{"id":51734,"date":"2023-09-20T09:24:56","date_gmt":"2023-09-20T09:24:56","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/irovel-h\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:11","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:11","slug":"irovel-h","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/irovel-h\/","title":{"rendered":"Irovel H"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background:#fff8e1;border-left:4px solid #f5a623;padding:18px 22px;margin:0 0 24px 0;border-radius:4px;\">\n<h3 class=\"wp-block-heading\" style=\"margin:0 0 8px 0;font-size:16px;font-weight:700;\">\u26a1 Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 o Irovel H?<\/h3>\n<p style=\"margin:0;\"><strong>Irovel H<\/strong> \u00e9 um <strong>Comprimido de dose fixa 150\/12,5 mg<\/strong> de irbesartana 150 mg e <strong>hidroclorotiazida<\/strong> da Sun Pharma \u2014 um <strong>combina\u00e7\u00e3o anti-hipertensiva de segunda linha<\/strong> para doentes cuja press\u00e3o arterial n\u00e3o est\u00e1 controlada com <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/irovel\/\">Irovel<\/a> (monoterapia com irbesartana) isoladamente. A adi\u00e7\u00e3o de um diur\u00e9tico tiaz\u00eddico geralmente proporciona uma redu\u00e7\u00e3o adicional de <strong>5-10 mmHg na press\u00e3o arterial sist\u00f3lica<\/strong> al\u00e9m da monoterapia com BRA. Os dois componentes atuam atrav\u00e9s de <strong>mecanismos complementares<\/strong> (o ARB bloqueia o recetor da angiotensina II; o HCTZ reduz o s\u00f3dio e induz uma ligeira contra\u00e7\u00e3o de volume) e t\u00eam <strong>perfis de efeitos secund\u00e1rios mutuamente equilibrados<\/strong> \u2014 o HCTZ reduz o pot\u00e1ssio enquanto o ARB tende a aument\u00e1-lo, pelo que a combina\u00e7\u00e3o \u00e9 menos propensa a causar hipocaliemia ou hipercaliemia do que qualquer um dos f\u00e1rmacos isoladamente em doses equivalentes. Posologia t\u00edpica: um comprimido uma vez por dia. <strong>Absolutamente contraindicado na gravidez<\/strong> (ambos os componentes), <strong>an\u00faria ou insufici\u00eancia renal grave (TFGe &lt;30)<\/strong>, <strong>hipersensibilidade \u00e0 tiazida (sulfonamida)<\/strong>, e <strong>hiponatremia sintom\u00e1tica<\/strong>. Monitorizar o pot\u00e1ssio, s\u00f3dio, \u00e1cido \u00farico e creatinina durante o tratamento.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background:#f4f8fb;border:1px solid #d8e3eb;padding:12px 16px;margin:16px 0;border-radius:4px;font-size:14px;\">\n<strong>O que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Fabricante certificado pela OMS-GMP \u00b7 Embalagem discreta \u00b7 Envio mundial \u00b7 Mais de 1.400 avalia\u00e7\u00f5es verificadas <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/reviews\/\">de clientes<\/a>\n<\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size:14px;color:#444;margin:8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n<h3>Porqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n<p>Os nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o fornecidos por fabricantes certificados pela OMS-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos com cart\u00e3o regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Tamb\u00e9m s\u00e3o aceites criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA. Cada encomenda est\u00e1 protegida pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio Garantido.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">O que \u00e9 o Irovel H?<\/h2>\n<p>O Irovel H \u00e9 um comprimido de dose fixa oral que fornece <strong>irbesartan 150 mg<\/strong> e <strong>hidroclorotiazida (HCTZ)<\/strong> num \u00fanico comprimido, fabricado pela Sun Pharma e fornecido em embalagens de 30-90 comprimidos. Combina duas classes de f\u00e1rmacos anti-hipertensivos de primeira linha numa propor\u00e7\u00e3o escolhida para a maioria dos doentes que progrediram para al\u00e9m da monoterapia com ARB. O irbesartan (Sanofi \/ BMS como Avapro \/ Aprovel, 1997) liga-se ao recetor AT<sub>1<\/sub> com uma meia-vida de 11-15 horas e a evid\u00eancia mais forte de nefropatia diab\u00e9tica de qualquer ARB. O estado estacion\u00e1rio de 150 ou 300 mg uma vez por dia produz uma cobertura suave da press\u00e3o arterial durante 24 horas; n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio nenhum metabolito ativo.