{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (chimeryczny peptyd ukierunkowany na b\u0142on\u0119 p53-HDM2)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Szybka odpowied\u017a \u2014 czym jest PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> to syntetyczny chimeryczny peptyd (~32 aminokwasy) opracowany w Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et al.), kt\u00f3ry \u0142\u0105czy dwie domeny funkcjonalne: heliks wi\u0105\u017c\u0105cy HDM2<\/strong> pochodz\u0105cy z reszt 12\u201326 domeny transaktywacyjnej p53 (sekwencja PPLSQETFSDLWKLL) oraz peptyd przebywaj\u0105cy w b\u0142onie (MRP)<\/strong> do\u0142\u0105czony w celu zakotwiczenia i zaburzenia b\u0142on kom\u00f3rkowych kom\u00f3rek nowotworowych. Mechanistyczne za\u0142o\u017cenie jest takie, \u017ce HDM2 (ludzki homolog MDM2) jest anomalnie eksprymowany na powierzchni b\u0142ony kom\u00f3rkowej<\/em> kom\u00f3rek nowotworowych \u2014 nie tylko w j\u0105drze kom\u00f3rkowym, gdzie normalnie degraduje p53. PNC-27 wi\u0105\u017ce si\u0119 z HDM2 eksponowanym na powierzchni, domena MRP nast\u0119pnie zaburza dwuwarstw\u0119 lipidow\u0105, a kom\u00f3rki nowotworowe ulegaj\u0105 szybkiej lizie b\u0142ony i martwiczemu obumarciu kom\u00f3rek. Opublikowano w modelach raka trzustki, bia\u0142aczki, raka piersi i innych nowotwor\u00f3w. Wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych. Ukierunkowany na nowotw\u00f3r chimeryczny peptyd zaburzaj\u0105cy b\u0142ony.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany \u226599% chimeryczny peptyd PNC-27 zweryfikowany HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier dostarczaj\u0105cy materia\u0142y badawcze na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 Ponad 1400 zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nSyntetyczny ~32-aa chimeryczny peptyd; ukierunkowany na nowotw\u00f3r terapeutyczny peptyd zaburzaj\u0105cy b\u0142ony; chimera helisy wi\u0105\u017c\u0105cej HDM2 + peptyd przebywaj\u0105cy w b\u0142onie (MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptydowa Konstrukcja J\u0105drowa 27; synonimy: chimera p53-MRP, konstrukt p53(12-26)-MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\nChimeryczny peptyd klasy badawczej \u2014 brak pojedynczego kanonicznego CAS; identyfikacja poprzez opublikowan\u0105 sekwencj\u0119 i COA dostawcy<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja<\/strong><\/td>\nN-ko\u0144cowa helisa wi\u0105\u017c\u0105ca HDM2 (reszty transaktywacyjne p53 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; linker; peptyd utrzymuj\u0105cy b\u0142on\u0119 C-ko\u0144cowy (MRP, sekwencja nieznacznie r\u00f3\u017cni si\u0119 w opublikowanych \u017ar\u00f3d\u0142ach \u2014 badacze powinni skonsultowa\u0107 COA dla dok\u0142adnej sekwencji partii). \u0141\u0105cznie ~32 aminokwasy.<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (w zale\u017cno\u015bci od dok\u0142adnej sekwencji MRP)<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\n~32-resztkowy chimeryczny peptyd \u2014 przybli\u017cona masa cz\u0105steczkowa pochodz\u0105ca z sekwencji C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; opublikowana masa cz\u0105steczkowa ~3,800 Da (w zale\u017cno\u015bci od dok\u0142adnego linkera peptydowego utrzymuj\u0105cego b\u0142on\u0119; skonsultuj COA partii).<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nSelektywne lizowanie b\u0142ony kom\u00f3rek nowotworowych<\/strong>. (1) PNC-27 wi\u0105\u017ce HDM2<\/strong> na b\u0142onie plazmatycznej kom\u00f3rek nowotworowych. Normalne kom\u00f3rki ekspresuj\u0105 HDM2 tylko w j\u0105drze (gdzie ubikwitynuje i degraduje p53, kontroluj\u0105c jego poziom); kom\u00f3rki nowotworowe anomalnie ekspresuj\u0105 HDM2 na powierzchni kom\u00f3rki \u2014 marker specyficzny dla nowotworu. (2) Po zwi\u0105zaniu, domena peptydowa utrzymuj\u0105ca b\u0142on\u0119 (MRP) wbudowuje si\u0119 w dwuwarstw\u0119 lipidow\u0105. (3) Multimeryzacja zwi\u0105zanych cz\u0105steczek PNC-27 tworzy pory w b\u0142onie \u2192 szybka martwicza \u015bmier\u0107 kom\u00f3rki w ci\u0105gu minut do godzin. Mechanizm polega na martwiczym lizowaniu b\u0142ony (NIE klasycznej apoptozie) \u2014 co odr\u00f3\u017cnia PNC-27 od przeciwnowotworowych peptyd\u00f3w szlaku kaspazowego.<\/td>\n<\/tr>\n
Selektywno\u015b\u0107 wobec Kom\u00f3rek Nowotworowych<\/strong><\/td>\nOpublikowane badania wykaza\u0142y selektywne niszczenie kom\u00f3rek nowotworowych w gruczolakoraku trzustki, bia\u0142aczce AML i ALL, raku piersi, raku prostaty, czerniaku i innych modelach nowotworowych \u2014 z oszcz\u0119dzaniem dopasowanych kontrolnych kom\u00f3rek normalnych, kt\u00f3re nie ekspresuj\u0105 HDM2 na powierzchni.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do bia\u0142ego z odcieniem \u017c\u00f3\u0142tawym proszek; fiolki jednorazowego u\u017cytku do bada\u0144<\/td>\n<\/tr>\n
Czysto\u015b\u0107<\/strong><\/td>\n\u226599% (zweryfikowane HPLC, COA na \u017cyczenie); potwierdzone masowo MALDI-TOF przy MW specyficznej dla chimery.<\/td>\n<\/tr>\n
Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizowany: kr\u00f3tkoterminowo 2\u20138 \u00b0C, d\u0142ugoterminowo \u221220 \u00b0C. Roztw\u00f3r: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cyj w ci\u0105gu 30 dni. Unikaj wielokrotnego zamra\u017cania i rozmra\u017cania.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego. Nie do diagnostyki lub terapii u ludzi i zwierz\u0105t. PNC-27 jest narz\u0119dziem przedklinicznych bada\u0144, kt\u00f3re nie wesz\u0142o w formalny rozw\u00f3j kliniczny. Nie znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych WADA.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mechanizm Dzia\u0142ania \u2014 Celowane Lizowanie B\u0142ony przez HDM2<\/h2>\n

PNC-27 zosta\u0142 opracowany przez grup\u0119 Bowne\/Pinto\/Michl\/Rauschmayer w Albert Einstein College of Medicine jako przyk\u0142ad chimerycznego projektu leku peptydowego<\/strong> zastosowanego w onkologii \u2014 po\u0142\u0105czenie domeny celuj\u0105cej w guza (helisa wi\u0105\u017c\u0105ca HDM2 pochodz\u0105ca od p53) z uniwersaln\u0105 domen\u0105 zabijaj\u0105c\u0105 (peptyd osadzania w b\u0142onie). Logika projektu:<\/p>\n