{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Lek przeciw oty\u0142o\u015bci 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 czym jest AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) to syntetyczny 16-aminokwasowy peptyd opracowany przez Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) pod koniec lat 90. jako stabilizowany analog C-ko\u0144cowego fragmentu lipolitycznego ludzkiego hormonu wzrostu. Sekwencja Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, z N-ko\u0144cowym rozszerzeniem tyrozynowym stabilizuj\u0105cym rodzicielski fragment hGH 177\u2013191 oraz wewn\u0105trzcz\u0105steczkowym mostkiem disiarczkowym Cys7\u2013Cys14). Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, masa cz\u0105steczkowa 1815,1 Da. W opublikowanych badaniach in vitro i na gryzoniach AOD-9604 zachowuje lipolityczn\u0105 i antylipogenn\u0105 aktywno\u015b\u0107<\/strong> cz\u0105steczki rodzicielskiej hGH, ale nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dost\u0119pu ani wgl\u0105du w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy p\u0142atno\u015bci. Proces weryfikacji odbywa si\u0119 w ca\u0142o\u015bci na platformie dostawcy i podlega jego w\u0142asnej polityce prywatno\u015bci oraz standardom bezpiecze\u0144stwa.<\/em> wi\u0105\u017ce si\u0119 z receptorem GH \u2014 wi\u0119c nie indukuje IGF-1, nie aktywuje szlaku sygna\u0142owego JAK2\/STAT5 osi wzrostu i nie wywo\u0142uje efekt\u00f3w promuj\u0105cych wzrost charakterystycznych dla pe\u0142nej d\u0142ugo\u015bci HGH. Nieudana pr\u00f3ba IIb fazy w oty\u0142o\u015bci (2007); obecnie stosowany jako peptyd badawczy. Wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany proszek \u226599% zweryfikowany HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier badawczy dost\u0119pny na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 1400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Polityka Gwarancji Ponownej Wysy\u0142ki<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nSyntetyczny 16-aminokwasowy peptyd; stabilizowany analog C-ko\u0144cowego fragmentu hGH; peptyd badawczy o dzia\u0142aniu lipolitycznym\/antylipogennym (od\u0142\u0105czony od wi\u0105zania z receptorem GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synonimy: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 fragment hGH)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanoniczne odniesienie Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n1815,1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (jednoliterowe: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminokwas\u00f3w). Wewn\u0105trzcz\u0105steczkowy mostek disiarczkowy Cys7\u2013Cys14 tworzy struktur\u0119 cykliczn\u0105, kt\u00f3ra na\u015bladuje geometri\u0119 disiarczkow\u0105 regionu 182\u2013189 rodzicielskiego hGH. N-ko\u0144cowa tyrozyna jest syntetycznym dodatkiem (nieobecnym w natywnym hGH 177\u2013191), kt\u00f3ry stabilizuje fragment przed proteolityczn\u0105 degradacj\u0105 aminokwas\u00f3w N-ko\u0144cowych.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nMechanistycznie od\u0142\u0105czona lipoliza<\/strong>. AOD-9604 NIE wi\u0105\u017ce si\u0119 z receptorem GH (GHR) \u2014 powierzchnia wi\u0105\u017c\u0105ca GHR natywnego hGH le\u017cy w cz\u0119\u015bci N-ko\u0144cowej (region reszt 1\u2013120), kt\u00f3ry jest nieobecny w fragmencie 176\u2013191. Uwa\u017ca si\u0119, \u017ce aktywno\u015b\u0107 lipolityczna\/antylipogenna jest mediowana poprzez sygnalizacj\u0119 receptora \u03b23-adrenergicznego i bezpo\u015bredni\u0105 aktywacj\u0119 lipazy wra\u017cliwej na hormony (HSL) adipocyt\u00f3w poprzez cAMP-PKA. Mechanizm pozostaje nie w pe\u0142ni scharakteryzowany w opublikowanej literaturze \u2014 nie ma jednego potwierdzonego receptora dla C-ko\u0144cowego fragmentu lipolitycznego.<\/td>\n<\/tr>\n
