{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 czym jest Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (kod rozwojowy BI 456906) to 29-aminokwasowy, d\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu, wsp\u00f3\u0142opracowany przez Boehringer Ingelheim i Zealand Pharma. W opublikowanych badaniach fazy 2 wykaza\u0142 znacz\u0105ce efekty w przypadku w\u0142\u00f3knienia w\u0105troby w MASH (metabolicznie zale\u017cnym st\u0142uszczeniowym zapaleniu w\u0105troby) oraz redukcji masy cia\u0142a o ~19% w ci\u0105gu 46 tygodni. Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu umo\u017cliwia dawkowanie raz w tygodniu. Dost\u0119pny w postaci liofilizowanych fiolek 5 mg i 10 mg wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy klasy badawczej \u00b7 HPLC \u226599% czysto\u015bci (COA na \u017cyczenie) \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 1400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; powszechnie cytowany)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nD\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1\/glukagonu (acylowana syntetyczna peptyd; Boehringer Ingelheim BI 456906; wsp\u00f3\u0142opracowany z Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (z acylowaniem kwasem t\u0142uszczowym; dojrza\u0142a forma peptydowa)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktura<\/strong><\/td>\n29-aminokwasowy syntetyczny peptyd wsp\u00f3\u0142agonistyczny z wprowadzonymi substytucjami Aib zapewniaj\u0105cymi oporno\u015b\u0107 na DPP-4 oraz \u0142a\u0144cuchem t\u0142uszczowym kwasu diakarboksylowego przy\u0142\u0105czonym do reszty lizyny za po\u015brednictwem \u0142\u0105cznika \u03b3-Glu. Znacznie kr\u00f3tszy ni\u017c pochodne oksyntomoduliny podw\u00f3jni agoni\u015bci (mazdutyd ~39 aa), zachowuj\u0105c zr\u00f3wnowa\u017con\u0105 podw\u00f3jn\u0105 aktywno\u015b\u0107 wobec receptor\u00f3w GLP-1\/glukagonu.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nProszek liofilizowany (bia\u0142y do kremowego)<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie)<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizowany: 2\u20138\u00b0C (lod\u00f3wka) dla zapasu roboczego; \u221220\u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztw\u00f3r po rekonstytucji: 2\u20138\u00b0C, u\u017cyj w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Nie zamra\u017caj i nie rozmra\u017caj roztworu po rekonstytucji.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nWoda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda do kr\u00f3tszych okres\u00f3w u\u017cytkowania. Acylowane peptydy mog\u0105 rozpuszcza\u0107 si\u0119 wolniej \u2014 nale\u017cy zapewni\u0107 dodatkowy czas na r\u00f3wnowa\u017cenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest Survodutyd?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (kod rozwojowy BI 456906) to d\u0142ugo dzia\u0142aj\u0105cy podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w GLP-1 i glukagonu wsp\u00f3\u0142tworzony przez Boehringer Ingelheim i Zealand Pharma. Reprezentuje zachodni\u0105 ga\u0142\u0105\u017a farmaceutyczn\u0105 programu badawczego podw\u00f3jnych agonist\u00f3w GLP-1\/glukagonu, obok r\u00f3wnoleg\u0142ych program\u00f3w, kt\u00f3re doprowadzi\u0142y do powstania mazdutydu<\/a> (Innovent Biologics, Chiny) oraz starszych zwi\u0105zk\u00f3w Pegapamodutyd \/ Cotadutyd. Survodutyd jest strukturalnie zwarty \u2014 zaledwie 29 aminokwas\u00f3w \u2014 znacznie kr\u00f3tszy ni\u017c pochodne oksyntomoduliny podw\u00f3jni agoni\u015bci, zachowuj\u0105c zr\u00f3wnowa\u017con\u0105 aktywno\u015b\u0107 agonistyczn\u0105 wobec obu receptor\u00f3w docelowych dzi\u0119ki wprowadzonym substytucjom i acylacji kwasem t\u0142uszczowym.<\/p>\n

