{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Witamina B12 (Cyanokobalamina) do iniekcji \u2014 klasa badawcza"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 co to jest B12 (cyjanokobalamina) w postaci iniekcyjnej?<\/h3>\n

Witamina B12 (Cyanocobalamin)<\/strong> to syntetyczna forma cyjanokobalaminy z rodziny koenzym\u00f3w kobalaminowych (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355,37 g\/mol). Dost\u0119pna tutaj jako 10 mg na 10 mL fiolka wielodawkowa do wstrzykiwa\u0144<\/strong> (1 mg\/mL sterylny roztw\u00f3r wodny gotowy do u\u017cycia \u2014 bez konieczno\u015bci rekonstytucji) do bada\u0144 i stosowania w protoko\u0142ach towarzysz\u0105cych w katalogu peptyd\u00f3w. Cyjanokobalamina jest najcz\u0119\u015bciej cytowan\u0105 form\u0105 B12 w publikacjach naukowych, poniewa\u017c jest najbardziej stabilna chemicznie: kom\u00f3rki pobieraj\u0105 j\u0105 poprzez szlak transkobalaminy-II\/kubiliny i przekszta\u0142caj\u0105 wewn\u0105trzkom\u00f3rkowo w dwie biologicznie aktywne formy kobalaminy \u2014 metylokobalamin\u0119<\/strong> (kofaktor dla syntazy metioninowej\/cyklu SAM\/metabolizmu jednow\u0119glowego) i adenozylokobalamin\u0119<\/strong> (kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA\/metabolizmu kwas\u00f3w t\u0142uszczowych o nieparzystej liczbie atom\u00f3w w\u0119gla\/wej\u015bcie do cyklu TCA). Wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego w badaniach. Nie jest peptydem<\/em> \u2014 ma\u0142ocz\u0105steczkowy korynoidowy koenzym z centralnym atomem kobaltu.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Gotowy sterylny roztw\u00f3r wodny \u00b7 \u226599% cyjanokobalaminy zweryfikowanej HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie z kontrol\u0105 temperatury \u00b7 Kurier dostarczaj\u0105cy materia\u0142y badawcze na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 Ponad 1400 zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nKorynoidowy koenzym z centralnym atomem kobaltu; rodzina witaminy B12; ma\u0142ocz\u0105steczkowy kofaktor; nie jest peptydem<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nCyanokobalamina (synonimy: witamina B12, kobalamina (forma cyjankowa), CN-B12; syntetyczna, stabilizowana cyjankiem forma z rodziny kobalamin)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\n68-19-9 (cyjanokobalamina); pokrewne kobalaminy CAS \u2014 metylokobalamina 13422-55-4, hydroksykobalamina 13422-51-0, adenozylokobalamina 13870-90-1 (nie dostarczane w tym produkcie)<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n1355.37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nCyanokobalamina wnika do kom\u00f3rek poprzez receptorowo-zale\u017cn\u0105 \u015bcie\u017ck\u0119 transkobalamina-II \u2192 kubilina i jest wewn\u0105trzkom\u00f3rkowo przekszta\u0142cana przez reduktaz\u0119 syntazy metioninowej (MTRR) oraz bia\u0142ko kwasu metylomalonowego typu cblA (MMAA) w dwa biologicznie aktywne koenzymy kobalaminowe \u2014 metylokobalamin\u0119<\/strong> (cytozolowy kofaktor dla syntazy metioninowej) oraz adenozylokobalamin\u0119<\/strong> (mitochondrialny kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA). Oba koenzymy s\u0105 niezb\u0119dne odpowiednio dla metabolizmu jednow\u0119glowego\/metylacji oraz propionylo-CoA\/kwas\u00f3w t\u0142uszczowych o nieparzystej liczbie atom\u00f3w w\u0119gla.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja<\/strong><\/td>\nn\/d (ma\u0142ocz\u0105steczkowy korynoidowy koenzym \u2014 nie jest peptydem)<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107 i st\u0119\u017cenie<\/strong><\/td>\nGotowy sterylny roztw\u00f3r wodny<\/strong> \u2014 1 mg\/mL cyjanokobalaminy w fizjologicznej po\u017cywce buforowej, 10 mL fiolka wielodawkowa do bada\u0144 (10 mg ca\u0142kowitej cyjanokobalaminy na fiolk\u0119). Charakterystyczna g\u0142\u0119boka czerwona barwa pochodz\u0105ca od chromoforu kobaltowo-korynowego. Nie wymaga rekonstytucji<\/strong> \u2014 pobiera\u0107 aseptycznie steryln\u0105 strzykawk\u0105.<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC); referencyjny standard cyjanokobalaminy klasy USP. COA dost\u0119pny na \u017cyczenie.<\/td>\n<\/tr>\n
Rozpuszczalno\u015b\u0107<\/strong><\/td>\nWysoka rozpuszczalno\u015b\u0107 w wodzie (~12,5 mg\/mL granica rozpuszczalno\u015bci w 25 \u00b0C); gotowy roztw\u00f3r jest znacznie poni\u017cej nasycenia. Stabilny w buforze wodnym przy pH 4\u20137. Unika\u0107 warunk\u00f3w alkalicznych (szybkie tworzenie hydroksykobalaminy) i silnie redukuj\u0105cych (powstawanie kob(II)alaminy).<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nPrzechowywa\u0107 w lod\u00f3wce w temperaturze 2\u20138 \u00b0C; chroni\u0107 przed \u015bwiat\u0142em<\/strong> (cyjanokobalamina jest \u015bwiat\u0142oczu\u0142a \u2014 \u015bwiat\u0142o UV\/niebieskie katalizuje konwersj\u0119 cyjano-do-hydrokso). U\u017cywa\u0107 fiolki wielodawkowej w ci\u0105gu 60 dni od pierwszego nak\u0142ucia. Nie zamra\u017ca\u0107 (powstawanie kryszta\u0142k\u00f3w lodu mo\u017ce uszkodzi\u0107 szklan\u0105 fiolk\u0119 i zwi\u0119ksza ryzyko degradacji fotolitycznej podczas d\u0142ugotrwa\u0142ego przechowywania w stanie zamro\u017conym). U\u017cywa\u0107 przed up\u0142ywem terminu wa\u017cno\u015bci podanego na etykiecie fiolki (zazwyczaj 24 miesi\u0105ce od produkcji).<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych. Nie do u\u017cytku diagnostycznego lub terapeutycznego u ludzi i zwierz\u0105t. Cyjanokobalamina jest zatwierdzona przez FDA jako iniekcyjny suplement witaminowy pod nazw\u0105 Cyanokit<\/em> (r\u00f3wnie\u017c jako antidotum na zatrucie cyjankiem w formie hydroksykobalaminy), ale dostarczany tutaj materia\u0142 klasy badawczej jest przeznaczony wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych WADA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Co to jest witamina B12 (cyjanokobalamina)?<\/h2>\n

