{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Miostatina)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 GDF-8 (Miostatina)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Fator de Crescimento\/Diferencia\u00e7\u00e3o 8), tamb\u00e9m chamado <strong>miostatina<\/strong>, \u00e9 uma prote\u00edna recombinante da superfam\u00edlia TGF-\u03b2 e o principal regulador negativo end\u00f3geno da massa muscular esquel\u00e9tica. Muta\u00e7\u00f5es de perda de fun\u00e7\u00e3o causam o conhecido fen\u00f3tipo de \u201cdupla musculatura\u201d em camundongos, gado, c\u00e3es e um caso humano documentado. Em pesquisas publicadas, o GDF-8 recombinante \u00e9 usado como ferramenta de est\u00edmulo de via: induzindo fen\u00f3tipos de atrofia, validando antagonistas da miostatina como <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, e caracterizando a sinaliza\u00e7\u00e3o downstream de Smad2\/Smad3. Fornecido em frascos liofilizados de 1 mg apenas para uso em pesquisa laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>O que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Prote\u00edna recombinante liofilizada de grau de pesquisa \u00b7 HPLC \u226595% de pureza (COA sob solicita\u00e7\u00e3o) \u00b7 Embalagem discreta termoest\u00e1vel \u00b7 Entrega mundial de pept\u00eddeos \u00b7 1.400+ verificados <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/reviews\/\">\ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">N\u00e3o formalmente registrado para o d\u00edmero maduro (prote\u00edna recombinante). Codificado pelo gene MSTN; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Tipo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Prote\u00edna recombinante (ligante da superfam\u00edlia TGF-\u03b2; homod\u00edmero C-terminal maduro de 109 amino\u00e1cidos ligado por dissulfeto, clivado de um precursor de pr\u00e9-pr\u00f3-prote\u00edna de 375 aa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Peso Molecular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25,8 kDa (homod\u00edmero maduro; ~12,9 kDa por cadeia monom\u00e9rica)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Estrutura<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Mon\u00f4mero maduro de 109 aa com a estrutura can\u00f4nica de n\u00f3 de cistina da superfam\u00edlia TGF-\u03b2; dois mon\u00f4meros ligados covalentemente por uma liga\u00e7\u00e3o dissulfeto intermolecular para formar o homod\u00edmero biologicamente ativo; superf\u00edcies de liga\u00e7\u00e3o ao receptor envolvem ActRIIB<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forma<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Prote\u00edna recombinante liofilizada (branca a branca acinzentada)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Pureza<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595% (verificado por HPLC, COA sob solicita\u00e7\u00e3o)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Armazenamento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Liofilizado: 2\u20138 \u00b0C (geladeira) para estoque de trabalho; \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo de frascos n\u00e3o abertos. Reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, usar em ~30 dias. Proteger da luz. N\u00e3o congelar-descongelar a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda \u2014 prote\u00ednas recombinantes s\u00e3o particularmente sens\u00edveis \u00e0 desnatura\u00e7\u00e3o por congelamento-descongelamento.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Solubilidade<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u00c1gua bacteriost\u00e1tica (recomendada) ou \u00e1gua est\u00e9ril para janelas de uso mais curtas. Prote\u00edna carreadora (BSA, 0,1%) opcional para dilui\u00e7\u00f5es de trabalho para minimizar perdas por adsor\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Uso em Pesquisa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Para uso exclusivo em pesquisa laboratorial. N\u00e3o destinado a uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>O Que \u00c9 GDF-8 (Miostatina)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (Fator de Crescimento\/Diferencia\u00e7\u00e3o 8), comumente conhecido como <strong>miostatina<\/strong>, \u00e9 um membro da