{"id":60412,"date":"2024-02-28T06:47:45","date_gmt":"2024-02-28T06:47:45","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/rasalect\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"rasalect","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/rasalect\/","title":{"rendered":"Rasalect"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Rasalect<\/strong> to doustna rasagiline<\/strong> (1 mg) tabletka \u2014 selektywna inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B)<\/strong> stosowany w leczeniu choroba Parkinsona<\/strong>. Blokuj\u0105c MAO-B w m\u00f3zgu, spowalnia rozk\u0142ad dopaminy i pomaga wyd\u0142u\u017cy\u0107 czas dzia\u0142ania lewodopy mi\u0119dzy dawkami (zmniejsza czas \u201coff\u201d). W przeciwie\u0144stwie do selegiliny, rasagilina jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> metabolizowana do pochodnych amfetaminy, wi\u0119c problemy z bezsenno\u015bci\u0105 s\u0105 znacznie mniejsze. Typowe dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane: bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3l g\u0142owy, dyskineza, sucho\u015b\u0107 w ustach, niedoci\u015bnienie ortostatyczne. Wa\u017cne:<\/strong> unika\u0107 \u0142\u0105czenia z wi\u0119kszo\u015bci\u0105 lek\u00f3w przeciwdepresyjnych (SSRI, SNRI, tr\u00f3jpier\u015bcieniowe), opioidami takimi jak petydyna i tramadol oraz dekstrometorfanem \u2014 ryzyko zesp\u00f3\u0142 serotoninowy<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Co to jest Rasalect?<\/h2>\n

Rasalect to tabletka doustna zawieraj\u0105ca rasagilin\u0119 1 mg<\/strong>. Rasagilina jest selektywnym inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B)<\/strong> pierwotnie wprowadzony jako Azilect<\/strong>. Rasalect jest produkowany w zak\u0142adzie certyfikowanym przez WHO-GMP i jest bioekwiwalentny wobec oryginalnej marki w tej samej dawce.<\/p>\n

Rasagilina zosta\u0142a opracowana jako inhibitor MAO-B drugiej generacji, specjalnie po to, aby unikn\u0105\u0107 metabolit\u00f3w amfetaminowych selegiliny. Ma czysty aktywny metabolit (aminoindan), kt\u00f3ry sam w sobie ma w\u0142a\u015bciwo\u015bci neuroprotekcyjne w modelach laboratoryjnych. Rasagilin\u0119 mo\u017cna stosowa\u0107 jako monoterapi\u0119 we wczesnej chorobie Parkinsona lub jako dodatek do lewodopy przy ko\u0144cowym wycofywaniu dawki.<\/p>\n

Jak dzia\u0142a Rasalect (rasagilina)?<\/h2>\n

Rasagilina nieodwracalnie dezaktywuje MAO-B w m\u00f3zgu, spowalniaj\u0105c rozk\u0142ad dopaminy. Podobnie jak selegilina, jest selektywna wobec MAO-B w dawkach terapeutycznych (1 mg\/dzie\u0144), ale traci selektywno\u015b\u0107 powy\u017cej 1,5\u20132 mg\/dzie\u0144. Jej g\u0142\u00f3wny metabolit, aminoindan, ma w\u0142asn\u0105 potencjaln\u0105 aktywno\u015b\u0107 neuroprotekcyjn\u0105 w modelach przedklinicznych \u2014 podstawa badania ADAGIO dotycz\u0105cego modyfikacji przebiegu choroby, kt\u00f3re da\u0142o sugestywne, ale nie rozstrzygaj\u0105ce wyniki.<\/p>\n

Por\u00f3wnanie inhibitor\u00f3w MAO-B<\/h2>\n

Trzy inhibitory MAO-B stosowane w chorobie Parkinsona \u2014 selegilina, rasagilina i safinamid \u2014 maj\u0105 wsp\u00f3lny mechanizm dzia\u0142ania, ale znacz\u0105co r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 metabolitami, dawkowaniem i zastosowaniem klinicznym:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Cecha<\/th>\nSelegiline<\/th>\nRasagiline<\/th>\nSafinamid<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typowa dawka<\/td>\n5\u201310 mg\/dzie\u0144<\/td>\n0,5\u20131 mg\/dzie\u0144<\/td>\n50\u2013100 mg\/dzie\u0144<\/td>\n<\/tr>\n
Aktywne metabolity<\/td>\nAmfetamina + metamfetamina<\/td>\nAminoindan (nieamfetaminowy)<\/td>\nBrak aktywnego metabolitu stymuluj\u0105cego<\/td>\n<\/tr>\n
Efekt glutaminianu<\/td>\nNie<\/td>\nNie<\/td>\nTak<\/strong> \u2014 modulacja kana\u0142u sodowego\/wydzielania glutaminianu<\/td>\n<\/tr>\n
Wskazanie<\/td>\nMonoterapia lub terapia wspomagaj\u0105ca<\/td>\nMonoterapia lub terapia wspomagaj\u0105ca<\/td>\nTylko terapia wspomagaj\u0105ca<\/strong> \u2014 w przypadku fluktuacji w chorobie Parkinsona podczas leczenia lewodop\u0105<\/td>\n<\/tr>\n
Ryzyko bezsenno\u015bci<\/td>\nWy\u017csze (metabolity amfetaminy)<\/td>\nNiski<\/td>\nNiski<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dla kogo przeznaczony jest Rasalect?<\/h2>\n

