{"id":53011,"date":"2023-09-20T09:41:36","date_gmt":"2023-09-20T09:41:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/famocid\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"famocid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/famocid\/","title":{"rendered":"Famocid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 Famocid?<\/h3>\n

Famocid<\/strong> \u00e9 comprimidos de famotidina 20 mg ou 40 mg<\/strong> pela Sun Pharma de um fabricante certificado WHO-GMP. A famotidina \u00e9 um antagonista do receptor H2<\/sub> da histamina<\/strong> \u2014 bloqueia o sinal de histamina que estimula a secre\u00e7\u00e3o de \u00e1cido estomacal. Dose padr\u00e3o para adultos:<\/strong> 20 mg duas vezes ao dia, ou 40 mg uma vez ao deitar, por at\u00e9 8 semanas. O in\u00edcio da a\u00e7\u00e3o \u00e9 mais r\u00e1pido que um PPI<\/strong> (cerca de 30 minutos), mas o efeito m\u00e1ximo de supress\u00e3o \u00e1cida \u00e9 menor. A famotidina \u00e9 o substituto moderno e seguro para a ranitidina<\/strong> \u2014 a ranitidina foi retirada do mercado globalmente em 2020 devido \u00e0 contamina\u00e7\u00e3o por NDMA, e a famotidina \u00e9 o antagonista H2<\/sub> recomendado por todos os principais reguladores em seu lugar. \u00datil para sintomas de escape com PPI, DRGE leve sob demanda, profilaxia de \u00falcera por AINEs e escape \u00e1cido noturno. Taquifilaxia<\/strong> (perda de efeito) ocorre ap\u00f3s 7\u201314 dias de uso cont\u00ednuo di\u00e1rio \u2014 por isso a famotidina \u00e9 melhor usada sob demanda ou em cursos curtos, com os PPIs como primeira escolha para doen\u00e7a cr\u00f4nica.<\/p>\n<\/div>\n

\nO que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Fabricante certificado pela WHO-GMP \u00b7 Embalagem discreta \u00b7 Envio mundial \u00b7 Mais de 1.400 avalia\u00e7\u00f5es de clientes verificadas \ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n

Nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o obtidos de fabricantes certificados pela WHO-GMP e enviados mundialmente em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamento regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA tamb\u00e9m s\u00e3o aceitas. Cada pedido \u00e9 garantido pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio.<\/h3>\n

Nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o provenientes de fabricantes certificados pela WHO-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento na parte externa da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Crypto e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA tamb\u00e9m s\u00e3o aceitos. Cada pedido \u00e9 respaldado pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio.<\/p>\n

O que \u00e9 Famocid<\/h2>\n

Famocid \u00e9 a marca da Sun Pharma de famotidina<\/strong>, um antagonista de terceira gera\u00e7\u00e3o do receptor H2<\/sub>. Cada comprimido cont\u00e9m 20 mg ou 40 mg de famotidina. A famotidina \u00e9 o antagonista H2<\/sub> mais seguro e amplamente utilizado no mercado moderno \u2014 especialmente desde que a ranitidina (Aciloc, Rantac) foi retirada da maioria dos principais mercados em 2020 devido \u00e0 descoberta de contamina\u00e7\u00e3o por N-nitrosodimetilamina (NDMA, um prov\u00e1vel carcin\u00f3geno humano). O outro antagonista H2<\/sub> ainda dispon\u00edvel em alguns mercados \u00e9 a cimetidina, mas a cimetidina tem uma carga muito maior de intera\u00e7\u00f5es medicamentosas do que a famotidina e raramente \u00e9 usada hoje em dia.<\/p>\n

Como o Famocid Funciona (Mecanismo)<\/h2>\n

A secre\u00e7\u00e3o de \u00e1cido g\u00e1strico \u00e9 controlada por tr\u00eas sinais que atingem a c\u00e9lula parietal: acetilcolina<\/strong> (nervo vago), gastrina<\/strong> (c\u00e9lulas G no antro) e histamina<\/strong> (c\u00e9lulas semelhantes a enterocromafins). O sinal da histamina \u00e9 o dominante e age atrav\u00e9s dos receptores H2<\/sub> na membrana basolateral da c\u00e9lula parietal. A famotidina \u00e9 um antagonista competitivo e revers\u00edvel desse receptor H2<\/sub> . Ao bloquear a histamina, ela desativa o principal motor da secre\u00e7\u00e3o \u00e1cida. O in\u00edcio do efeito ocorre cerca de 30 minutos ap\u00f3s a dose oral, com pico em 1\u20133 horas e dura\u00e7\u00e3o de aproximadamente 10\u201312 horas \u2014 tempo suficiente para que a administra\u00e7\u00e3o duas vezes ao dia ou uma vez ao deitar cubra a maioria dos pacientes.<\/p>\n

