{"id":71392,"date":"2026-05-20T08:54:38","date_gmt":"2026-05-20T08:54:38","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ll-37\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ll-37","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/ll-37\/","title":{"rendered":"LL-37 (Katelicydynowy Peptyd Przeciwdrobnoustrojowy)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 czym jest LL-37?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>LL-37<\/strong> (zwany r\u00f3wnie\u017c Katelicydyn\u0105 Antymikrobiologiczn\u0105 Peptydem, CAP-18 lub FALL-39) to 37-aminokwasowy, amfipatyczny \u03b1-helikalny peptyd obronny gospodarza \u2014 jedyna ludzka katelycydyna. Jest uwalniany przez proteaz\u0119-3 z nieaktywnej formy pro (hCAP-18) i \u0142\u0105czy bezpo\u015bredni\u0105 szerokospektraln\u0105 aktywno\u015b\u0107 przeciwdrobnoustrojow\u0105 (przeciwko bakteriom, grzybom, wirusom os\u0142onkowym i biofilmom) z silnymi efektami immunomoduluj\u0105cymi: neutralizacj\u0105 LPS, chemotaksj\u0105 neutrofili\/monocyt\u00f3w\/limfocyt\u00f3w T, dzia\u0142aniem przeciwbiofilmowym i proangiogennym sygnalizacj\u0105 gojenia ran. LL-37 jest badany w zakresie oporno\u015bci na \u015brodki przeciwdrobnoustrojowe, gojenia ran, mia\u017cd\u017cycy, patogenezy \u0142uszczycy i onkologii. Dostarczany w liofilizowanych fiolkach 5 mg wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy klasy badawczej \u00b7 HPLC \u226599% czysto\u015bci (COA na \u017cyczenie) \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 1400+ zweryfikowanych <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/reviews\/\">opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specyfikacja<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Szczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Numer CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">154947-66-7 (LL-37 wolna zasada)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Typ<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">37-aminokwasowy, amfipatyczny \u03b1-helikalny kationowy peptyd obronny gospodarza; jedyna ludzka katelycydyna (produkt genu CAMP); aktywny peptyd C-ko\u0144cowy uwalniany przez proteaz\u0119-3 z nieaktywnej formy pro hCAP-18; zwany r\u00f3wnie\u017c CAP-18 (C-ko\u0144cowy Katelicydyna Antymikrobiologiczna Peptyd z 18 kDa formy pro) i FALL-39 (gdy uwzgl\u0119dnia si\u0119 reszt\u0119 N-ko\u0144cow\u0105 F z wcze\u015bniejszego sekwencjonowania)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>205<\/sub>H<sub>340<\/sub>N<sub>60<\/sub>O<sub>53<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~4,493.3 Da<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sekwencja<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">H-Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser-OH (LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES) \u2014 liniowy 37-resztowy kationowy peptyd; +6 \u0142adunek netto przy neutralnym pH; fa\u0142duje si\u0119 w amfipatyczn\u0105 \u03b1-helis\u0119 w \u015brodowiskach lipidowych\/b\u0142onowych. Wolne ko\u0144ce N- i C-; brak mostka disiarczkowego, brak acylacji, brak PEGylacji.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Posta\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Proszek liofilizowany (bia\u0142y do kremowego)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Przechowywanie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizowany: 2\u20138 \u00b0C (lod\u00f3wka) do kr\u00f3tkotrwa\u0142ego przechowywania roboczego; \u221220 \u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania nieotwartych fiolek. Zrekonstytuowany: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cyj w ci\u0105gu ~14\u201328 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Unikaj wielokrotnych cykli zamra\u017cania\u2013rozmra\u017cania. Kationowe AMP mog\u0105 adsorbowa\u0107 si\u0119 na powierzchniach plastikowych \u2014 zaleca si\u0119 stosowanie prob\u00f3wek niskoadhezyjnych (silikonizowanych lub Protein LoBind) do przechowywania i rozcie\u0144czania.