{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 co to jest Mazdutide?<\/h3>\n

Mazdutide<\/strong> (kody rozwojowe IBI362 \/ LY3305677) to d\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy podw\u00f3jny agonista peptydowy receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu, opracowany przez Innovent Biologics (na licencji od Eli Lilly). Jest to pierwszy podw\u00f3jny agonista GLP-1\/glukagonu, kt\u00f3ry osi\u0105gn\u0105\u0142 faz\u0119 3 bada\u0144 w oty\u0142o\u015bci i cukrzycy typu 2, przy czym sk\u0142adnik glukagonu dodaje mechanizm wydatkowania energii wykraczaj\u0105cy poza to, co produkuj\u0105 peptydy wy\u0142\u0105cznie GLP-1 oraz podw\u00f3jne GLP-1\/GIP. Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu umo\u017cliwia dawkowanie raz w tygodniu. Dost\u0119pny w liofilizowanych fiolkach 5 mg i 10 mg wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy klasy badawczej \u00b7 HPLC \u226599% czysto\u015bci (COA na \u017cyczenie) \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 1400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n2376247-09-1 (mazdutide; powszechnie cytowany)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nD\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1 \/ glukagonu (acylowana syntetyczna peptyd; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; szkielet pochodny oksyntomoduliny)<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n~4 865 Da (z acylacj\u0105 kwasem t\u0142uszczowym; opublikowana dojrza\u0142a forma)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktura<\/strong><\/td>\nSyntetyczny peptyd oparty na naturalnym szkielecie oksyntomoduliny (endogenny podw\u00f3jny agonista GLP-1\/glukagonu), z wprowadzonymi substytucjami zapewniaj\u0105cymi odporno\u015b\u0107 na DPP-4 oraz przy\u0142\u0105czonym \u0142a\u0144cuchem acylowym kwasu t\u0142uszczowego do reszty lizyny za po\u015brednictwem \u0142\u0105cznika \u03b3-Glu. \u0141a\u0144cuch acylowy umo\u017cliwia odwracalne wi\u0105zanie z albumin\u0105 surowicy, co wyd\u0142u\u017ca okres p\u00f3\u0142trwania do tygodnia.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nProszek liofilizowany (bia\u0142y do kremowego)<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie)<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizowany: 2\u20138\u00b0C (lod\u00f3wka) dla zapasu roboczego; \u221220\u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztw\u00f3r po rekonstytucji: 2\u20138\u00b0C, u\u017cyj w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Nie zamra\u017caj i nie rozmra\u017caj roztworu po rekonstytucji.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nWoda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda do kr\u00f3tszych okres\u00f3w u\u017cytkowania. Acylowane peptydy mog\u0105 rozpuszcza\u0107 si\u0119 wolniej \u2014 nale\u017cy zapewni\u0107 dodatkowy czas na r\u00f3wnowa\u017cenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest Mazdutide?<\/h2>\n

Mazdutide<\/strong> to d\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy syntetyczny podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu opracowany pod kodami rozwojowymi IBI362 (Innovent Biologics, licencjonowany od Eli Lilly LY3305677). Jest to jeden z najbardziej zaawansowanych zwi\u0105zk\u00f3w w odnowionej fali farmakologii podw\u00f3jnych agonist\u00f3w pochodz\u0105cych od oksyntomoduliny \u2014 podej\u015bcie odmienne zar\u00f3wno od programu wy\u0142\u0105cznie GLP-1 (semaglutyd), jak i programu podw\u00f3jnego agonisty GLP-1\/GIP (tirzepatyd). Inspiracj\u0105 strukturaln\u0105 jest sama oksyntomodulina, 37-aminokwasowy produkt przetwarzania preproglukagonu w kom\u00f3rkach L jelit, kt\u00f3ry naturalnie aktywuje zar\u00f3wno receptory GLP-1, jak i glukagonu. Endogenna oksyntomodulina ma bardzo kr\u00f3tk\u0105 farmakokinetyk\u0119; mazdutyd rozwi\u0105zuje ten problem poprzez acylowan\u0105 modyfikacj\u0119 t\u0142uszczow\u0105 w reszcie lizyny, kt\u00f3ra umo\u017cliwia odwracalne wi\u0105zanie z albumin\u0105 surowicy i wyd\u0142u\u017ca okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu wystarczaj\u0105co, aby umo\u017cliwi\u0107 podsk\u00f3rne podawanie raz w tygodniu w badaniach klinicznych.<\/p>\n

Mazdutyd ma dojrza\u0142\u0105 mas\u0119 cz\u0105steczkow\u0105 wynosz\u0105c\u0105 oko\u0142o 4 865 Da, w\u0142\u0105cznie z modyfikacj\u0105 acylow\u0105. Szkielet strukturalny zachowuje podw\u00f3jn\u0105 farmakologi\u0119 receptorow\u0105 oksyntomoduliny, podczas gdy wprowadzone substytucje zapewniaj\u0105 odporno\u015b\u0107 na proteolityczne ci\u0119cie mediowane przez DPP-4, kt\u00f3re w przeciwnym razie prowadzi\u0142oby do szybkiego klirensu. Mazdutyd jest wiod\u0105cym chi\u0144skim programem metabolicznym peptyd\u00f3w, z badaniami fazy 3 (GLORY-1 w oty\u0142o\u015bci, DREAMS-1 i DREAMS-2 w cukrzycy typu 2) wykazuj\u0105cymi redukcj\u0119 masy cia\u0142a o oko\u0142o 15\u201317% w najwy\u017cszej dawce przez 48 tygodni. Poza Chinami mazdutyd nie zosta\u0142 zatwierdzony nie jest zatwierdzony<\/strong> przez FDA, EMA, MHRA ani \u017caden inny g\u0142\u00f3wny zachodni regulator. W Chinach mazdutyd zosta\u0142 zatwierdzony przez NMPA pod swoj\u0105 pocz\u0105tkow\u0105 mark\u0105 handlow\u0105 \u2014 co czyni go jednym z pierwszych podw\u00f3jnych agonist\u00f3w inkretynowych peptyd\u00f3w, kt\u00f3re otrzyma\u0142y zgod\u0119 regulacyjn\u0105 do stosowania u ludzi na \u015bwiecie. Badawczy mazdutyd sprzedawany tutaj jest dostarczany tylko do u\u017cytku laboratoryjnego<\/strong> i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierz\u0119tom. Dla por\u00f3wnania z potr\u00f3jnym agonist\u0105, kt\u00f3ry dodaje GIP do tej samej kombinacji GLP-1\/glukagon, zobacz nasz Retatrutide<\/a> stron\u0119 produktu.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 podw\u00f3jna koaktywacja receptora GLP-1 \/ glukagonu<\/h2>\n

To, co wyr\u00f3\u017cnia mazdutyd mechanistycznie w\u015br\u00f3d obecnych podw\u00f3jnych agonistycznych peptyd\u00f3w metabolicznych, to po\u0142\u0105czenie kanonicznej osi syto\u015bci\/glikemicznej GLP-1 z osi\u0105 energetyczn\u0105 receptora glukagonu<\/strong> \u2014 a nie osi receptora GIP wykorzystywanej przez tirzepatyd. Profil podw\u00f3jnego receptora powoduje komplementarne efekty w trzech g\u0142\u00f3wnych przedzia\u0142ach udokumentowanych w opublikowanych badaniach:<\/p>\n