{"id":71436,"date":"2026-05-20T11:25:00","date_gmt":"2026-05-20T11:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hcg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hcg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/hcg-peptide\/","title":{"rendered":"HCG (Gonadotropina Kosm\u00f3wkowa Ludzka) \u2014 Klasa Badawcza"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 Czym jest HCG (klasa badawcza)?<\/h3>\n

HCG<\/strong> (Ludzka gonadotropina kosm\u00f3wkowa) to glikoproteinowy hormon sk\u0142adaj\u0105cy si\u0119 z dw\u00f3ch niekowalencyjnie zwi\u0105zanych podjednostek (\u03b1, 92 aminokwasy \u2014 wsp\u00f3lne z LH\/FSH\/TSH; \u03b2, 145 aminokwas\u00f3w \u2014 unikalne dla HCG), o przybli\u017conej \u0142\u0105cznej masie cz\u0105steczkowej ~36,7 kDa. Jest to kanoniczne narz\u0119dzie farmakologiczne do aktywacji receptora LH\/CG (LHCGR)<\/strong> na kom\u00f3rkach Leydiga (pobudzaj\u0105c produkcj\u0119 testosteronu w m\u0119skich modelach badawczych) oraz kom\u00f3rkach tekalnych i ziarnistych jajnika (pobudzaj\u0105c dojrzewanie p\u0119cherzyk\u00f3w i owulacj\u0119 w badaniach reprodukcji \u017ce\u0144skiej). Dostarczany materia\u0142 klasy badawczej to glikoforma ekstrahowana z moczu (CAS 9002-61-3) o czysto\u015bci \u226599% HPLC, liofilizowana w fiolkach 5000 IU lub 10000 IU. Jest funkcjonalnie odmienny<\/em> od rekombinowanego rHCG (choriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5) stosowanego w niekt\u00f3rych preparatach klinicznych. Dostarczany wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany \u226599% HCG pochodzenia moczowego, zweryfikowany metod\u0105 HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier mi\u0119dzynarodowy dla potrzeb badawczych \u00b7 Ponad 1 400 zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nHeterodimeryczny hormon glikoproteinowy (podjednostki \u03b1 + \u03b2); agonista receptora LH\/CG (LHCGR); hormon peptydowy<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nGonadotropina kosm\u00f3wkowa (forma glikozylowana pochodzenia moczowego; uHCG)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n9002-61-3 (HCG moczowy); 56832-30-5 (rekombinowana choriogonadotropina alfa \u2014 nie ta forma dostarczana tutaj)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktura podjednostek<\/strong><\/td>\nHeterodimer z\u0142o\u017cony z dw\u00f3ch niekowalencyjnie zwi\u0105zanych podjednostek: podjednostka \u03b1 (92 aminokwasy, wsp\u00f3lna z LH\/FSH\/TSH) i podjednostka \u03b2 (145 aminokwas\u00f3w, charakterystyczna dla HCG). Obie podjednostki s\u0105 intensywnie glikozylowane N- i O- \u2014 wysoka zawarto\u015b\u0107 kwasu sjalowego w podjednostce \u03b2 odpowiada za wyj\u0105tkowo d\u0142ugi okres p\u00f3\u0142trwania HCG w osoczu w por\u00f3wnaniu z LH.<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n~36 700 Da (~36,7 kDa) po\u0142\u0105czony heterodimer; podjednostka \u03b1 ~14 kDa, podjednostka \u03b2 ~22 kDa (silnie glikozylowana)<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nHeterodimeryczna glikoproteina \u2014 podjednostka \u03b1 (92 aa, wsp\u00f3lna z LH\/FSH\/TSH) + podjednostka \u03b2 (145 aa, specyficzna dla hCG). Silne sjalowanie (~30% wag. w\u0119glowodan\u00f3w) zapewnia okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu 33\u201337 h. Brak pojedynczego wzoru cz\u0105steczkowego ze wzgl\u0119du na zmienny sk\u0142ad glikoform; masa cz\u0105steczkowa samego bia\u0142ka ~25 kDa, w pe\u0142ni glikozylowanego ~36,7 kDa.