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Wysoka rozpuszczalno\u015b\u0107 w wodzie bakteriostatycznej, sterylnej wodzie lub rozcie\u0144czonym (0,01\u20130,1%) kwasie octowym. Rekonstytuowa\u0107 przy pH kwa\u015bnym do oboj\u0119tnego; unika\u0107 bufor\u00f3w wysokosolnych lub silnie zasadowych do roztwor\u00f3w macierzystych. Amfipatyczna \u03b1-helisa mo\u017ce agregowa\u0107 przy wysokim st\u0119\u017ceniu \u2014 przygotuj robocze rozcie\u0144czenia bezpo\u015brednio przed u\u017cyciem.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Co to jest LL-37?<\/h2>\n<p><strong>LL-37<\/strong> to aktywny C-ko\u0144cowy 37-aminokwasowy peptyd uwalniany w wyniku proteolitycznego ci\u0119cia ludzkiego katelicydynowego przeciwdrobnoustrojowego peptydu hCAP-18 \u2014 jedynego produktu genu katelicydyny u ludzi, kodowanego przez gen <em>CAMP<\/em> na chromosomie 3. Peptyd zawdzi\u0119cza swoj\u0105 nazw\u0119 dw\u00f3m pierwszym resztom (Leu-Leu) i swojej d\u0142ugo\u015bci (37 reszt). Nale\u017cy do rodziny katelicydyn, peptyd\u00f3w obrony gospodarza wrodzonej odporno\u015bci, wyst\u0119puj\u0105cych u wi\u0119kszo\u015bci kr\u0119gowc\u00f3w, i stanowi centraln\u0105 cz\u0105steczk\u0119 efektorow\u0105 w ludzkiej katelicydynowej ga\u0142\u0119zi wrodzonej odporno\u015bci, obok rodziny defensyn.<\/p>\n<p>Nieaktywna forma pro-hCAP-18 jest produkowana w ziarnisto\u015bciach neutrofili, na powierzchniach nab\u0142onkowych (keratynocyty sk\u00f3ry, nab\u0142onek oddechowy i jelitowy) oraz w mniejszych ilo\u015bciach przez makrofagi, kom\u00f3rki NK, kom\u00f3rki tuczne, limfocyty B i limfocyty \u03b3\u03b4 T. Aktywacja nast\u0119puje poprzez ci\u0119cie przez proteinaz\u0119-3 (w neutrofilach) lub przez kalikrein\u0119-5\/kalikrein\u0119-7 (w sk\u00f3rze), uwalniaj\u0105c bioaktywny 37-mer, kt\u00f3ry przyjmuje silnie amfipatyczn\u0105 konformacj\u0119 \u03b1-helisy w \u015brodowiskach na\u015bladuj\u0105cych b\u0142on\u0119. Peptyd ma \u0142adunek netto +6 przy neutralnym pH, z dodatnio na\u0142adowanymi resztami lizyny i argininy skoncentrowanymi na jednej stronie helisy oraz hydrofobowymi resztami leucyny, fenyloalaniny, izoleucyny i waliny na przeciwnej stronie \u2014 kanoniczna architektura \u201camfipatycznej \u03b1-helisy\u201d, kt\u00f3ra umo\u017cliwia selektywne oddzia\u0142ywanie z ujemnie na\u0142adowanymi b\u0142onami drobnoustroj\u00f3w.<\/p>\n<p>LL-37 \u0142\u0105czy dwie odr\u0119bne modalno\u015bci obrony gospodarza w jednym peptydzie. Jego <strong>bezpo\u015brednia aktywno\u015b\u0107 przeciwdrobnoustrojowa<\/strong> obejmuje bakterie Gram-dodatnie (w tym oporne na metycylin\u0119 <em>S. aureus<\/em>, MRSA), bakterie Gram-ujemne (w tym <em>E. coli<\/em>, <em>K. pneumoniae<\/em>, <em>P. aeruginosa<\/em>), wirusy os\u0142onkowe (HSV-1, grypa, RSV), grzyby (<em>Candida<\/em>), oraz biofilmy mikrobiologiczne. Jego <strong>dzia\u0142anie immunomoduluj\u0105ce<\/strong> obejmuje wi\u0105zanie i neutralizacj\u0119 bakteryjnego lipopolisacharydu (LPS) i kwasu lipotejchojowego, chemotaksj\u0119 neutrofili \/ monocyt\u00f3w \/ limfocyt\u00f3w T \/ kom\u00f3rek tucznych poprzez receptor podobny do formylopeptydu-1 (FPRL1\/FPR2), modulacj\u0119 szlaku TLR, supresj\u0119 burzy cytokinowej indukowanej przez LPS, indukcj\u0119 angiogenezy poprzez sygnalizacj\u0119 FPRL1 w kom\u00f3rkach \u015br\u00f3db\u0142onka oraz stymulacj\u0119 migracji keratynocyt\u00f3w w procesie gojenia ran. Zaburzenia regulacji LL-37 s\u0105 powi\u0105zane z patogenez\u0105 \u0142uszczycy (gdzie nadmiar LL-37 tworzy kompleksy z w\u0142asnym DNA, aktywuj\u0105c plazmocytoidalne kom\u00f3rki dendrytyczne), mia\u017cd\u017cyc\u0105 i niekt\u00f3rymi nowotworami. LL-37 nie jest <strong>nie jest zatwierdzony<\/strong> zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani \u017caden inny g\u0142\u00f3wny organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi. Badawczy LL-37 sprzedawany tutaj jest dostarczany <strong>tylko do u\u017cytku laboratoryjnego<\/strong> i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierz\u0119tom.