{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pl\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Peptyd Badawczy o W\u0142a\u015bciwo\u015bciach Senolitycznych"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Kr\u00f3tka odpowied\u017a \u2014 czym jest FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (r\u00f3wnie\u017c zapisywany jako FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) to syntetyczny ~28-aminokwasowy peptyd senolityczny<\/strong> opracowany przez Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi i wsp\u00f3\u0142pracownik\u00f3w w Erasmus University Medical Center, i opublikowany w prze\u0142omowym Cell<\/em> artykule \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., marzec 2017). Peptyd jest wersj\u0105 D-aminokwasow\u0105 retro-inverso fragmentu domeny transaktywacyjnej FOXO4 (odpowiadaj\u0105cej resztom ~86\u2013100 ludzkiego FOXO4). Sekwencja w konwencjonalnej kolejno\u015bci odczytu: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (wszystkie D-aminokwasy, orientacja retro-inverso; MW ~3,000 Da). Mechanizm: FOXO4 normalnie wi\u0105\u017ce p53 w j\u0105drze kom\u00f3rek senescentnych, pozwalaj\u0105c im unikn\u0105\u0107 apoptozy pomimo aktywnej sygnalizacji p53. FOXO4-DRI konkurencyjnie wi\u0105\u017ce domen\u0119 transaktywacyjn\u0105 p53, wypiera rodzimy FOXO4 i uwalnia p53 do translokacji do mitochondri\u00f3w \u2014 wywo\u0142uj\u0105c selektywn\u0105 senoliz\u0119<\/strong> (apoptoz\u0119 tylko kom\u00f3rek senescentnych). Prze\u0142omowy zwi\u0105zek badawczy \u201cexercise-of-senescence\u201d. Wy\u0142\u0105cznie do u\u017cytku laboratoryjnego.<\/p>\n<\/div>\n

Co otrzymujesz z MedsBase:<\/strong> Liofilizowany \u226599% FOXO4-DRI zweryfikowany HPLC \u00b7 COA dost\u0119pny na \u017cyczenie \u00b7 Dyskretne opakowanie stabilne termicznie \u00b7 Kurier dostarczaj\u0105cy materia\u0142y badawcze na ca\u0142ym \u015bwiecie \u00b7 Ponad 1,400 zweryfikowanych opinii klient\u00f3w<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Ka\u017cde zam\u00f3wienie jest obj\u0119te nasz\u0105 Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 je\u015bli Twoja przesy\u0142ka nie dotrze w ci\u0105gu 20 dni roboczych, wysy\u0142amy j\u0105 ponownie.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specyfikacja<\/th>\nSzczeg\u00f3\u0142y<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Klasa zwi\u0105zku<\/strong><\/td>\nSyntetyczny ~28-aa peptyd D-aminokwasowy retro-inverso; zwi\u0105zek senolityczny; inhibitor interakcji bia\u0142ko-bia\u0142ko p53-FOXO4<\/td>\n<\/tr>\n
Nazwa chemiczna<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternatywne pisownie: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; peptyd senolityczny Baar\/Demaria\/de Keizer; ProxoFen \u2014 wcze\u015bniejsza nazwa przedkliniczna)<\/td>\n<\/tr>\n
Numer CAS<\/strong><\/td>\nPeptyd klasy badawczej \u2014 brak powszechnie zarejestrowanego pojedynczego CAS; identyfikacja poprzez opublikowan\u0105 sekwencj\u0119 (Baar et al. 2017) i COA dostawcy<\/td>\n<\/tr>\n
Sekwencja (odczyt w prz\u00f3d)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (kolejno\u015b\u0107 odczytu w prz\u00f3d; wszystkie 28 reszt w Stereochemia D-aminokwas\u00f3w<\/strong>, orientacja retro-inverso wzgl\u0119dem natywnej sekwencji L-FOXO4). Niekt\u00f3re opublikowane warianty wykorzystuj\u0105 nieco inn\u0105 d\u0142ugo\u015b\u0107 fragmentu\/zakres reszt; skonsultuj COA dla sekwencji specyficznej dla partii.<\/td>\n<\/tr>\n
Masa cz\u0105steczkowa<\/strong><\/td>\n~3,000 Da (nieznacznie r\u00f3\u017cni si\u0119 w zale\u017cno\u015bci od opublikowanego wariantu sekwencji)<\/td>\n<\/tr>\n
