{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetyd)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 co to jest ARA-290?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>ARA-290<\/strong> (cibinetide; Helix B Surface Peptide, HBSP) to syntetyczny peptyd sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z 11 aminokwas\u00f3w, pochodz\u0105cy z helisy B erytropoetyny (EPO). Zaprojektowany przez Brinesa i Ceramiego w celu oddzielenia efekt\u00f3w cytoprotekcyjnych EPO od efekt\u00f3w erytropoetycznych, ARA-290 wi\u0105\u017ce si\u0119 z wrodzonym receptorem naprawczym (IRR) \u2014 heterokompleksem receptora EPO i receptora beta-wsp\u00f3lnego (CD131) \u2014 i wyzwala sygnalizacj\u0119 przeciwzapaln\u0105, przeciwapoptotyczn\u0105 i naprawy tkanek bez zwi\u0119kszania masy czerwonych krwinek. Opracowany przez Araim Pharmaceuticals; posiada status leku sierocego dla neuropatii ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105. Dost\u0119pny w postaci liofilizowanych fiolek 10 mg wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy klasy badawczej \u00b7 HPLC \u226599% czysto\u015bci (COA na \u017cyczenie) \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 1400+ zweryfikowanych <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/reviews\/\">opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specyfikacja<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Szczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Numer CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Typ<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Nieerytropoetyczny syntetyczny peptyd 11-aminokwasowy pochodz\u0105cy z helisy B ludzkiej erytropoetyny (Helix B Surface Peptide, HBSP); agonista wrodzonego receptora naprawczego (IRR); kody rozwojowe ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>51<\/sub>H<sub>84<\/sub>N<sub>16<\/sub>O<sub>21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~1,257.4 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sekwencja<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">H-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 liniowa sekwencja 11-resztowa odpowiadaj\u0105ca wodno-eksponowanej powierzchni helisy B ludzkiej erytropoetyny. N-ko\u0144cowa glutamina spontanicznie cyklizuje si\u0119 do pirogutaminianu (zgodnie z opublikowan\u0105 mas\u0105 cz\u0105steczkow\u0105 1,257.4 Da). C-koniec to wolny kwas; brak mostka disiarczkowego, brak acylacji kwasem t\u0142uszczowym, brak PEGylacji.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Posta\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Proszek liofilizowany (bia\u0142y do kremowego)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Przechowywanie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizat: 2\u20138 \u00b0C (lod\u00f3wka) dla zapasu roboczego; \u221220 \u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztw\u00f3r po rekonstytucji: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu ~14\u201328 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Unika\u0107 wielokrotnego zamra\u017cania i rozmra\u017cania roztworu po rekonstytucji.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Woda bakteriostatyczna (zalecana) lub woda sterylna. Wysoka rozpuszczalno\u015b\u0107; niemodyfikowany 11-mer rozpuszcza si\u0119 szybko przy delikatnym mieszaniu.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Co to jest ARA-290?