<\/p>\n<h2>Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 destabilizacja b\u0142ony + immunomodulacja<\/h2>\n<p>LL-37 dzia\u0142a poprzez trzy g\u0142\u00f3wne mechanizmy udokumentowane w publikacjach naukowych:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Selektywna destabilizacja b\u0142ony mikrobiologicznej poprzez wstawienie amfipatycznej helisy \u03b1<\/strong> \u2014 W roztworze wodnym LL-37 jest w wi\u0119kszo\u015bci nieuporz\u0105dkowany, ale w kontakcie z ujemnie na\u0142adowan\u0105 b\u0142on\u0105 mikrobiologiczn\u0105 (bogat\u0105 w fosfatydyloglicerol, kardiolipin\u0119, kwas lipotejchojowy lub LPS) szybko fa\u0142duje si\u0119 w amfipatyczn\u0105 helis\u0119 \u03b1. Powierzchnia kationowa wi\u0105\u017ce si\u0119 z anionow\u0105 powierzchni\u0105 b\u0142ony; powierzchnia hydrofobowa wbudowuje si\u0119 w dwuwarstw\u0119 lipidow\u0105. Przy progowych stosunkach peptyd-lipid prowadzi to do tworzenia por\u00f3w toroidalnych lub dezintegracji b\u0142ony w stylu \u201cdywanowym\u201d, depolaryzuj\u0105c kom\u00f3rk\u0119 mikrobiologiczn\u0105 i zak\u0142\u00f3caj\u0105c niezb\u0119dne gradienty transb\u0142onowe. B\u0142ony kom\u00f3rek ssak\u00f3w s\u0105 chronione przez ich obojnacz\u0105 zewn\u0119trzn\u0105 warstw\u0119 (fosfatydylocholina, sfingomielina) i obecno\u015b\u0107 cholesterolu \u2014 zapewniaj\u0105c pewien stopie\u0144 selektywno\u015bci mikrobiologicznej, kt\u00f3ry odr\u00f3\u017cnia AMP od szeroko cytotoksycznych detergent\u00f3w.<\/li>\n<li><strong>Neutralizacja LPS i modulacja szlaku TLR4<\/strong> \u2014 LL-37 wi\u0105\u017ce si\u0119 bezpo\u015brednio z bakteryjnym lipopolisacharydem (LPS) z wysokim powinowactwem, sekwestruj\u0105c go od kompleksu receptorowego TLR4 \/ MD-2 \/ CD14. Blokuje to aktywacj\u0119 NF-\u03baB nap\u0119dzan\u0105 przez LPS, zmniejsza uwalnianie TNF-\u03b1 \/ IL-6 \/ IL-1\u03b2 i chroni tkanki gospodarza przed burz\u0105 cytokinow\u0105 podobn\u0105 do sepsy podczas ci\u0119\u017ckich infekcji Gram-ujemnych. Ta sama w\u0142a\u015bciwo\u015b\u0107 czyni LL-37 narz\u0119dziem badawczym do analizy sygnalizacji nap\u0119dzanej przez LPS.<\/li>\n<li><strong>Immunomodulacja poprzez FPRL1 (receptor podobny do formylopeptydu-1) i sygnalizacj\u0119 nast\u0119pcz\u0105<\/strong> \u2014 LL-37 dzia\u0142a jako chemoatraktant dla neutrofili, monocyt\u00f3w i limfocyt\u00f3w T poprzez wi\u0105zanie z FPRL1 (FPR2), receptorem sprz\u0119\u017conym z bia\u0142kiem G szeroko eksprymowanym na kom\u00f3rkach efektorowych odporno\u015bci wrodzonej. Ten sam receptor na kom\u00f3rkach \u015br\u00f3db\u0142onka po\u015bredniczy w proangiogennym efekcie LL-37 \u2014 stymuluj\u0105c proliferacj\u0119, migracj\u0119 i tworzenie rurek przez kom\u00f3rki \u015br\u00f3db\u0142onka. Migracja keratynocyt\u00f3w podczas reepitelializacji ran r\u00f3wnie\u017c zale\u017cy od FPRL1. Peptyd dodatkowo anga\u017cuje receptory purynergiczne P2X7 na makrofagach, przyczyniaj\u0105c si\u0119 do modulacji inflamasomu.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Charakterystyczn\u0105 cech\u0105 biologii LL-37 jest <strong>\u201cr\u00f3wnowaga \u201dmiecz vs tarcza\u201d<\/strong>: przy niskich st\u0119\u017ceniach peptyd wykazuje g\u0142\u00f3wnie dzia\u0142anie immunomoduluj\u0105ce i ochronne dla tkanek, podczas gdy przy wysokich st\u0119\u017ceniach miejscowych dominuje bezpo\u015brednia aktywno\u015b\u0107 destabilizuj\u0105ca b\u0142ony kom\u00f3rkowe. To zale\u017cne od st\u0119\u017cenia prze\u0142\u0105czanie funkcji jest jednym z powod\u00f3w, dla kt\u00f3rych LL-37 budzi zainteresowanie badawczo-terapeutyczne zar\u00f3wno w zakresie dzia\u0142ania przeciwdrobnoustrojowego, jak i gojenia ran, oraz dlaczego szczeg\u00f3\u0142owa charakterystyka dawka-odpowied\u017a jest kluczowa w ka\u017cdym protokole in-vitro lub in-vivo.