{"id":71421,"date":"2026-05-20T10:30:00","date_gmt":"2026-05-20T10:30:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/5-amino-1mq\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"5-amino-1mq","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/5-amino-1mq\/","title":{"rendered":"5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylquinolinium Iodide)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 Co to jest 5-Amino-1MQ?<\/h3>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metylochinolinium jodek, CAS 42464-96-0) to ma\u0142a cz\u0105steczka, selektywna wobec miejsca substratu inhibitor NNMT (nikotynamid N-metylotransferazy)<\/strong> z opublikowanym IC50<\/sub> wynosz\u0105cym 1,2 \u00b5M. Blokuj\u0105c NNMT \u2014 enzym cytosolowy, kt\u00f3ry zu\u017cywa zar\u00f3wno nikotynamid (prekursor NAD+<\/sup>) jak i S-adenozylo-L-metionin\u0119 (SAM, uniwersalny donor grup metylowych) \u2014 5-Amino-1MQ, zgodnie z recenzowanymi badaniami, zwi\u0119ksza wewn\u0105trzkom\u00f3rkowe puli NAD+<\/sup> i SAM, zmniejsza lipogenez\u0119 w adipocytach 3T3-L1 oraz wykazuje skuteczno\u015b\u0107 in vivo w modelach mysich oty\u0142o\u015bci indukowanej diet\u0105 (20 mg\/kg\/d), naprawy mi\u0119\u015bniowej z udzia\u0142em kom\u00f3rek macierzystych mi\u0119\u015bni i przerzut\u00f3w raka jajnika, bez efekt\u00f3w ubocznych do dawki 60 mg\/kg\/d. Jest to ma\u0142a cz\u0105steczka (nie jest peptydem<\/em>) dostarczana w postaci liofilizowanego proszku wy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany proszek \u226599% zweryfikowany HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier badawczy dost\u0119pny na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 1400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nMa\u0142ocz\u0105steczkowa s\u00f3l chinoliniowa czwartorz\u0119dowo-amonowa; selektywny inhibitor NNMT; nie jest peptydem<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\n5-Amino-1-metylochinolinium jodek<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n42464-96-0<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> (s\u00f3l jodkowa)<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n286,11 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nSelektywny inhibitor nikotynamidowej N-metylotransferazy (NNMT) dzia\u0142aj\u0105cy w miejscu substratu; IC50<\/sub> = 1,2 \u00b5M (test: 50 \u00b5M SAM, 100 \u00b5M nikotynamid). Nie hamuje pokrewnych metylotransferaz (GNMT, PNMT, COMT) ani enzym\u00f3w szlaku odzyskiwania NAD+<\/sup>(NAMPT, NMNAT).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja<\/strong><\/td>\nn\/d (ma\u0142ocz\u0105steczkowa s\u00f3l chinoliniowa \u2014 nie jest peptydem)<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nLiofilizowany kryszta\u0142\/proszek (kolor od bia\u0142ego do jasno\u017c\u00f3\u0142tego); dostarczany w fiolkach jednorazowego u\u017cytku do bada\u0144<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie) \u2014 odpowiada jako\u015bci referencyjnej Sigma-Aldrich SML2832<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nWysoka rozpuszczalno\u015b\u0107 w wodzie (s\u00f3l czwartorz\u0119dowo-amonowa jest hydrofilowa). \u0141atwo rozpuszcza si\u0119 w wodzie bakteriostatycznej, wodzie sterylnej lub PBS w st\u0119\u017ceniach do ~50 mg\/mL bez wytr\u0105cania. Rozpuszczalny r\u00f3wnie\u017c w DMSO do przygotowania zapasowych roztwor\u00f3w do hodowli kom\u00f3rkowych in vitro.<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138 \u00b0C dla kr\u00f3tkotrwa\u0142ego przechowywania; \u221220 \u00b0C dla d\u0142ugoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek (stabilno\u015b\u0107 \u226536 miesi\u0119cy w \u221220 \u00b0C). Roztw\u00f3r: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed d\u0142ugotrwa\u0142ym dzia\u0142aniem \u015bwiat\u0142a. Unika\u0107 wielokrotnego zamra\u017cania i rozmra\u017cania roztwor\u00f3w roboczych.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest 5-Amino-1MQ?<\/h2>\n