Rasalect jest odpowiedni dla doros\u0142ych z chorob\u0105 Parkinsona \u2014 zar\u00f3wno jako monoterapia we wczesnym stadium choroby, jak i jako dodatek do lewodopy u pacjent\u00f3w z wahaniami motorycznymi. W por\u00f3wnaniu z selegilin\u0105, rasagilina jest preferowana, gdy problemem jest bezsenno\u015b\u0107. W por\u00f3wnaniu z safinamidem, rasagilina jest lepsz\u0105 opcj\u0105 monoterapii (safinamid jest zarejestrowany tylko jako dodatek).<\/p>\n

Dawkowanie i podawanie<\/h2>\n

Standardowa dawka dla doros\u0142ych to 1 mg raz dziennie<\/strong>, przyjmowana rano, niezale\u017cnie od posi\u0142ku. Nie ma potrzeby titracji \u2014 pe\u0142ny efekt osi\u0105gany jest w ci\u0105gu 1\u20132 tygodni. Dawki powy\u017cej 1 mg\/dob\u0119 s\u0105 generalnie unikane, poniewa\u017c traci si\u0119 selektywno\u015b\u0107 MAO-B. Przy umiarkowanym uszkodzeniu w\u0105troby zmniejszy\u0107 dawk\u0119 do 0,5 mg\/dob\u0119; przy ci\u0119\u017ckim uszkodzeniu w\u0105troby unika\u0107 stosowania.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Populacja<\/th>\nDawka<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Standardowa dawka dla doros\u0142ych<\/td>\n1 mg raz dziennie, rano<\/td>\n<\/tr>\n
\u0141agodne zaburzenia czynno\u015bci w\u0105troby<\/td>\n0,5 mg raz dziennie<\/td>\n<\/tr>\n
Umiarkowane do ci\u0119\u017ckiego uszkodzenie w\u0105troby<\/td>\nUnika\u0107<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\u26a0 Tyramina i \u201cefekt serowy\u201d<\/strong> Przy standardowych dawkach selektywnych wobec MAO-B ograniczenie dietetycznej tyraminy jest zazwyczaj otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> wymagane. Jednak selektywno\u015b\u0107 MAO-B zale\u017cy od dawki \u2014 selegilina powy\u017cej 10 mg\/dzie\u0144, rasagilina powy\u017cej 1 mg\/dzie\u0144 i safinamid powy\u017cej 100 mg\/dzie\u0144 trac\u0105 selektywno\u015b\u0107 i hamuj\u0105 r\u00f3wnie\u017c obwodow\u0105 MAO-A. Przy takich dawkach pokarmy bogate w tyramin\u0119 (dojrza\u0142e sery, w\u0119dliny, b\u00f3b, fermentowana soja, piwo beczkowe) mog\u0105 wywo\u0142a\u0107 prze\u0142om nadci\u015bnieniowy. Aby unikn\u0105\u0107 tego ryzyka, nale\u017cy stosowa\u0107 przepisane dawki.<\/div>\n

Cz\u0119ste dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n

B\u00f3l g\u0142owy (najcz\u0119stszy \u2014 zwykle przej\u015bciowy), b\u00f3l staw\u00f3w, niestrawno\u015b\u0107, depresja, niedoci\u015bnienie ortostatyczne, objawy grypopodobne. Rzadziej: halucynacje, bezsenno\u015b\u0107 (znacznie rzadziej ni\u017c w przypadku selegiliny), utrata masy cia\u0142a, upadki. W po\u0142\u0105czeniu z lewodop\u0105: zwi\u0119kszona dyskineza.<\/p>\n

\u26a0 Zesp\u00f3\u0142 serotoninowy \u2014 niebezpieczne interakcje<\/strong> Po\u0142\u0105czenie inhibitora MAO-B z lekami serotoninergicznymi mo\u017ce powodowa\u0107 zesp\u00f3\u0142 serotoninowy<\/em>: pobudzenie, pocenie si\u0119, dr\u017cenie, hiperrefleksja, gor\u0105czka, biegunka, w ci\u0119\u017ckich przypadkach drgawki i \u015bmier\u0107. Unika\u0107:<\/strong> SSRI (fluoksetyna, sertralina, paroksetyna, citalopram, escitalopram), SNRI (wenlafaksyna, duloksetyna), tr\u00f3jpier\u015bcieniowe (amitryptylina, imipramina), petydyna (meperydyna), tramadol, dekstrometorfan, metadon, dziurawiec, MDMA. Okresy wyp\u0142ukiwania:<\/strong> przerwij stosowanie fluoksetyny 5 tygodni przed rozpocz\u0119ciem inhibitora MAO-B; przerwij stosowanie innych SSRI\/SNRI co najmniej 2 tygodnie przed; nie rozpoczynaj fluoksetyny w ci\u0105gu 2 tygodni od odstawienia inhibitora MAO-B.<\/div>\n

Interakcje Lekowe i z \u017bywno\u015bci\u0105<\/h2>\n