<\/p>\n<h2>Opublikowane zastosowania badawcze<\/h2>\n<p>LL-37 jest stosowany w kontekstach badawczych laboratoryjnych, kt\u00f3re obejmuj\u0105:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Badania nad oporno\u015bci\u0105 na \u015brodki przeciwdrobnoustrojowe<\/strong> \u2014 panele minimalnego st\u0119\u017cenia hamuj\u0105cego (MIC) o szerokim spektrum przeciwko MRSA, Enterobacteriaceae produkuj\u0105cym ESBL, szczepom opornym na karbapenemy i patogenom zwi\u0105zanym z biofilmami; benchmarkowanie rozwoju pipeline'\u00f3w AMP<\/li>\n<li><strong>Badania nad biofilmami<\/strong> \u2014 testy zapobiegania tworzeniu biofilmu, testy destabilizacji istniej\u0105cych biofilm\u00f3w przeciwko <em>P. aeruginosa<\/em>, <em>S. aureus<\/em>, oraz <em>K. pneumoniae<\/em> \u2014 istotne w kontekstach bada\u0144 nad mukowiscydoz\u0105 i przewlek\u0142ymi ranami<\/li>\n<li><strong>Badania nad LPS\/seps\u0105<\/strong> \u2014 testy neutralizacji LPS, analiza szlaku sygna\u0142owego TLR4, modele burzy cytokinowej wstrz\u0105su septycznego<\/li>\n<li><strong>Badania nad gojeniem ran i sk\u00f3r\u0105<\/strong> \u2014 testy migracji keratynocyt\u00f3w, modele zamykania ran przez fibroblasty sk\u00f3rne i \u015br\u00f3db\u0142onkowe; jeden z g\u0142\u00f3wnych peptyd\u00f3w badawczych w badaniach nad gojeniem ran sk\u00f3rnych<\/li>\n<li><strong>Badania nad patogenez\u0105 \u0142uszczycy<\/strong> \u2014 analiza osi LL-37\/samo-DNA\/plazmacytoidalne kom\u00f3rki dendrytyczne (LL-37 jest nadmiernie ekspresjonowany w sk\u00f3rze \u0142uszczycowej i tworzy kompleksy z samo-DNA, \u0142ami\u0105c tolerancj\u0119 poprzez TLR9 w pDC)<\/li>\n<li><strong>Badania nad mia\u017cd\u017cyc\u0105<\/strong> \u2014 LL-37 w makrofagach blaszki mia\u017cd\u017cycowej, interakcja z utlenionym LDL, modele zapalenia naczy\u0144<\/li>\n<li><strong>Badania onkologiczne<\/strong> \u2014 paradoksalne efekty pro- i przeciwnowotworowe w zale\u017cno\u015bci od typu guza (LL-37 dzia\u0142a proliferacyjnie w niekt\u00f3rych nowotworach poprzez FPRL1, przeciwnowotworowo w innych poprzez bezpo\u015brednie uszkodzenie b\u0142ony kom\u00f3rek nowotworowych)<\/li>\n<li><strong>Badania mechanizm\u00f3w odporno\u015bci wrodzonej<\/strong> \u2014 sygnalizacja FPRL1, modulacja P2X7, biologia neutrofilowych pu\u0142apek zewn\u0105trzkom\u00f3rkowych (NET), indukcja CAMP przez witamin\u0119 D<\/li>\n<\/ul>\n<p>Dla szerszego kontekstu dotycz\u0105cego odporno\u015bci wrodzonej i bada\u0144 nad peptydami obronnymi gospodarza, zobacz <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> (przeciwzapalny tripeptyd pochodz\u0105cy z \u03b1-MSH), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> (pentadekapeptyd naprawy tkanek o wieloszlakowym dzia\u0142aniu), oraz <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/tb-500\/\">TB-500<\/a> (fragment tymozyny beta-4, szerokie dzia\u0142anie naprawcze tkanek). Przegl\u0105daj pe\u0142n\u0105 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/peptides\/\">katalog peptyd\u00f3w badawczych<\/a> w poszukiwaniu powi\u0105zanych zwi\u0105zk\u00f3w.