{"id":60970,"date":"2024-02-28T07:18:18","date_gmt":"2024-02-28T07:18:18","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/selgin\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:16","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:16","slug":"selgin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/selgin\/","title":{"rendered":"Selgin"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Szybka odpowied\u017a<\/h3>\n

Selgin<\/strong> to doustna selegilina<\/strong> (5 mg) tabletka \u2014 selektywny inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B)<\/strong> stosowany w leczeniu choroba Parkinsona<\/strong>. Blokuj\u0105c MAO-B w m\u00f3zgu, spowalnia rozk\u0142ad dopaminy i pomaga wyd\u0142u\u017cy\u0107 czas dzia\u0142ania lewodopy mi\u0119dzy dawkami (zmniejsza czas \u201coff\u201d). Selegilina jest metabolizowana do L-amfetaminy i L-metamfetaminy<\/strong>, co mo\u017ce przyczynia\u0107 si\u0119 do bezsenno\u015bci \u2014 nale\u017cy przyjmowa\u0107 tylko poranne dawki. Typowe skutki uboczne: bezsenno\u015b\u0107, b\u00f3l g\u0142owy, dyskineza, sucho\u015b\u0107 w ustach, niedoci\u015bnienie ortostatyczne. Wa\u017cne:<\/strong> unika\u0107 \u0142\u0105czenia z wi\u0119kszo\u015bci\u0105 lek\u00f3w przeciwdepresyjnych (SSRI, SNRI, tr\u00f3jpier\u015bcieniowe), opioidami takimi jak petydyna i tramadol oraz dekstrometorfanem \u2014 ryzyko zesp\u00f3\u0142 serotoninowy<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n

\nCo otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Producent z certyfikatem WHO-GMP \u00b7 Dyskretne opakowanie \u00b7 Wysy\u0142ka na ca\u0142y \u015bwiat \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n

Dlaczego warto zamawia\u0107 z MedsBase<\/h3>\n

Nasze leki generyczne pochodz\u0105 od producent\u00f3w posiadaj\u0105cych certyfikat WHO-GMP i s\u0105 wysy\u0142ane na ca\u0142y \u015bwiat w dyskretnym, zwyk\u0142ym opakowaniu \u2014 bez nazwy leku na zewn\u0105trz przesy\u0142ki. P\u0142atno\u015bci kartami s\u0105 kierowane przez regulowanego procesora (opis wyci\u0105gu zawiera nazw\u0119 regulowanego procesora p\u0142atno\u015bci \u2014 nigdy \u201cMedsBase\u201d ani \u017cadnej nazwy leku). Akceptujemy r\u00f3wnie\u017c kryptowaluty i przelewy bankowe SEPA. Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n

Co to jest Selgin?<\/h2>\n

Selgin to tabletka doustna zawieraj\u0105ca selegilin\u0119 5 mg<\/strong>. selegilina jest selektywnym inhibitor monoaminooksydazy typu B (MAO-B)<\/strong> pierwotnie wprowadzony jako Eldepryl\/Jumex<\/strong>. Selgin jest produkowany w zak\u0142adzie certyfikowanym przez WHO-GMP i jest bioekwiwalentny wobec oryginalnej marki w tej samej dawce.<\/p>\n

Selegilina by\u0142a pierwszym inhibitorem MAO-B stosowanym w chorobie Parkinsona, w u\u017cyciu klinicznym od lat 80. XX wieku. Mo\u017ce by\u0107 stosowana jako monoterapia<\/em> we wczesnej chorobie Parkinsona (skromna korzy\u015b\u0107 objawowa, mo\u017ce op\u00f3\u017ani\u0107 konieczno\u015b\u0107 stosowania lewodopy o miesi\u0105ce) lub jako dodatkiem<\/em> do lewodopy w celu zmniejszenia \u201czu\u017cywania si\u0119\u201d mi\u0119dzy dawkami. Jej charakterystyczn\u0105 cech\u0105 w\u015br\u00f3d inhibitor\u00f3w MAO-B jest to, \u017ce jest metabolizowana do pochodnych amfetaminy, kt\u00f3re przyczyniaj\u0105 si\u0119 do \u0142agodnego efektu pobudzaj\u0105cego \u2014 przydatnego przy zm\u0119czeniu, ale cz\u0119sto powoduj\u0105cego bezsenno\u015b\u0107.<\/p>\n