Wz\u00f3r cz\u0105steczkowy<\/strong><\/td>\nPeptyd D-retro-inverso \u2014 przybli\u017cona MF C pochodz\u0105ca z sekwencji105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; opublikowana MW ~2,330 Da. Dok\u0142adna formu\u0142a nieznacznie r\u00f3\u017cni si\u0119 mi\u0119dzy partiami dostawc\u00f3w, poniewa\u017c kanoniczna sekwencja Baar 2017 zosta\u0142a zreplikowana przez wiele grup z niewielkimi wariantami \u0142\u0105cznika peptydowego penetruj\u0105cego kom\u00f3rki.<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanizm<\/strong><\/td>\nW kom\u00f3rkach starzej\u0105cych si\u0119, natywne FOXO4 wi\u0105\u017ce domen\u0119 transaktywacyjn\u0105 p53 i przywi\u0105zuje p53 w j\u0105drze \u2014 zapobiegaj\u0105c aktywacji apoptozy przez p53 pomimo uszkodzenia kom\u00f3rkowego, kt\u00f3re pierwotnie aktywowa\u0142o p53. Jest to cz\u0119\u015b\u0107 przyczyny, dla kt\u00f3rej kom\u00f3rki starzej\u0105ce si\u0119 prze\u017cywaj\u0105 i kumuluj\u0105 si\u0119 wraz z wiekiem. FOXO4-DRI<\/strong> na\u015bladuje interfejs wi\u0105zania FOXO4 do p53, ale w orientacji retro-inverso o odwr\u00f3conej stereochemii \u2014 konkurencyjnie zajmuje miejsce wi\u0105zania p53, wypiera natywne FOXO4 i uwalnia p53. Uwolniony p53 translokuje do mitochondri\u00f3w, gdzie wyzwala apoptoz\u0119 wewn\u0119trzn\u0105<\/strong> poprzez kaskad\u0119 p53-zale\u017cnego uwolnienia Bax\/Bak\/cytochromu c. Selektywny dla kom\u00f3rek starzej\u0105cych si\u0119, poniewa\u017c maj\u0105 one zar\u00f3wno (a) p53 przywi\u0105zane przez FOXO4, jak i (b) ju\u017c aktywowane p53; kom\u00f3rki niestarzej\u0105ce si\u0119 nie maj\u0105 \u017cadnego z tych element\u00f3w i pozostaj\u0105 niezaburzone.<\/td>\n<\/tr>\n
Domena proapoptotyczna KLAKLAKKLAKLAK jest syntetyzowana wy\u0142\u0105cznie w<\/strong><\/td>\nProjekt retro-inwersyjny D-aminokwas\u00f3w zapewnia odporno\u015b\u0107 na proteazy \u2014 proteazy gospodarza rozpoznaj\u0105 tylko L-aminokwasy \u2014 wyd\u0142u\u017caj\u0105c okres p\u00f3\u0142trwania in vivo i umo\u017cliwiaj\u0105c podawanie doustne\/dootrzewnowe w opublikowanych protoko\u0142ach na gryzoniach.<\/td>\n<\/tr>\n
Opublikowane efekty in vivo (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nSelektywne usuwanie kom\u00f3rek starzej\u0105cych si\u0119 u starszych myszy; przywr\u00f3cenie g\u0119sto\u015bci i jako\u015bci sier\u015bci; przywr\u00f3cenie sprawno\u015bci fizycznej\/wytrzyma\u0142o\u015bci biegowej; przywr\u00f3cenie biomarker\u00f3w funkcji nerek; poprawa w modelach uszkodze\u0144 wywo\u0142anych starzeniem si\u0119 indukowanym DOX. Artyku\u0142 ten dostarczy\u0142 jednego z najcz\u0119\u015bciej cytowanych dowod\u00f3w, \u017ce usuwanie kom\u00f3rek starzej\u0105cych si\u0119 mo\u017ce funkcjonalnie odm\u0142adza\u0107 stare organizmy.<\/td>\n<\/tr>\n
Posta\u0107 \/ Czysto\u015b\u0107 \/ Przechowywanie<\/strong><\/td>\nLiofilizowany bia\u0142y do bia\u0142ego proszek, \u226599% HPLC. Przechowywa\u0107 kr\u00f3tkoterminowo w 2\u20138 \u00b0C, d\u0142ugoterminowo w \u221220 \u00b0C. Po rekonstytucji: 2\u20138 \u00b0C, u\u017cy\u0107 w ci\u0105gu 30 dni. Unika\u0107 zamra\u017cania-odmra\u017cania.<\/td>\n<\/tr>\n
Do cel\u00f3w badawczych<\/strong><\/td>\nWy\u0142\u0105cznie do zastosowa\u0144 laboratoryjnych. Nie znajduje si\u0119 na Li\u015bcie Substancji Zabronionych WADA. Zwi\u0105zek do bada\u0144 przedklinicznych. Brak formalnych bada\u0144 klinicznych na ludziach dotycz\u0105cych samego FOXO4-DRI; pokrewne zwi\u0105zki senolityczne (dasatynib + kwercetyna, fisteina, nawitoklaks) s\u0105 osobno badane w badaniach translacyjnych.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mechanizm dzia\u0142ania \u2014 selektywna senoliza poprzez zaburzenie interakcji p53-FOXO4<\/h2>\n

FOXO4-DRI jest kanonicznym przyk\u0142adem narz\u0119dzia badawczego w farmakologii senolitycznej opartej na peptydach<\/strong>. Koncepcja senolityczna (selektywne niszczenie kom\u00f3rek starzej\u0105cych si\u0119 bez wp\u0142ywu na kom\u00f3rki normalne) jest jednym z najcz\u0119\u015bciej cytowanych obecnie podej\u015b\u0107 w terapii przeciwstarzeniowej. Mechanizm dzia\u0142ania FOXO4-DRI jest wyj\u0105tkowo klarowny:<\/p>\n