<\/p>\n<h2>Dost\u0119pne mocowania i st\u0119\u017cenia<\/h2>\n<p>MedsBase oferuje LL-37 w liofilizowanych fiolkach po 5 mg. Dost\u0119pne w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pe\u0142n\u0105 instrukcj\u0105 rekonstytucji:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Mocowanie fiolki<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typowy przypadek u\u017cycia w badaniach<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Rozmiary opakowa\u0144<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>5 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standardowa moc badawcza \u2014 panele MIC wielotygodniowe, testy biofilm\u00f3w, eksperymenty gojenia ran, testy neutralizacji LPS, badania odpowiedzi dawka-efekt w immunomodulacji<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 lub 20 fiolek<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>LL-37 dostarczany jest jako niezmodyfikowana liniowa forma wolnego kwasu 37-merowego (brak acylacji, PEGylacji lub mostk\u00f3w disiarczkowych). Peptyd jest wra\u017cliwy na adsorpcj\u0119 do plastiku \u2014 badacze powinni u\u017cywa\u0107 prob\u00f3wek niskoadhezyjnych do przechowywania i rozcie\u0144czania zapas\u00f3w. St\u0119\u017cenia robocze w opublikowanych testach wahaj\u0105 si\u0119 od ~0,5 \u00b5g\/mL w testach chemotaksji do ~50 \u00b5g\/mL w bezpo\u015brednich testach przeciwdrobnoustrojowych.<\/p>\n<h2>Por\u00f3wnanie \u2014 LL-37 vs KPV<\/h2>\n<p>LL-37 i <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> s\u0105 stosowane w badaniach nad odporno\u015bci\u0105 wrodzon\u0105, ale dzia\u0142aj\u0105 na zupe\u0142nie r\u00f3\u017cnych skalach i celuj\u0105 w r\u00f3\u017cne mechanizmy. LL-37 to pe\u0142ny 37-resztowy peptyd obronny gospodarza, \u0142\u0105cz\u0105cy bezpo\u015brednie przeciwdrobnoustrojowe zaburzenie b\u0142ony z immunomodulacj\u0105 mediowan\u0105 przez FPRL1. KPV (Lizyna-Prolina-Walina) to 3-resztowy fragment C-ko\u0144cowy \u03b1-melanotropiny (\u03b1-MSH), kt\u00f3ry dzia\u0142a jako ukierunkowany przeciwzapalny i umiarkowanie przeciwdrobnoustrojowy peptyd poprzez modulacj\u0119 szlaku receptor\u00f3w melanokortyny.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kryterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">LL-37<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">KPV<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Pochodzenie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">C-ko\u0144c\u00f3wka ludzkiej katelicydyny hCAP-18 (gen CAMP)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">C-ko\u0144c\u00f3wka \u03b1-melanotropiny (\u03b1-MSH)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>D\u0142ugo\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">37 aminokwas\u00f3w<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">3 aminokwasy<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>G\u0142\u00f3wny mechanizm<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Amfipatyczne zaburzenie b\u0142ony \u03b1-helikalnej + immunomodulacja FPRL1<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sygnalizacja przeciwzapalna modulowana szlakiem melanokortyny (supresja NF-\u03baB)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Spektrum przeciwdrobnoustrojowe<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Szerokie \u2014 Gram+, Gram\u2212, wirusy otoczkowe, grzyby, biofilmy<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">W\u0105skie \u2014 g\u0142\u00f3wnie Gram+; znacznie s\u0142absze ni\u017c LL-37<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Przeciwzapalny<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Silne (neutralizacja LPS, modulacja cytokin)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Silne (kanoniczny tripeptyd badawczy przeciwzapalny)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>\u0141adunek netto<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">+6 (wysoce kationowy)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">+1<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Struktura w b\u0142onie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Amfipatyczna \u03b1-helisa<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Brak