superfam\u00edlia do fator de crescimento transformador beta (TGF-\u03b2) e o principal regulador fisiol\u00f3gico negativo da massa muscular esquel\u00e9tica. Foi primeiramente caracterizado por McPherron, Lawler e Lee (Nature 1997) como uma prote\u00edna secretada cuja interrup\u00e7\u00e3o direcionada em camundongos produziu animais com massa muscular esquel\u00e9tica duas a tr\u00eas vezes maior que controles selvagens. O mesmo gene foi rapidamente identificado como a causa do fen\u00f3tipo \u201cdupla-muscula\u00e7\u00e3o\u201d em gado Belgian Blue e Piedmontese, o fen\u00f3tipo Bully Whippet em galgos de corrida, e um caso humano documentado de hipermuscularidade infantil marcante (Schuelke et al., NEJM 2004) \u2014 todos portando muta\u00e7\u00f5es de perda de fun\u00e7\u00e3o no MSTN.<\/p>\n<p>A miostatina madura \u00e9 gerada pelo processamento p\u00f3s-traducional de uma pr\u00e9-pr\u00f3-prote\u00edna de 375 amino\u00e1cidos: o pept\u00eddeo sinal \u00e9 removido durante a secre\u00e7\u00e3o, ent\u00e3o o pr\u00f3-dom\u00ednio (~243 aa) \u00e9 clivado por proteases furina, liberando a miostatina C-terminal madura ativa de 109 amino\u00e1cidos. A forma ativa \u00e9 um homod\u00edmero de duas cadeias monom\u00e9ricas maduras ligadas covalentemente por uma liga\u00e7\u00e3o dissulfeto intermolecular, com massa aparente de aproximadamente 25,8 kDa em SDS-PAGE n\u00e3o redutor. A prote\u00edna adota a estrutura can\u00f4nica de n\u00f3 de cistina do TGF-\u03b2 e se liga ao receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) com alta afinidade para iniciar a sinaliza\u00e7\u00e3o mediada por Smad. O GDF-8 recombinante \u00e9 fornecido como um p\u00f3 liofilizado de alta pureza para reconstitui\u00e7\u00e3o com \u00e1gua bacteriost\u00e1tica. A miostatina \u00e9 <strong>n\u00e3o aprovado<\/strong> pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terap\u00eautico humano. O GDF-8 grau de pesquisa vendido aqui \u00e9 fornecido <strong>apenas para uso em pesquisa laboratorial<\/strong> e n\u00e3o se destina \u00e0 administra\u00e7\u00e3o humana ou veterin\u00e1ria.<\/p>\n<h2>Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Sinaliza\u00e7\u00e3o ActRIIB e o Eixo Smad2\/Smad3<\/h2>\n<p>O que torna o GDF-8 mecanicamente distinto entre os ligantes da superfam\u00edlia TGF-\u03b2 \u00e9 sua <strong>papel dominante como um freio t\u00f4nico no crescimento muscular<\/strong> por meio de uma cascata de sinaliza\u00e7\u00e3o bem caracterizada em tr\u00eas etapas documentada em pesquisas publicadas:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>liga\u00e7\u00e3o ao receptor ActRIIB e recrutamento do receptor tipo I<\/strong> \u2014 O homod\u00edmero maduro de miostatina se liga ao receptor de activina tipo IIB (ActRIIB) na superf\u00edcie das fibras musculares esquel\u00e9ticas e outros tipos celulares. O ActRIIB \u00e9 uma serina\/treonina quinase constitutivamente ativa que, uma vez ligada \u00e0 miostatina, recruta e trans-fosforila os receptores tipo I ALK4 (ActRIB) e ALK5 (T\u03b2RI). A estequiometria ligante-receptor \u00e9 um heterotetr\u00e2mero 2:2:2 no complexo ativo. O knockout de ActRIIB produz um fen\u00f3tipo semelhante ao knockout de miostatina, confirmando a identidade do receptor.<\/li>\n<li><strong>fosforila\u00e7\u00e3o de Smad2\/Smad3 e transloca\u00e7\u00e3o nuclear<\/strong> \u2014 Os receptores tipo I ALK4\/ALK5 fosforilados fosforilam os Smads regulados por receptores \u2014 especificamente Smad2 e Smad3 na via da miostatina. Fosfo-Smad2\/Smad3 formam um complexo heterom\u00e9rico com Smad4 (Smad comum) e translocam para o n\u00facleo, onde se ligam a elementos de liga\u00e7\u00e3o Smad em promotores de genes-alvo e recrutam cofatores transcricionais. A via Smad \u00e9 o principal sinal de sa\u00edda para a miostatina no m\u00fasculo esquel\u00e9tico.<\/li>\n<li><strong>efeitos transcricionais a jusante \u2014 upregula\u00e7\u00e3o de atrogin-1\/MuRF1 e supress\u00e3o da s\u00edntese proteica<\/strong> \u2014 O complexo Smad nuclear coordena um programa transcricional que promove atrofia muscular por meio de tr\u00eas mecanismos convergentes: indu\u00e7\u00e3o dos atrogenes ligantes de ubiquitina (atrogin-1\/Fbxo32 e MuRF1\/Trim63) para acelerar a degrada\u00e7\u00e3o proteica; inibi\u00e7\u00e3o da s\u00edntese proteica mediada por Akt\/mTOR por meio de cross-talk com o eixo IGF\/insulina; e supress\u00e3o dos fatores reguladores miog\u00eanicos (MyoD, miogenina) para retardar o reparo mediado por c\u00e9lulas sat\u00e9lites. O efeito l\u00edquido \u00e9 a redu\u00e7\u00e3o do ac\u00famulo de prote\u00edna muscular e, em doses altas ou exposi\u00e7\u00e3o cr\u00f4nica, atrofia franca.