<\/h2>\n<p><strong>ARA-290<\/strong> (cibinetide) to 11-aminokwasowy liniowy syntetyczny peptyd odpowiadaj\u0105cy wystawionej na dzia\u0142anie wody powierzchni helisy B ludzkiej erytropoetyny (EPO) \u2014 regionowi cz\u0105steczki EPO, kt\u00f3ry nie jest zaanga\u017cowany w wi\u0105zanie klasycznego homodimerycznego receptora EPO (EPOR<sub>2<\/sub>), kt\u00f3ry stymuluje produkcj\u0119 czerwonych krwinek. ARA-290 zosta\u0142 zaprojektowany przez Michaela Brinesa i Anthony'ego Cerami z Araim Pharmaceuticals w celu rozdzielenia dw\u00f3ch farmakologicznie odr\u0119bnych aktywno\u015bci EPO, kt\u00f3re historycznie by\u0142y powi\u0105zane w jednej cz\u0105steczce: <strong>erytropoeza<\/strong> (efekt podwy\u017cszaj\u0105cy hematokryt, kt\u00f3ry ogranicza zastosowanie EPO jako \u015brodka ochrony tkanek ze wzgl\u0119du na ryzyko zakrzepowo-zatorowe) i <strong>ochrona tkanek<\/strong> (efekty przeciwzapalne, antyapoptotyczne i wspomagaj\u0105ce napraw\u0119, mediowane przez odr\u0119bny receptor heteromeryczny).<\/p>\n<p>Ograniczaj\u0105c sekwencj\u0119 peptydow\u0105 do powierzchni helisy B, ARA-290 zachowuje powinowactwo do <strong>wrodzonego receptora naprawczego (IRR)<\/strong> \u2014 heterokompleksu sk\u0142adaj\u0105cego si\u0119 z podjednostki receptora EPO (EPOR) i receptora beta-wsp\u00f3lnego (\u03b2cR, CD131; wsp\u00f3lnej podjednostki sygna\u0142owej receptor\u00f3w GM-CSF, IL-3 i IL-5) \u2014 jednocze\u015bnie eliminuj\u0105c wi\u0105zanie z EPOR<sub>2<\/sub> homodimerem odpowiedzialnym za erytropoez\u0119. Efektem netto jest peptyd, kt\u00f3ry wywo\u0142uje cytoprotekcyjne, przeciwzapalne i neuroprotekcyjne efekty EPO w tkankach, bez podwy\u017cszania hematokrytu ani nios\u0105c ryzyka zakrzepowo-zatorowego i nadci\u015bnieniowego, kt\u00f3re ograniczaj\u0105 terapeutyczne zastosowanie EPO.<\/p>\n<p>ARA-290 ma kr\u00f3tki okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu wynosz\u0105cy oko\u0142o 2 minut \u2014 cz\u0105steczka jest szybko eliminowana \u2014 ale efekt biologiczny utrzymuje si\u0119 przez 24\u201372 godziny dzi\u0119ki aktywacji kaskad sygna\u0142owych cytoprotekcji (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, zwi\u0119kszenie ekspresji bia\u0142ek z rodziny Bcl-2 o dzia\u0142aniu antyapoptotycznym). Ten profil farmakokinetyczny jest charakterystyczny dla peptyd\u00f3w wyzwalanych przez receptor, gdzie czas trwania efektu jest okre\u015blany przez kinetyk\u0119 kaskady sygna\u0142owej, a nie przez utrzymuj\u0105ce si\u0119 st\u0119\u017cenie w osoczu. ARA-290 otrzyma\u0142a <strong>status leku sierocego<\/strong> w Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej dla neuropatii w\u0142\u00f3kien ma\u0142ych zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105 i by\u0142a oceniana w wielu badaniach klinicznych fazy 2 w neuropatii cukrzycowej i b\u00f3lu neuropatycznym zwi\u0105zanym z sarkoidoz\u0105. Nie jest <strong>nie jest zatwierdzony<\/strong> zatwierdzona do stosowania terapeutycznego u ludzi przez FDA, EMA, MHRA ani \u017caden inny g\u0142\u00f3wny organ regulacyjny. Badawcza wersja ARA-290 sprzedawana tutaj jest dostarczana <strong>tylko do u\u017cytku laboratoryjnego<\/strong> i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierz\u0119tom.