okre\u015blonej struktury drugorz\u0119dowej (kr\u00f3tki motyw liniowy)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Najlepiej zbadane wskazanie<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Oporno\u015b\u0107 przeciwdrobnoustrojowa, gojenie ran, \u0142uszczyca<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Modele IBD\/zapalenia jelit, zapalenie jelit, atopowe zapalenie sk\u00f3ry<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Dla bada\u0144 skupionych na szerokim spektrum aktywno\u015bci przeciwdrobnoustrojowej, zaburzeniu biofilmu lub mechanizmach por\u00f3w b\u0142onowych, LL-37 jest kanonicznym peptydem referencyjnym. Dla bada\u0144 skupionych na sygnalizacji przeciwzapalnej szlaku melanokortyny na poziomie kom\u00f3rkowym, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/kpv-lysine-proline-valine\/\">KPV<\/a> jest bardziej selektywnym narz\u0119dziem. Zobacz tak\u017ce <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/bpc-157\/\">BPC-157<\/a> dla bada\u0144 przeciwzapalnych skupionych na naprawie tkanek oraz <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/tb-500\/\">TB-500<\/a> dla szerokiego benchmarkingu naprawy tkanek.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 Potrzebujesz wody BAC?<\/strong> Rekonstytucja ka\u017cdej liofilizowanej fiolki wymaga sterylnej wody bakteriostatycznej. Po\u0142\u0105cz ten produkt z naszym <a href=\"\/pl\/bac-water\/\"><strong>BAC Water (Woda bakteriostatyczna)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL fiolka wielodawkowa, 0,9% benzylowy alkohol jako konserwant, jako\u015b\u0107 USP.<\/div>\n<h2>Przechowywanie i rekonstytucja<\/h2>\n<p><strong>Przed rekonstytucj\u0105:<\/strong> przechowuj liofilizowane fiolki sch\u0142odzone w temperaturze 2\u20138 \u00b0C w oryginalnym opakowaniu jako kr\u00f3tkoterminowy zapas roboczy. Do d\u0142ugoterminowego przechowywania zamra\u017caj nieotwarte fiolki w temperaturze \u221220 \u00b0C. Liofilizowany LL-37 jest stabilny w ch\u0142odzeniu do 24 miesi\u0119cy i w temperaturze \u221220 \u00b0C do 36 miesi\u0119cy. Unikaj cykli zamra\u017cania-rozmra\u017cania liofilizowanego proszku. Podobnie jak wszystkie kationowe AMP, LL-37 jest podatny na <strong>adsorpcj\u0119 do plastiku<\/strong> \u2014 nawet niewielkie straty do standardowych prob\u00f3wek polipropylenowych mog\u0105 zaburza\u0107 dane dotycz\u0105ce odpowiedzi dawka-efekt. U\u017cywaj prob\u00f3wek niskoprzylegaj\u0105cych (szk\u0142o silikonizowane, Protein LoBind lub polipropylen wst\u0119pnie pokryty albumin\u0105 surowicy bydl\u0119cej) do przechowywania zapas\u00f3w i rozcie\u0144cze\u0144 seryjnych w buforach testowych o niskiej zawarto\u015bci bia\u0142ka.<\/p>\n<p><strong>Procedura rekonstytucji:<\/strong> wstrzykn\u0105\u0107 wod\u0119 bakteriostatyczn\u0105 wzd\u0142u\u017c \u015bcianki fiolki (nie bezpo\u015brednio na liofilizowany osad). Dla fiolki 5 mg, 1,0 mL wody bakteriostatycznej daje st\u0119\u017cenie robocze 5 mg\/mL; 2,0 mL daje st\u0119\u017cenie robocze 2,5 mg\/mL. Delikatnie wymiesza\u0107 \u2014 nie wstrz\u0105sa\u0107 agresywnie, poniewa\u017c pienienie wprowadza powietrze i mo\u017ce zak\u0142\u00f3ci\u0107 fa\u0142dowanie helisy. Pozw\u00f3l proszkowi ca\u0142kowicie si\u0119 rozpu\u015bci\u0107 (zwykle 1\u20132 minuty) przed pobraniem. Dla zastosowa\u0144 wra\u017cliwych na \u015brodki bakteriostatyczne (eksperymenty z hodowl\u0105 kom\u00f3rkow\u0105), rekonstytuowa\u0107 w sterylnej wodzie lub 0,01% kwasie octowym. Po rekonstytucji przechowywa\u0107 fiolk\u0119 w temperaturze 2\u20138 \u00b0C i u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu 14\u201328 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Odrzuci\u0107, je\u015bli pojawi si\u0119 zm\u0119tnienie, cz\u0105stki lub zmiana koloru.