{"id":60367,"date":"2024-02-28T06:45:31","date_gmt":"2024-02-28T06:45:31","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/q-siz-sr-400\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"q-siz-sr-400","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/q-siz-sr-400\/","title":{"rendered":"Q-Siz SR 400"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a \u2014 co to jest Q-Siz SR 400?<\/h3>\n
\n

Q-Siz SR 400<\/strong> zawiera kwetiapina 400 mg (o przed\u0142u\u017conym uwalnianiu (raz dziennie))<\/strong> od producenta z certyfikatem WHO-GMP (Healing Pharma) \u2014 atypowych neuroleptyk\u00f3w<\/strong> o szerokim zastosowaniu w schizofrenii, zaburzeniu dwubiegunowym i lekoopornej depresji. Mechanizm: antagonizm D2 + 5-HT2A<\/sub> oraz wyra\u017ane dzia\u0142anie H1<\/sub> przeciwhistaminowe (silne dzia\u0142anie sedacyjne) oraz blokada alfa-1 (ortostaza). Dawkowanie znacznie r\u00f3\u017cni si\u0119 w zale\u017cno\u015bci od wskazania: 25\u2013100 mg HS<\/strong> (stosowanie off-label przy bezsenno\u015bci, jako dodatek przy l\u0119kach \u2014 kontrowersyjne), 300\u2013800 mg\/dob\u0119<\/strong> (schizofrenia, mania w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej), 150\u2013300 mg\/dob\u0119<\/strong> (depresja w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, jako dodatek przy MDD). G\u0142\u00f3wne ostrze\u017cenia klasowe<\/strong>: zesp\u00f3\u0142 metaboliczny (waga, glukoza, lipidy \u2014 efekt klasowy), silna sedacja, hipotensja ortostatyczna, wyd\u0142u\u017cenie QT, EPS (rzadziej ni\u017c w przypadku lek\u00f3w pierwszej generacji) oraz ostrze\u017cenie FDA w czarnej ramce dotycz\u0105ce \u015bmiertelno\u015bci u starszych pacjent\u00f3w z demencj\u0105<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n<\/div>\n

Wa\u017cne \u2014 nie jest to lek na l\u0119k sytuacyjny.<\/strong> Q-Siz SR 400 to atypowych neuroleptyk\u00f3w<\/strong>, przepisywany i stopniowo dawkowany przez tygodnie w leczeniu schizofrenii, manii i depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej, w leczeniu podtrzymuj\u0105cym choroby afektywnej dwubiegunowej oraz jako leczenie wspomagaj\u0105ce w ci\u0119\u017ckich zaburzeniach depresyjnych<\/strong>. Nie jest to otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/strong> odpowiedni lek na ostry l\u0119k zwi\u0105zany z wyst\u0119powaniem (loty, wyst\u0105pienia publiczne, egzaminy) \u2014 w tych przypadkach klinicznie w\u0142a\u015bciwe s\u0105 beta-blokery (propranolol), benzodiazepiny lub hydroksyzyna. Je\u015bli nie masz zdiagnozowanego zaburzenia nastroju, l\u0119kowego lub psychiatrycznego, nie rozpoczynaj przyjmowania tego leku.<\/div>\n
Ostrze\u017cenie FDA w czarnej ramce \u2014 \u015bmiertelno\u015b\u0107 u starszych pacjent\u00f3w z demencj\u0105.<\/strong> Wszystkie leki przeciwpsychotyczne (atypowe i konwencjonalne) zawieraj\u0105 ostrze\u017cenie FDA w czarnej ramce dotycz\u0105ce zwi\u0119kszonej \u015bmiertelno\u015bci przy stosowaniu w leczeniu psychozy lub zaburze\u0144 zachowania zwi\u0105zanych z demencj\u0105 u starszych pacjent\u00f3w. Ten lek nie jest zatwierdzony<\/strong> nie jest przeznaczony do leczenia objaw\u00f3w zwi\u0105zanych z demencj\u0105.<\/div>\n