5-Amino-1MQ<\/strong> (5-amino-1-metylochinolinium jodek, CAS 42464-96-0) to ma\u0142ocz\u0105steczkowy selektywny inhibitor nikotynamid N-metylotransferaza (NNMT)<\/strong>, cytosoliczny enzym metylotransferazowy, kt\u00f3rego biologia w ci\u0105gu ostatniej dekady wy\u0142oni\u0142a si\u0119 jako w\u0119ze\u0142 \u0142\u0105cz\u0105cy metabolizm osi NAD+<\/sup>-lipogenez\u0119 adipocyt\u00f3w, biologi\u0119 kom\u00f3rek macierzystych mi\u0119\u015bni oraz metabolizm stromalny w nowotworach. Jest to nie jest peptydem<\/em> \u2014 jest to syntetyczna s\u00f3l chinoliniowa czwartorz\u0119dowego amonu o wzorze cz\u0105steczkowym C10<\/sub>H11<\/sub>IN2<\/sub> i masie cz\u0105steczkowej 286,11 g\/mol (w postaci soli jodkowej). MedsBase oferuje j\u0105 w takim samym liofilizowanym formacie fiolki jak nasz katalog peptyd\u00f3w badawczych, dla u\u0142atwienia rekonstytucji i dozowania w mieszanych protoko\u0142ach badawczych.<\/p>\n

NNMT katalizuje przeniesienie grupy metylowej z S-adenozylo-L-metioniny (SAM)<\/strong> \u2014 uniwersalnego donoru metylowego w kom\u00f3rce \u2014 na nikotynamid<\/strong>, wytwarzaj\u0105c 1-metylonikotynamid (1-MNA) i S-adenozylohomocystein\u0119 (SAH). Reakcja ostatecznie zu\u017cywa oba substraty: nikotynamid (kt\u00f3ry w przeciwnym razie zosta\u0142by ponownie w\u0142\u0105czony do szlaku NAD+<\/sup> przez NAMPT) oraz SAM (kt\u00f3re w przeciwnym razie by\u0142yby dost\u0119pne dla setek kom\u00f3rkowych reakcji metylacji przeprowadzanych przez inne metylotransferazy). NNMT znajduje si\u0119 zatem na przeci\u0119ciu dw\u00f3ch najbardziej badanych osi biochemii kom\u00f3rkowej \u2014 szlaku odzysku NAD+<\/sup> oraz metabolizmu jednow\u0119glowego\/metylacji \u2014 a jego ekspresja jest wyra\u017anie podwy\u017cszona w tkance t\u0142uszczowej zwi\u0105zanej z oty\u0142o\u015bci\u0105, pod\u015bcielisku nowotworowym oraz starzej\u0105cym si\u0119 mi\u0119\u015bniu szkieletowym.<\/p>\n

5-Amino-1MQ jest najbardziej opisywanym ma\u0142ocz\u0105steczkowym inhibitorem NNMT dzia\u0142aj\u0105cym na miejsce substratowe<\/strong> w tej dziedzinie. Zosta\u0142 scharakteryzowany przez Neelakantan et al. (2017\u20132018) jako selektywny inhibitor o IC50 = 1,2 \u00b5M50<\/sub> wobec rekombinowanego NNMT, bez aktywno\u015bci wobec pokrewnych metylotransferaz (GNMT, PNMT, COMT) lub enzym\u00f3w szlaku odzysku NAD+<\/sup>(NAMPT, NMNAT) oraz z biodost\u0119pno\u015bci\u0105 doustn\u0105 wystarczaj\u0105c\u0105 do wsparcia protoko\u0142\u00f3w dawkowania u gryzoni in vivo. Kolejne badania in vivo udokumentowa\u0142y aktywno\u015b\u0107 w trzech niezale\u017cnych modelach chorobowych: oty\u0142o\u015bci indukowanej diet\u0105, naprawie uszkodze\u0144 mi\u0119\u015bni szkieletowych oraz przerzutach raka jajnika dootrzewnowych \u2014 wszystkie bez efekt\u00f3w ubocznych przy dawkach do 60 mg\/kg\/d.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 inhibicja NNMT i o\u015b NAD+<\/sup>\/SAM<\/h2>\n

Mechanizm dzia\u0142ania 5-Amino-1MQ jest najlepiej scharakteryzowanym mechanizmem dzia\u0142ania ma\u0142ocz\u0105steczkowego inhibitora NNMT w publikowanej literaturze:<\/p>\n