{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Gonadotropina Menopauzalna Ludzka \/ Menotropina) \u2014 Klasa Badawcza"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Szybka odpowied\u017a \u2014 czym jest HMG (do cel\u00f3w badawczych)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Human Menopausal Gonadotropin, znany r\u00f3wnie\u017c jako menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) to pochodz\u0105ca z moczu glikoproteinowa preparacja hormonalna zawieraj\u0105ca r\u00f3wn\u0105 aktywno\u015b\u0107 biologiczn\u0105 LH i FSH (75 IU LH + 75 IU FSH na fiolk\u0119, standardowy stosunek 1:1). Oczyszczony z moczu kobiet po menopauzie \u2014 u kt\u00f3rych wydzielanie gonadotropin przysadkowych jest naturalnie podwy\u017cszone z powodu braku negatywnego sprz\u0119\u017cenia zwrotnego \u2014 hMG jest kanonicznym podw\u00f3jnym agonist\u0105 LHCGR + FSHR<\/strong> w farmakologii endokrynologicznej oraz referencyjnym narz\u0119dziem badawczym w protoko\u0142ach wymagaj\u0105cych jednoczesnej steroidogenezy kom\u00f3rek Leydiga\/teki (strona LH) i dzia\u0142ania kom\u00f3rek Sertoli\/ziarnistych (strona FSH). Dostarczany materia\u0142 do bada\u0144 to wyekstrahowana z moczu glikoforma o czysto\u015bci \u226599% w HPLC. Wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych.<\/em> Odr\u00f3\u017cnia si\u0119 od klinicznych preparat\u00f3w menotropinowych (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany hMG wyekstrahowany z moczu, \u226599% czysto\u015bci HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier dostarczaj\u0105cy materia\u0142y badawcze na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 Ponad 1400 zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nPreparat glikoproteinowych hormon\u00f3w \u2014 sta\u0142a mieszanina aktywno\u015bci biologicznej LH i FSH w stosunku 1:1; podw\u00f3jny agonista receptor\u00f3w LH\/CG (LHCGR) + receptor\u00f3w FSH (FSHR); preparat hormon\u00f3w peptydowych<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nGonadotropina menopauzalna (Menotropina; preparat pochodzenia moczowego; synonimy: hMG, urofollitropina z LH, gonadotropina menopauzalna)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropina \/ mieszany preparat hMG)<\/td>\n<\/tr>\n
Sk\u0142adniki aktywne<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (hormon luteinizuj\u0105cy, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glikozylowany) \u2014 75 IU na fiolk\u0119; FSH<\/strong> (hormon folikulotropowy, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glikozylowany) \u2014 75 IU na fiolk\u0119. Podjednostka \u03b1 jest wsp\u00f3lna dla LH, FSH, HCG i TSH; podjednostki \u03b2 nadaj\u0105 specyficzno\u015b\u0107 receptorow\u0105. Obie gonadotropiny s\u0105 obficie N- i O-glikozylowane.<\/td>\n<\/tr>\n
Stosunek aktywno\u015bci biologicznej<\/strong><\/td>\nAktywno\u015b\u0107 LH:FSH = 1:1 (standardowy stosunek hMG od standaryzacji mocy pod koniec lat 90-tych; obie aktywno\u015bci mierzone testem biologicznym WHO w odniesieniu do mi\u0119dzynarodowych standard\u00f3w referencyjnych)<\/td>\n<\/tr>\n
Wsp\u00f3\u0142oczyszczanie HCG (istotne dla bada\u0144)<\/strong><\/td>\nCharakterystyka preparat\u00f3w hMG pochodzenia moczowego: opublikowane analizy sk\u0142adu wskazuj\u0105, \u017ce oko\u0142o 95% aktywno\u015bci biologicznej mediowanej przez receptory LH in vivo jest przypisywane \u015bladowym ilo\u015bciom HCG wsp\u00f3\u0142oczyszczanym z moczu kobiet po menopauzie<\/strong> (Wolfenson i in. 2005 oraz inni). HCG i LH wi\u0105\u017c\u0105 si\u0119 z tym samym receptorem LHCGR z podobnym powinowactwem, ale HCG ma okres p\u00f3\u0142trwania 33\u201337 h w por\u00f3wnaniu do ~20 min dla LH \u2014 wi\u0119c nawet niewielkie ilo\u015bci HCG dominuj\u0105 w sygnale LH-ekwiwalentnym in vivo. Badacze powinni by\u0107 \u015bwiadomi tego faktu przy por\u00f3wnywaniu hMG z czystymi preparatami rekombinowanego LH (Luveris).