<\/p>\n
Rantac 300<\/strong> zawiera ranitydyna 300 mg<\/strong> (wyprodukowane przez JB Chemicals) \u2014 antagonista receptora histaminowego H2<\/sub> , kt\u00f3ry zmniejsza wydzielanie kwasu \u017co\u0142\u0105dkowego. Wa\u017cna uwaga regulacyjna:<\/strong> ranitydyna zosta\u0142a wycofana z rynk\u00f3w Stan\u00f3w Zjednoczonych, Unii Europejskiej, Wielkiej Brytanii i Kanady w 2020 roku<\/strong> po wykryciu zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloamin\u0105 (NDMA, prawdopodobnym ludzkim karcynogenem) w gotowych produktach zawieraj\u0105cych ranitydyn\u0119. Indyjski regulator (CDSCO) nie wycofa\u0142 formalnie ranitydyny, dlatego pozostaje ona dost\u0119pna na rynku indyjskim. Wi\u0119kszo\u015b\u0107 g\u0142\u00f3wnych regulator\u00f3w zaleca obecnie famotydyn\u0119<\/strong> (Famocid) jako preferowany zamiennik z grupy antagonist\u00f3w H2<\/sub>. Je\u015bli mieszkasz w kraju, w kt\u00f3rym ranitydyna zosta\u0142a wycofana przez lokalny organ regulacyjny, zapoznaj si\u0119 z ostrze\u017ceniem poni\u017cej przed z\u0142o\u017ceniem zam\u00f3wienia i rozwa\u017c przej\u015bcie na famotydyn\u0119. Standardowa dawka dla doros\u0142ych, w przypadkach gdy ranitydyna jest jeszcze stosowana:<\/strong> 150 mg dwa razy dziennie lub 300 mg przed snem, przez okres do 8 tygodni.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Rantac 300 to marka JB Chemicals ranitydyna<\/strong>, antagonisty receptora H2<\/sub>-antagonisty receptora, kt\u00f3ra by\u0142a szeroko stosowana na ca\u0142ym \u015bwiecie od lat 80. XX wieku do 2020 roku w leczeniu chor\u00f3b zwi\u0105zanych z nadkwa\u015bno\u015bci\u0105. Ka\u017cda tabletka zawiera 300 mg ranitydyny. Ranitydyna to drugi H2<\/sub> (po cymetydynie) i przez dziesi\u0119ciolecia pozostawa\u0142a najcz\u0119\u015bciej przepisywanym lekiem na recept\u0119 na \u015bwiecie. Wycofanie z obrotu w 2020 roku z powodu zanieczyszczenia NDMA w g\u0142\u00f3wnych rynkach spowodowa\u0142o, \u017ce praktyka kliniczna niemal ca\u0142kowicie przesz\u0142a na famotydyn\u0119.<\/p>\n Ranitydyna jest konkurencyjnym, odwracalnym antagonist\u0105 receptora histaminowego H2<\/sub> na b\u0142onie podstawnej kom\u00f3rek ok\u0142adzinowych. Uwalnianie histaminy z kom\u00f3rek podobnych do enterochromafinowych w \u017co\u0142\u0105dku jest dominuj\u0105cym sygna\u0142em stymuluj\u0105cym wydzielanie kwasu; blokowanie tego sygna\u0142u zmniejsza wydzielanie kwasu o 60\u201380% przy standardowych dawkach. Pocz\u0105tek dzia\u0142ania w ci\u0105gu 30 minut, szczyt 1\u20133 godziny, czas trwania 8\u201312 godzin. Mechanizm jest identyczny jak w przypadku famotydyny; r\u00f3\u017cnica mi\u0119dzy tymi dwiema cz\u0105steczkami jest czysto chemiczna \u2014 grupa aminonitrylowa ranitydyny sprawia, \u017ce jest ona podatna na tworzenie NDMA podczas przechowywania, podczas gdy struktura tiazolowa famotydyny nie.<\/p>\n W czerwcu 2019 roku niezale\u017cna apteka internetowa przes\u0142a\u0142a pr\u00f3bki ranitydyny do rutynowego badania na obecno\u015b\u0107 NDMA (NDMA jest znanym zanieczyszczeniem niekt\u00f3rych lek\u00f3w na nadci\u015bnienie i produkt\u00f3w tytoniowych) i zg\u0142osi\u0142a poziomy znacznie przekraczaj\u0105ce dopuszczalne dzienne spo\u017cycie FDA wynosz\u0105ce 96 ng. Kolejne testy FDA potwierdzi\u0142y to odkrycie i wykaza\u0142y, \u017ce poziom NDMA wzrasta\u0142 podczas przechowywania w wy\u017cszych temperaturach. Do kwietnia 2020 roku FDA za\u017c\u0105da\u0142a usuni\u0119cia wszystkich produkt\u00f3w zawieraj\u0105cych ranitydyn\u0119 z rynku ameryka\u0144skiego (jest to silniejsze dzia\u0142anie ni\u017c wycofanie). EMA, MHRA i Health Canada podj\u0119\u0142y podobne decyzje w ci\u0105gu kilku miesi\u0119cy. Mechanizm jest obecnie zrozumia\u0142y: dimetyloaminowa grupa ranitydyny mo\u017ce rozk\u0142ada\u0107 si\u0119 do NDMA w samej cz\u0105steczce lub reagowa\u0107 z azotynami w \u017co\u0142\u0105dku, tworz\u0105c NDMA in vivo<\/em>. Ryzyko dla pojedynczego pacjenta wynikaj\u0105ce z wcze\u015bniejszego stosowania ranitydyny jest niewielkie w warto\u015bciach bezwzgl\u0119dnych, ale niepotrzebna ekspozycja na prawdopodobny czynnik rakotw\u00f3rczy, gdy istnieje skuteczna alternatywa (famotydyna), nie jest ju\u017c uwa\u017cana za akceptowaln\u0105.<\/p>\n Indyjski regulator CDSCO przeanalizowa\u0142 dane w 2020 roku i stwierdzi\u0142, \u017ce lokalne produkty z ranitydyn\u0105 spe\u0142niaj\u0105 krajowe standardy jako\u015bci, odmawiaj\u0105c wydania formalnego wycofania. Ranitydyna pozostaje wi\u0119c legalnie dost\u0119pna na rynku indyjskim i od producent\u00f3w obs\u0142uguj\u0105cych ten rynek. Klienci w krajach, w kt\u00f3rych ranitydyna zosta\u0142a wycofana przez ich krajowy organ regulacyjny, powinni rozwa\u017cy\u0107 przej\u015bcie na famotydyn\u0119.<\/p>\n Tam, gdzie ranitydyna jest nadal stosowana, lista wskaza\u0144 jest taka sama jak w przypadku famotydyny:<\/p>\n Dla ka\u017cdego z tych wskaza\u0144 famotydyna jest obecnie zalecanym H2<\/sub> antagonist\u0105 pierwszego wyboru; inhibitory pompy protonowej s\u0105 lekami pierwszego rzutu w przewlek\u0142ej chorobie umiarkowanej do ci\u0119\u017ckiej.<\/p>\nDlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n
Co to jest Rantac 300<\/h2>\n
Jak dzia\u0142a ranitydyna (mechanizm)<\/h2>\n
Dlaczego wycofano ranitydyn\u0119? (historia NDMA)<\/h2>\n
Wskazania do stosowania ranitydyny<\/h2>\n
\n
Dawkowanie<\/h2>\n