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Importante para o desenho da pesquisa, o GDF-8 atua como um inibidor t\u00f4nico sob condi\u00e7\u00f5es fisiol\u00f3gicas \u2014 a massa muscular \u00e9 regulada pelo equil\u00edbrio entre o t\u00f4nus de miostatina (atr\u00f3fico) e a sinaliza\u00e7\u00e3o IGF\/Akt\/mTOR (anab\u00f3lica). \u00c9 por isso que <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> (um antagonista de miostatina\/activina) e o GDF-8 recombinante (o pr\u00f3prio agonista) s\u00e3o ambos usados em pesquisas musculares \u2014 o antagonista remove o freio, enquanto o ligante recombinante \u00e9 a ferramenta experimental que quantifica qu\u00e3o forte \u00e9 o freio e valida a atividade do antagonista em ensaios de liga\u00e7\u00e3o a receptores e c\u00e9lulas rep\u00f3rter.<\/p>\n<h2>Aplica\u00e7\u00f5es em Pesquisa Publicada<\/h2>\n<p>O GDF-8 recombinante \u00e9 usado em contextos de pesquisa laboratorial que investigam:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Pesquisa em atrofia e desgaste muscular<\/strong> \u2014 ensaios de atrofia in vitro em miotubos, prepara\u00e7\u00f5es musculares ex vivo, administra\u00e7\u00e3o in vivo para induzir fen\u00f3tipos de atrofia reproduz\u00edveis para estudar estrat\u00e9gias de interven\u00e7\u00e3o (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Valida\u00e7\u00e3o de antagonistas de miostatina<\/strong> \u2014 ensaios de afinidade de liga\u00e7\u00e3o, ensaios de pot\u00eancia de anticorpos neutralizantes, ensaios de ocupa\u00e7\u00e3o de receptores para programas de descoberta de f\u00e1rmacos direcionados \u00e0 via da miostatina; ferramenta de pesquisa can\u00f4nica para valida\u00e7\u00e3o <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, prote\u00ednas de fus\u00e3o ActRIIB-Fc sol\u00faveis e anticorpos anti-miostatina<\/li>\n<li><strong>Pesquisa da via de sinaliza\u00e7\u00e3o Smad2\/Smad3<\/strong> \u2014 cin\u00e9tica de fosforila\u00e7\u00e3o de Smad, imagem de transloca\u00e7\u00e3o nuclear, ensaios com rep\u00f3rter de elementos de liga\u00e7\u00e3o a Smad, intera\u00e7\u00e3o com outros membros da via TGF-\u03b2<\/li>\n<li><strong>Pesquisa de transcri\u00e7\u00e3o de atrogenes<\/strong> \u2014 an\u00e1lise do promotor de atrogin-1 (Fbxo32) e MuRF1 (Trim63), atividade da ubiquitina-proteassoma, intera\u00e7\u00e3o com o eixo da autofagia<\/li>\n<li><strong>Modelos de caquexia e sarcopenia<\/strong> \u2014 modelos de caquexia em roedores com tumor, sarcopenia em camundongos idosos, atrofia induzida por desnerva\u00e7\u00e3o \u2014 GDF-8 recombinante usado para amplificar ou recapitular o fen\u00f3tipo de desgaste<\/li>\n<li><strong>Pesquisa em tecido card\u00edaco e outros<\/strong> \u2014 a miostatina \u00e9 expressa em n\u00edveis mais baixos no cora\u00e7\u00e3o, tecido adiposo e outros tecidos; pesquisas publicadas investigam os efeitos do GDF-8 em modelos de hipertrofia de cardiomi\u00f3citos e na biologia do tecido adiposo<\/li>\n<li><strong>Pesquisa comparativa da superfam\u00edlia TGF-\u03b2<\/strong> \u2014 compara\u00e7\u00e3o com a GDF-11 intimamente relacionada (90% de identidade de sequ\u00eancia no dom\u00ednio maduro) e a activina A (que se liga ao mesmo sistema de receptores); dissec\u00e7\u00e3o mecanicista da seletividade do receptor<\/li>\n<li><strong>Emparelhamento de farmacologia inversa com Follistatina 344<\/strong> \u2014 coadministra\u00e7\u00e3o com <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como o bra\u00e7o antagonista permite a quantifica\u00e7\u00e3o direta da estequiometria de liga\u00e7\u00e3o da miostatina\/antagonista e o resgate da atrofia induzida por GDF-8 em modelos de pesquisa.