Jak dzia\u0142a Selgin (selegilina)?<\/h2>\n

W m\u00f3zgu dopamina jest g\u0142\u00f3wnie degradowana przez monoaminooksydaz\u0119 typu B (MAO-B). Selegilina nieodwracalnie inaktywuje MAO-B przy standardowych dawkach (5\u201310 mg\/dzie\u0144), wi\u0119c dopamina uwalniana z zachowanych neuron\u00f3w pozostaje d\u0142u\u017cej w synapsie. Rezultat: p\u0142ynniejsza kontrola objaw\u00f3w i d\u0142u\u017csze korzy\u015bci z ka\u017cdej dawki lewodopy. Selegilina jest r\u00f3wnie\u017c metabolizowana do L-amfetaminy i L-metamfetaminy, kt\u00f3re niezale\u017cnie przyczyniaj\u0105 si\u0119 do \u0142agodnego efektu pobudzaj\u0105cego i dopaminergicznego. Przy dawkach powy\u017cej 10 mg\/dzie\u0144 traci si\u0119 selektywno\u015b\u0107 dla MAO-B, a inhibicja MAO-A staje si\u0119 klinicznie istotna \u2014 w\u00f3wczas wa\u017cne staje si\u0119 ograniczenie tyraminy.<\/p>\n

Por\u00f3wnanie inhibitor\u00f3w MAO-B<\/h2>\n

Trzy inhibitory MAO-B stosowane w chorobie Parkinsona \u2014 selegilina, rasagilina i safinamid \u2014 maj\u0105 wsp\u00f3lny mechanizm dzia\u0142ania, ale znacz\u0105co r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 metabolitami, dawkowaniem i zastosowaniem klinicznym:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Cecha<\/th>\nSelegiline<\/th>\nRasagiline<\/th>\nSafinamid<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Typowa dawka<\/td>\n5\u201310 mg\/dzie\u0144<\/td>\n0,5\u20131 mg\/dzie\u0144<\/td>\n50\u2013100 mg\/dzie\u0144<\/td>\n<\/tr>\n
Aktywne metabolity<\/td>\nAmfetamina + metamfetamina<\/td>\nAminoindan (nieamfetaminowy)<\/td>\nBrak aktywnego metabolitu stymuluj\u0105cego<\/td>\n<\/tr>\n
Efekt glutaminianu<\/td>\nNie<\/td>\nNie<\/td>\nTak<\/strong> \u2014 modulacja kana\u0142u sodowego\/wydzielania glutaminianu<\/td>\n<\/tr>\n
Wskazanie<\/td>\nMonoterapia lub terapia wspomagaj\u0105ca<\/td>\nMonoterapia lub terapia wspomagaj\u0105ca<\/td>\nTylko terapia wspomagaj\u0105ca<\/strong> \u2014 w przypadku fluktuacji w chorobie Parkinsona podczas leczenia lewodop\u0105<\/td>\n<\/tr>\n
Ryzyko bezsenno\u015bci<\/td>\nWy\u017csze (metabolity amfetaminy)<\/td>\nNiski<\/td>\nNiski<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Dla kogo jest Selgin?<\/h2>\n

Selgin jest odpowiedni dla doros\u0142ych z chorob\u0105 Parkinsona \u2014 zar\u00f3wno jako monoterapia pocz\u0105tkowa we wczesnym stadium choroby (gdy objawy s\u0105 \u0142agodne, a pacjent niech\u0119tnie rozpoczyna lewodop\u0119) lub jako terapia wspomagaj\u0105ca lewodop\u0119 u pacjent\u00f3w z \u201czu\u017cywaniem si\u0119\u201d pod koniec dawki. Starszym pacjentom podatnym na bezsenno\u015b\u0107 mo\u017ce lepiej tolerowa\u0107 rasagilin\u0119 lub safinamid. Nie jest odpowiedni podczas obecnej terapii SSRI\/SNRI\/TCA ani dla pacjent\u00f3w planuj\u0105cych przyjmowanie petydyny, tramadolu lub innych przeciwwskazanych lek\u00f3w.<\/p>\n

