014 jedynie sp\u0142aszcza krzyw\u0105 wch\u0142aniania. Objawy odstawienne po pomini\u0119ciu dawki lub nag\u0142ym zaprzestaniu stosowania s\u0105 takie same jak w przypadku paroksetyny o natychmiastowym uwalnianiu. Zawsze nale\u017cy stopniowo zmniejsza\u0107 dawk\u0119 przez co najmniej 4 tygodnie.<\/p>\n<\/div>\n

\nCzarna skrzynka samob\u00f3jstw (osoby poni\u017cej 25 roku \u017cycia)<\/strong><\/p>\n

Wszystkie SSRI maj\u0105 ostrze\u017cenie FDA w czarnej ramce dotycz\u0105ce zwi\u0119kszonego ryzyka my\u015bli samob\u00f3jczych u pacjent\u00f3w poni\u017cej 25. roku \u017cycia, szczeg\u00f3lnie w pierwszych 4 tygodniach i przy zmianach dawki. Nie oznacza to, otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> \u017ce SSRI s\u0105 szkodliwe netto u m\u0142odych ludzi \u2014 metaanalizy wykazuj\u0105 korzy\u015b\u0107 netto \u2014 ale oznacza to konieczno\u015b\u0107 \u015bcis\u0142ego monitorowania klinicznego podczas inicjacji i titracji u nastolatk\u00f3w i m\u0142odych doros\u0142ych.<\/p>\n<\/div>\n

\nZesp\u00f3\u0142 serotoninowy<\/strong><\/p>\n

\u0141\u0105czenie Pexep CR z innymi lekami serotoninergicznymi mo\u017ce powodowa\u0107 zesp\u00f3\u0142 serotoninowy (dr\u017cenie, hiperrefleksja, klonus, hipertermia, pobudzenie). Unika\u0107 jednoczesnego stosowania z: inhibitorami MAO (14-dniowy okres przerwy w obie strony; w przypadku fluoksetyny wymagane jest 5 tygodni), tramadolem, petydyn\u0105, dekstrometorfanem, linezolidem, b\u0142\u0119kitem metylenowym, dziurawcem, MDMA. Po\u0142\u0105czenie tryptanu z SSRI jest generalnie tolerowane w migrenie \u2014 bezwzgl\u0119dne ryzyko jest niskie.<\/p>\n<\/div>\n

Typowe dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n