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Para um contexto mais amplo sobre onde o GDF-8 se encaixa no cen\u00e1rio anab\u00f3lico\/pesquisa muscular, consulte <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como o antagonista can\u00f4nico da miostatina, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> para o bra\u00e7o anab\u00f3lico de via oposta (agonismo direto do IGF-1R), e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/tb-500\/\">TB-500<\/a> para pesquisa de recupera\u00e7\u00e3o muscular e tecidual sist\u00eamica. Navegue pelo <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/peptides\/\">cat\u00e1logo de pept\u00eddeos de pesquisa<\/a> para compostos relacionados.<\/p>\n<h2>Concentra\u00e7\u00f5es e Dosagens Dispon\u00edveis<\/h2>\n<p>A MedsBase possui GDF-8 recombinante (Miostatina) em frascos liofilizados de 1 mg. O frasco est\u00e1 dispon\u00edvel em formatos de pacote com 10 ou 20 frascos, com orienta\u00e7\u00e3o completa de reconstitui\u00e7\u00e3o:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Dosagem do Frasco<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Caso de Uso T\u00edpico em Pesquisa<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Tamanhos de Embalagem<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Concentra\u00e7\u00e3o padr\u00e3o para pesquisa \u2014 ensaios de liga\u00e7\u00e3o, protocolos de indu\u00e7\u00e3o de atrofia, valida\u00e7\u00e3o de antagonistas<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 ou 20 frascos<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>O GDF-8 \u00e9 uma prote\u00edna recombinante homodim\u00e9rica de ~25,8 kDa fornecida com pureza \u226595% em HPLC. O formato de frasco de 1 mg abrange a faixa de dose t\u00edpica de pesquisa: concentra\u00e7\u00f5es de trabalho nanomolares para ensaios de liga\u00e7\u00e3o in vitro e ensaios com c\u00e9lulas rep\u00f3rter consomem pequenas fra\u00e7\u00f5es de um frasco; a administra\u00e7\u00e3o in vivo em modelos de roedores usa doses de microgramas por inje\u00e7\u00e3o que consomem mais frasco por protocolo.<\/p>\n<h2>Como Ele Se Compara \u2014 GDF-8 (Miostatina) vs Follistatina 344<\/h2>\n<p>O GDF-8 recombinante e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> s\u00e3o um par de farmacologia inversa: o GDF-8 \u00e9 o ligante e a Follistatina 344 \u00e9 a prote\u00edna de liga\u00e7\u00e3o de alta afinidade que o sequestra. Eles s\u00e3o rotineiramente emparelhados em pesquisas porque a fun\u00e7\u00e3o do antagonista s\u00f3 pode ser quantificada em rela\u00e7\u00e3o ao ligante. A rela\u00e7\u00e3o \u00e9 paralela a outros pares inversos bem conhecidos em farmacologia (por exemplo, agonista + antagonista do mesmo receptor), mas no n\u00edvel da prote\u00edna de liga\u00e7\u00e3o ao ligante, em vez do n\u00edvel do receptor.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Crit\u00e9rio<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Miostatina)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatina 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Papel na biologia muscular<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ligando atr\u00f3fico (o freio)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Prote\u00edna de liga\u00e7\u00e3o ao antagonista (removedor do freio)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Forma ativa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Homod\u00edmero de 109 aa (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Glicoprote\u00edna monom\u00e9rica de 344 aa (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor ou alvo<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (receptor de activina tipo IIB)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sequestra miostatina\/activina (sem receptor; liga\u00e7\u00e3o direta ao ligante)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Sinaliza\u00e7\u00e3o a jusante<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ativa Smad2\/Smad3, atrogenes<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Bloqueia a ativa\u00e7\u00e3o de Smad ao remover o ligante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Papel principal na pesquisa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ferramenta para induzir\/investigar o fen\u00f3tipo de atrofia<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ferramenta para reverter\/prevenir