{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetida)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide; Helix B Surface Peptide, HBSP) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos derivado da h\u00e9lice B da eritropoetina (EPO). Projetado por Brines & Cerami para dissociar os efeitos citoprotetores da EPO de seus efeitos eritropo\u00e9ticos, o ARA-290 se liga ao receptor de reparo inato (IRR) \u2014 um heterocomplexo do receptor de EPO e do receptor beta comum (CD131) \u2014 e desencadeia sinaliza\u00e7\u00e3o anti-inflamat\u00f3ria, anti-apopt\u00f3tica e de reparo tecidual sem elevar a massa de c\u00e9lulas vermelhas. Desenvolvido pela Araim Pharmaceuticals; designado como medicamento \u00f3rf\u00e3o para neuropatia de fibras pequenas associada \u00e0 sarcoidose. Fornecido em frascos liofilizados de 10 mg apenas para uso em pesquisa laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Pept\u00eddeos liofilizados de grau de pesquisa \u00b7 HPLC \u226599% de pureza (COA sob solicita\u00e7\u00e3o) \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Transporte mundial de pept\u00eddeos \u00b7 Mais de 1.400 verificados \ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos n\u00e3o eritropo\u00e9tico derivado da h\u00e9lice B da eritropoetina humana (Helix B Surface Peptide, HBSP); agonista do receptor de reparo inato (IRR); c\u00f3digos de desenvolvimento ARA-290 \/ cibinetide (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n~1.257,4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequ\u00eancia<\/strong><\/td>\nH-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 sequ\u00eancia linear de 11 res\u00edduos correspondente \u00e0 face exposta \u00e0 \u00e1gua da h\u00e9lice B da eritropoetina humana. A glutamina N-terminal cicliza espontaneamente em piroglutamato (consistente com o MW publicado de 1.257,4 Da). A extremidade C-terminal \u00e9 um \u00e1cido livre; sem ponte dissulfeto, sem acila\u00e7\u00e3o de \u00e1cido graxo, sem PEGila\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 liofilizado (branco a branco amarelado)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC, COA sob solicita\u00e7\u00e3o)<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (geladeira) para estoque de trabalho; \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo de frascos n\u00e3o abertos. Reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, use dentro de ~14\u201328 dias. Proteger da luz. Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento da solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n\u00c1gua bacteriost\u00e1tica (recomendada) ou \u00e1gua est\u00e9ril. Altamente sol\u00favel; o 11-mer n\u00e3o modificado dissolve rapidamente com agita\u00e7\u00e3o suave.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em Pesquisa<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em pesquisa laboratorial. N\u00e3o destinado a uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O que \u00e9 ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico linear de 11 amino\u00e1cidos correspondente \u00e0 face exposta \u00e0 \u00e1gua da h\u00e9lice B da eritropoetina humana (EPO) \u2014 uma regi\u00e3o da mol\u00e9cula de EPO que n\u00e3o est\u00e1 envolvida na liga\u00e7\u00e3o ao receptor homodim\u00e9rico cl\u00e1ssico de EPO (EPOR2<\/sub>) que impulsiona a produ\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas vermelhas do sangue. O ARA-290 foi projetado racionalmente por Michael Brines e Anthony Cerami na Araim Pharmaceuticals para dissociar duas atividades farmacologicamente distintas da EPO que historicamente estavam entrela\u00e7adas em uma \u00fanica mol\u00e9cula: eritropoese<\/strong> (o efeito de aumento do hemat\u00f3crito que limita o uso da EPO como agente protetor tecidual devido ao risco tromboemb\u00f3lico) e prote\u00e7\u00e3o tecidual<\/strong> (os efeitos anti-inflamat\u00f3rios, anti-apopt\u00f3ticos e de reparo mediados por um receptor heterom\u00e9rico distinto).<\/p>\n

Ao restringir a sequ\u00eancia pept\u00eddica \u00e0 face superficial da h\u00e9lice-B, o ARA-290 mant\u00e9m afinidade pelo receptor de reparo inato (IRR)<\/strong> \u2014 um heterocomplexo composto pela subunidade do receptor de EPO (EPOR) e pelo receptor beta comum (\u03b2cR, CD131; a subunidade de sinaliza\u00e7\u00e3o compartilhada dos receptores de GM-CSF, IL-3 e IL-5) \u2014 enquanto elimina a liga\u00e7\u00e3o ao homod\u00edmero2<\/sub> EPOR respons\u00e1vel pela eritropoese. O efeito l\u00edquido \u00e9 um pept\u00eddeo que produz os efeitos citoprotetores, anti-inflamat\u00f3rios e neuroprotetores da EPO nos tecidos sem elevar o hemat\u00f3crito ou carregar os riscos tromboemb\u00f3licos e hipertensivos que limitam o uso terap\u00eautico da EPO.<\/p>\n

O ARA-290 tem uma meia-vida plasm\u00e1tica curta de aproximadamente 2 minutos \u2014 a mol\u00e9cula \u00e9 rapidamente eliminada \u2014 mas o efeito biol\u00f3gico persiste por 24\u201372 horas por meio da ativa\u00e7\u00e3o subsequente de cascatas de sinaliza\u00e7\u00e3o citoprotetoras (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, regula\u00e7\u00e3o positiva da fam\u00edlia anti-apopt\u00f3tica Bcl-2). Esse perfil farmacocin\u00e9tico \u00e9 caracter\u00edstico de pept\u00eddeos desencadeadores de receptores, onde a dura\u00e7\u00e3o do efeito \u00e9 impulsionada pela cin\u00e9tica da cascata de sinaliza\u00e7\u00e3o, e n\u00e3o por n\u00edveis plasm\u00e1ticos sustentados. O ARA-290 recebeu designa\u00e7\u00e3o de medicamento \u00f3rf\u00e3o<\/strong> nos Estados Unidos e na Uni\u00e3o Europeia para neuropatia de fibras pequenas associada \u00e0 sarcoidose e foi avaliado em m\u00faltiplos ensaios cl\u00ednicos de Fase 2 em neuropatia diab\u00e9tica e dor neurop\u00e1tica associada \u00e0 sarcoidose. Ele n\u00e3o \u00e9 n\u00e3o aprovado<\/strong> aprovado para uso terap\u00eautico humano pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante. O ARA-290 de grau de pesquisa vendido aqui \u00e9 fornecido apenas para uso em pesquisa laboratorial<\/strong> e n\u00e3o se destina \u00e0 administra\u00e7\u00e3o humana ou veterin\u00e1ria.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Agonismo do Receptor de Reparo Inato sem Eritropoese<\/h2>\n

O que torna o ARA-290 farmacologicamente distinto \u00e9 sua capacidade de ativar o ramo citoprotetor da sinaliza\u00e7\u00e3o da eritropoetina, enquanto contorna o ramo eritropo\u00e9tico. Tr\u00eas mecanismos s\u00e3o documentados em pesquisas publicadas:<\/p>\n