{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (Analog \u0142a\u0144cucha B relaksyny z biasem RXFP1)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Szybka odpowied\u017a \u2014 Czym jest B7-33?<\/h3>\n

B7-33<\/strong> to syntetyczny 33-aminokwasowy jedno\u0142a\u0144cuchowy analog peptydowy \u0142a\u0144cucha B relaksyny<\/strong> opracowany przez Hossaina, Howe'a i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w z Florey Institute (Melbourne, Australia) i opublikowany w Nature Communications<\/em> (2017). Podczas gdy naturalna relaksyna-2 (klasyczny hormon lecz\u0105cy w\u0142\u00f3knienie, klinicznie Serelaxin) jest dwu\u0142a\u0144cuchowym peptydem po\u0142\u0105czonym mostkami disiarczkowymi A\/B, kt\u00f3ry aktywuje zar\u00f3wno receptory RXFP1 (przeciwzw\u0142\u00f3knieniowe), jak i RXFP2 (pro-prze\u017cyciowe kom\u00f3rek nowotworowych), B7-33 jest selektywnym agonist\u0105 RXFP1<\/strong> \u2014 konstrukcja jednoniciowa typu B, selektywnie oddzia\u0142uj\u0105ca na szlak sygna\u0142owy przeciwzw\u0142\u00f3knieniowy RXFP1 (szlak ERK1\/2 \u2192 zwi\u0119kszona ekspresja MMP-2 \u2192 degradacja ECM), przy jednoczesnym unikaniu pronowotworowego szlaku cAMP przez RXFP1, co przyczyni\u0142o si\u0119 do wycofania Serelaksyny. Opublikowane zastosowania badawcze: niewydolno\u015b\u0107 serca, zw\u0142\u00f3knienie w\u0105troby\/nerek\/p\u0142uc\/serca, stan przedrzucawkowy. Wy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany \u226599% zweryfikowany HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier mi\u0119dzynarodowy dla bada\u0144 \u00b7 1,400+ zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nSyntetyczny 33-aa analog jednoniciowy \u0142a\u0144cucha B relaksyny; selektywny agonista receptora RXFP1 (szlak przeciwzw\u0142\u00f3knieniowy ERK, ze zmniejszonym sygna\u0142em pro-survivalowym cAMP)<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nB7-33 (analog \u0142a\u0144cucha B relaksyny 7-33 ze stabilizuj\u0105cymi modyfikacjami; Hossain i in. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\nPeptyd do bada\u0144 \u2014 brak powszechnie zarejestrowanego pojedynczego CAS; identyfikacja na podstawie opublikowanej sekwencji i COA dostawcy<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nJednoniciowy 33-resztowy analog \u0142a\u0144cucha B \u2014 przybli\u017cony MF C pochodz\u0105cy z sekwencji164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; opublikowana MW ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
D\u0142ugo\u015b\u0107 sekwencji \/ MW<\/strong><\/td>\n33 aminokwasy pochodz\u0105ce z \u0142a\u0144cucha B H2-relaksyny z modyfikacjami N- i C-ko\u0144cowymi dla rozpuszczalno\u015bci\/stabilno\u015bci; MW ~3,800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nSelektywny agonista RXFP1<\/strong>. Selektywnie aktywuje ERK1\/2 \u2192 zwi\u0119kszenie ekspresji MMP-2\/MMP-9 \u2192 szlak degradacji kolagenu\/przebudowy macierzy zewn\u0105trzkom\u00f3rkowej (przeciwzw\u0142\u00f3knieniowa ga\u0142\u0105\u017a sygnalizacji RXFP1), przy jednoczesnym ograniczonym zaanga\u017cowaniu szlaku sygnalizacji RXFP1 zale\u017cnego od cAMP (szlak powi\u0105zany z niepo\u017c\u0105danymi zdarzeniami sercowymi Serelaksyny i pro-surwiwalowym efektem na kom\u00f3rki nowotworowe, kt\u00f3ry komplikowa\u0142 rozw\u00f3j kliniczny relaksyny).<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107 \/ Czysto\u015b\u0107 \/ Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do kremowego proszek, \u226599% HPLC. Przechowywa\u0107 w 2\u20138 \u00b0C kr\u00f3tkoterminowo, \u221220 \u00b0C d\u0142ugoterminowo (\u226536 miesi\u0119cy). Po rekonstytucji: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu 30 dni.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nDo u\u017cytku wy\u0142\u0105cznie w badaniach laboratoryjnych. Nie znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych WADA. Zwi\u0105zek badany w fazie przedklinicznej.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 selektywne pobudzanie RXFP1 (ERK bez cAMP)<\/h2>\n

B7-33 zosta\u0142 zaprojektowany przez grup\u0119 Hossain\/Howe\/Bathgate z Instytutu Florey jako odpowied\u017a na \u201cproblem Serelaksyny\u201d. Serelaksyna (rekombinowana ludzka relaksyna-2) uko\u0144czy\u0142a badania III fazy w ostrym niewydolno\u015bci serca, ale nie uzyska\u0142a aprobaty FDA \u2014 cz\u0119\u015bciowo z powodu mieszanych sygna\u0142\u00f3w bezpiecze\u0144stwa sercowo-naczyniowego, przypisywanych podw\u00f3jnej sygnalizacji RXFP1 (przeciwzw\u0142\u00f3knieniowy szlak ERK korzystny; szlak cAMP potencjalnie proarytmiczny i pro-surwiwalowy dla kom\u00f3rek nowotworowych).<\/p>\n

Hipoteza projektowa B7-33: sam \u0142a\u0144cuch B (\u0142a\u0144cuch odpowiedzialny za wi\u0105zanie RXFP1)<\/strong> mo\u017ce zosta\u0107 przekszta\u0142cony w stabilny peptyd jednoniciowy, kt\u00f3ry aktywuje tylko przeciwzw\u0142\u00f3knieniowy szlak ERK1\/2\/MMP sygnalizacji RXFP1, pomijaj\u0105c pronowotworowy\/proarytmiczny szlak zale\u017cny od cAMP. Opublikowana w 2017 roku praca w Nature Communications potwierdzi\u0142a to: B7-33 wywo\u0142uje mierzaln\u0105 aktywacj\u0119 RXFP1-ERK1\/2, ale minimalne podwy\u017cszenie cAMP \u2014 zdefiniowane jako selektywne pobudzanie. W opublikowanych modelach mysich zw\u0142\u00f3knienia serca, nerek i stanu przedrzucawkowego, B7-33 wykaza\u0142 r\u00f3wnowa\u017cn\u0105 lub wi\u0119ksz\u0105 skuteczno\u015b\u0107 przeciwzw\u0142\u00f3knieniow\u0105 w por\u00f3wnaniu z naturaln\u0105 relaksyn\u0105, bez powik\u0142a\u0144 zwi\u0105zanych z cAMP.<\/p>\n

Opublikowane zastosowania badawcze<\/h2>\n