atrofia<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Dose t\u00edpica de pesquisa<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo por dose<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Emparelhamento<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Usado em conjunto com follistatina 344 para estequiometria de liga\u00e7\u00e3o<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Usado em conjunto com GDF-8 para validar atividade antagonista<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Para o desenho de pesquisa muscular, o par \u00e9 usado em conjunto de tr\u00eas maneiras principais: (1) medi\u00e7\u00e3o de afinidade de liga\u00e7\u00e3o (resson\u00e2ncia de plasm\u00e3o de superf\u00edcie, ELISA, calorimetria de titula\u00e7\u00e3o isot\u00e9rmica) da intera\u00e7\u00e3o follistatina\u2013miostatina; (2) ensaios baseados em c\u00e9lulas de atrofia\/resgate onde GDF-8 induz atrofia de miotubos e o co-tratamento com follistatina \u00e9 testado para resgate; e (3) valida\u00e7\u00e3o in vivo onde GDF-8 amplifica um fen\u00f3tipo de desgaste que a co-administra\u00e7\u00e3o de follistatina atenua. As duas prote\u00ednas s\u00e3o mecanicamente complementares e raramente estudadas isoladamente.<\/p>\n<h2>Armazenamento e Reconstitui\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p><strong>Antes da reconstitui\u00e7\u00e3o:<\/strong> armazene frascos liofilizados refrigerados a 2\u20138 \u00b0C na embalagem original para estoque de trabalho de curto prazo. Para armazenamento de longo prazo n\u00e3o aberto, congele a \u221220 \u00b0C. O GDF-8 liofilizado \u00e9 est\u00e1vel sob refrigera\u00e7\u00e3o por at\u00e9 12 meses e a \u221220 \u00b0C por at\u00e9 24 meses \u2014 um pouco menos do que pequenos pept\u00eddeos sint\u00e9ticos porque o d\u00edmero recombinante maior ligado por dissulfeto \u00e9 mais suscet\u00edvel a dobramento incorreto e agrega\u00e7\u00e3o ao longo do tempo. Evite ciclos de congelamento-descongelamento no p\u00f3 liofilizado.<\/p>\n<p><strong>Procedimento de reconstitui\u00e7\u00e3o:<\/strong> injetar \u00e1gua bacteriost\u00e1tica pela parede lateral do frasco (n\u00e3o diretamente sobre o liofilizado). Para um frasco de 1 mg, 1,0 mL de \u00e1gua bacteriost\u00e1tica produz uma concentra\u00e7\u00e3o de trabalho de 1 mg\/mL. Agite suavemente \u2014 n\u00e3o <strong>n\u00e3o<\/strong> armazene refrigerado a 2\u20138 \u00b0C e use dentro de 30 dias para estabilidade ideal. N\u00e3o congele a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda \u2014 prote\u00ednas dim\u00e9ricas recombinantes s\u00e3o particularmente sens\u00edveis \u00e0 desnatura\u00e7\u00e3o por congelamento-descongelamento, o que produz agrega\u00e7\u00e3o e perda de atividade de liga\u00e7\u00e3o ao receptor. Descarte qualquer frasco que apresente turbidez, precipitado ou descolora\u00e7\u00e3o. Para ensaios de afinidade de liga\u00e7\u00e3o que requerem calibra\u00e7\u00e3o rigorosa da dose-resposta, use solu\u00e7\u00e3o rec\u00e9m-reconstitu\u00edda dentro de 7 dias para os resultados mais reprodut\u00edveis.<\/p>\n<p><strong>Ap\u00f3s a reconstitui\u00e7\u00e3o:<\/strong> armazenar refrigerado a 2\u20138 \u00b0C e usar dentro de 30 dias para estabilidade ideal. N\u00e3o congele a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda \u2014 prote\u00ednas dim\u00e9ricas recombinantes s\u00e3o particularmente sens\u00edveis \u00e0 desnatura\u00e7\u00e3o por congelamento e descongelamento, o que produz agrega\u00e7\u00e3o e perda da atividade de liga\u00e7\u00e3o ao receptor. Descarte qualquer frasco que apresente turva\u00e7\u00e3o, precipitado ou descolora\u00e7\u00e3o. Para ensaios de afinidade de liga\u00e7\u00e3o que exigem calibra\u00e7\u00e3o rigorosa da dose-resposta, use a solu\u00e7\u00e3o rec\u00e9m-reconstitu\u00edda dentro de 7 dias para obter os resultados mais reprodut\u00edveis.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Perguntas Frequentes<\/h2>\n<h3>What is GDF-8 (Myostatin) used for in research?