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nWi\u0105\u017ce i aktywuje receptor LH\/CG (LHCGR<\/strong>) \u2014 sprz\u0119\u017cony z bia\u0142kiem Gs receptor GPCR eksprymowany na kom\u00f3rkach Leydiga (j\u0105dra) i kom\u00f3rkach tekalnych\/ziarnistych jajnika. Aktywacja receptora pobudza cyklaz\u0119 adenylanow\u0105, zwi\u0119ksza wewn\u0105trzkom\u00f3rkowe st\u0119\u017cenie cAMP, aktywuje PKA i indukuje enzymy steroidogenne (StAR, CYP17A1, CYP11A1), kt\u00f3re nap\u0119dzaj\u0105 de novo biosyntez\u0119 testosteronu (u m\u0119\u017cczyzn) lub biosyntez\u0119 estrogenu\/progesteronu (u kobiet). HCG i LH wsp\u00f3\u0142dziel\u0105 ten sam receptor i t\u0119 sam\u0105 kaskad\u0119 sygna\u0142ow\u0105.<\/td>\n<\/tr>\n
Przeliczenie IU na mg<\/strong><\/td>\n~9 300 IU na mg wysoko oczyszczonego materia\u0142u (odniesienie do WHO 5th International Standard). 1 IU odpowiada wi\u0119c oko\u0142o 108 ng czystego peptydu. Fiolka 5 000 IU zawiera ~0,54 mg peptydu; fiolka 10 000 IU zawiera ~1,08 mg.<\/td>\n<\/tr>\n
Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu<\/strong><\/td>\nDwufazowa eliminacja \u2014 faza pocz\u0105tkowa ~6 h, faza ko\u0144cowa 33\u201337 h. Znacznie d\u0142u\u017csza ni\u017c LH (~20 min) \u2014 spowodowana wysok\u0105 zawarto\u015bci\u0105 kwasu sjalowego w glikanach podjednostki \u03b2, co zmniejsza klirens w\u0105trobowy.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do kremowego bezpostaciowy proszek; jednorazowe fiolki do bada\u0144. Dostarczany z oddzielnym liofilizowanym klockiem zamkni\u0119tym zatyczk\u0105 (brak rozcie\u0144czalnika w fiolce).<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC); test biologiczny WHO potwierdza si\u0142\u0119 wi\u0105zania LHCGR zgodn\u0105 z 5. Mi\u0119dzynarodowym Standardem. COA dost\u0119pny na \u017cyczenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nRozpu\u015bci\u0107 w wodzie bakteriostatycznej (standardowy rozcie\u0144czalnik do bada\u0144) w proporcji 1,0 mL na 5 000 IU (\u2192 5 000 IU\/mL roztw\u00f3r roboczy) lub 2,0 mL na 10 000 IU (\u2192 5 000 IU\/mL); inne rozcie\u0144czenia zgodnie z protoko\u0142em. Liofilizowany klocek na bazie mannitolu szybko rozpuszcza si\u0119 przy delikatnym mieszaniu \u2014 nie wstrz\u0105sa\u0107. Unika\u0107 wirowania (wysokie napr\u0119\u017cenie \u015bcinaj\u0105ce mo\u017ce rozdzieli\u0107 heterodimer \u03b1\/\u03b2).<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138 \u00b0C nieotwarty do kr\u00f3tkotrwa\u0142ego przechowywania roztworu roboczego; \u221220 \u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania (stabilny \u226536 miesi\u0119cy w \u221220 \u00b0C; \u226518 miesi\u0119cy w 2\u20138 \u00b0C). Roztw\u00f3r: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Nie zamra\u017ca\u0107 roztworu<\/strong> \u2014 cykle zamra\u017cania-rozmra\u017cania rozdzielaj\u0105 heterodimer \u03b1\/\u03b2 i niszcz\u0105 bioaktywno\u015b\u0107.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t. HCG znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych \u015awiatowej Agencji Antydopingowej (WADA) (klasa S2, Hormony Peptydowe, Czynniki Wzrostu i Pokrewne Substancje) i jest zabroniony w ka\u017cdej chwili u sportowc\u00f3w p\u0142ci m\u0119skiej (wyj\u0105tek dla kobiet odzwierciedla rol\u0119 HCG jako naturalnego hormonu ci\u0105\u017cowego). Badacze pracuj\u0105cy z lud\u017ami powinni by\u0107 \u015bwiadomi tego statusu regulacyjnego.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest HCG?<\/h2>\n