Okres p\u00f3\u0142trwania w osoczu<\/strong><\/td>\n~4 minuty (bardzo kr\u00f3tki \u2014 spowodowany proteolitycznym skr\u00f3ceniem N-ko\u0144cowym pomimo stabilizuj\u0105cej Tyr). Ten kr\u00f3tki okres p\u00f3\u0142trwania jest jedn\u0105 z wiod\u0105cych hipotez wyja\u015bniaj\u0105cych, dlaczego badanie fazy IIb dotycz\u0105ce oty\u0142o\u015bci (2007) nie osi\u0105gn\u0119\u0142o punkt\u00f3w ko\u0144cowych zwi\u0105zanych z utrat\u0105 masy cia\u0142a \u2014 fragment ulega degradacji, zanim w tkance docelowej zgromadzi si\u0119 wystarczaj\u0105ca ekspozycja na receptor.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do kremowego amorficzny proszek; jednorazowe fiolki badawcze<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (weryfikacja HPLC); spektrometria mas MALDI-TOF potwierdza mas\u0119 1815,1 Da. COA dost\u0119pny na \u017cyczenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nRozpuszczalny w wodzie bakteriostatycznej, wodzie sterylnej, PBS i 0,1% kwasie octowym przy st\u0119\u017ceniu \u22655 mg\/mL; \u0142atwo rozpuszczalny w DMSO przy st\u0119\u017ceniu \u226550 mg\/mL do przygotowania roztworu macierzystego do bada\u0144 in-vitro. Mostek disiarczkowy Cys7\u2013Cys14 ogranicza geometri\u0119 peptydu, ale nie utrudnia rozpuszczalno\u015bci w wodzie.<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138 \u00b0C nieotwarty do kr\u00f3tkotrwa\u0142ego przechowywania; \u221220 \u00b0C do d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania (stabilny \u226536 miesi\u0119cy w \u221220 \u00b0C; \u226518 miesi\u0119cy w 2\u20138 \u00b0C). Roztw\u00f3r wodny po rekonstytucji: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cyj w ci\u0105gu ~30 dni. Chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em. Unika\u0107 wielokrotnego zamra\u017cania i rozmra\u017cania roztworu po rekonstytucji \u2014 mostek disiarczkowy jest stabilny przy pojedynczym cyklu zamra\u017cania-rozmra\u017cania, ale kumulacyjne cykle mog\u0105 prowadzi\u0107 do przegrupowania wolnych tioli i cz\u0119\u015bciowej agregacji.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do bada\u0144 laboratoryjnych. Nie do stosowania diagnostycznego lub terapeutycznego u ludzi i zwierz\u0105t. AOD-9604 nie znajduje si\u0119 na aktualnej Li\u015bcie Substancji Zabronionych WADA pod swoj\u0105 specyficzn\u0105 nazw\u0105, ale badacze powinni by\u0107 \u015bwiadomi, \u017ce szersza klasa S2 (Hormony Peptydowe, Czynniki Wzrostu, Substancje Pokrewne i Mimetyki) obejmuje fragmenty hormonu wzrostu i zwi\u0105zki pokrewne. AOD-9604 dotar\u0142 do bada\u0144 fazy IIb dotycz\u0105cych oty\u0142o\u015bci, ale nie uzyska\u0142 aprobaty regulacyjnej; australijska TGA w pewnym momencie wymieni\u0142a AOD-9604 jako dozwolony sk\u0142adnik do ograniczonego u\u017cycia w kontek\u015bcie badawczym, z p\u00f3\u017aniejszymi r\u00f3\u017cnicami w interpretacjach regulacyjnych w zale\u017cno\u015bci od jurysdykcji.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) to syntetyczny 16-aminokwasowy peptyd opracowany przez Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> na Uniwersytecie Monash w Melbourne w Australii pod koniec lat 90. XX wieku. Jest to stabilizowany analog C-ko\u0144cowego fragmentu lipolitycznego naturalnego ludzkiego hormonu wzrostu (reszty 177\u2013191), do kt\u00f3rego dodano N-ko\u0144cow\u0105 tyrozyn\u0119 w celu spowolnienia proteolitycznej degradacji aminokwasu N-ko\u0144cowego. Sekwencja Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), z zachowanym naturalnym mostkiem disiarczkowym Cys182\u2013Cys189 rodzicielskiego