<\/h3>\n<p>A GDF-8 recombinante \u00e9 utilizada em pesquisas laboratoriais como o agonista can\u00f4nico da via da miostatina \u2014 \u00e9 a ferramenta experimental para induzir fen\u00f3tipos reprodut\u00edveis de atrofia muscular, caracterizar a sinaliza\u00e7\u00e3o Smad2\/Smad3, validar antagonistas da miostatina (incluindo <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> e prote\u00ednas de fus\u00e3o ActRIIB-Fc) e quantificar a estequiometria de liga\u00e7\u00e3o em ensaios farmacol\u00f3gicos. N\u00e3o \u00e9 usada para \u201cmelhorar\u201d nada em modelos de pesquisa \u2014 \u00e9 o regulador negativo que os pesquisadores desejam entender e, por fim, inibir. A GDF-8 para pesquisa vendida aqui \u00e9 <strong>n\u00e3o<\/strong> aprovado pela FDA e \u00e9 fornecido estritamente para uso em pesquisas laboratoriais apenas.<\/p>\n<h3>Como a GDF-8 difere da Follistatina 344?<\/h3>\n<p>As duas formam um par de farmacologia inversa. A GDF-8 \u00e9 o ligante ativo da miostatina \u2014 o freio no crescimento muscular que induz atrofia via sinaliza\u00e7\u00e3o Smad2\/Smad3. A Follistatina 344 \u00e9 uma prote\u00edna de alta afinidade que sequestra GDF-8 e activina, removendo-as da disponibilidade receptora. Em modelos de pesquisa, a GDF-8 induz ou amplifica o fen\u00f3tipo de atrofia, e a follistatina 344 o resgata. As duas s\u00e3o rotineiramente emparelhadas em ensaios de afinidade de liga\u00e7\u00e3o, ensaios de resgate em c\u00e9lulas e estudos de valida\u00e7\u00e3o in vivo de antagonistas da via da miostatina.<\/p>\n<h3>Como a GDF-8 difere da GDF-11?<\/h3>\n<p>A GDF-8 (miostatina) e a GDF-11 compartilham aproximadamente 90% de identidade de amino\u00e1cidos no dom\u00ednio maduro e se ligam ao mesmo receptor ActRIIB com afinidade compar\u00e1vel. Os pap\u00e9is funcionais s\u00e3o parcialmente sobrepostos, mas distintos na distribui\u00e7\u00e3o tecidual: a GDF-8 \u00e9 predominantemente expressa no m\u00fasculo esquel\u00e9tico e \u00e9 o regulador dominante da massa muscular; a GDF-11 \u00e9 mais amplamente expressa e \u00e9 estudada em contextos card\u00edacos, neurais e hematopoi\u00e9ticos. A similaridade sequencial pr\u00f3xima torna o desenvolvimento de antagonistas seletivos um foco importante da pesquisa atual.<\/p>\n<h3>Qual \u00e9 a dose t\u00edpica de GDF-8 para pesquisa?<\/h3>\n<p>Protocolos pr\u00e9-cl\u00ednicos publicados geralmente usam concentra\u00e7\u00f5es de trabalho de 10\u2013100 ng\/mL para experimentos in vitro de cultura celular (ensaios de atrofia em miotubos, ensaios em c\u00e9lulas rep\u00f3rter, estudos de liga\u00e7\u00e3o), e 0,1\u201310 mcg por administra\u00e7\u00e3o para protocolos in vivo de indu\u00e7\u00e3o de atrofia em roedores. Um frasco de 1 mg reconstitu\u00eddo com 1,0 mL de \u00e1gua bacteriost\u00e1tica rende 1 mg\/mL \u2014 a dilui\u00e7\u00e3o em PBS ou meio de cultura fornece solu\u00e7\u00f5es de trabalho nanomolares para uso in vitro.<\/p>\n<h3>A GDF-8 \u00e9 aprovada pela FDA?<\/h3>\n<p>N\u00e3o. A GDF-8\/miostatina n\u00e3o \u00e9 aprovada pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terap\u00eautico em humanos. A pesquisa na via da miostatina produziu antagonistas em est\u00e1gio cl\u00ednico (anticorpos anti-miostatina, ActRIIB-Fc sol\u00favel, terapia g\u00eanica com follistatina), alguns dos quais chegaram a est\u00e1gios avan\u00e7ados de ensaios para distrofia muscular e sarcopenia, mas a GDF-8 recombinante em si n\u00e3o \u00e9 um terap\u00eautico. Toda a GDF-8 vendida por fornecedores apenas para pesquisa \u00e9 destinada a investiga\u00e7\u00e3o laboratorial e n\u00e3o deve ser administrada em humanos.<\/p>\n<h3>Como a GDF-8 deve ser armazenada?<\/h3>\n<p>Frascos liofilizados: refrigerados a 2\u20138 \u00b0C para estoque de trabalho de curto prazo, ou \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo de frascos n\u00e3o abertos. Solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda: refrigerada a 2\u20138 \u00b0C, use dentro de 30 dias para protocolos gerais ou dentro de 7 dias para ensaios de afinidade de liga\u00e7\u00e3o que requerem calibra\u00e7\u00e3o precisa. N\u00e3o congele a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda \u2014 prote\u00ednas dim\u00e9ricas recombinantes s\u00e3o particularmente sens\u00edveis \u00e0 desnatura\u00e7\u00e3o por congelamento-descongelamento. Proteja da luz direta em todos os momentos. Prote\u00edna carreadora (BSA a 0,1%) \u00e9 recomendada para dilui\u00e7\u00f5es de trabalho abaixo de 100 mcg\/mL.<\/p>\n<h3>Como reconstituir a GDF-8?