Esse \u00e9 um mecanismo diferente dos inibidores da bomba de pr\u00f3tons. Os IBPs atuam a jusante \u2014 eles bloqueiam a pr\u00f3pria bomba de pr\u00f3tons, o caminho comum final. Os IBPs proporcionam uma supress\u00e3o \u00e1cida mais profunda e prolongada, mas levam 3\u20135 dias para atingir o efeito completo. H2<\/sub> Os antagonistas proporcionam uma supress\u00e3o \u00e1cida menos intensa, mas agem em at\u00e9 uma hora e preservam a resposta parcial de secre\u00e7\u00e3o \u00e0 estimula\u00e7\u00e3o vagal. As duas classes podem ser combinadas \u2014 IBP pela manh\u00e3 e famotidina \u00e0 noite \u2014 para o escape \u00e1cido noturno, uma estrat\u00e9gia com evid\u00eancias razo\u00e1veis em DRGE refrat\u00e1ria.<\/p>\n

Indica\u00e7\u00f5es \u2014 O que o Famocid trata<\/h2>\n

1. DRGE leve a moderada \u2014 uso sob demanda ou em curto prazo<\/h3>\n

Para sintomas ocasionais ou leves de refluxo, um H2<\/sub> O antagonista tomado sob demanda frequentemente proporciona al\u00edvio suficiente sem o comprometimento de um IBP cr\u00f4nico. O in\u00edcio ocorre em at\u00e9 uma hora, sendo \u00fatil para sintomas ap\u00f3s uma refei\u00e7\u00e3o desencadeadora conhecida.<\/p>\n

2. Sintomas de escape em um IBP \u2014 especialmente noturnos<\/h3>\n

Alguns pacientes em terapia adequada com IBP ainda apresentam epis\u00f3dios noturnos de refluxo \u00e1cido. A adi\u00e7\u00e3o de famotidina 20\u201340 mg ao deitar melhora o controle do pH noturno. A taquifilaxia indica que essa estrat\u00e9gia \u00e9 mais adequada para uso conforme a necessidade.<\/p>\n

A famotidina cicatriza \u00falceras duodenais e g\u00e1stricas, embora os IBPs sejam mais eficazes. \u00datil quando o IBP \u00e9 mal tolerado ou contraindicado. A dura\u00e7\u00e3o do tratamento \u00e9 de 4\u20136 semanas para \u00falcera duodenal e 6\u20138 semanas para \u00falcera g\u00e1strica.<\/h3>\n

A famotidina cura \u00falceras duodenais e g\u00e1stricas, embora os IBPs sejam mais eficazes. \u00datil quando o IBP \u00e9 mal tolerado ou contraindicado. A dura\u00e7\u00e3o do tratamento \u00e9 de 4 a 6 semanas para \u00falcera duodenal e de 6 a 8 semanas para \u00falcera g\u00e1strica.<\/p>\n

4. Profilaxia de \u00falcera associada a AINEs<\/h3>\n

Para pacientes de menor risco em terapia cr\u00f4nica com AINEs, a dose dupla de famotidina (40 mg duas vezes ao dia) \u00e9 uma alternativa ao IBP para preven\u00e7\u00e3o de \u00falceras. O IBP permanece como a op\u00e7\u00e3o preferida para pacientes de maior risco.<\/p>\n

5. Profilaxia de \u00falcera de estresse (quando o IBP n\u00e3o \u00e9 preferido)<\/h3>\n

Algumas pr\u00e1ticas recentes de UTI voltaram a se concentrar em H2<\/sub> antagonistas para profilaxia de \u00falcera de estresse devido a preocupa\u00e7\u00f5es relacionadas aos IBPs C. difficile<\/em> infec\u00e7\u00e3o e pneumonia associada \u00e0 ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica.<\/p>\n

6. S\u00edndrome de Zollinger-Ellison (adjuvante em alta dose)<\/h3>\n

Usado em adi\u00e7\u00e3o a IBP em alta dose em estados hipersecret\u00f3rios selecionados.<\/p>\n

7. Profilaxia de aspira\u00e7\u00e3o antes da cirurgia<\/h3>\n

Uma dose de 40 mg na noite anterior e 2 horas antes da indu\u00e7\u00e3o reduz o volume e a acidez g\u00e1strica (profilaxia da s\u00edndrome de Mendelson).<\/p>\n