<\/p>\n<h2>Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 agonizm receptora naprawy wrodzonej bez erytropoezy<\/h2>\n<p>To, co wyr\u00f3\u017cnia ARA-290 pod wzgl\u0119dem farmakologicznym, to fakt, \u017ce aktywuje ona cytoprotekcyjn\u0105 cz\u0119\u015b\u0107 szlaku sygna\u0142owego erytropoetyny, omijaj\u0105c cz\u0119\u015b\u0107 erytropoetyczn\u0105. W opublikowanych badaniach udokumentowano trzy mechanizmy:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Agonizm receptora naprawy wrodzonej (IRR) \u2014 heterokompleks EPOR + \u03b2cR \/ CD131<\/strong> \u2014 W warunkach zapalenia lub uszkodzenia niedokrwiennego kom\u00f3rki tkankowe zwi\u0119kszaj\u0105 ekspresj\u0119 receptora beta-wsp\u00f3lnego (\u03b2cR, CD131) i tworz\u0105 heterokompleks z receptorem EPO (EPOR). Ten heterokompleks IRR jest molekularnym celem ARA-290. Wi\u0105zanie wywo\u0142uje fosforylacj\u0119 JAK2 i aktywacj\u0119 szlak\u00f3w STAT3 \/ STAT5 \/ PI3K-Akt, prowadz\u0105c do zwi\u0119kszenia ekspresji bia\u0142ek antyapoptotycznych (Bcl-2, Bcl-xL), supresji produkcji prozapalnych cytokin (TNF-\u03b1, IL-1\u03b2, IL-6) i uruchomienia program\u00f3w naprawy tkanek. Poniewa\u017c IRR jest lokalnie zwi\u0119kszany w miejscach uszkodzenia lub zapalenia, a nie konstytutywnie ekspresjonowany, ARA-290 dzia\u0142a jako agonist o ograniczonym kontek\u015bcie, aktywuj\u0105cy sygna\u0142y naprawy dok\u0142adnie tam, gdzie s\u0105 potrzebne.<\/li>\n<li><strong>Brak wi\u0105zania z homodimerycznym EPOR<sub>2<\/sub> \u2014 brak erytropoezy<\/strong> \u2014 Klasyczny receptor erytropoetyczny na progenitorach erytroidowych szpiku kostnego jest homodimerem dw\u00f3ch podjednostek EPOR bez udzia\u0142u CD131. ARA-290 ma znikome powinowactwo do tego homodimeru, dlatego wielokrotne podawanie w badaniach klinicznych nie powoduje wykrywalnych zmian w st\u0119\u017ceniu hemoglobiny, hematokrycie ani liczbie retikulocyt\u00f3w. Jest to kluczowa cecha projektowa, kt\u00f3ra odr\u00f3\u017cnia ARA-290 od pe\u0142nej d\u0142ugo\u015bci EPO i wcze\u015bniejszych zmodyfikowanych analog\u00f3w EPO (darbepoetyna, CERA), kt\u00f3re zachowa\u0142y aktywno\u015b\u0107 erytropoetyczn\u0105.<\/li>\n<li><strong>Efekty przeciwzapalne i naprawy tkanek w dalszych etapach szlaku<\/strong> \u2014 W badaniach przedklinicznych i klinicznych ARA-290 zmniejsza produkcj\u0119 prozapalnych cytokin przez aktywowane makrofagi, obni\u017ca wyniki b\u00f3lu neuropatycznego w modelach neuropatii w\u0142\u00f3kien ma\u0142ych, przyspiesza gojenie ran rog\u00f3wki, zmniejsza uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne w modelach nerkowych i sercowych oraz poprawia kontrol\u0119 glikemii w przedklinicznych modelach cukrzycy typu 2. Szeroko\u015b\u0107 efektu odzwierciedla szerok\u0105 dystrybucj\u0119 tkankow\u0105 IRR w warunkach zapalnych, a nie mechanizm specyficzny dla tkanki.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Kr\u00f3tki okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu (~2 minuty) po\u0142\u0105czony z utrzymuj\u0105cym si\u0119 efektem biologicznym (24\u201372 godziny) oznacza, \u017ce protoko\u0142y badawcze ARA-290 zazwyczaj stosuj\u0105 dawkowanie codzienne lub co drugi dzie\u0144 pomimo szybkiej eliminacji cz\u0105steczkowej \u2014 czas trwania farmakodynamiczny jest okre\u015blany przez kaskad\u0119 sygna\u0142ow\u0105 w dalszych etapach szlaku, a nie przez obecno\u015b\u0107 w osoczu. Podskojna administracja jest standardow\u0105 drog\u0105 badawcz\u0105 i drog\u0105 stosowan\u0105 w rozwoju klinicznym.