Cyjanokobalamina<\/strong> (CAS 68-19-9) to syntetyczna, cyjanokompleksowana forma rodziny kobalaminowych koenzym\u00f3w witaminy B12. Strukturalnie jest to z\u0142o\u017cony kobaltocentryczny korrinoid: 19-atomowy makrocykliczny pier\u015bcie\u0144 (pier\u015bcie\u0144 korrinowy, podobny geometrycznie do pier\u015bcienia porfirynowego hemoglobiny, ale r\u00f3\u017cni\u0105cy si\u0119 sk\u0142adem) koordynuje centralny jon kobaltu w jego stanie utlenienia 3+, z nukleotydowym ogonem dimetylobenzimidazolu zwisaj\u0105cym poni\u017cej pier\u015bcienia i grup\u0105 cyjano (-CN) zajmuj\u0105c\u0105 g\u00f3rn\u0105 pozycj\u0119 koordynacyjn\u0105 osiow\u0105. Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, masa cz\u0105steczkowa 1355,37 g\/mol. Cz\u0105steczka jest intensywnie czerwona \u2014 jej absorpcja w widmie widzialnym (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) nadaje roztworom B12 charakterystyczny g\u0142\u0119boki r\u00f3\u017cowo-czerwony kolor.<\/p>\n

Forma \u201ccyjano\u201d jest syntetycznym wyborem stabilizacyjnym, a nie biologicznie znacz\u0105cym gatunkiem in vivo. Kobalaminy w kom\u00f3rkach wyst\u0119puj\u0105 g\u0142\u00f3wnie jako metylokobalamin\u0119<\/strong> (grupa metylowa na g\u00f3rnej pozycji osiowej \u2014 kofaktor cytosolowy dla syntazy metioninowej) i adenozylokobalamin\u0119<\/strong> (grupa 5\u2032-deoksyadenozylowa w pozycji osiowej g\u00f3rnej \u2014 mitochondrialny kofaktor dla mutazy metylomalonylo-CoA). Te dwie aktywne formy s\u0105 wzajemnie przekszta\u0142cane przez dedykowane enzymy kom\u00f3rkowe i nie s\u0105 dost\u0119pne w handlu w stabilnej formie do wstrzykiwa\u0144 ze wzgl\u0119du na ich wra\u017cliwo\u015b\u0107 na \u015bwiat\u0142o. Zamiast nich stosuje si\u0119 cyjanokobalamin\u0119, poniewa\u017c grupa cyjanowa jest stabilna fotochemicznie i termicznie, a kom\u00f3rki przekszta\u0142caj\u0105 cyjanokobalamin\u0119 w formy metylow\u0105 i adenozylow\u0105 wewn\u0105trzkom\u00f3rkowo odpowiednio za pomoc\u0105 reduktazy metioninowej (MTRR) i bia\u0142ka typu cblA kwasicy metylomalonowej (MMAA).<\/p>\n

W kontek\u015bcie badawczym i klinicznym iniekcyjne preparaty cyjanokobalaminy s\u0105 kanoniczn\u0105 form\u0105 suplementacyjn\u0105. Format fiolki wielodawkowej 10 ml (1 mg\/ml \u00d7 10 ml = 10 mg na fiolk\u0119) dostarczany tutaj odpowiada standardowemu wzorcowi preparatu farmaceutycznego. MedsBase oferuje ten format w katalogu bada\u0144 peptydowych jako ma\u0142ocz\u0105steczkowy zwi\u0105zek towarzysz\u0105cy stosowany w protoko\u0142ach \u0142\u0105cz\u0105cych badania peptyd\u00f3w z biologi\u0105 osi kobalaminy \u2014 badania nad regeneracj\u0105, cyklem metylacji, hematologi\u0105, badania poznawcze z nootropowymi peptydami oraz panele metabolizmu energetycznego, w kt\u00f3rych zaanga\u017cowany jest cykl SAM.<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 dwie reakcje koenzymatyczne kobalaminy<\/h2>\n

Biologiczny mechanizm dzia\u0142ania B12 \/ cyjanokobalaminy jest sum\u0105 dw\u00f3ch reakcji enzymatycznych katalizowanych przez aktywne koenzymy kobalaminy pochodz\u0105ce z niej:<\/p>\n