<\/h3>\n<p>Siga o procedimento de reconstitui\u00e7\u00e3o acima. Adicione \u00e1gua bacteriost\u00e1tica pela parede lateral do frasco (n\u00e3o diretamente sobre o p\u00f3 liofilizado), agite suavemente e aguarde 5\u201310 minutos para dissolu\u00e7\u00e3o completa. N\u00e3o <strong>n\u00e3o<\/strong> agite o frasco vigorosamente \u2014 a agita\u00e7\u00e3o vigorosa pode romper a liga\u00e7\u00e3o dissulfeto intermolecular e degradar a atividade. Uma solu\u00e7\u00e3o corretamente reconstitu\u00edda \u00e9 clara e incolor, sem part\u00edculas vis\u00edveis. Para um frasco de 1 mg + 1,0 mL de diluente, a concentra\u00e7\u00e3o de trabalho \u00e9 de 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Por que a especifica\u00e7\u00e3o de pureza \u00e9 de 95% em vez de 99%?<\/h3>\n<p>Prote\u00ednas recombinantes como a GDF-8 n\u00e3o podem atingir o padr\u00e3o de pureza \u226599% em HPLC t\u00edpico de pequenos pept\u00eddeos sint\u00e9ticos devido \u00e0 heterogeneidade inerente de qualquer sistema de express\u00e3o recombinante \u2014 diferentes intermedi\u00e1rios de dobramento e formas de dissulfeto-is\u00f4meros aparecem como picos relacionados no HPLC que n\u00e3o s\u00e3o impurezas, mas isoformas da prote\u00edna alvo. \u226595% de pureza em HPLC \u00e9 a especifica\u00e7\u00e3o padr\u00e3o de grau de pesquisa para GDF-8 e prote\u00ednas recombinantes dim\u00e9ricas ligadas por dissulfeto similares. O SDS-PAGE normalmente mostra a banda esperada de ~25,8 kDa em condi\u00e7\u00f5es n\u00e3o redutoras e o mon\u00f4mero de ~12,9 kDa em condi\u00e7\u00f5es redutoras.<\/p>\n<h3>Quais dosagens a MedsBase oferece?<\/h3>\n<p>A MedsBase oferece GDF-8 recombinante (Miostatina) em frascos liofilizados de 1 mg. O frasco est\u00e1 dispon\u00edvel em embalagens de 10 ou 20 frascos. Todos os frascos s\u00e3o fornecidos com pureza \u226595% em HPLC e um certificado de an\u00e1lise dispon\u00edvel mediante solicita\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<h3>A GDF-8 e a Follistatina 344 podem ser combinadas em pesquisas?<\/h3>\n<p>Sim \u2014 este \u00e9 o caso de uso can\u00f4nico. As duas s\u00e3o rotineiramente combinadas de tr\u00eas maneiras principais: (1) medi\u00e7\u00e3o de afinidade de liga\u00e7\u00e3o via SPR, ELISA ou ITC da intera\u00e7\u00e3o follistatina-miostatina; (2) ensaios de atrofia\/resgate em c\u00e9lulas onde a GDF-8 induz atrofia em miotubos e o co-tratamento com follistatina resgata; e (3) estudos in vivo onde a GDF-8 amplifica um fen\u00f3tipo de desgaste que a co-administra\u00e7\u00e3o de follistatina atenua. O pareamento de farmacologia inversa \u00e9 fundamental para o desenho de pesquisa do eixo da miostatina.<\/p>\n<h3>A GDF-8 causa efeitos colaterais em pesquisas?<\/h3>\n<p>O principal efeito on-target da GDF-8 recombinante em modelos de pesquisa \u00e9 a atrofia muscular \u2014 esta \u00e9 a a\u00e7\u00e3o farmacol\u00f3gica pretendida, n\u00e3o um efeito colateral. Achados off-target incluem efeitos modestos em tecidos card\u00edacos e adiposos, consistentes com a express\u00e3o em n\u00edvel mais baixo de ActRIIB nesses compartimentos. Em doses muito altas, podem ser observados efeitos mais amplos relacionados \u00e0 superfam\u00edlia TGF-\u03b2 sobre fibrose e inflama\u00e7\u00e3o, atribu\u00edveis ao cruzamento de receptores com as vias da activina e GDF-11.<\/p>\n<h3>Qual \u00e9 a meia-vida da GDF-8?<\/h3>\n<p>Em pesquisas pr\u00e9-cl\u00ednicas, a GDF-8 recombinante madura tem uma meia-vida plasm\u00e1tica de aproximadamente 2\u20134 horas ap\u00f3s administra\u00e7\u00e3o intravenosa. Endogenamente, a miostatina madura circula ligada ao seu pr\u00f3prio pr\u00f3-dom\u00ednio (complexo latente) e \u00e0 follistatina\/outras prote\u00ednas de liga\u00e7\u00e3o, o que estende dramaticamente a meia-vida efetiva nos tecidos. Para protocolos de pesquisa, o d\u00edmero ativo recombinante \u00e9 administrado sem o pr\u00f3-dom\u00ednio para entregar miostatina \u201clivre\u201d ao receptor ActRIIB.<\/p>\n<h3>Por que a GDF-8 foi originalmente descoberta?