{"id":71456,"date":"2026-05-20T12:05:00","date_gmt":"2026-05-20T12:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/adipotide-ftpp\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"adipotide-ftpp","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-br\/product\/adipotide-ftpp\/","title":{"rendered":"Adipotide (FTPP \u2014 Pept\u00eddeo Pr\u00f3-Apopt\u00f3tico Direcionado a Gordura)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 Adipotide (FTPP)?<\/h3>\n

Adipotide<\/strong> (tamb\u00e9m chamado FTPP<\/strong> \u2014 \u201cPept\u00eddeo Pr\u00f3-Apopt\u00f3tico Direcionado a Gordura\u201d) \u00e9 um pept\u00eddeo de pesquisa quim\u00e9rico sint\u00e9tico de 25 amino\u00e1cidos desenvolvido por Kolonin, Arap e Pasqualini<\/strong> no MD Anderson Cancer Center. Ele funde dois dom\u00ednios funcionalmente distintos: um pept\u00eddeo de homing c\u00edclico CKGGRAKDC<\/strong> que se liga \u00e0 prohibina-1 (e \u00e0 anexina A2) no endot\u00e9lio dos capilares do tecido adiposo branco, e um pept\u00eddeo pr\u00f3-apopt\u00f3tico \u03b1-helical em estereois\u00f4mero D D(KLAKLAK)2<\/sub><\/strong> que perturba as membranas mitocondriais. A quimera fundida tem como alvo seletivo a vasculatura que alimenta o tecido adiposo branco e desencadeia apoptose endotelial, privando os adip\u00f3citos de suprimento sangu\u00edneo e produzindo r\u00e1pida perda de massa de tecido adiposo. Publicado em macacos rhesus obesos (Barnhart et al. 2011, Science Translational Medicine<\/em>) \u2014 ~11% de perda de peso corporal em 4 semanas. Advert\u00eancia:<\/strong> a nefrotoxicidade documentada em estudos com primatas \u00e9 a principal limita\u00e7\u00e3o translacional, e um ensaio cl\u00ednico de Fase I em humanos com c\u00e2ncer (2014\u20132016) teve resultados publicados limitados. Para uso exclusivo em pesquisa laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que voc\u00ea obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> P\u00f3 liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA dispon\u00edvel mediante solicita\u00e7\u00e3o \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Entrega mundial para pesquisa \u00b7 +1.400 verificados \ud83d\udce6 Cada pedido \u00e9 coberto pela nossa<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Todo pedido \u00e9 coberto pelo nosso Pol\u00edtica de Reenvio Garantido<\/strong><\/a> \u2014 se sua encomenda n\u00e3o chegar em 20 dias \u00fateis, n\u00f3s a reenviamos.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe do Composto<\/strong><\/td>\nPeptidomim\u00e9tico quim\u00e9rico sint\u00e9tico de 25 amino\u00e1cidos; dom\u00ednio de homing + dom\u00ednio pr\u00f3-apopt\u00f3tico unidos por ligante GG; pept\u00eddeo pr\u00f3-apopt\u00f3tico direcionado \u00e0 gordura<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nome Qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nAdipotide \/ FTPP (Pept\u00eddeo Pr\u00f3-Apopt\u00f3tico Direcionado \u00e0 Gordura); sin\u00f4nimos: Pept\u00eddeo-1 direcionado \u00e0 prohibina + D(KLAKLAK)2<\/sub> quimera; CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo quim\u00e9rico para pesquisa \u2014 sem um \u00fanico CAS can\u00f4nico. Alguns fornecedores citam 1422956-49-3; identifica\u00e7\u00e3o principalmente pela sequ\u00eancia publicada (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub>) em vez do CAS. Consulte o COA para identifica\u00e7\u00e3o espec\u00edfica do lote.