{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Droga Anti-Obesidade 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos desenvolvido pela Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Austr\u00e1lia) no final dos anos 1990 como um an\u00e1logo estabilizado do fragmento lipol\u00edtico C-terminal do horm\u00f4nio de crescimento humano. Sequ\u00eancia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, com uma extens\u00e3o de tirosina N-terminal que estabiliza o fragmento parental hGH 177\u2013191, e uma ponte dissulfeto intramolecular Cys7\u2013Cys14). F\u00f3rmula molecular C, PM 1815,1 Da. Em pesquisas publicadas in vitro e em roedores, o AOD-9604 mant\u00e9m a78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815,1 Da. Em pesquisas in vitro e com roedores publicadas, o AOD-9604 mant\u00e9m atividade lipol\u00edtica e anti-lipog\u00eanica<\/strong> da mol\u00e9cula parental de hGH, mas n\u00e3o n\u00e3o<\/em> liga-se ao receptor de GH \u2014 portanto, n\u00e3o induz IGF-1, n\u00e3o ativa a sinaliza\u00e7\u00e3o JAK2\/STAT5 do eixo de crescimento e n\u00e3o produz os efeitos promotores de crescimento do HGH completo. Fracassou no ensaio de Fase IIb para obesidade (2007); agora utilizado como pept\u00eddeo de grau de pesquisa. Somente para uso em pesquisa laboratorial.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

O que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> P\u00f3 liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA dispon\u00edvel mediante solicita\u00e7\u00e3o \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Entrega mundial para pesquisa \u00b7 +1.400 verificados \ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe do Composto<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos; an\u00e1logo estabilizado do fragmento C-terminal do hGH; pept\u00eddeo de pesquisa lipol\u00edtico\/anti-lipog\u00eanico (desacoplado da liga\u00e7\u00e3o ao receptor de GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; sin\u00f4nimos: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (refer\u00eancia can\u00f4nica Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sequ\u00eancia<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (letra \u00fanica: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 amino\u00e1cidos). A ponte dissulfeto intramolecular Cys7\u2013Cys14 forma uma estrutura c\u00edclica que imita a geometria dissulfeto da regi\u00e3o parental hGH 182\u2013189. A tirosina N-terminal \u00e9 uma adi\u00e7\u00e3o sint\u00e9tica (n\u00e3o presente na hGH nativa 177\u2013191) que estabiliza o fragmento contra degrada\u00e7\u00e3o proteol\u00edtica amino-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nLip\u00f3lise mecanicamente desacoplada<\/strong>. O AOD-9604 N\u00c3O se liga ao receptor de GH (GHR) \u2014 a superf\u00edcie de liga\u00e7\u00e3o do GHR da hGH nativa est\u00e1 na por\u00e7\u00e3o N-terminal (regi\u00e3o dos res\u00edduos 1\u2013120), ausente no fragmento 176\u2013191. A atividade lipol\u00edtica\/anti-lipog\u00eanica \u00e9 considerada mediada via sinaliza\u00e7\u00e3o do receptor \u03b23-adren\u00e9rgico e ativa\u00e7\u00e3o direta da lipase sens\u00edvel a horm\u00f4nio (HSL) do adip\u00f3cito via cAMP-PKA. O mecanismo permanece incompletamente caracterizado na literatura publicada \u2014 n\u00e3o h\u00e1 um \u00fanico receptor confirmado para o fragmento lipol\u00edtico C-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Meia-vida plasm\u00e1tica<\/strong><\/td>\n~4 minutos (muito curto \u2014 impulsionado por truncamento proteol\u00edtico N-terminal apesar da tirosina estabilizadora). Esta meia-vida curta \u00e9 uma das principais hip\u00f3teses para o fato de o ensaio de obesidade Fase IIb (2007) n\u00e3o ter alcan\u00e7ado os pontos finais de perda de peso \u2014 o fragmento \u00e9 degradado antes que a exposi\u00e7\u00e3o suficiente ao receptor possa se acumular no tecido alvo.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 amorfo liofilizado branco a branco-acinzentado; frascos de pesquisa de uso \u00fanico<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC); espectrometria de massa MALDI-TOF confirma 1815.1 Da. COA dispon\u00edvel mediante solicita\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\nSol\u00favel em \u00e1gua bacteriost\u00e1tica, \u00e1gua est\u00e9ril, PBS e \u00e1cido ac\u00e9tico 0,1% a \u22655 mg\/mL; facilmente sol\u00favel em DMSO a \u226550 mg\/mL para prepara\u00e7\u00e3o de estoque in vitro. A ponte dissulfeto Cys7\u2013Cys14 restringe a geometria do pept\u00eddeo, mas n\u00e3o impede a solubilidade aquosa.<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C n\u00e3o aberto para estoque de trabalho de curto prazo; \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo (est\u00e1vel \u226536 meses a \u221220 \u00b0C; \u226518 meses a 2\u20138 \u00b0C). Aquoso reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, usar dentro de ~30 dias. Proteger da luz. Evitar ciclos repetidos de congelamento-descongelamento da solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda \u2014 a ponte dissulfeto \u00e9 est\u00e1vel para um \u00fanico ciclo de congelamento-descongelamento, mas ciclos cumulativos podem causar desarranjo de tiol livre e agrega\u00e7\u00e3o parcial.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em Pesquisa<\/strong><\/td>\nSomente para uso em pesquisa laboratorial. N\u00e3o para uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico humano ou veterin\u00e1rio. O AOD-9604 n\u00e3o est\u00e1 na Lista de Proibidos da WADA atual sob seu nome espec\u00edfico, mas os pesquisadores devem estar cientes de que a classe S2 mais ampla (Horm\u00f4nios Pept\u00eddicos, Fatores de Crescimento, Subst\u00e2ncias Relacionadas e Mim\u00e9ticos) inclui fragmentos de horm\u00f4nio de crescimento e compostos relacionados. O AOD-9604 alcan\u00e7ou ensaios de obesidade Fase IIb, mas n\u00e3o obteve aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria; a TGA australiana em um est\u00e1gio listou o AOD-9604 como um ingrediente permitido para uso limitado em contexto de pesquisa, com esclarecimentos regulat\u00f3rios subsequentes variando por jurisdi\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O Que \u00c9 AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico de 16 amino\u00e1cidos desenvolvido por Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> na Monash University em Melbourne, Austr\u00e1lia, a partir do final dos anos 1990. \u00c9 um an\u00e1logo estabilizado do fragmento lipol\u00edtico C-terminal do horm\u00f4nio de crescimento humano nativo (res\u00edduos 177\u2013191), ao qual foi adicionada uma tirosina N-terminal para retardar a degrada\u00e7\u00e3o proteol\u00edtica amino-terminal. Sequ\u00eancia Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), com a ponte dissulfeto intramolecular nativa Cys182\u2013Cys189 da hGH parental preservada como Cys7\u2013Cys14 dentro da numera\u00e7\u00e3o do fragmento. Peso molecular 1815.1 g\/mol, f\u00f3rmula emp\u00edrica C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