<\/p>\n<p>A Hidroclorotiazida (HCTZ) \u00e9 um diur\u00e9tico tiaz\u00eddico introduzido em 1959 (MSD como HydroDiuril). Continua a ser um dos f\u00e1rmacos anti-hipertensivos mais prescritos em todo o mundo e \u00e9 a <strong>quarta classe recomendada nas diretrizes como tratamento de primeira linha<\/strong> para a hipertens\u00e3o, juntamente com os BRA, os inibidores da ECA e os bloqueadores dos canais de c\u00e1lcio.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Porqu\u00ea Combinar um BRA com uma Tiazida?<\/h2>\n<p>A hipertens\u00e3o raramente \u00e9 controlada com um \u00fanico f\u00e1rmaco na dose-alvo. Ensaios como o ALLHAT, o ACCOMPLISH e o ASCOT estabeleceram que <strong>a maioria dos doentes hipertensos necessita de dois ou tr\u00eas agentes de classes diferentes<\/strong> para atingir os valores-alvo de PA recomendados pelas diretrizes (&lt;140\/90 para a maioria dos adultos, &lt;130\/80 para diab\u00e9ticos e DRC). A combina\u00e7\u00e3o BRA + tiazida \u00e9 uma das tr\u00eas combina\u00e7\u00f5es de dois f\u00e1rmacos baseadas em evid\u00eancias (as outras duas sendo BRA + BCC e BCC + tiazida).<\/p>\n<p>Os dois componentes do Irovel H complementam-se em <strong>quatro eixos farmacol\u00f3gicos<\/strong>:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Mecanismos complementares de redu\u00e7\u00e3o da PA.<\/strong> O BRA bloqueia a vasoconstri\u00e7\u00e3o e a reten\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio mediada pela aldosterona; a HCTZ reduz o s\u00f3dio total corporal e produz uma ligeira contra\u00e7\u00e3o de volume. Redu\u00e7\u00e3o adicional da PA (tipicamente 5-10 mmHg sist\u00f3lica al\u00e9m da monoterapia com BRA).<\/li>\n<li><strong>Contra-regula\u00e7\u00e3o do SRAA.<\/strong> As tiazidas ativam o sistema renina-angiotensina-aldosterona como resposta compensat\u00f3ria \u00e0 perda de s\u00f3dio \u2014 o que normalmente atenua o seu efeito. O bloqueio do receptor AT<sub>1<\/sub> com um BRA <strong>previne essa ativa\u00e7\u00e3o compensat\u00f3ria<\/strong> e desbloqueia o efeito anti-hipertensivo total da tiazida.<\/li>\n<li><strong>Equil\u00edbrio de pot\u00e1ssio.<\/strong> A HCTZ perde pot\u00e1ssio atrav\u00e9s do t\u00fabulo distal (risco cl\u00e1ssico de hipocalemia). Os ARBs aumentam o pot\u00e1ssio ao bloquear a excre\u00e7\u00e3o de pot\u00e1ssio mediada pela aldosterona. A combina\u00e7\u00e3o, portanto, mant\u00e9m um n\u00edvel de pot\u00e1ssio mais fisiol\u00f3gico do que qualquer um dos agentes isoladamente \u2014 clinicamente vis\u00edvel como menos epis\u00f3dios de hipocalemia na co-terapia com diur\u00e9ticos de al\u00e7a e menos hipercalemias clinicamente significativas do que a monoterapia com ARB.<\/li>\n<li><strong>Contrarregula\u00e7\u00e3o da ativa\u00e7\u00e3o de volume.<\/strong> A vasodilata\u00e7\u00e3o induzida por ARB pode desencadear reten\u00e7\u00e3o de s\u00f3dio em pacientes sens\u00edveis ao sal (uma causa cl\u00e1ssica de resposta de PA \u201cperdida\u201d ap\u00f3s semanas de terapia). A natriurese da HCTZ interrompe esse ciclo de reten\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<\/ul>\n<p>O irbesartan tem as <strong>evid\u00eancias mais robustas de renoprote\u00e7\u00e3o na diabetes tipo 2 com nefropatia manifesta<\/strong> (ensaios IDNT e IRMA-2) \u2014 contexto \u00fatil para pacientes com DRC diab\u00e9tica est\u00e1gio 3 que necessitam de controlo da PA e redu\u00e7\u00e3o da protein\u00faria. A combina\u00e7\u00e3o irbesartan + HCTZ \u00e9 uma escolha padr\u00e3o de passo 2 na hipertens\u00e3o diab\u00e9tica e n\u00e3o diab\u00e9tica onde a PA n\u00e3o \u00e9 controlada apenas com irbesartan.