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequ\u00eancia<\/strong><\/td>\nCys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys (dissulfeto Cys1\u2013Cys9 ciclizado, o motivo de homing de liga\u00e7\u00e3o \u00e0 prohibina \u201cCKGGRAKDC\u201d) \u2014 Ligante Gly-Gly \u2014 D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys (o pept\u00eddeo pr\u00f3-apopt\u00f3tico \u03b1-helical D(KLAKLAK)2<\/sub>). Comprimento total: 25 res\u00edduos de amino\u00e1cidos (9 + 2 + 14).<\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n~2.611 Da (m\u00e9dia calculada; relatado como 2.500\u20132.611 Da em fontes publicadas)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo quim\u00e9rico \u2014 sequ\u00eancia CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub>; massa molecular aproximada derivada da sequ\u00eancia ~C114<\/sub>H196<\/sub>N40<\/sub>O26<\/sub>S2<\/sub>; massa molecular publicada ~2.611 Da (forma c\u00edclica de dissulfeto). Nenhum CAS can\u00f4nico Sigma; identifica\u00e7\u00e3o por sequ\u00eancia + COA.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanismo<\/strong><\/td>\nApoptose direcionada em duas etapas<\/strong>. (1) O dom\u00ednio de homing c\u00edclico CKGGRAKDC se liga \u00e0 prohibina-1 \u2014 uma prote\u00edna chaperona mitocondrial que \u00e9 expressa de forma incomum na superf\u00edcie<\/em> das c\u00e9lulas endoteliais capilares que suprem o tecido adiposo branco (identificado por Kolonin et al. 2004 em triagem in-vivo por phage-display) \u2014 e tamb\u00e9m \u00e0 anexina A2 na mesma vasculatura. (2) Ligado \u00e0 superf\u00edcie celular, o quimera \u00e9 internalizado, e o dom\u00ednio pr\u00f3-apopt\u00f3tico \u03b1-helical D(KLAKLAK)2<\/sub> desestabiliza a membrana mitocondrial da c\u00e9lula endotelial por meio de intera\u00e7\u00e3o direta com a membrana. Colapso mitocondrial \u2192 apoptose mediada por caspases da vasculatura adiposa \u2192 priva\u00e7\u00e3o de suprimento sangu\u00edneo aos adip\u00f3citos \u2192 perda de massa do tecido adiposo ao longo de dias a semanas.<\/td>\n<\/tr>\n
Estereoqu\u00edmica de D-Amino\u00e1cidos<\/strong><\/td>\nO dom\u00ednio pr\u00f3-apopt\u00f3tico KLAKLAKKLAKLAK \u00e9 sintetizado exclusivamente em Estereoqu\u00edmica de amino\u00e1cidos D<\/strong> (res\u00edduos em imagem espelhada). A estereoqu\u00edmica D confere resist\u00eancia a proteases \u2014 as proteases do hospedeiro reconhecem apenas amino\u00e1cidos L \u2014 prolongando a meia-vida in vivo do dom\u00ednio killer em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 forma natural L. O dom\u00ednio de homing (CKGGRAKDC) est\u00e1 na estereoqu\u00edmica normal de amino\u00e1cidos L porque precisa se ligar a uma prote\u00edna do hospedeiro (proibitina-1) na geometria can\u00f4nica receptor-ligante.<\/td>\n<\/tr>\n