<\/p>\n<h2>Opublikowane zastosowania badawcze<\/h2>\n<p>ARA-290 jest stosowana w kontekstach bada\u0144 laboratoryjnych dotycz\u0105cych:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Badania nad neuropati\u0105 cukrzycow\u0105 i neuropati\u0105 ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien<\/strong> \u2014 ocena g\u0119sto\u015bci w\u0142\u00f3kien nerwowych rog\u00f3wki, g\u0119sto\u015b\u0107 w\u0142\u00f3kien nerwowych wewn\u0105trznask\u00f3rkowych (IENFD), ocena b\u00f3lu neuropatycznego; g\u0142\u00f3wne wskazanie w badaniach klinicznych, z wynikami fazy 2 w neuropatii cukrzycowej typu 2 wykazuj\u0105cymi popraw\u0119 regeneracji w\u0142\u00f3kien nerwowych i ocen b\u00f3lu<\/li>\n<li><strong>Neuropatia ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien zwi\u0105zana z sarkoidoz\u0105<\/strong> \u2014 wskazanie, dla kt\u00f3rego ARA-290 posiada status leku sierocego w USA i UE; badania przedkliniczne i fazy 2 w modelach zapalenia ziarniniakowego<\/li>\n<li><strong>Badania nad b\u00f3lem neuropatycznym<\/strong> \u2014 neuropatia obwodowa wywo\u0142ana chemioterapi\u0105, neuropatia pooperacyjna, mechanistyczna analiza szlak\u00f3w b\u00f3lu zale\u017cnych od IRR<\/li>\n<li><strong>Badania nad uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym<\/strong> \u2014 modele niedokrwienno-reperfuzyjne nerkowe, sercowe i m\u00f3zgowe; charakterystyka efekt\u00f3w antyapoptotycznych i przeciwzapalnych<\/li>\n<li><strong>Badania nad zapaleniem i odporno\u015bci\u0105 wrodzon\u0105<\/strong> \u2014 polaryzacja makrofag\u00f3w, testy supresji cytokin, analiza szlak\u00f3w sygna\u0142owych zale\u017cnych i niezale\u017cnych od IRR<\/li>\n<li><strong>Badania metaboliczne w cukrzycy typu 2<\/strong> \u2014 kontrola glikemii, ochrona kom\u00f3rek beta, por\u00f3wnanie z mechanizmami uwra\u017cliwiaj\u0105cymi na insulin\u0119<\/li>\n<li><strong>Badania nad gojeniem ran rog\u00f3wki i okulistyczne<\/strong> \u2014 tempo zamykania si\u0119 ran nab\u0142onka rog\u00f3wki, regeneracja w\u0142\u00f3kien nerwowych w rog\u00f3wce (jednej z najg\u0119\u015bciej unerwionych tkanek i czu\u0142ego wska\u017anika naprawy zale\u017cnej od IRR)<\/li>\n<\/ul>\n<p>Szerszy kontekst dotycz\u0105cy pokrewnych peptyd\u00f3w przeciwzapalnych i naprawy tkanek mo\u017cna znale\u017a\u0107 w <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> (peptyd pochodz\u0105cy z \u017co\u0142\u0105dka, naprawa tkanek MSK\/GI), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/tb-500\/\">TB-500<\/a> (fragment tymozyny beta-4, szerokie dzia\u0142anie naprawcze tkanek), oraz <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> (tr\u00f3jpeptyd przeciwzapalny pochodz\u0105cy z \u03b1-MSH). Przegl\u0105daj pe\u0142n\u0105 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/peptides\/\">katalog peptyd\u00f3w badawczych<\/a> w poszukiwaniu powi\u0105zanych zwi\u0105zk\u00f3w.<\/p>\n<h2>Dost\u0119pne mocowania i st\u0119\u017cenia<\/h2>\n<p>MedsBase oferuje ARA-290 w liofilizowanych fiolkach 10 mg, skalibrowanych do typowych d\u0142ugo\u015bci protoko\u0142\u00f3w badawczych. Dost\u0119pne w opakowaniach 10-fiolkowych lub 20-fiolkowych z pe\u0142n\u0105 instrukcj\u0105 rekonstytucji:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Mocowanie fiolki<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typowy przypadek u\u017cycia w badaniach<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Rozmiary opakowa\u0144<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>10 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standardowa moc badawcza \u2014 wielotygodniowe protoko\u0142y w zakresie neuropatii cukrzycowej, niedokrwienia-reperfuzji, naprawy rog\u00f3wki i modeli zapalnych; najni\u017cszy koszt na mg<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 lub 20 fiolek<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Dawki z fazy klinicznej 2 w opublikowanych badaniach wynosz\u0105 4 mg podsk\u00f3rnie dziennie w przypadku neuropatii cukrzycowej i neuropatii zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105, wi\u0119c pojedyncza fiolka 10 mg jako\u015bci badawczej stanowi wielodniowy zapas dawkowania klinicznie r\u00f3wnowa\u017cnego dla prac in vivo. ARA-290 dostarczany jest jako niezmodyfikowany liniowy 11-mer \u2014 bez \u0142a\u0144cucha acylowego, bez PEGylacji, bez mostka disiarczkowego, a rekonstytucja jest prosta w por\u00f3wnaniu z d\u0142u\u017cszymi lub zmodyfikowanymi peptydami.