Co to jest Q-Siz SR 400?<\/h2>\n

Q-Siz SR 400 to doustna tabletka o przed\u0142u\u017conym uwalnianiu (raz dziennie) zawieraj\u0105ca fumaran kwetiapiny 400 mg<\/strong> produkowane przez Healing Pharma. Kwetiapina (marka ameryka\u0144ska Seroquel IR \/ Seroquel XR<\/strong>) to atypowy (drugiej generacji) lek przeciwpsychotyczny wprowadzony przez AstraZeneca w 1997 roku. Jest to D2<\/sub> i 5-HT2A<\/sub> antagonist\u0105 o silnym dzia\u0142aniu H1<\/sub> przeciwhistaminowym i umiarkowanym dzia\u0142aniu antagonistycznym alfa-1<\/strong>. Blokada H1<\/sub> odpowiada za wyra\u017ane dzia\u0142anie sedatywne; blokada alfa-1 powoduje ortostatyczne niedoci\u015bnienie; antagonizm 5-HT2A<\/sub> zmniejsza ryzyko dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych pozapiramidowych w por\u00f3wnaniu z lekami przeciwpsychotycznymi pierwszej generacji.<\/p>\n

The XR (o przed\u0142u\u017conym uwalnianiu)<\/strong> formulacja umo\u017cliwia dawkowanie raz dziennie i zmniejsza maksymalne st\u0119\u017cenie w osoczu \u2014 mniejsze natychmiastowe dzia\u0142anie sedatywne po podaniu, ale ca\u0142kowite dzienne AUC jest podobne do postaci IR. Tabletki XR nie mog\u0105 by\u0107 dzielone, kruszone ani \u017cute.<\/p>\n

Approved Indications<\/h2>\n
    \n
  • Schizofrenii<\/strong> \u2014 ostre i podtrzymuj\u0105ce<\/li>\n
  • Mania w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej<\/strong> \u2014 ostre (monoterapia lub w po\u0142\u0105czeniu z litem\/walproinianem)<\/li>\n
  • Depresja dwubiegunowa<\/strong> \u2014 jeden z nielicznych lek\u00f3w zatwierdzonych przez FDA w tym wskazaniu; lek pierwszego wyboru w depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej typu I<\/li>\n
  • Podtrzymanie leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej<\/strong> \u2014 z litem lub walproinianem<\/li>\n
  • Leczenie wspomagaj\u0105ce MDD<\/strong> \u2014 posta\u0107 XR, 150\u2013300 mg\/dob\u0119 z lekiem przeciwdepresyjnym<\/li>\n
  • Stosowanie poza wskazaniami: bezsenno\u015b\u0107 (ma\u0142a dawka 25\u201350 mg), l\u0119k (kontrowersyjne \u2014 ryzyko metaboliczne w przypadku l\u0119ku niepsychotycznego), pobudzenie w demencji (stosowane ostro\u017cnie ze wzgl\u0119du na ostrze\u017cenie w czarnej ramce)<\/li>\n<\/ul>\n