HCG<\/strong> (Gonadotropina kosm\u00f3wkowa ludzka, CAS 9002-61-3) to glikoproteinowy hormon peptydowy z rodziny gonadotropin, podobnie jak hormon luteinizuj\u0105cy (LH), hormon folikulotropowy (FSH) i hormon tyreotropowy (TSH). Podobnie jak pozosta\u0142e trzy, jest heterodimerem sk\u0142adaj\u0105cym si\u0119 z podjednostki \u03b1 (92 aminokwasy, identyczne we wszystkich czterech hormonach) i podjednostki \u03b2 (145 aminokwas\u00f3w, unikalnej dla HCG). Podjednostki \u03b1 i \u03b2 s\u0105 po\u0142\u0105czone niekowalencyjnie i obie s\u0105 silnie glikozylowane \u2014 sama podjednostka \u03b2 zawiera cztery N-glikany i cztery O-glikany, a wysoka zawarto\u015b\u0107 kwasu sjalowego w tych glikanach odpowiada za wyj\u0105tkowo d\u0142ugi okres p\u00f3\u0142trwania HCG w osoczu w por\u00f3wnaniu z LH (33\u201337 godzin terminalnych, versus ~20 minut dla LH).<\/p>\n

Endogenna HCG jest produkowana przez syncytiotrofoblast rozwijaj\u0105cego si\u0119 \u0142o\u017cyska podczas ci\u0105\u017cy, gdzie utrzymuje cia\u0142ko \u017c\u00f3\u0142te i produkcj\u0119 progesteronu przez pierwsze ~10 tygodni ci\u0105\u017cy. Poza ci\u0105\u017c\u0105 zwykle nie wyst\u0119puje w wykrywalnych st\u0119\u017ceniach; jej pojawienie si\u0119 w surowicy lub moczu jest wi\u0119c podstaw\u0105 test\u00f3w ci\u0105\u017cowych. Jednak farmakologiczna u\u017cyteczno\u015b\u0107 HCG w badaniach nie ma zwi\u0105zku z t\u0105 fizjologiczn\u0105 rol\u0105, a wynika z faktu, \u017ce HCG wi\u0105\u017ce i aktywuje ten sam receptor LH\/CG (LHCGR) co endogenny LH \u2014 ale z znacznie d\u0142u\u017cszym czasem dzia\u0142ania. HCG jest wi\u0119c standardowym narz\u0119dziem farmakologicznym do d\u0142ugotrwa\u0142ej aktywacji LHCGR w badaniach dotycz\u0105cych funkcji kom\u00f3rek Leydiga, steroidogenezy gonad, spermatogenezy, rozwoju p\u0119cherzyk\u00f3w, owulacji i szeroko poj\u0119tej osi HPG.<\/p>\n

W handlu dost\u0119pne s\u0105 dwie formy molekularne HCG: forma ekstrahowana z moczu (uHCG<\/strong>, CAS 9002-61-3), oczyszczana z moczu ci\u0119\u017carnych kobiet, kt\u00f3r\u0105 dostarczamy; oraz forma rekombinowana (rHCG<\/strong> lub choriogonadotropina alfa, CAS 56832-30-5), produkowana w kom\u00f3rkach CHO i stosowana w niekt\u00f3rych preparatach klinicznych (Ovidrel\/Ovitrelle). Obie formy maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 sekwencj\u0119 aminokwas\u00f3w i ten sam profil wi\u0105zania LHCGR, ale wzorce glikozylacji nieznacznie r\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 mi\u0119dzy ekstraktem z moczu a ekspresj\u0105 w kom\u00f3rkach CHO \u2014 opublikowane por\u00f3wnania bior\u00f3wnowa\u017cno\u015bci wskazuj\u0105 na zbli\u017con\u0105 moc in vivo.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 aktywacja receptora LH\/CG i steroidogeneza<\/h2>\n

Mechanizm dzia\u0142ania HCG nale\u017cy do najlepiej poznanych w endokrynnej farmakologii:<\/p>\n