<\/p>\n<h2>Por\u00f3wnanie \u2014 ARA-290 vs BPC-157<\/h2>\n<p>ARA-290 i <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> s\u0105 stosowane w badaniach nad napraw\u0105 tkanek i dzia\u0142aniem przeciwzapalnym, ale oba peptydy celuj\u0105 w ca\u0142kowicie r\u00f3\u017cne mechanizmy molekularne. ARA-290 jest agonist\u0105 wrodzonego receptora naprawczego pochodz\u0105cego z EPO, kt\u00f3ry aktywuje sygnalizacj\u0119 cytoprotekcyjn\u0105 JAK2\/STAT3. BPC-157 to syntetyczny 15-aminokwasowy stabilny pentadekapeptyd \u017co\u0142\u0105dkowy pochodz\u0105cy z fragmentu bia\u0142ka BPC ludzkiego soku \u017co\u0142\u0105dkowego, dzia\u0142aj\u0105cy poprzez z\u0142o\u017cony mechanizm wieloszczeblowy, w tym modulacj\u0119 syntazy tlenku azotu, zwi\u0119kszenie ekspresji VEGF i cross-talk receptor\u00f3w czynnik\u00f3w wzrostu.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kryterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">ARA-290<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">BPC-157<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Pochodzenie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Helisa B ludzkiej erytropoetyny (HBSP)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Fragment bia\u0142ka BPC z ludzkiego soku \u017co\u0142\u0105dkowego<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>D\u0142ugo\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">11 aminokwas\u00f3w<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">15 aminokwas\u00f3w<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor \/ cel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Wrodzony receptor naprawczy (EPOR + \u03b2cR \/ CD131)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Wielo\u015bcie\u017ckowy: syntaza NO, VEGF, interakcja czynnik\u00f3w wzrostu<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>G\u0142\u00f3wna tkanka badana<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Nerw obwodowy, rog\u00f3wka, tkanka niedokrwienna, tkanka zapalna<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">\u015aci\u0119gno, wi\u0119zad\u0142o, b\u0142ona \u015bluzowa jelit, mi\u0119sie\u0144<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Efekt erytropoetyczny<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Brak (kluczowa cecha projektu)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">N\/D (nie jest peptydem szlaku EPO)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~2 minuty (efekt utrzymuje si\u0119 24\u201372 godziny)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~30 minut (biodost\u0119pno\u015b\u0107 doustna wykazana w badaniach przedklinicznych)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Rozw\u00f3j kliniczny<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Faza 2 (neuropatia cukrzycowa, SFN w sarkoidozie); status leku sierocego<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Tylko przedkliniczne (brak bada\u0144 klinicznych u g\u0142\u00f3wnych regulator\u00f3w)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Modyfikacja<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Niemodyfikowany