<\/p>\n<h2>Najcz\u0119\u015bciej zadawane pytania<\/h2>\n<h3>Czy LL-37 to to samo co katelicydyna?<\/h3>\n<p>LL-37 to aktywny peptyd C-ko\u0144cowy o d\u0142ugo\u015bci 37 aminokwas\u00f3w uwalniany z ludzkiej katelicydyny (nieaktywna posta\u0107 pro-hCAP-18, kodowana przez gen CAMP). Katelicydyna to nazwa rodziny i odnosi si\u0119 do wielu gatunk\u00f3w kr\u0119gowc\u00f3w; LL-37 to specyficzna nazwa aktywnego peptydu katelicydyny u ludzi. Inne nazwy, kt\u00f3re mo\u017cna spotka\u0107 w literaturze \u2014 CAP-18 i FALL-39 \u2014 odnosz\u0105 si\u0119 do tej samej cz\u0105steczki z r\u00f3\u017cnych historycznych konwencji nazewnictwa.<\/p>\n<h3>Czym r\u00f3\u017cni si\u0119 LL-37 od defensyn?<\/h3>\n<p>LL-37 i defensyny (\u03b1- i \u03b2-defensyny) to dwie g\u0142\u00f3wne rodziny peptyd\u00f3w przeciwdrobnoustrojowych u ssak\u00f3w. Defensyny s\u0105 mniejsze, bogate w cystein\u0119 i przyjmuj\u0105 struktury \u03b2-kart stabilizowane przez 3 mostki disiarczkowe. LL-37 to d\u0142u\u017cszy liniowy peptyd kationowy, kt\u00f3ry w \u015brodowiskach b\u0142onowych przyjmuje amfipatyczn\u0105 \u03b1-helis\u0119 \u2014 bez mostka disiarczkowego. Obie klasy wykazuj\u0105 szerok\u0105 aktywno\u015b\u0107 przeciwdrobnoustrojow\u0105 i role immunomodulacyjne, ale dzia\u0142aj\u0105 poprzez strukturalnie odmienne mechanizmy.<\/p>\n<h3>Jakie jest typowe skuteczne st\u0119\u017cenie LL-37 w testach przeciwdrobnoustrojowych?<\/h3>\n<p>Opublikowane minimalne st\u0119\u017cenia hamuj\u0105ce (MIC) dla LL-37 wobec wra\u017cliwych patogen\u00f3w Gram-dodatnich i Gram-ujemnych zwykle mieszcz\u0105 si\u0119 w zakresie od 1 do 32 \u00b5g\/mL, w zale\u017cno\u015bci od szczepu, si\u0142y jonowej buforu testowego i formatu biofilm vs plankton. Wy\u017csze st\u0119\u017cenia (50\u2013100 \u00b5g\/mL) s\u0105 powszechnie stosowane w badaniach bezpo\u015bredniego zaburzenia b\u0142ony i testach eradykacji biofilmu. Odczyty immunomodulacyjne (chemotaksja, neutralizacja LPS, migracja keratynocyt\u00f3w) zwykle wykorzystuj\u0105 znacznie ni\u017csze st\u0119\u017cenia (0,5\u201310 \u00b5g\/mL). Okre\u015bl zakres dawek z recenzowanej literatury odpowiedni do konkretnego protoko\u0142u.<\/p>\n<h3>Dlaczego adsorpcja na plastiku ma znaczenie dla LL-37?<\/h3>\n<p>Kationowe AMP, takie jak LL-37, mog\u0105 znacz\u0105co adsorbowa\u0107 si\u0119 na standardowych powierzchniach laboratoryjnych z polipropylenu i polistyrenu, szczeg\u00f3lnie w buforach o niskiej zawarto\u015bci bia\u0142ka. W literaturze odnotowano straty rz\u0119du 30\u201380% w pojedynczym transferze do prob\u00f3wki dla peptyd\u00f3w kationowych przy niskich st\u0119\u017ceniach. Mo\u017ce to prowadzi\u0107 do systematycznego niedoszacowania aktywno\u015bci, szczeg\u00f3lnie w seriach rozcie\u0144cze\u0144 do okre\u015blenia MIC. U\u017cywaj prob\u00f3wek niskoadhezyjnych, wst\u0119pnienie pokrytych BSA lub uwzgl\u0119dnij bia\u0142ko no\u015bnikowe w buforach rozcie\u0144czaj\u0105cych, w zale\u017cno\u015bci od od odczytu testu.<\/p>\n<h3>Jak LL-37 odr\u00f3\u017cnia b\u0142ony mikrobiologiczne od b\u0142on ssak\u00f3w?<\/h3>\n<p>Selektywno\u015b\u0107 wynika z sk\u0142adu b\u0142ony. B\u0142ony mikroorganizm\u00f3w (zw\u0142aszcza zewn\u0119trzna b\u0142ona Gram-ujemnych i b\u0142ona cytoplazmatyczna Gram-dodatnich) s\u0105 bogate w ujemnie na\u0142adowane lipidy (fosfatydyloglicerol, kardiolipina, LPS, kwas lipotejchojowy). B\u0142ony cytoplazmatyczne ssak\u00f3w maj\u0105 obojnaczy zewn\u0119trzny li\u015b\u0107 (fosfatydylocholina, sfingomielina) i wysok\u0105 zawarto\u015b\u0107 cholesterolu stabilizuj\u0105c\u0105 dwuwarstw\u0119. Dodatnio na\u0142adowana strona LL-37 preferencyjnie wi\u0105\u017ce si\u0119 z ujemnie na\u0142adowan\u0105 powierzchni\u0105 mikroorganizm\u00f3w; stabilizowana cholesterolem b\u0142ona ssak\u00f3w jest znacznie mniej podatna na wstawienie. Selektywno\u015b\u0107 zale\u017cy od st\u0119\u017cenia \u2014 przy bardzo wysokich lokalnych st\u0119\u017ceniach LL-37 mo\u017ce sta\u0107 si\u0119 cytotoksyczny tak\u017ce dla kom\u00f3rek ssak\u00f3w.