<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nPodw\u00f3jne dzia\u0142anie agonistyczne na receptory GPCR. LHCGR<\/strong> (Sprz\u0119\u017cony z bia\u0142kiem Gs, kom\u00f3rki Leydiga\/teki ziarnistej\/kom\u00f3rki ziarniste\/cia\u0142o \u017c\u00f3\u0142te) \u2192 kaskada cAMP-PKA-StAR-CYP17A1 \u2192 biosynteza androgen\u00f3w. FSHR<\/strong> (Sprz\u0119\u017cony z bia\u0142kiem Gs, kom\u00f3rki Sertoliego u m\u0119\u017cczyzn\/kom\u00f3rki ziarniste u kobiet) \u2192 kaskada cAMP-PKA-CYP19A1\/aromataza \u2192 wspomaganie spermatogenezy (u m\u0119\u017cczyzn) lub konwersja androgen\u00f3w do estrogen\u00f3w + dojrzewanie p\u0119cherzyk\u00f3w (u kobiet). Podw\u00f3jna aktywacja odr\u00f3\u017cnia hMG od preparat\u00f3w czystego LH (Luveris\/rLH) lub czystego FSH (Gonal-F\/Puregon\/rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja<\/strong><\/td>\nMieszany preparat \u2014 zar\u00f3wno LH, jak i FSH s\u0105 heterodimerycznymi glikoproteinami. Podjednostka \u03b1 (wsp\u00f3lna) ~92 aa, identyczna dla LH\/FSH\/HCG\/TSH. Podjednostka \u03b2 LH ~121 aa, podjednostka \u03b2 FSH ~111 aa. Pe\u0142ne sekwencje dost\u0119pne w UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nMieszany preparat glikoproteinowy pozyskiwany z moczu \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterodimery w stosunku aktywno\u015bci biologicznej ~1:1. Brak pojedynczego wzoru cz\u0105steczkowego ze wzgl\u0119du na heterogeniczny wz\u00f3r glikozylacji w preparacie.<\/td>\n<\/tr>\n
Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu<\/strong><\/td>\nAktywno\u015b\u0107 FSH: ko\u0144cowy okres p\u00f3\u0142trwania ~30\u201340 h (zale\u017cny od sjalizacji, podobnie jak u innych glikoproteinowych hormon\u00f3w). Aktywno\u015b\u0107 LH w hMG: nominalnie ~10\u201320 h (ale w praktyce zale\u017cy od wsp\u00f3\u0142oczyszczanej frakcji HCG z okresem p\u00f3\u0142trwania 33\u201337 h \u2014 patrz uwaga o wsp\u00f3\u0142oczyszczaniu HCG powy\u017cej).<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do lekko \u017c\u00f3\u0142tego amorficzny proszek z matryc\u0105 stabilizuj\u0105c\u0105 mannitolu lub laktozy; jednorazowe fiolki do bada\u0144<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC); test biologiczny WHO potwierdza aktywno\u015b\u0107 LH i FSH na poziomie oznakowanych 75 IU ka\u017cdy. \u015awiadectwo analizy dost\u0119pne na \u017cyczenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nRozpu\u015bci\u0107 w wodzie bakteriostatycznej w proporcji 1,0 mL na fiolk\u0119 \u2192 75 IU LH + 75 IU FSH na mL roztworu roboczego; inne rozcie\u0144czenia zgodnie z protoko\u0142em. Proszek rozpuszcza si\u0119 szybko przy delikatnym mieszaniu. Nie wstrz\u0105sa\u0107; nie miesza\u0107 w wir\u00f3wce<\/strong> \u2014 mieszanie z wysokim \u015bcinaniem powoduje dysocjacj\u0119 heterodimer\u00f3w \u03b1\/\u03b2 zar\u00f3wno sk\u0142adnika LH, jak i FSH.<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138 \u00b0C nieotwarty do kr\u00f3tkotrwa\u0142ego przechowywania roztworu roboczego; \u221220 \u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania (stabilny \u226536 miesi\u0119cy w \u221220 \u00b0C; \u226518 miesi\u0119cy w 2\u20138 \u00b0C). Roztw\u00f3r: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Nie zamra\u017ca\u0107 roztworu<\/strong> \u2014 cykle zamra\u017cania-rozmra\u017cania powoduj\u0105 dysocjacj\u0119 heterodimer\u00f3w \u03b1\/\u03b2 LH i FSH oraz niszcz\u0105 aktywno\u015b\u0107 biologiczn\u0105.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego w badaniach. Nie do diagnostyki ani terapii u ludzi i zwierz\u0105t. hMG\/menotropina znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych \u015awiatowej Agencji Antydopingowej (WADA) (klasa S2, Hormony Peptydowe, Czynniki Wzrostu i Substancje Pokrewne) i jest zabroniona w ka\u017cdej chwili u sportowc\u00f3w p\u0142ci m\u0119skiej. Badacze pracuj\u0105cy z lud\u017ami powinni by\u0107 \u015bwiadomi tego statusu regulacyjnego.