A l\u00f3gica farmacol\u00f3gica por tr\u00e1s do AOD-9604 \u00e9 um dos exemplos mais claros de dissec\u00e7\u00e3o estrutura-fun\u00e7\u00e3o na pesquisa de pept\u00eddeos de HGH. O horm\u00f4nio de crescimento humano completo nativo (191 amino\u00e1cidos) possui pelo menos duas atividades biol\u00f3gicas distintas: efeitos anab\u00f3licos\/promotores de crescimento<\/strong> (mediados pelo receptor de GH, sinaliza\u00e7\u00e3o JAK2\/STAT5 e produ\u00e7\u00e3o subsequente de IGF-1) e efeitos lipol\u00edticos\/anti-lipog\u00eanicos<\/strong> (mediados por um mecanismo separado e incompletamente caracterizado que n\u00e3o requer a liga\u00e7\u00e3o ao receptor de GH). A hip\u00f3tese do grupo Monash era que a atividade lipol\u00edtica est\u00e1 codificada na regi\u00e3o C-terminal da mol\u00e9cula \u2014 e que um pept\u00eddeo sint\u00e9tico englobando apenas essa regi\u00e3o poderia reter a atividade de mobiliza\u00e7\u00e3o de gordura enquanto perdia a atividade de engajamento do eixo de crescimento. Isso se mostrou correto em pesquisas publicadas in vitro e em roedores: o fragmento 176\u2013191 ret\u00e9m atividade lipol\u00edtica e anti-lipog\u00eanica em culturas de adip\u00f3citos e modelos de camundongos com obesidade induzida por dieta (DIO), mas n\u00e3o se liga ao GHR, n\u00e3o ativa a sinaliza\u00e7\u00e3o JAK2\/STAT5 e n\u00e3o induz IGF-1.<\/p>\n

O AOD-9604 passou por m\u00faltiplos ensaios cl\u00ednicos de Fase I e Fase II no in\u00edcio e meados dos anos 2000, culminando em um ensaio de Fase IIb de 28 semanas para obesidade (~500 pacientes) conclu\u00eddo em 2007 pela Metabolic Pharmaceuticals. O ensaio n\u00e3o atingiu seu endpoint prim\u00e1rio de perda de peso, e o programa de desenvolvimento farmacol\u00f3gico para obesidade foi descontinuado. O AOD-9604 subsequentemente entrou nos mercados de pept\u00eddeos de pesquisa e suplementos n\u00e3o regulamentados, onde permanece como um dos \u201cpept\u00eddeos para perda de gordura\u201d mais citados na literatura n\u00e3o cl\u00ednica. O composto mant\u00e9m utilidade na pesquisa como a ferramenta farmacol\u00f3gica can\u00f4nica para estudar a lip\u00f3lise desacoplada do GHR, a biologia do fragmento C-terminal do hGH e a base estrutura-fun\u00e7\u00e3o das m\u00faltiplas atividades do HGH.<\/p>\n

Uma nota sobre nomenclatura: AOD-9604 e \u201cFragmento de HGH 176-191<\/a>\u201d s\u00e3o frequentemente usados de forma intercambi\u00e1vel no mercado de fornecedores e pept\u00eddeos de pesquisa. Estritamente, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) \u00e9 o an\u00e1logo desenvolvido pela Metabolic Pharmaceuticals com a estabiliza\u00e7\u00e3o N-terminal de Tyr. \u201cFragmento 176-191 do HGH\u201d (CAS 66004-57-7 em algumas refer\u00eancias) \u00e9 o fragmento mais antigo e n\u00e3o estabilizado do hGH 177\u2013191 do qual o AOD-9604 foi derivado. Ambos compartilham a mesma sequ\u00eancia de amino\u00e1cidos YLRIVQCRSVEGSCGF em muitas prepara\u00e7\u00f5es de fornecedores \u2014 mas a designa\u00e7\u00e3o AOD-9604 identifica especificamente o composto de pesquisa registrado pela Metabolic Pharmaceuticals. Pesquisadores devem consultar o COA para confirmar qual forma um lote de fornecedor espec\u00edfico corresponde.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Lip\u00f3lise Desacoplada do GHR<\/h2>\n

O mecanismo do AOD-9604 est\u00e1 entre os mais discutidos na pesquisa de pept\u00eddeos de HGH:<\/p>\n