hGH jako Cys7\u2013Cys14 w numeracji fragmentu. Masa cz\u0105steczkowa 1815,1 g\/mol, wz\u00f3r empiryczny C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Logika farmakologiczna stoj\u0105ca za AOD-9604 jest jednym z najczystszych przyk\u0142ad\u00f3w analizy struktura-funkcja w badaniach nad peptydami HGH. Naturalny pe\u0142nej d\u0142ugo\u015bci ludzki hormon wzrostu (191 aminokwas\u00f3w) ma co najmniej dwie odr\u0119bne aktywno\u015bci biologiczne: efekty promuj\u0105ce wzrost \/ anaboliczne<\/strong> (mediowane przez receptor GH, szlak sygna\u0142owy JAK2\/STAT5 i produkcj\u0119 IGF-1) oraz efekty lipolityczne \/ antylipogenne<\/strong> (mediowane przez oddzielny, nie w pe\u0142ni scharakteryzowany mechanizm, kt\u00f3ry nie wymaga zaanga\u017cowania receptora GH). Hipoteza grupy Monash zak\u0142ada\u0142a, \u017ce aktywno\u015b\u0107 lipolityczna jest zakodowana w regionie C-ko\u0144cowym cz\u0105steczki \u2014 i \u017ce syntetyczny peptyd obejmuj\u0105cy tylko ten region mo\u017ce zachowa\u0107 aktywno\u015b\u0107 mobilizuj\u0105c\u0105 t\u0142uszcz, trac\u0105c jednocze\u015bnie aktywno\u015b\u0107 anga\u017cuj\u0105c\u0105 o\u015b wzrostu. Okaza\u0142o si\u0119 to prawd\u0105 w opublikowanych badaniach in vitro i na modelach gryzoni: fragment 176\u2013191 zachowuje aktywno\u015b\u0107 lipolityczn\u0105 i antylipogenn\u0105 w hodowlach adipocyt\u00f3w i modelach mysich DIO, ale nie wi\u0105\u017ce GHR, nie aktywuje JAK2\/STAT5 i nie indukuje IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 przeszed\u0142 przez wiele bada\u0144 klinicznych fazy I i II na pocz\u0105tku i w po\u0142owie lat 2000., ko\u0144cz\u0105c si\u0119 28-tygodniowym badaniem fazy IIb dotycz\u0105cym oty\u0142o\u015bci (~500 pacjent\u00f3w) zako\u0144czonym w 2007 roku przez Metabolic Pharmaceuticals. Badanie nie osi\u0105gn\u0119\u0142o pierwotnego punktu ko\u0144cowego w postaci utraty wagi, a program rozwoju farmakologii oty\u0142o\u015bci zosta\u0142 przerwany. AOD-9604 nast\u0119pnie trafi\u0142 na rynek peptyd\u00f3w badawczych i nieregulowanych suplement\u00f3w, gdzie pozostaje jednym z najcz\u0119\u015bciej cytowanych \u201cpeptyd\u00f3w spalaj\u0105cych t\u0142uszcz\u201d w literaturze nieklinicznej. Zwi\u0105zek zachowuje warto\u015b\u0107 badawcz\u0105 jako kanoniczne narz\u0119dzie farmakologiczne do badania lipolizy niezale\u017cnej od GHR, biologii fragmentu C-ko\u0144cowego hGH oraz podstaw strukturalno-funkcjonalnych wielokrotnych aktywno\u015bci HGH.<\/p>\n

Uwaga dotycz\u0105ca nazewnictwa: AOD-9604 i \u201c\u201dFragment HGH 176-191<\/a>\u201d s\u0105 cz\u0119sto u\u017cywane zamiennie w\u015br\u00f3d dostawc\u00f3w i na rynku peptyd\u00f3w badawczych. \u015aci\u015ble rzecz bior\u0105c, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) to opracowany przez Metabolic-Pharmaceuticals analog ze stabilizacj\u0105 N-ko\u0144cowej Tyr. \u201cFragment HGH 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 wed\u0142ug niekt\u00f3rych \u017ar\u00f3de\u0142) to starszy, niestabilizowany fragment hGH 177\u2013191, z kt\u00f3rego wywodzi si\u0119 AOD-9604. Obie formy maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 sekwencj\u0119 aminokwasow\u0105 YLRIVQCRSVEGSCGF w wielu preparatach dostawc\u00f3w \u2014 ale oznaczenie AOD-9604 specyficznie identyfikuje zarejestrowany zwi\u0105zek badawczy Metabolic-Pharmaceuticals. Badacze powinni skonsultowa\u0107 COA, aby potwierdzi\u0107, kt\u00f3rej formie odpowiada dana partia od dostawcy.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 lipoliza od\u0142\u0105czona od GHR<\/h2>\n

Mechanizm dzia\u0142ania AOD-9604 jest jednym z najcz\u0119\u015bciej omawianych w badaniach nad peptydami HGH:<\/p>\n