    Dawkowanie w zale\u017cno\u015bci od wskazania<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Wskazanie<\/th>\nRozpocznij<\/th>\nDocelowa<\/th>\nMaksymalnie<\/th>\nUwagi<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Schizofrenia (XR)<\/td>\n50 mg dwa razy na dob\u0119 (lub 300 mg na noc w postaci XR)<\/td>\n400\u2013800 mg\/dob\u0119<\/td>\n800 mg\/dob\u0119<\/td>\nTytracja przez 4\u20137 dni; posta\u0107 XR umo\u017cliwia dawkowanie raz na dob\u0119 przed snem<\/td>\n<\/tr>\n
    Mania w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (ostra)<\/td>\n100 mg\/dob\u0119 \u00d7 dzie\u0144 1, zwi\u0119ksza\u0107 o 100 mg\/dob\u0119<\/td>\n400\u2013800 mg\/dob\u0119<\/td>\n800 mg\/dob\u0119<\/td>\nSzybka tytracja w celu kontroli manii<\/td>\n<\/tr>\n
    Depresja dwubiegunowa<\/td>\n50 mg przed snem \u00d7 dzie\u0144 1, nast\u0119pnie 100, 200, 300<\/td>\n300 mg\/dob\u0119 przed snem<\/td>\n300 mg\/dzie\u0144<\/td>\nStandardowa maksymalna dawka dla tego wskazania<\/td>\n<\/tr>\n
    Dodatek w MDD (tylko XR)<\/td>\n50 mg HS<\/td>\n150\u2013300 mg\/dob\u0119<\/td>\n300 mg\/dzie\u0144<\/td>\nDoda\u0107 do istniej\u0105cego leku przeciwdepresyjnego; sedacja cz\u0119sto ograniczaj\u0105ca dawk\u0119<\/td>\n<\/tr>\n
    Stosowanie poza wskazaniami w bezsenno\u015bci<\/td>\n25\u201350 mg przed snem<\/td>\n25\u201350 mg przed snem<\/td>\n100 mg przed snem<\/td>\nKontrowersyjne \u2014 ryzyko metaboliczne przy dawce nasennej sprawia, \u017ce jest to s\u0142aby wyb\u00f3r pierwszego rzutu; zarezerwowa\u0107 dla pacjent\u00f3w, u kt\u00f3rych zawiod\u0142y liczne alternatywy<\/td>\n<\/tr>\n
    Osoby w podesz\u0142ym wieku<\/td>\n25\u201350 mg\/dob\u0119, wolniejsze zwi\u0119kszanie dawki<\/td>\n\u2014<\/td>\nRozwa\u017cy\u0107 maksymalnie 200\u2013300 mg\/dob\u0119<\/td>\nWi\u0119ksza sedacja i ortostaza \u2014 ryzyko upadk\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n

    Profil dzia\u0142a\u0144 niepo\u017c\u0105danych w zale\u017cno\u015bci od mechanizmu<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Mechanizm<\/th>\nEfekty<\/th>\nUwagi \/ post\u0119powanie<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Metaboliczne (5-HT2C<\/sub> + H1<\/sub> pobudzenie apetytu)<\/td>\nPrzyrost masy cia\u0142a (cz\u0119sto znacz\u0105cy), podwy\u017cszony poziom glukozy we krwi\/cukrzyca nowo rozpoznana, dyslipidemia<\/td>\nOstrze\u017cenie klasowe \u2014 masa cia\u0142a wyj\u015bciowa, ci\u015bnienie krwi, glukoza na czczo, lipidy; ponowna ocena po 3 miesi\u0105cach i corocznie<\/td>\n<\/tr>\n
    H1<\/sub> blokada<\/td>\nSilna sedacja, senno\u015b\u0107<\/td>\nPrzydatne przed snem; cz\u0119sto ograniczaj\u0105ce w ci\u0105gu dnia. Mniejsze maksymalne dzia\u0142anie sedacyjne w przypadku preparat\u00f3w XR<\/td>\n<\/tr>\n
    Blokada alfa-1<\/td>\nHipotensja ortostatyczna, zawroty g\u0142owy<\/td>\nPowolna tytracja; kontrola ci\u015bnienia w pozycji le\u017c\u0105cej\/sto\u0105cej<\/td>\n<\/tr>\n
    Dzia\u0142anie antycholinergiczne (\u0142agodne)<\/td>\nSucho\u015b\u0107 w ustach, zaparcia<\/td>\nMniejsze ni\u017c w przypadku olanzapiny<\/td>\n<\/tr>\n
    D2<\/sub> blokada<\/td>\nObjawy pozapiramidowe (akatyzja, parkinsonizm, dystonia)<\/td>\nMniejsze ni\u017c w przypadku lek\u00f3w przeciwpsychotycznych pierwszej generacji; akatyzja przy wy\u017cszych dawkach<\/td>\n<\/tr>\n
    Inne<\/td>\nWyd\u0142u\u017cenie odst\u0119pu QT<\/td>\nPodstawowe EKG; ostro\u017cno\u015b\u0107 przy stosowaniu z innymi lekami wyd\u0142u\u017caj\u0105cymi odst\u0119p QT<\/td>\n<\/tr>\n
    Rzadko<\/td>\nDyskineza p\u00f3\u017ana<\/td>\nMniejsze ryzyko ni\u017c w przypadku typowych lek\u00f3w przeciwpsychotycznych, ale realne przy d\u0142ugotrwa\u0142ym stosowaniu<\/td>\n<\/tr>\n
    Rzadko<\/td>\nZ\u0142o\u015bliwy zesp\u00f3\u0142 neuroleptyczny<\/td>\nHipertermia, sztywno\u015b\u0107, niestabilno\u015b\u0107 autonomiczna \u2014 stan nag\u0142y<\/td>\n<\/tr>\n
    Rzadko<\/td>\nHiperprolaktynemia<\/td>\nMniejsze ni\u017c w przypadku rysperydonu<\/td>\n<\/tr>\n
    Rzadko<\/td>\nZa\u0107ma<\/td>\nKontrowersje dotycz\u0105ce monitorowania soczewki; niekt\u00f3rzy klinicy\u015bci zlecaj\u0105 badanie w lampie szczelinowej co 6 miesi\u0119cy<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Interakcje lekowe<\/h2>\n