liniowy 11-mer<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Niemodyfikowany liniowy 15-mer (stabilna s\u00f3l octanowa lub argininowa)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>W badaniach skupiaj\u0105cych si\u0119 na neuropatycznym b\u00f3lu, regeneracji nerw\u00f3w obwodowych lub cytoprotekcji mediowanej przez IRR, ARA-290 jest docelowym peptydem referencyjnym. W badaniach skupiaj\u0105cych si\u0119 na naprawie \u015bci\u0119gien\/wi\u0119zade\u0142 mi\u0119\u015bniowo-szkieletowych lub gojeniu b\u0142ony \u015bluzowej przewodu pokarmowego, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> pozostaje bardziej szeroko badan\u0105 opcj\u0105. Oba peptydy s\u0105 czasami \u0142\u0105czone w protoko\u0142ach badawczych, kt\u00f3re maj\u0105 na celu rekrutacj\u0119 komplementarnych szlak\u00f3w naprawczych zar\u00f3wno w tkance OUN\/nerw\u00f3w obwodowych, jak i tkance \u0142\u0105cznej. Zobacz tak\u017ce <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/tb-500\/\">TB-500<\/a> (fragment tymozyny beta-4, szerokie benchmarkowanie naprawy tkanek) i <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> (tr\u00f3jpeptyd przeciwzapalny pochodz\u0105cy z \u03b1-MSH).<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 Potrzebujesz wody BAC?<\/strong> Rekonstytucja ka\u017cdej liofilizowanej fiolki wymaga sterylnej wody bakteriostatycznej. Po\u0142\u0105cz ten produkt z naszym <a href=\"\/pl\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Woda bakteriostatyczna)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL fiolka wielodawkowa, 0,9% benzylowy alkohol jako konserwant, jako\u015b\u0107 USP.<\/div>\n<h2>Przechowywanie i rekonstytucja<\/h2>\n<p><strong>Przed rekonstytucj\u0105:<\/strong> przechowuj liofilizowane fiolki w lod\u00f3wce w temperaturze 2\u20138 \u00b0C w oryginalnym opakowaniu jako kr\u00f3tkoterminowy zapas roboczy. D\u0142ugoterminowe przechowywanie nieotwartych fiolek nale\u017cy przeprowadza\u0107 w zamra\u017carce w temperaturze \u221220 \u00b0C. Liofilizowany ARA-290 jest stabilny w lod\u00f3wce do 24 miesi\u0119cy i w temperaturze \u221220 \u00b0C do 36 miesi\u0119cy. Unikaj cykli zamra\u017cania-rozmra\u017cania liofilizowanego proszku. ARA-290 jest niemodyfikowanym liniowym peptydem bez mostka disiarczkowego lub \u0142a\u0144cucha acylowego, wi\u0119c obchodzenie si\u0119 z nim jest prostsze w por\u00f3wnaniu ze strukturalnie z\u0142o\u017conymi peptydami, takimi jak cagrilintide lub semaglutide.<\/p>\n<p><strong>Procedura rekonstytucji:<\/strong> wstrzyknij wod\u0119 bakteriostatyczn\u0105 wzd\u0142u\u017c \u015bcianki fiolki (nie bezpo\u015brednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 10 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje st\u0119\u017cenie robocze 5 mg\/mL \u2014 0,08 mL dostarcza 400 mcg (dawka 1 mg wymaga 0,2 mL); 0,8 mL dostarcza klinicznie r\u00f3wnowa\u017cn\u0105 dawk\u0119 badawcz\u0105 4 mg. Delikatnie zamieszaj \u2014 nie wstrz\u0105saj energicznie, poniewa\u017c pienienie wprowadza powietrze i mo\u017ce denaturowa\u0107 \u0142a\u0144cuchy peptydowe. Pozw\u00f3l proszkowi ca\u0142kowicie si\u0119 rozpu\u015bci\u0107 (zwykle &lt;1 minuta dla ARA-290) przed pobraniem. Po rekonstytucji przechowuj fiolk\u0119 w temperaturze 2\u20138 \u00b0C i u\u017cyj w ci\u0105gu 14\u201328 dni. Chro\u0144 przed \u015bwiat\u0142em. Wyrzu\u0107, je\u015bli pojawi si\u0119 zm\u0119tnienie, cz\u0105stki sta\u0142e lub zmiana koloru.