Toxicidade Documentada (relevante para pesquisa)<\/strong><\/td>\nNefrotoxicidade<\/strong> foi documentada no estudo com macacos rhesus obesos (Barnhart et al. 2011) e \u00e9 a principal limita\u00e7\u00e3o translacional. O rim expressa proibitina e \u00e9 altamente vascularizado, portanto, o homing fora do alvo do quimera para a vasculatura renal produz les\u00e3o renal dose-dependente. O grupo MD Anderson reposicionou o composto para c\u00e2ncer em vez de obesidade precisamente porque o equil\u00edbrio risco-benef\u00edcio \u00e9 mais favor\u00e1vel em um contexto de tratamento de c\u00e2ncer do que em um contexto de perda de gordura eletiva. Pesquisadores em qualquer protocolo in vivo com Adipotide devem incluir monitoramento abrangente da fun\u00e7\u00e3o renal (BUN, creatinina, an\u00e1lise de urina).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 amorfo liofilizado de branco a branco-acinzentado; frascos de pesquisa de uso \u00fanico. A s\u00edntese \u00e9 tecnicamente exigente (Fmoc-SPPS de amino\u00e1cido D + fechamento de dissulfeto c\u00edclico do dom\u00ednio de homing) \u2014 o grau de pureza \u00e9 mais importante para este composto do que para a maioria.<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificado por HPLC); espectrometria de massa MALDI-TOF confirma ~2.611 Da. A forma\u00e7\u00e3o da ponte dissulfeto do dom\u00ednio de homing c\u00edclico foi confirmada por compara\u00e7\u00e3o de massa reduzida vs n\u00e3o reduzida. COA dispon\u00edvel mediante solicita\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\nSol\u00favel em \u00e1gua bacteriost\u00e1tica, \u00e1gua est\u00e9ril e PBS a \u22652 mg\/mL; sol\u00favel em DMSO a \u226510 mg\/mL para prepara\u00e7\u00e3o de estoque in vitro. O anfip\u00e1tico D(KLAKLAK)2<\/sub> dom\u00ednio tem propriedades semelhantes a surfactantes \u2014 solu\u00e7\u00f5es podem apresentar espuma transit\u00f3ria na reconstitui\u00e7\u00e3o inicial; deixe assentar antes da retirada.<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C fechado para estoque de trabalho de curto prazo; \u221220 \u00b0C para armazenamento de longo prazo (est\u00e1vel \u226536 meses a \u221220 \u00b0C; \u226518 meses a 2\u20138 \u00b0C). Aquoso reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, use dentro de ~30 dias. Proteger da luz. Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento \u2014 ciclos cumulativos podem causar desarranjo da ponte dissulfeto Cys1\u2013Cys9.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em Pesquisa<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em pesquisa laboratorial. N\u00e3o para uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico humano ou veterin\u00e1rio. Adipotide n\u00e3o est\u00e1 na Lista de Proibidos da WADA sob seu nome espec\u00edfico (seu arco de desenvolvimento foi direcionado para oncologia em vez de uso em desempenho atl\u00e9tico). O composto tem nefrotoxicidade bem documentada em estudos com primatas e n\u00e3o \u00e9 um terap\u00eautico aprovado pela FDA. Pesquisadores em qualquer contexto in vivo devem implementar monitoramento renal adequado.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O Que \u00c9 Adipotide \/ FTPP?<\/h2>\n

