{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (c\u00f3digo de desenvolvimento BI 456906) \u00e9 um co-agonista dual de receptor GLP-1 e glucagon de a\u00e7\u00e3o prolongada com 29 amino\u00e1cidos, co-desenvolvido pela Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Em pesquisas de Fase 2 publicadas, produziu efeitos marcantes na fibrose hep\u00e1tica por MASH (esteato-hepatite associada a disfun\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica) juntamente com redu\u00e7\u00f5es de peso corporal na obesidade de ~19% em 46 semanas. A meia-vida plasm\u00e1tica permite dosagem semanal. Fornecido em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg apenas para uso em pesquisa laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Pept\u00eddeos liofilizados de grau de pesquisa \u00b7 HPLC \u226599% de pureza (COA sob solicita\u00e7\u00e3o) \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Transporte mundial de pept\u00eddeos \u00b7 Mais de 1.400 verificados \ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; comumente citado)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nCo-agonista dual de receptor GLP-1\/glucagon de a\u00e7\u00e3o prolongada (pept\u00eddeo sint\u00e9tico acilado; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-desenvolvido com Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (com acila\u00e7\u00e3o de \u00e1cido graxo; forma pept\u00eddica madura)<\/td>\n<\/tr>\n
Estrutura<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo sint\u00e9tico co-agonista de 29 amino\u00e1cidos com substitui\u00e7\u00f5es Aib projetadas para resist\u00eancia \u00e0 DPP-4 e uma cadeia acilada de \u00e1cido graxo acoplada a um res\u00edduo de lisina via um ligante \u03b3-Glu. Substancialmente mais curto que os agonistas duais derivados da oxintomodulina (mazdutide ~39 aa), preservando a atividade dual equilibrada nos receptores GLP-1\/glucagon.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 liofilizado (branco a branco amarelado)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA sob solicita\u00e7\u00e3o)<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (geladeira) para estoque de trabalho; \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo de frascos fechados. Reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, usar em at\u00e9 ~30 dias. Proteger da luz. N\u00e3o congelar e descongelar a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n\u00c1gua bacteriost\u00e1tica (recomendada) ou \u00e1gua est\u00e9ril para janelas de uso mais curtas. Pept\u00eddeos acilados podem dissolver mais lentamente \u2014 permita tempo extra de equil\u00edbrio.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em Pesquisa<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em pesquisa laboratorial. N\u00e3o destinado a uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O Que \u00c9 Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (c\u00f3digo de desenvolvimento BI 456906) \u00e9 um co-agonista dual de receptor GLP-1 e glucagon de a\u00e7\u00e3o prolongada co-desenvolvido pela Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Representa o bra\u00e7o farmac\u00eautico ocidental do programa de pesquisa de co-agonistas duais GLP-1\/glucagon, juntamente com os programas paralelos que produziram mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, China) e os compostos mais antigos Pegapamodutide\/Cotadutide. O Survodutide possui uma estrutura compacta \u2014 apenas 29 amino\u00e1cidos \u2014 significativamente mais curta que os agonistas duplos derivados da oxintomodulina, preservando a atividade agonista balanceada em ambos os receptores-alvo por meio de substitui\u00e7\u00f5es projetadas e acila\u00e7\u00e3o com \u00e1cido graxo.<\/p>\n

O Survodutide possui um peso molecular maduro de aproximadamente 3.800 Da, incluindo a modifica\u00e7\u00e3o acil. O comprimento de 29 res\u00edduos \u00e9 uma das caracter\u00edsticas estruturais distintas: pept\u00eddeos mais curtos geralmente s\u00e3o mais baratos de sintetizar por dose unit\u00e1ria, mas t\u00eam menos \u00e1rea superficial para ajustar finamente a farmacologia do equil\u00edbrio dos receptores. A Boehringer-Zealand alcan\u00e7ou o equil\u00edbrio de agonista duplo por meio de uma combina\u00e7\u00e3o de substitui\u00e7\u00f5es estrat\u00e9gicas de Aib em locais de clivagem da DPP-4 e ajuste cuidadoso dos res\u00edduos de liga\u00e7\u00e3o ao receptor. A meia-vida plasm\u00e1tica \u00e9 de aproximadamente 6 dias, permitindo dosagem subcut\u00e2nea semanal.<\/p>\n

A assinatura cl\u00ednica atual do survodutide \u00e9 o efeito impressionante na fibrose hep\u00e1tica em MASH (esteato-hepatite associada \u00e0 disfun\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica)<\/strong> relatado no estudo de Fase 2 \u2014 um resultado que o diferenciou de outros agonistas duplos e triplos com efeitos similares no peso corporal. Os dados de obesidade da Fase 2 mostraram redu\u00e7\u00f5es de peso corporal de aproximadamente 19% com 4,8 mg semanais ao longo de 46 semanas, colocando o survodutide no mesmo n\u00edvel de efeito que o tirzepatide e pr\u00f3ximo ao agonista triplo retatrutide. O survodutide est\u00e1 atualmente em ensaios de Fase 3 para obesidade (desenho de estudo no estilo SURMOUNT) e MASH. O survodutide n\u00e3o \u00e9 n\u00e3o aprovado<\/strong> aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terap\u00eautico humano. O survodutide de grau de pesquisa vendido aqui \u00e9 fornecido apenas para uso em pesquisa laboratorial<\/strong> e n\u00e3o se destina \u00e0 administra\u00e7\u00e3o humana ou veterin\u00e1ria. Para o co-agonista duplo GLP-1\/glucagon, consulte nossa Mazdutide<\/a> p\u00e1gina de produto; para o agonista triplo que adiciona GIP, consulte Retatrutida<\/a>.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Co-agonismo Duplo dos Receptores de GLP-1 \/ Glucagon com \u00canfase Hep\u00e1tica<\/h2>\n

O que torna o survodutide mecanicamente distinto entre os pept\u00eddeos metab\u00f3licos de duplo agonista \u00e9 a propor\u00e7\u00e3o relativamente equilibrada de pot\u00eancia GLP-1 para glucagon<\/strong> que produz tanto efeitos substanciais de gasto energ\u00e9tico (o bra\u00e7o do glucagon) quanto os efeitos can\u00f4nicos de saciedade\/glic\u00eamicos do GLP-1, com \u00eanfase particular nos resultados hep\u00e1ticos:<\/p>\n