    Substrat CYP3A4<\/strong>: st\u0119\u017cenie wzrasta przy silnych inhibitorach (ketokonazol, rytonawir, klarytromycyna) \u2014 zmniejszy\u0107 dawk\u0119. St\u0119\u017cenie spada przy silnych induktorach (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina) \u2014 utrata skuteczno\u015bci.<\/p>\n

    Dodatkowe dzia\u0142anie sedatywne<\/strong>: alkohol, benzodiazepiny, opioidy, sedatywne leki przeciwdepresyjne.<\/p>\n

    Wyd\u0142u\u017cenie odst\u0119pu QT<\/strong>: ostro\u017cno\u015b\u0107 z citalopramem (wysoka dawka), metadonem, ondansetronem, fluorochinolonami, ziprasidonem.<\/p>\n

    Leki przeciwnadci\u015bnieniowe<\/strong>: dodatkowe ryzyko ortostatyczne z alfa-blokerami, inhibitorami ACE, diuretykami.<\/p>\n

    Obci\u0105\u017cenie antycholinergiczne<\/strong>: efekt addytywny z difenhydramin\u0105, oksybutynin\u0105.<\/p>\n

    Monitorowanie metaboliczne<\/h2>\n

    Wszystkie atypowe leki przeciwpsychotyczne maj\u0105 ostrze\u017cenie klasowe dotycz\u0105ce zespo\u0142u metabolicznego \u2014 przyrost masy cia\u0142a, dyslipidemia i upo\u015bledzona tolerancja glukozy. Kwetiapina znajduje si\u0119 w grupie wy\u017cszego ryzyka (razem z olanzapin\u0105 i klozapin\u0105). Standardowe monitorowanie: warto\u015bci wyj\u015bciowe + 3 miesi\u0105ce + corocznie<\/strong>: masa cia\u0142a \/ BMI, obw\u00f3d talii, glukoza na czczo lub HbA1c, lipidogram na czczo, ci\u015bnienie krwi. Rozwa\u017c zmian\u0119 na lek o ni\u017cszym ryzyku metabolicznym (arypiprazol, lurazydon, ziprasidon), je\u015bli pogorszy si\u0119 masa cia\u0142a \/ glukoza.<\/p>\n

    Najcz\u0119\u015bciej zadawane pytania<\/h2>\n

    Jak d\u0142ugo dzia\u0142a Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Objawy ostrej psychozy lub manii cz\u0119sto ust\u0119puj\u0105 w ci\u0105gu kilku dni; pe\u0142na korzy\u015b\u0107 po 4\u20136 tygodniach. W przypadku depresji w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej odpowied\u017a zwykle pojawia si\u0119 po 1\u20133 tygodniach przy docelowej dawce 300 mg.<\/p>\n

    Dlaczego Q-Siz SR 400 jest stosowany na sen?<\/h3>\n

    Quetiapine 25\u201350 mg HS powoduje siln\u0105 sedacj\u0119 poprzez blokad\u0119 receptor\u00f3w H. Stosowanie poza wskazaniami w zaburzeniach snu sta\u0142o si\u0119 powszechne, ale jest kontrowersyjne \u2014 efekty metaboliczne kumuluj\u0105 si\u0119 nawet przy niskich dawkach, a istniej\u0105 bezpieczniejsze leki nasenne.1<\/sub> Czy Psyquit spowoduje przyrost masy cia\u0142a?.<\/p>\n