Adipotide<\/strong> (tamb\u00e9m chamado FTPP<\/strong> \u2014 \u201cPept\u00eddeo Pr\u00f3-apopt\u00f3tico Direcionado a Gordura\u201d) \u00e9 um peptidomim\u00e9tico quim\u00e9rico sint\u00e9tico de 25 amino\u00e1cidos desenvolvido no MD Anderson Cancer Center<\/strong> por Mikhail Kolonin, Wadih Arap e Renata Pasqualini. O composto representa um dos exemplos mais claros de design racional de pept\u00eddeo quim\u00e9rico para drogas<\/strong> na farmacologia moderna de pept\u00eddeos: um dom\u00ednio de homing tecido-espec\u00edfico (identificado por exibi\u00e7\u00e3o de fagos in vivo) \u00e9 covalentemente fundido a um dom\u00ednio gen\u00e9rico de a\u00e7\u00e3o letal (um pept\u00eddeo \u03b1-helicoidal pr\u00f3-apopt\u00f3tico que perturba a mitoc\u00f4ndria), produzindo uma quimera que entrega a atividade letal seletivamente ao tecido alvo.<\/p>\n

Os dois dom\u00ednios funcionais e a l\u00f3gica de design:<\/p>\n

1. CKGGRAKDC \u2014 o pept\u00eddeo de homing que se liga \u00e0 prohibina.<\/strong> Kolonin et al. (2004) utilizaram triagem por exibi\u00e7\u00e3o de fagos in vivo em camundongos obesos para identificar um pept\u00eddeo c\u00edclico de 9 res\u00edduos (sequ\u00eancia Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys, com uma ponte dissulfeto Cys1-Cys9 que restringe a geometria) que se liga seletivamente \u00e0 vasculatura do tecido adiposo branco. O alvo de liga\u00e7\u00e3o foi posteriormente identificado como prohibitin-1<\/strong> (PHB1) \u2014 uma prote\u00edna semelhante a chaperona normalmente residente na membrana mitocondrial que, no endot\u00e9lio do tecido adiposo branco, tamb\u00e9m \u00e9 expressa na superf\u00edcie celular e acess\u00edvel a ligantes circulantes. A anexina A2 foi identificada como um parceiro de liga\u00e7\u00e3o secund\u00e1rio na mesma vasculatura. O dom\u00ednio de homing CKGGRAKDC \u00e9 o c\u00f3digo postal molecular que direciona a quimera especificamente para os capilares do tecido adiposo, em vez do endot\u00e9lio sist\u00eamico geral.<\/p>\n

2. D(KLAKLAK)2<\/sub> \u2014 o pept\u00eddeo \u03b1-helicoidal pr\u00f3-apopt\u00f3tico.<\/strong> O pept\u00eddeo \u03b1-helicoidal de D-amino\u00e1cidos com 14 res\u00edduos D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys-D-Leu-D-Ala-D-Lys \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico que perturba membranas (originalmente desenvolvido em pesquisas de direcionamento ao c\u00e2ncer por Ellerby et al. 1999). A geometria \u03b1-helicoidal anfip\u00e1tica faz com que o pept\u00eddeo se insira nas membranas; a estereoqu\u00edmica de D-amino\u00e1cidos confere resist\u00eancia a proteases in vivo. Crucialmente, a atividade letal \u00e9 n\u00e3o<\/em> seletiva para qualquer tipo celular espec\u00edfico \u2014 o pept\u00eddeo ir\u00e1 perturbar membranas mitocondriais em praticamente qualquer c\u00e9lula que penetre \u2014 raz\u00e3o pela qual o pareamento com um dom\u00ednio de homing \u00e9 necess\u00e1rio para utilidade terap\u00eautica.<\/p>\n

3. Linker GG.<\/strong> Os dois dom\u00ednios funcionais s\u00e3o unidos por um simples linker de di-glicina que fornece espa\u00e7amento flex\u00edvel e evita interfer\u00eancia est\u00e9rica entre as fun\u00e7\u00f5es de homing e a\u00e7\u00e3o letal.<\/p>\n

A quimera combinada (CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)2<\/sub>, ~2.611 Da) foi caracterizada em macacos rhesus obesos no artigo seminal de Barnhart et al. (2011) em Science Translational Medicine<\/em> \u2014 os animais perderam aproximadamente 11% do peso corporal ao longo de 4 semanas de dosagem di\u00e1ria por via SC, com melhorias concomitantes na sensibilidade \u00e0 insulina. No entanto, o mesmo estudo e trabalhos subsequentes documentaram nefrotoxicidade dose-dependente<\/strong>: o rim tem alta express\u00e3o de prohibitin e \u00e9 densamente vascularizado, portanto, a homing fora do alvo do quimera para a vasculatura renal produz dano tubular no c\u00f3rtex renal. O grupo MD Anderson reposicionou o Adipotide para oncologia humana em vez de obesidade, e um ensaio cl\u00ednico de Fase I em pacientes com c\u00e2ncer de pr\u00f3stata metast\u00e1tico foi conduzido entre 2014 e 2016 com resultados publicados limitados. O composto permanece uma ferramenta de pesquisa hoje \u2014 amplamente citado como um exemplo de refer\u00eancia de design de f\u00e1rmacos pept\u00eddicos quim\u00e9ricos e a ferramenta farmacol\u00f3gica can\u00f4nica para estudar apoptose vascular-adiposa direcionada.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Apoptose Direcionada ao Tecido da Vasculatura Adiposa<\/h2>\n

O mecanismo do Adipotide \u00e9 um dos mais caracterizados na farmacologia de pept\u00eddeos quim\u00e9ricos:<\/p>\n