Dawkowanie i podawanie<\/h2>\n

Standardowa dawka dla doros\u0142ych to 5 mg raz dziennie z \u015bniadaniem<\/strong>, zwi\u0119kszy\u0107 do 5 mg dwa razy dziennie (\u015bniadanie i lunch) po 1\u20132 tygodniach<\/strong> w razie potrzeby dla kontroli objaw\u00f3w. Unikaj dawek wieczornych<\/em> \u2014 metabolity amfetaminy powoduj\u0105 bezsenno\u015b\u0107. Maksymalnie 10 mg\/dob\u0119 przy standardowej selektywno\u015bci MAO-B. Dawki do 20\u201330 mg\/dob\u0119 by\u0142y stosowane historycznie, ale przekraczaj\u0105 selektywno\u015b\u0107 MAO, co wi\u0105\u017ce si\u0119 z pe\u0142nymi implikacjami diety tyraminowej.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
Faza<\/th>\nDawka<\/th>\nTermin<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Tydzie\u0144 1\u20132 (inicjacja)<\/td>\n5 mg raz dziennie<\/td>\nZ \u015bniadaniem<\/td>\n<\/tr>\n
Dawka podtrzymuj\u0105ca<\/td>\n5 mg dwa razy dziennie<\/td>\n\u015aniadanie i lunch \u2014 nigdy wieczorem<\/td>\n<\/tr>\n
Maksymalnie przy selektywno\u015bci MAO-B<\/td>\n10 mg\/dzie\u0144<\/td>\nPowy\u017cej tej dawki wymagane jest ograniczenie tyraminy<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
\u26a0 Tyramina i \u201cefekt serowy\u201d<\/strong> Przy standardowych dawkach selektywnych wobec MAO-B ograniczenie dietetycznej tyraminy jest zazwyczaj otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> wymagane. Jednak selektywno\u015b\u0107 MAO-B zale\u017cy od dawki \u2014 selegilina powy\u017cej 10 mg\/dzie\u0144, rasagilina powy\u017cej 1 mg\/dzie\u0144 i safinamid powy\u017cej 100 mg\/dzie\u0144 trac\u0105 selektywno\u015b\u0107 i hamuj\u0105 r\u00f3wnie\u017c obwodow\u0105 MAO-A. Przy takich dawkach pokarmy bogate w tyramin\u0119 (dojrza\u0142e sery, w\u0119dliny, b\u00f3b, fermentowana soja, piwo beczkowe) mog\u0105 wywo\u0142a\u0107 prze\u0142om nadci\u015bnieniowy. Aby unikn\u0105\u0107 tego ryzyka, nale\u017cy stosowa\u0107 przepisane dawki.<\/div>\n

Cz\u0119ste dzia\u0142ania niepo\u017c\u0105dane<\/h2>\n

Bezsenno\u015b\u0107 (bardzo cz\u0119sta \u2014 najcz\u0119stszy pow\u00f3d przerwania terapii), b\u00f3l g\u0142owy, nudno\u015bci, zawroty g\u0142owy, niedoci\u015bnienie ortostatyczne, sucho\u015b\u0107 w ustach, podwy\u017cszone enzymy w\u0105trobowe. Rzadziej: spl\u0105tanie, halucynacje, pobudzenie, zmiany nastroju. W po\u0142\u0105czeniu z lewodop\u0105: nasilenie dyskinez, mo\u017ce wymaga\u0107 zmniejszenia dawki lewodopy o 10\u201330%.<\/p>\n

\u26a0 Zesp\u00f3\u0142 serotoninowy \u2014 niebezpieczne interakcje<\/strong> Po\u0142\u0105czenie inhibitora MAO-B z lekami serotoninergicznymi mo\u017ce powodowa\u0107 zesp\u00f3\u0142 serotoninowy<\/em>: pobudzenie, pocenie si\u0119, dr\u017cenie, hiperrefleksja, gor\u0105czka, biegunka, w ci\u0119\u017ckich przypadkach drgawki i \u015bmier\u0107. Unika\u0107:<\/strong> SSRI (fluoksetyna, sertralina, paroksetyna, citalopram, escitalopram), SNRI (wenlafaksyna, duloksetyna), tr\u00f3jpier\u015bcieniowe (amitryptylina, imipramina), petydyna (meperydyna), tramadol, dekstrometorfan, metadon, dziurawiec, MDMA. Okresy wyp\u0142ukiwania:<\/strong> przerwij stosowanie fluoksetyny 5 tygodni przed rozpocz\u0119ciem inhibitora MAO-B; przerwij stosowanie innych SSRI\/SNRI co najmniej 2 tygodnie przed; nie rozpoczynaj fluoksetyny w ci\u0105gu 2 tygodni od odstawienia inhibitora MAO-B.<\/div>\n

Interakcje Lekowe i z \u017bywno\u015bci\u0105<\/h2>\n