Survodutyd ma dojrza\u0142\u0105 mas\u0119 cz\u0105steczkow\u0105 wynosz\u0105c\u0105 oko\u0142o 3 800 Da, w\u0142\u0105cznie z modyfikacj\u0105 acylow\u0105. D\u0142ugo\u015b\u0107 29 reszt jest jedn\u0105 z cech charakterystycznych struktury: kr\u00f3tsze peptydy s\u0105 zazwyczaj ta\u0144sze w syntezie na jednostk\u0119 dawki, ale maj\u0105 mniejsz\u0105 powierzchni\u0119 do precyzyjnego dostrojenia farmakologii r\u00f3wnowagi receptorowej. Boehringer-Zealand osi\u0105gn\u0119li r\u00f3wnowag\u0119 podw\u00f3jnego agonizmu poprzez kombinacj\u0119 strategicznych substytucji Aib w miejscach ci\u0119cia DPP-4 oraz staranne dostrojenie reszt wi\u0105\u017c\u0105cych si\u0119 z kieszeni\u0105 receptora. Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu wynosi oko\u0142o 6 dni, co umo\u017cliwia podawanie podsk\u00f3rne raz w tygodniu.<\/p>\n

Obecn\u0105 cech\u0105 charakterystyczn\u0105 survodytu w badaniach klinicznych jest uderzaj\u0105cy efekt w MASH (metabolicznie zale\u017cnym st\u0142uszczeniowym zapaleniu w\u0105troby) i w\u0142\u00f3knieniu w\u0105troby<\/strong> zg\u0142oszony w badaniu fazy 2 \u2014 wynik, kt\u00f3ry wyr\u00f3\u017cni\u0142 go spo\u015br\u00f3d innych podw\u00f3jnych i potr\u00f3jnych agonist\u00f3w o podobnych efektach na mas\u0119 cia\u0142a. Dane z fazy 2 dotycz\u0105ce oty\u0142o\u015bci wykaza\u0142y redukcj\u0119 masy cia\u0142a o oko\u0142o 19% przy dawce 4,8 mg tygodniowo przez 46 tygodni, co stawia survodyt w tej samej klasie efektu co tyrzepatyd i na granicy potr\u00f3jnego agonisty retatrutyd. Survodutyd jest obecnie w badaniach fazy 3 dotycz\u0105cych oty\u0142o\u015bci (projekt badania w stylu SURMOUNT) i MASH. Survodutyd jest nie jest zatwierdzony<\/strong> przez FDA, EMA, MHRA lub inne g\u0142\u00f3wne organy regulacyjne do stosowania terapeutycznego u ludzi. Badawczy survodutide sprzedawany tutaj jest dostarczany tylko do u\u017cytku laboratoryjnego<\/strong> i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierz\u0119tom. W przypadku podw\u00f3jnego agonisty GLP-1\/glukagon, zobacz nasz\u0105 Mazdutide<\/a> stron\u0119 produktu; w przypadku potr\u00f3jnego agonisty z dodatkiem GIP, zobacz Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 podw\u00f3jny agonista receptora GLP-1\/glukagon z naciskiem na w\u0105trob\u0119<\/h2>\n

To, co wyr\u00f3\u017cnia survodutide mechanistycznie w\u015br\u00f3d podw\u00f3jnych agonist\u00f3w metabolicznych, to stosunkowo zr\u00f3wnowa\u017cony stosunek mocy GLP-1 do glukagonu<\/strong> kt\u00f3ry wywo\u0142uje zar\u00f3wno znacz\u0105ce efekty wydatkowania energii (sk\u0142adnik glukagonu), jak i typowe efekty syto\u015bci\/glikemiczne GLP-1, ze szczeg\u00f3lnym naciskiem na efekty w\u0105trobowe:<\/p>\n