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest HMG (Menotropina)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Ludzka menopauzalna gonadotropina, znana r\u00f3wnie\u017c jako menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 jest preparatem glikoproteinowych hormon\u00f3w pochodz\u0105cych z moczu, zawieraj\u0105cym r\u00f3wne ilo\u015bci aktywno\u015bci biologicznej LH (hormonu luteinizuj\u0105cego) i FSH (hormonu folikulotropowego), standaryzowane na 75 IU ka\u017cdego na fiolk\u0119. Jest oczyszczana przez chromatografi\u0119 jonowymienn\u0105 i \u017celow\u0105 z moczu kobiet po menopauzie, kt\u00f3re maj\u0105 naturalnie podwy\u017cszone wydzielanie gonadotropin przysadkowych (LH i FSH zwykle 50\u2013100+ mIU\/mL ka\u017cde) z powodu utraty ujemnego sprz\u0119\u017cenia zwrotnego jajnik\u00f3w, kt\u00f3re towarzyszy menopauzie.<\/p>\n

\u201cMenopauzalna\u201d w nazwie odnosi si\u0119 do tego \u017ar\u00f3d\u0142a: mocz kobiet po menopauzie jest najbardziej skoncentrowanym naturalnym \u017ar\u00f3d\u0142em LH i FSH dost\u0119pnym do przemys\u0142owego oczyszczania, a hMG jest produkowane z tego \u017ar\u00f3d\u0142a od pocz\u0105tku lat 60. XX wieku (oryginalny preparat Pergonal opracowany przez Cesare Serono). Sk\u0142ad hMG znacznie ewoluowa\u0142 na przestrzeni dziesi\u0119cioleci \u2014 wcze\u015bniejsze preparaty mia\u0142y wysoce zmienne stosunki LH:FSH i znacz\u0105ce zanieczyszczenia bia\u0142kowe; wsp\u00f3\u0142czesne preparaty (podstawa naszego materia\u0142u do bada\u0144) s\u0105 standaryzowane na 75:75 IU aktywno\u015bci biologicznej na fiolk\u0119 z czysto\u015bci\u0105 \u226599% w HPLC.<\/p>\n

hMG jest kanonicznym narz\u0119dziem farmakologicznym o podw\u00f3jnym dzia\u0142aniu gonadotropinowym. Gdzie HCG selektywnie aktywuje LHCGR, gdzie czyste LH (rekombinowane Luveris) selektywnie aktywuje LHCGR z fizjologicznym okresem p\u00f3\u0142trwania, gdzie czyste FSH (rekombinowane Gonal-F\/Puregon) selektywnie aktywuje FSHR, hMG aktywuje oba receptory jednocze\u015bnie w sta\u0142ym stosunku 1:1. Dwa receptory s\u0105 eksprymowane na r\u00f3\u017cnych populacjach kom\u00f3rek w gonadach \u2014 LHCGR na kom\u00f3rkach Leydiga\/kom\u00f3rkach tekalnych\/luteinizowanych kom\u00f3rkach ziarnistych\/ciele \u017c\u00f3\u0142tym; FSHR na kom\u00f3rkach Sertoliego\/muralnych kom\u00f3rkach ziarnistych \u2014 wi\u0119c podw\u00f3jna aktywacja daje pe\u0142ny fizjologiczny bodziec gonadotropinowy, kt\u00f3ry bardziej przypomina endogenne wydzielanie przysadki w po\u0142owie cyklu ni\u017c aktywacja ka\u017cdego receptora z osobna.<\/p>\n

Niuanse istotne dla bada\u0144: wsp\u00f3\u0142oczyszczanie HCG.<\/strong> Opublikowane analizy sk\u0142adu preparat\u00f3w hMG pochodz\u0105cych z moczu wskazuj\u0105, \u017ce wi\u0119kszo\u015b\u0107 aktywno\u015bci biologicznej na receptor LH in vivo jest faktycznie przypisywana \u015bladowym ilo\u015bciom HCG wsp\u00f3\u0142oczyszczanym z moczem kobiet po menopauzie \u2014 oko\u0142o 95% aktywno\u015bci biologicznej mediowanej przez receptor LH wed\u0142ug niekt\u00f3rych analiz (Wolfenson i in., 2005). Wynika to z faktu, \u017ce HCG i LH wi\u0105\u017c\u0105 ten sam LHCGR z podobnym powinowactwem, ale HCG ma okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu 33\u201337 h w por\u00f3wnaniu do ~20 min LH, wi\u0119c nawet ma\u0142e ilo\u015bci HCG dominuj\u0105 w skumulowanym sygnale LH-ekwiwalentnym in vivo. To cz\u0119\u015bciowo wyja\u015bnia, dlaczego hMG powoduje trwa\u0142\u0105 stymulacj\u0119 kom\u00f3rek Leydiga pomimo kr\u00f3tkiego okresu p\u00f3\u0142trwania nominalnej \u201caktywno\u015bci LH\u201d samego LH. W protoko\u0142ach badawczych, gdzie ta r\u00f3\u017cnica ma znaczenie (farmakologia czystego LH vs zanieczyszczony mieszany sygna\u0142 LH), rekombinowane LH (Luveris) jest czystszym narz\u0119dziem; w protoko\u0142ach, gdzie celem jest podw\u00f3jna aktywacja LHCGR + FSHR w fizjologicznym stosunku 1:1, hMG jest kanonicznym odniesieniem.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 podw\u00f3jna aktywacja LHCGR + FSHR<\/h2>\n

Mechanizm dzia\u0142ania hMG to suma aktywno\u015bci jego dw\u00f3ch sk\u0142adnik\u00f3w, oba dobrze scharakteryzowane w farmakologii endokrynologicznej:<\/p>\n