<\/p>\n<h3>Co to jest model \u201cmiecz vs tarcza\u201d funkcji LL-37?<\/h3>\n<p>Model opisuje zale\u017cne od st\u0119\u017cenia prze\u0142\u0105czanie funkcji LL-37: przy niskich st\u0119\u017ceniach (20 \u00b5g\/mL) dominuje bezpo\u015brednia przeciwdrobnoustrojowa aktywno\u015b\u0107 destabilizuj\u0105ca b\u0142ony. Ta podw\u00f3jna natura le\u017cy u podstaw r\u00f3\u017cnorodnych r\u00f3l LL-37 w obronie gospodarza i jest jednym z powod\u00f3w, dla kt\u00f3rych dok\u0142adna charakterystyka odpowiedzi na dawk\u0119 jest niezb\u0119dna w ka\u017cdym kontek\u015bcie bada\u0144 in-vitro lub in-vivo.<\/p>\n<h3>Jaki jest zwi\u0105zek mi\u0119dzy LL-37 a \u0142uszczyc\u0105?<\/h3>\n<p>LL-37 jest znacznie nadmiernie ekspresjonowany w zmianach \u0142uszczycowych i silnie wi\u0105\u017ce si\u0119 z w\u0142asnym DNA i RNA uwalnianym z uszkodzonych keratynocyt\u00f3w. Te kompleksy LL-37\/w\u0142asne kwasy nukleinowe aktywuj\u0105 plazmacytoidalne kom\u00f3rki dendrytyczne poprzez TLR9 (DNA) i TLR7 (RNA), nap\u0119dzaj\u0105c bogate w IFN-\u03b1 zapalenie przypominaj\u0105ce autoimmunizacj\u0119, kt\u00f3re charakteryzuje \u0142uszczyc\u0119. Celowanie w o\u015b LL-37\/pDC\/TLR jest aktywnym obszarem bada\u0144 farmakologicznych nad \u0142uszczyc\u0105.<\/p>\n<h3>Dlaczego niekt\u00f3re badania nad rakiem s\u0105 pronowotworowe, a inne przeciwnowotworowe?<\/h3>\n<p>LL-37 ma udokumentowane efekty zale\u017cne od kontekstu w przypadku nowotwor\u00f3w. W niekt\u00f3rych typach nowotwor\u00f3w (jajnika, piersi, p\u0142uca, jelita grubego) podwy\u017cszona ekspresja LL-37 koreluje z gorszym wynikiem \u2014 prawdopodobnie poprzez sygnalizacj\u0119 proproliferacyjn\u0105 i proangiogenn\u0105 zwi\u0105zan\u0105 z FPRL1. W innych (\u017co\u0142\u0105dka, czerniaka w niekt\u00f3rych modelach) LL-37 ma bezpo\u015bredni cytotoksyczny efekt destabilizuj\u0105cy b\u0142ony na kom\u00f3rki nowotworowe z s\u0142absz\u0105 aktywno\u015bci\u0105 przeciwnowotworow\u0105. Efekt netto zale\u017cy od typu nowotworu, lokalnego st\u0119\u017cenia, ekspresji FPRL1 i sk\u0142adu mikro\u015brodowiska nowotworu.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Dlaczego warto zamawia\u0107 peptydy badawcze w MedsBase:<\/strong> Liofilizowane peptydy HPLC \u226599% \u00b7 COA dost\u0119pne na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Globalna wysy\u0142ka peptyd\u00f3w \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> Inne peptydy badawcze do biologii tkanki t\u0142uszczowej i bada\u0144 nad utrat\u0105 t\u0142uszczu <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pl\/reviews\/\">opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Jedyny ludzki katelicydynowy peptyd przeciwdrobnoustrojowy (37 aa)<br \/>\n\u2705 Amfipatyczna \u03b1-helisa; \u0142adunek netto +6<br \/>\n\u2705 Szerokie spektrum: Gram+, Gram\u2212, wirusy os\u0142onkowe, biofilmy<br \/>\n\u2705 Immunomodulacja przez FPRL1 + neutralizacja LPS<br \/>\n\u2705 Badany w oporno\u015bci przeciwdrobnoustrojowej, gojeniu ran, \u0142uszczycy, onkologii<\/p>\n<p><strong>LL-37<\/strong> zawiera syntetyczny zwi\u0105zek peptydowy.<\/p>","protected":false},"featured_media":71408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6465,6464,6463,5441],"class_list":{"0":"post-71392","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cap-18","8":"product_tag-cathelicidin","9":"product_tag-ll-37","10":"product_tag-peptide","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71392"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71392"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71392"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}