<\/p>\n
Trinex<\/strong> jest tizanidine 2 mg tabletka<\/strong>, dzia\u0142aj\u0105cy o\u015brodkowo agonist\u0119 receptor\u00f3w alfa-2-adrenergicznych<\/strong> lek rozlu\u017aniaj\u0105cy mi\u0119\u015bnie stosowany w spastyczno\u015b\u0107<\/strong> (sztywno\u015bci mi\u0119\u015bni w chorobach neuronu ruchowego g\u00f3rnego) i ostrym bolesnym skurczu mi\u0119\u015bniowo-szkieletowym<\/strong>. Zalecana dawka pocz\u0105tkowa to 2 mg trzy razy dziennie<\/strong>, stopniowo zwi\u0119kszana do maksymalnie 36 mg\/dob\u0119 w 3\u20134 dawkach podzielonych<\/strong>. Tizanidyna ma kr\u00f3tki okres p\u00f3\u0142trwania (~2,5 godziny), dlatego wymaga cz\u0119stego dawkowania. Najcz\u0119stszym dzia\u0142aniem niepo\u017c\u0105danym jest senno\u015b\u0107; nigdy nie \u0142\u0105czy\u0107 z cyprofloksacyn\u0105 lub fluwoksamin\u0105 (10-krotny wzrost st\u0119\u017cenia we krwi).<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Trinex 2 mg<\/strong> to tabletka doustna zawieraj\u0105ca tizanidine<\/strong>, o\u015brodkowo dzia\u0142aj\u0105cy lek rozlu\u017aniaj\u0105cy mi\u0119\u015bnie szkieletowe. W przeciwie\u0144stwie do cyklobenzapryny (pochodnej tr\u00f3jpier\u015bcieniowych lek\u00f3w depresyjnych OUN) lub metokarbamolu i metaksalonu (og\u00f3lnych depresant\u00f3w odruch\u00f3w polisynaptycznych), tizanidyna dzia\u0142a poprzez inny i bardziej ukierunkowany mechanizm: jest agonist\u0119 receptora alfa-2 adrenergicznego<\/strong>, blisko spokrewniony z przeciwnadci\u015bnieniowym klonidyn\u0105, ale o bardziej selektywnym dzia\u0142aniu na odruchy ruchowe rdzeniowe.<\/p>\n Tizanidyna jest jednym z lek\u00f3w pierwszego rzutu w leczeniu spastyczno\u015b\u0107<\/strong> \u2014 sztywno\u015bci mi\u0119\u015bniowej wyst\u0119puj\u0105cej w stwardnieniu rozsianym, urazach rdzenia kr\u0119gowego, udarze, m\u00f3zgowym pora\u017ceniu dzieci\u0119cym i urazowym uszkodzeniu m\u00f3zgu. Stosuje si\u0119 j\u0105 r\u00f3wnie\u017c w ostrych bolesnych skurczach mi\u0119\u015bniowo-szkieletowych (b\u00f3l plec\u00f3w, b\u00f3l szyi, napi\u0119cie mi\u0119\u015bni) oraz jako uzupe\u0142nienie w leczeniu przewlek\u0142ego b\u00f3lu.<\/p>\n Tyzanidyna jest agonist\u0105 centralnych receptor\u00f3w alfa-2 adrenergicznych. Dzia\u0142a na poziomie rdzenia kr\u0119gowego<\/strong>, gdzie receptory alfa-2 na zako\u0144czeniach presynaptycznych pobudzaj\u0105cych interneuron\u00f3w zmniejszaj\u0105 uwalnianie pobudzaj\u0105cych aminokwas\u00f3w (glutaminianu, asparaginianu) na neurony ruchowe. To obni\u017ca odruchow\u0105 pobudliwo\u015b\u0107 neuron\u00f3w ruchowych rdzenia kr\u0119gowego, zmniejszaj\u0105c napi\u0119cie mi\u0119\u015bniowe i spastyczno\u015b\u0107 bez znacz\u0105cego wp\u0142ywu na si\u0142\u0119 mi\u0119\u015bniow\u0105 lub samo po\u0142\u0105czenie nerwowo-mi\u0119\u015bniowe.<\/p>\n W przeciwie\u0144stwie do baklofenu (agonista GABA-B, r\u00f3wnie\u017c stosowany w spastyczno\u015bci), tyzanidyna nie powoduje takiego samego stopnia os\u0142abienia mi\u0119\u015bni \u2014 dlatego pacjenci cz\u0119sto preferuj\u0105 j\u0105, gdy nadal musz\u0105 u\u017cywa\u0107 dotkni\u0119tej ko\u0144czyny.<\/p>\n Przyjmuj tyzanidyn\u0119 zgodnie<\/strong>: zawsze z posi\u0142kiem lub zawsze bez posi\u0142ku \u2014 nie na przemian. Posi\u0142ek zmienia szczytowe st\u0119\u017cenie w osoczu nawet o 30%, a prze\u0142\u0105czanie si\u0119 mi\u0119dzy stanem najedzenia a g\u0142od\u00f3wk\u0105 w trakcie terapii spowoduje nieprzewidywalne efekty. Wi\u0119kszo\u015b\u0107 pacjent\u00f3w lepiej toleruje lek z posi\u0142kiem.<\/p>\n Krytyczne interakcje lekowe.<\/strong> Tyzanidyna jest metabolizowana niemal wy\u0142\u0105cznie przez enzym w\u0105trobowy CYP1A2. Leki blokuj\u0105ce CYP1A2 mog\u0105 zwi\u0119kszy\u0107 st\u0119\u017cenie tyzanidyny we krwi 10-krotnie lub wi\u0119cej \u2014 powoduj\u0105c ci\u0119\u017ck\u0105 hipotensj\u0119, skrajn\u0105 senno\u015b\u0107 lub utrat\u0119 przytomno\u015bci. Nigdy nie \u0142\u0105cz tyzanidyny z:<\/strong> cyprofloksacyn\u0105, fluwoksamin\u0105 (SSRI). Zachowaj szczeg\u00f3ln\u0105 ostro\u017cno\u015b\u0107 z: norfloksacyn\u0105, meksyletyn\u0105, zileutonem, doustnymi \u015brodkami antykoncepcyjnymi, cymetydyn\u0105, propafenonem, amiodaronem i tiklopidyn\u0105. Zawsze informuj nowego lekarza, \u017ce przyjmujesz tyzanidyn\u0119.<\/p>\n<\/div>\n Nigdy nie przerywa\u0107 gwa\u0142townie stosowania tyzanidyny po d\u0142ugotrwa\u0142ym u\u017cywaniu.<\/strong> Odstawienie mo\u017ce spowodowa\u0107 odbiciowe nadci\u015bnienie, tachykardi\u0119 i ostry wzrost spastyczno\u015bci. Ka\u017cda kuracja d\u0142u\u017csza ni\u017c 2\u20133 tygodnie musi by\u0107 stopniowo zmniejszana przez 1\u20132 tygodnie pod nadzorem lekarskim.<\/p>\nDlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n
Do czego stosuje si\u0119 Trinex?<\/h2>\n
\n
Jak dzia\u0142a tyzanidyna?<\/h2>\n
Dawkowanie Trinex<\/h2>\n
\n
Kto nie powinien przyjmowa\u0107 Trinex?<\/h2>\n
\n
Dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n
\n
Trinex vs inne leki zwiotczaj\u0105ce mi\u0119\u015bnie<\/h2>\n