<\/p>\n<h2>Najcz\u0119\u015bciej zadawane pytania<\/h2>\n<h3>Czy ARA-290 jest analogiem EPO? Czy podnosi hematokryt?<\/h3>\n<p>ARA-290 pochodzi z helisy B erytropoetyny, ale jest zaprojektowany specjalnie, aby <em>otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> podnosi\u0107 hematokryt. Klasyczny efekt erytropoetyczny EPO jest mediowany przez homodimeryczny receptor EPO (EPOR<sub>2<\/sub>) na progenitorach erytroidowych szpiku kostnego. ARA-290 wi\u0105\u017ce si\u0119 z heteromerycznym receptorem naprawy wrodzonej (EPOR + \u03b2cR\/CD131) i ma znikome powinowactwo do EPOR<sub>2<\/sub>. Opublikowane badania fazy 2 nie wykazuj\u0105 zmian w hemoglobinie, hematokrycie lub liczbie retikulocyt\u00f3w po wielokrotnym podawaniu.<\/p>\n<h3>Co to jest wrodzony receptor naprawczy (IRR)?<\/h3>\n<p>Wrodzony receptor naprawczy to heterokompleks sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z podjednostki receptora EPO (EPOR) i receptora beta-wsp\u00f3lnego (\u03b2cR, znanego r\u00f3wnie\u017c jako CD131 \u2014 wsp\u00f3lnej podjednostki sygna\u0142owej receptor\u00f3w GM-CSF, IL-3 i IL-5). IRR jest lokalnie regulowany w g\u00f3r\u0119 w tkankach poddanych stresowi, uszkodzonych lub zapalnych, a nie eksprymowany konstytutywnie, dlatego ARA-290 dzia\u0142a jako sygna\u0142 naprawy tkankowej ograniczony kontekstowo, a nie jako agonist og\u00f3lnoustrojowy.<\/p>\n<h3>Dlaczego ARA-290 jest r\u00f3wnie\u017c nazywany cibinetydem?<\/h3>\n<p>ARA-290 to kod rozwojowy nadany przez Araim Pharmaceuticals (oryginalnego dewelopera). Cibinetide to mi\u0119dzynarodowa niezastrze\u017cona nazwa farmaceutyczna (INN) nadana p\u00f3\u017aniej dla cel\u00f3w bada\u0144 klinicznych i regulacyjnych. Obie nazwy odnosz\u0105 si\u0119 do tego samego 11-aminokwasowego peptydu (CAS 1208243-50-8).<\/p>\n<h3>Dlaczego okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu jest tak kr\u00f3tki w por\u00f3wnaniu z czasem trwania efektu?<\/h3>\n<p>ARA-290 ma okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu wynosz\u0105cy oko\u0142o 2 minut \u2014 peptyd jest szybko usuwany z kr\u0105\u017cenia \u2014 ale efekt biologiczny utrzymuje si\u0119 przez 24\u201372 godziny dzi\u0119ki aktywacji szlak\u00f3w sygna\u0142owych JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt oraz antyapoptotycznych bia\u0142ek z rodziny Bcl-2. Ten profil farmakokinetyczny jest typowy dla peptyd\u00f3w wyzwalaj\u0105cych receptory, gdzie czas trwania jest okre\u015blany przez kinetyk\u0119 kaskady sygna\u0142owej, a nie przez utrzymuj\u0105ce si\u0119 st\u0119\u017cenie w osoczu.<\/p>\n<h3>Jak ARA-290 wypada w por\u00f3wnaniu z BPC-157 w badaniach nad napraw\u0105 tkanek?<\/h3>\n<p>Oba peptydy s\u0105 wykorzystywane w badaniach nad napraw\u0105 tkanek, ale celuj\u0105 w r\u00f3\u017cne mechanizmy i r\u00f3\u017cne tkanki. ARA-290 dzia\u0142a poprzez wrodzony receptor naprawczy (EPOR + CD131) i jest najlepiej scharakteryzowany w badaniach dotycz\u0105cych nerw\u00f3w obwodowych, rog\u00f3wki i tkanek niedokrwiennych. <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> dzia\u0142a poprzez wieloszlakowy mechanizm obejmuj\u0105cy modulacj\u0119 syntazy tlenku azotu i zwi\u0119kszenie ekspresji VEGF, i jest najlepiej scharakteryzowany w badaniach dotycz\u0105cych \u015bci\u0119gien, wi\u0119zade\u0142, b\u0142ony \u015bluzowej jelit i mi\u0119\u015bni. Niekt\u00f3re protoko\u0142y \u0142\u0105cz\u0105 oba peptydy, aby wykorzysta\u0107 komplementarne szlaki naprawcze.