    Czy Q-Siz SR 400 spowoduje przyrost masy cia\u0142a?<\/h3>\n

    Czy Psyquit jest bezpieczny dla starszych pacjent\u00f3w z demencj\u0105?.<\/p>\n

    Czy Q-Siz SR 400 jest bezpieczny dla starszych pacjent\u00f3w z demencj\u0105?<\/h3>\n

    Czy mog\u0119 pi\u0107 alkohol podczas przyjmowania Psyquit?.<\/p>\n

    Czy mog\u0119 pi\u0107 alkohol przyjmuj\u0105c Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Jaka jest r\u00f3\u017cnica mi\u0119dzy kwetiapin\u0105 IR i XR?.<\/p>\n

    IR osi\u0105ga szczyt po 1\u20132 godzinach; XR osi\u0105ga szczyt po ~6 godzinach i pozwala na dawkowanie raz dziennie. IR powoduje wi\u0119ksz\u0105 sedacj\u0119 zaraz po dawce; XR ma bardziej r\u00f3wnomierny profil. Dzienne AUC jest podobne przy r\u00f3wnowa\u017cnych dawkach.<\/h3>\n

    Czy Psyquit spowoduje objawy pozapiramidowe?.<\/p>\n

    Czy Q-Siz SR 400 powoduje objawy pozapiramidowe?<\/h3>\n

    Czy Psyquit jest bezpieczny w ci\u0105\u017cy?.<\/p>\n

    Czy Q-Siz SR 400 jest bezpieczny w ci\u0105\u017cy?<\/h3>\n

    Czy mog\u0119 nagle odstawi\u0107 Psyquit?.<\/p>\n

    Czy mog\u0119 nagle odstawi\u0107 Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Lepiej stopniowo zmniejsza\u0107 dawk\u0119, zw\u0142aszcza po d\u0142ugotrwa\u0142ym stosowaniu \u2014 nag\u0142e odstawienie mo\u017ce powodowa\u0107 dyskinezj\u0119 odstawienn\u0105, bezsenno\u015b\u0107, nudno\u015bci, pocenie si\u0119 oraz nawr\u00f3t psychozy lub manii. Zmniejszaj dawk\u0119 o 25\u201350 mg co 1\u20132 tygodnie.<\/p>\n

    Jak przechowywa\u0107 Q-Siz SR 400?<\/h3>\n

    Przechowywa\u0107 w temperaturze 15\u201330 \u00b0C w oryginalnym opakowaniu blisterowym, z dala od wilgoci i \u015bwiat\u0142a s\u0142onecznego. Przechowywa\u0107 w miejscu niedost\u0119pnym dla dzieci.<\/p>\n

    Zastrze\u017cenie medyczne:<\/strong> Informacje na tej stronie przeznaczone s\u0105 dla doros\u0142ych stosuj\u0105cych przepisane leki psychiatryczne i nie zast\u0119puj\u0105 indywidualnej opieki medycznej. Leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne i pokrewne mog\u0105 wchodzi\u0107 w interakcje z innymi lekami, alkoholem i stanami chorobowymi. Ka\u017cdy nowy lek, zmiana dawki lub planowane odstawienie nale\u017cy om\u00f3wi\u0107 z wykwalifikowanym lekarzem. Je\u015bli do\u015bwiadczasz my\u015bli samob\u00f3jczych, manii, ci\u0119\u017ckiej akatyzji, objaw\u00f3w zespo\u0142u serotoninowego (wysoka gor\u0105czka, dezorientacja, sztywno\u015b\u0107 mi\u0119\u015bni, przyspieszone t\u0119tno) lub zespo\u0142u neuroleptycznego, natychmiast zasi\u0119gnij pomocy medycznej.<\/div>\n

    <\/p>\n

    Powi\u0105zane alternatywy<\/h3>\n

    Inne produkty w Choroby przewlek\u0142e<\/strong> kt\u00f3re klienci r\u00f3wnie\u017c przegl\u0105daj\u0105:<\/p>\n