Posologia<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indica\u00e7\u00e3o \/ paciente<\/th>\nDose para adultos<\/th>\nDura\u00e7\u00e3o \/ observa\u00e7\u00f5es<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
DRGE \u2014 leve a moderada<\/td>\n20 mg duas vezes ao dia, ou 40 mg ao deitar<\/td>\n6\u201312 semanas; revisar<\/td>\n<\/tr>\n
Refluxo sob demanda<\/td>\n10\u201320 mg conforme necess\u00e1rio, m\u00e1ximo de 40 mg\/24 h<\/td>\nconforme necess\u00e1rio<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatriza\u00e7\u00e3o de \u00falcera duodenal<\/td>\n40 mg ao deitar, ou 20 mg duas vezes ao dia<\/td>\n4\u20136 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatriza\u00e7\u00e3o de \u00falcera g\u00e1strica<\/td>\n40 mg ao deitar<\/td>\n6\u20138 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
Profilaxia de \u00falcera por AINE<\/td>\n20\u201340 mg duas vezes ao dia<\/td>\ndura\u00e7\u00e3o da terapia com AINEs<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal (CrCl < 50)<\/td>\n20 mg uma vez ao dia<\/td>\nreduzir a dose<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal grave (CrCl < 10)<\/td>\n10 mg uma vez ao dia ou 20 mg a cada 36\u201348 h<\/td>\nsob orienta\u00e7\u00e3o de especialista<\/td>\n<\/tr>\n
Crian\u00e7as > 1 ano (com prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica)<\/td>\n0,5 mg\/kg duas vezes ao dia (m\u00e1x. 40 mg\/dose)<\/td>\nsupervis\u00e3o pedi\u00e1trica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

A famotidina pode ser tomada com ou sem alimentos. O in\u00edcio da a\u00e7\u00e3o \u00e9 mais r\u00e1pido em jejum. Evite tomar ao mesmo tempo que um anti\u00e1cido (Acigene) \u2014 espa\u00e7ar por pelo menos 1\u20132 horas.<\/p>\n

Efeitos Colaterais<\/h2>\n

Comuns (1\u20133%):<\/strong> cefaleia, tontura, constipa\u00e7\u00e3o, diarreia, fadiga.<\/p>\n

Incomum, mas importante:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Confus\u00e3o, agita\u00e7\u00e3o, alucina\u00e7\u00f5es \u2014 principalmente em idosos ou pacientes com insufici\u00eancia renal (mais comum com doses altas)<\/li>\n
  • Bradicardia ou arritmia (muito raro; relatado com administra\u00e7\u00e3o IV r\u00e1pida)<\/li>\n
  • Trombocitopenia, leucopenia (raro; revers\u00edvel)<\/li>\n
  • Hepatite, icter\u00edcia (raro; revers\u00edvel ap\u00f3s interrup\u00e7\u00e3o)<\/li>\n
  • Hipersensibilidade grave (erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea, angioedema, anafilaxia \u2014 muito raro)<\/li>\n<\/ul>\n

    O perfil de efeitos colaterais da famotidina \u00e9 muito mais limpo do que o da cimetidina. Diferentemente da cimetidina, ela n\u00e3o causa ginecomastia, impot\u00eancia ou efeitos antiandrog\u00eanicos.<\/p>\n

    Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/h2>\n

    A famotidina apresenta uma carga de intera\u00e7\u00f5es medicamentosas muito menor do que a cimetidina. As principais intera\u00e7\u00f5es est\u00e3o relacionadas \u00e0 absor\u00e7\u00e3o, e n\u00e3o s\u00e3o mediadas por enzimas:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Droga\/classe<\/th>\nIntera\u00e7\u00e3o<\/th>\nA\u00e7\u00e3o<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Atazanavir, rilpivirina (HIV)<\/td>\nAbsor\u00e7\u00e3o dependente de \u00e1cido; os antagonistas H2 reduzem os n\u00edveis2<\/sub> Separar por 12 horas; avalia\u00e7\u00e3o especializada<\/td>\nSeparar por 12 horas; orienta\u00e7\u00e3o especializada<\/td>\n<\/tr>\n
    Itraconazol, cetoconazol<\/td>\nEvitar a combina\u00e7\u00e3o se poss\u00edvel; optar por fluconazol<\/td>\nA redu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido prejudica a absor\u00e7\u00e3o de ferro ferroso<\/td>\n<\/tr>\n
    Suplementos de ferro<\/td>\nA redu\u00e7\u00e3o do \u00e1cido prejudica a absor\u00e7\u00e3o de ferro ferroso<\/td>\nAbsor\u00e7\u00e3o dependente de \u00e1cido reduzida<\/td>\n<\/tr>\n
    Carbonato de c\u00e1lcio<\/td>\nPode reduzir a absor\u00e7\u00e3o de famotidina<\/td>\nMudar para citrato de c\u00e1lcio no tratamento da osteoporose<\/td>\n<\/tr>\n
    contendo<\/td>\nSeparar por 1\u20132 horas<\/td>\nReduz a depura\u00e7\u00e3o renal da famotidina<\/td>\n<\/tr>\n
    Probenecida<\/td>\nReduzir a dose de famotidina se combinado a longo prazo<\/td>\nReduzir a dose de famotidina se combinada por longo prazo<\/td>\n<\/tr>\n
    Tizanidina<\/td>\nA famotidina n\u00e3o tem efeito clinicamente significativo (a cimetidina sim \u2014 mas a famotidina \u00e9 segura)<\/td>\nMonitorar apenas se a dose for ajustada<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Contraindica\u00e7\u00f5es e Precau\u00e7\u00f5es<\/h2>\n