<\/h3>\n<p>A GDF-8 foi identificada por McPherron, Lawler e Lee na Johns Hopkins (Nature 1997) usando uma estrat\u00e9gia de triagem por PCR degenerado projetada para encontrar novos membros da superfam\u00edlia TGF-\u03b2. A interrup\u00e7\u00e3o direcionada em camundongos produziu animais com massa muscular esquel\u00e9tica duas a tr\u00eas vezes maior que os controles selvagens \u2014 um fen\u00f3tipo surpreendentemente claro que imediatamente estabeleceu a miostatina como o regulador fisiol\u00f3gico negativo dominante do crescimento muscular. A conex\u00e3o com fen\u00f3tipos naturais de \u201cdupla-muscula\u00e7\u00e3o\u201d em gado Belgian Blue e c\u00e3es Whippet foi estabelecida em meses, e um caso de muta\u00e7\u00e3o humana no MSTN foi publicado no NEJM em 2004.<\/p>\n<h3>Quanto tempo a GDF-8 leva para mostrar efeitos em pesquisas pr\u00e9-cl\u00ednicas?<\/h3>\n<p>Efeitos in vitro na fosforila\u00e7\u00e3o de Smad2\/Smad3 s\u00e3o detect\u00e1veis dentro de minutos ap\u00f3s a exposi\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas. A atrofia de miotubos em ensaios baseados em c\u00e9lulas \u00e9 mensur\u00e1vel dentro de 24\u201372 horas. Fen\u00f3tipos de atrofia in vivo em modelos de roedores se desenvolvem ao longo de 1\u20134 semanas de administra\u00e7\u00e3o regular, com a cin\u00e9tica dependendo da dose, via e linha de base de massa muscular do organismo modelo.<\/p>\n<h3>Posso encomendar GDF-8 para envio internacional?<\/h3>\n<p>Sim. A MedsBase envia GDF-8 para todo o mundo a partir de nossa rede dedicada de envio de pept\u00eddeos. Pedidos contendo apenas pept\u00eddeos se qualificam para nosso servi\u00e7o de envio de pept\u00eddeos independente. Todos os pedidos s\u00e3o enviados em embalagens com controle de temperatura com rastreamento completo e s\u00e3o cobertos pela nossa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Outros Pept\u00eddeos para Pesquisa Anab\u00f3lica, Muscular e do Eixo de Crescimento<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/pt-br\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatina 344<\/strong><\/a> \u2014 Prote\u00edna de liga\u00e7\u00e3o antagonista de miostatina\/ativina \u2014 o par de farmacologia inversa ao GDF-8<\/li>\n<li><a href=\"\/pt-br\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo recombinante de IGF-1 com arginina longa \u2014 est\u00edmulo anab\u00f3lico via via oposta do IGF-1R<\/li>\n<li><a href=\"\/pt-br\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Thymosin Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Fragmento de cura sist\u00eamica \u2014 pesquisa em recupera\u00e7\u00e3o muscular e card\u00edaca<\/li>\n<li><a href=\"\/pt-br\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 com DAC<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de GHRH de longa a\u00e7\u00e3o \u2014 pesquisa em eixo de horm\u00f4nio de crescimento<\/li>\n<li><a href=\"\/pt-br\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelina<\/strong><\/a> \u2014 An\u00e1logo de GHRH(1-29) de a\u00e7\u00e3o mais curta \u2014 pesquisa de pulsos naturais de GH<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Leitura Adicional<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Explore a via da miostatina<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Navegue pela categoria completa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/peptides\/\"><strong>cat\u00e1logo de pept\u00eddeos de pesquisa<\/strong><\/a>, com o par de farmacologia inversa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/follistatin-344\/\">Follistatina 344<\/a> como o antagonista da miostatina para pesquisa de resgate da via, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> para pesquisa anab\u00f3lica direta do receptor de IGF, e <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/tb-500\/\">TB-500<\/a> para pesquisa em recupera\u00e7\u00e3o sist\u00eamica de m\u00fasculos e tecidos.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Homod\u00edmero ativo de miostatina recombinante de 25,8 kDa<br \/>\n\u2705 Ligante atr\u00f3fico can\u00f4nico da superfam\u00edlia TGF-\u03b2<br \/>\n\u2705 Par de farmacologia inversa com Follistatina 344<br \/>\n\u2705 Agonista da via ActRIIB\/Smad2\/Smad3<br \/>\n\u2705 Pureza \u226595% por HPLC, COA sob solicita\u00e7\u00e3o<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Miostatina)<\/strong> \u00e9 uma prote\u00edna recombinante.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}