<\/p>\n<h3>Co to jest neuropatia ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien zwi\u0105zana z sarkoidoz\u0105 i dlaczego ARA-290 ma status leku sierocego w tym wskazaniu?<\/h3>\n<p>Sarkoidoza to ziarniniakowa choroba zapalna, kt\u00f3ra u znacznej cz\u0119\u015bci pacjent\u00f3w wywo\u0142uje wyniszczaj\u0105c\u0105 neuropati\u0119 ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien (SFN). ARA-290 posiada status leku sierocego FDA USA i EMA UE w leczeniu SFN zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105, co odzwierciedla rzadko\u015b\u0107 wskazania i brak innych ukierunkowanych terapii. Status sierocy wspiera badania kliniczne, ale nie stanowi zatwierdzenia \u2014 ARA-290 pozostaje w fazie badawczej w momencie pisania tego tekstu.<\/p>\n<h3>Jaka jest standardowa dawka badawcza ARA-290?<\/h3>\n<p>Opublikowane badania kliniczne fazy 2 stosowa\u0142y 2\u20134 mg podsk\u00f3rnie dziennie w neuropatii cukrzycowej i SFN zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105. Badania przedkliniczne na zwierz\u0119tach wykorzystywa\u0142y szersze zakresy dawek w zale\u017cno\u015bci od modelu i tkanki. Badacze powinni okre\u015bli\u0107 zakresy dawek na podstawie recenzowanej literatury odpowiedniej dla swojego konkretnego protoko\u0142u.<\/p>\n<h3>Czy ARA-290 wymaga specjalnego post\u0119powania ze wzgl\u0119du na modyfikacje disiarczkowe lub acylowe?<\/h3>\n<p>Nie. ARA-290 to niemodyfikowany liniowy peptyd 11-aminokwasowy bez mostka disiarczkowego, acylacji kwasem t\u0142uszczowym ani PEGylacji. Rekonstytucja i post\u0119powanie s\u0105 proste \u2014 delikatne mieszanie rozpuszcza liofilizowany proszek w ci\u0105gu ~1 minuty. Dla por\u00f3wnania, strukturalnie z\u0142o\u017cone peptydy takie jak cagrilintide (\u0142a\u0144cuch acylowy + mostek disiarczkowy), semaglutyd (\u0142a\u0144cuch acylowy) czy peptydy klasy insuliny wymagaj\u0105 d\u0142u\u017cszej stabilizacji podczas rekonstytucji.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Dlaczego warto zamawia\u0107 peptydy badawcze w MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy HPLC \u226599% \u00b7 COA dost\u0119pne na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> na ka\u017cde zam\u00f3wienie \u00b7 1,400+ zweryfikowanych <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/reviews\/\">opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Nieerytropoetyczny peptyd 11-aminokwasowy pochodz\u0105cy z EPO<br \/>\n\u2705 Agonista wrodzonego receptora naprawczego (EPOR + CD131)<br \/>\n\u2705 Dzia\u0142a przeciwzapalnie, neuroprotekcyjnie i stymuluje sygnalizacj\u0119 naprawy tkanek<br \/>\n\u2705 Nie powoduje wzrostu hematokrytu (kluczowa cecha projektowa w por\u00f3wnaniu z pe\u0142nym EPO)<br \/>\n\u2705 Status leku sierocego dla neuropatii ma\u0142ych w\u0142\u00f3kien zwi\u0105zanej z sarkoidoz\u0105<\/p>\n<p><strong>ARA-290<\/strong> zawiera syntetyczny zwi\u0105zek peptydowy.<\/p>","protected":false},"featured_media":71396,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6461,6462,5441],"class_list":{"0":"post-71388","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-ara-290","8":"product_tag-cibinetide","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71388","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71388"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71396"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71388"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71388"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71388"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71388"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}