{"id":60074,"date":"2024-02-28T06:32:14","date_gmt":"2024-02-28T06:32:14","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/mozep\/"},"modified":"2026-04-30T10:23:51","modified_gmt":"2026-04-30T10:23:51","slug":"mozep","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/mozep\/","title":{"rendered":"Mozep"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Mozep (Pimozide 2 mg) to pierwszej generacji lek przeciwpsychotyczny z grupy butyrofenon\u00f3w. Wsp\u00f3\u0142cze\u015bnie stosowany jest wy\u0142\u0105cznie w opornym zespole Tourette'a (z tikami motorycznymi i wokalnymi) oraz w lekoopornych zaburzeniach urojeniowych. Silne, zale\u017cne od dawki wyd\u0142u\u017cenie odst\u0119pu QT i ryzyko torsades de pointes \u2014 wymagane badanie EKG przed leczeniem.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Mozep w MedsBase jest dostarczany bezpo\u015brednio od producenta z certyfikatem WHO-GMP, w zwyk\u0142ym, dyskretnym opakowaniu. Ka\u017cde zam\u00f3wienie obj\u0119te jest nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/a> \u2014 20-dniowym terminem dostawy lub wysy\u0142amy ponownie bez dodatkowych koszt\u00f3w \u2014 i kwalifikuje si\u0119 do naszego programu lojalno\u015bciowego<\/a>. Dostawa na ca\u0142ym \u015bwiecie dost\u0119pna jest do wi\u0119kszo\u015bci kraj\u00f3w.<\/p>\n

Co to jest Mozep i jak dzia\u0142a<\/h2>\n

Mozep to tabletki z pimozydem dostarczane przez Sun Pharma. Dost\u0119pne dawki: 2 mg<\/strong>. Pimozyd nale\u017cy do butyrofenon\u00f3w (spokrewniony z haloperidolem) i wykazuje selektywne powinowactwo do receptor\u00f3w D2, umiarkowane do 5-HT2A oraz znacz\u0105ce dzia\u0142anie blokuj\u0105ce kana\u0142y wapniowe \u2014 to ostatnie odpowiada za efekt wyd\u0142u\u017caj\u0105cy odst\u0119p QT, kt\u00f3ry ogranicza jego zastosowanie.<\/p>\n

Wsp\u00f3\u0142czesne wskazania: oporny zesp\u00f3\u0142 Tourette'a (zatwierdzony przez FDA), monosymptomatyczne zaburzenia urojeniowe (np. urojenia paso\u017cytnicze, urojenia somatyczne) oraz rzadkie przypadki schizofrenii niewra\u017cliwej na inne leki.<\/p>\n

Wskazania i dawkowanie<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Wskazanie<\/th>\nPocz\u0105tkowa<\/th>\nDocelowa<\/th>\nMaksymalna<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Zesp\u00f3\u0142 Tourette\u2019a (doro\u015bli)<\/td>\n1 mg na noc<\/td>\n1\u201310 mg\/dob\u0119<\/td>\n0,2 mg\/kg lub 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Zesp\u00f3\u0142 Tourette\u2019a (dzieci \u2265 12 r.\u017c.)<\/td>\n0,05 mg\/kg na noc<\/td>\n0,2 mg\/kg\/dob\u0119<\/td>\n0,2 mg\/kg lub 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Jednoobjawowe zaburzenie urojeniowe<\/td>\n2 mg raz dziennie<\/td>\n2\u20134 mg\/dob\u0119<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Schizofrenia (oporna na leczenie)<\/td>\n1 mg 2\u00d7\/dob\u0119<\/td>\n2\u201310 mg\/dob\u0119<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
S\u0142aby metabolizm CYP2D6 \/ inhibitor<\/td>\nzmniejszy\u0107 dawk\u0119 o po\u0142ow\u0119<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Wa\u017cne kwestie bezpiecze\u0144stwa<\/h2>\n
\nFDA black-box \u2014 psychoza zwi\u0105zana z demencj\u0105<\/strong><\/p>\n

Wszystkie atypowe leki przeciwpsychotyczne posiadaj\u0105 ostrze\u017cenie FDA black-box dotycz\u0105ce zwi\u0119kszonej \u015bmiertelno\u015bci (g\u0142\u00f3wnie sercowo-naczyniowej i infekcyjnej) przy stosowaniu w leczeniu zaburze\u0144 behawioralnych u starszych os\u00f3b z demencj\u0105. Atypowe leki przeciwpsychotyczne nie s\u0105 zatwierdzone do leczenia psychozy lub pobudzenia zwi\u0105zanych z demencj\u0105.<\/strong>. Stosowanie w tej populacji jest poza wskazaniami, ostateczno\u015bci\u0105, ograniczone czasowo i wymaga wyra\u017anej rozmowy na temat ryzyka i korzy\u015bci.<\/p>\n<\/div>\n

\nObowi\u0105zkowe EKG przed leczeniem i bezwzgl\u0119dne przeciwwskazania<\/strong><\/p>\n

Pimozyd silnie wyd\u0142u\u017ca odst\u0119p QT w spos\u00f3b zale\u017cny od dawki. Wymagane EKG przed leczeniem; kontrola QTc przy ka\u017cdej zwi\u0119kszonej dawce; przerwa\u0107 je\u015bli QTc > 500 ms lub wzrost > 60 ms od warto\u015bci wyj\u015bciowej.<\/strong> Bezwzgl\u0119dne przeciwwskazania: znany d\u0142ugi odst\u0119p QT, wrodzone zespo\u0142y arytmii, \u015bwie\u017cy zawa\u0142 mi\u0119\u015bnia sercowego, niewyr\u00f3wnana niewydolno\u015b\u0107 serca, hipokaliemia\/hipomagnezemia (wymagana korekta przed rozpocz\u0119ciem leczenia), jednoczesne stosowanie lek\u00f3w wyd\u0142u\u017caj\u0105cych odst\u0119p QT oraz silnych inhibitor\u00f3w CYP3A4 (azole, klarytromycyna, rytonawir, sok grejpfrutowy \u2014 wszystkie znacz\u0105co zwi\u0119kszaj\u0105 poziom pimozidu i ryzyko wyd\u0142u\u017cenia QT).<\/p>\n<\/div>\n

\nPodw\u00f3jny substrat CYP3A4 + CYP2D6<\/strong><\/p>\n

Pimozyd jest metabolizowany zar\u00f3wno przez CYP3A4, jak i CYP2D6. Silne inhibitory kt\u00f3regokolwiek z tych enzym\u00f3w zwi\u0119kszaj\u0105 jego poziom i pot\u0119guj\u0105 ryzyko wyd\u0142u\u017cenia QT. Silne inhibitory CYP2D6 (paroksetyna, fluoksetyna, bupropion, chinidyna) oraz silne inhibitory CYP3A4 s\u0105 bezwzgl\u0119dnymi przeciwwskazaniami.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS, TD i ostra dystonia<\/strong><\/p>\n

Jako butyrofenon, pimozyd powoduje znacz\u0105ce objawy pozapiramidowe (EPS), akatyzj\u0119, ostr\u0105 dystoni\u0119 (szczeg\u00f3lnie u m\u0142odych m\u0119\u017cczyzn) oraz kumulacyjn\u0105 dyskinez\u0119 p\u00f3\u017an\u0105. W ostrych stanach czasem stosuje si\u0119 leki antycholinergiczne (procyklidyna, benztropina).<\/p>\n<\/div>\n

Typowe dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n