<\/p>\n<p><strong>Evid\u00eancia para ARB+HCTZ:<\/strong> <strong>IDNT (2001)<\/strong> \u2014 irbesartan 300 mg reduziu o composto de duplica\u00e7\u00e3o da creatinina s\u00e9rica, doen\u00e7a renal terminal ou morte em 20% em 1.715 pacientes diab\u00e9ticos tipo 2 com nefropatia manifesta. <strong>IRMA-2 (2001)<\/strong> \u2014 o irbesartan reduziu a progress\u00e3o da microalbumin\u00faria para nefropatia manifesta em 70% a 300 mg em compara\u00e7\u00e3o com o placebo. Estes resultados de nefroprote\u00e7\u00e3o s\u00e3o em grande parte independentes da PA e estabelecem o irbesartan como um BRA preferido na nefropatia diab\u00e9tica tipo 2.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosagem &amp; Titula\u00e7\u00e3o<\/h2>\n<p><strong>Dose padr\u00e3o:<\/strong> um comprimido de 150\/12,5 mg uma vez por dia, geralmente de manh\u00e3 (a HCTZ causa uma diurese ligeira; a toma \u00e0 noite pode perturbar o sono com mic\u00e7\u00f5es noturnas).<\/p>\n<p><strong>Quando iniciar Irovel H:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>PA n\u00e3o controlada com monoterapia de irbesartan 150 mg ap\u00f3s 4-6 semanas na dose alvo<\/li>\n<li>Hipertens\u00e3o est\u00e1gio 2 (\u2265160\/100) como combina\u00e7\u00e3o inicial \u2014 iniciar dois f\u00e1rmacos de classes diferentes \u00e9 prefer\u00edvel \u00e0 titula\u00e7\u00e3o de um \u00fanico agente para hipertens\u00e3o grave de acordo com as diretrizes AHA\/ACC<\/li>\n<li>Passar de uma combina\u00e7\u00e3o de inibidor da ECA\/HCTZ quando o inibidor da ECA causou tosse<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Titula\u00e7\u00e3o:<\/strong> se a PA permanecer descontrolada ap\u00f3s 4-6 semanas na DFC inicial, pode ser substitu\u00edda por um comprimido de dose fixa de maior pot\u00eancia (a maioria dos fabricantes fornece combina\u00e7\u00f5es de 50\/12,5, 100\/12,5, 80\/12,5, 160\/12,5 e 160\/25 do BRA relevante com HCTZ). Alternativamente, adicionar uma terceira classe \u2014 geralmente um <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/amlode\/\">bloqueador dos canais de c\u00e1lcio (amlodipina)<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Calend\u00e1rio de monitoriza\u00e7\u00e3o:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Linha de base:<\/strong> ureia, eletr\u00f3litos (s\u00f3dio, pot\u00e1ssio), creatinina, TFGe, \u00e1cido \u00farico s\u00e9rico, glicemia em jejum, l\u00edpidos. PA em casa ou na cl\u00ednica.<\/li>\n<li><strong>1-2 semanas ap\u00f3s o in\u00edcio ou altera\u00e7\u00e3o da dose:<\/strong> repetir U&amp;E. Esperar um pequeno aumento da creatinina (at\u00e9 30% \u00e9 aceit\u00e1vel), uma pequena queda do s\u00f3dio (1-3 mmol), um pequeno aumento do \u00e1cido \u00farico (parcialmente compensado em produtos contendo losartan). O pot\u00e1ssio geralmente est\u00e1vel dentro da faixa normal.<\/li>\n<li><strong>4-6 semanas:<\/strong> Revis\u00e3o da PA para avaliar a resposta; repetir U&amp;E se houver qualquer dist\u00farbio eletrol\u00edtico em momento anterior.<\/li>\n<li><strong>Cont\u00ednuo:<\/strong> U&amp;E anual, \u00e1cido \u00farico, glicose e l\u00edpidos uma vez estabilizado. PA em casa duas vezes por semana.<\/li>\n<li><strong>Parar e investigar:<\/strong> hiponatremia sintom\u00e1tica (confus\u00e3o, n\u00e1useas, letargia; Na s\u00e9rico &lt;130), pot\u00e1ssio 5,5, aumento da creatinina &gt;30%, gota nova ou agravada, erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea de hipersensibilidade.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Descontinua\u00e7\u00e3o:<\/strong> n\u00e3o h\u00e1 s\u00edndrome de abstin\u00eancia, mas a interrup\u00e7\u00e3o abrupta causa um aumento gradual da PA ao longo de dias. Reduzir gradualmente substituindo por uma combina\u00e7\u00e3o de menor pot\u00eancia ou retornando \u00e0 monoterapia com BRA sob monitoriza\u00e7\u00e3o da PA.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Efeitos Secund\u00e1rios<\/h2>\n<p>Os efeitos secund\u00e1rios sobrep\u00f5em-se aos de ambos os f\u00e1rmacos componentes. A combina\u00e7\u00e3o \u00e9 geralmente <strong>melhor tolerado<\/strong> do que qualquer componente na dose m\u00e1xima de monoterapia, porque as doses utilizadas em combina\u00e7\u00f5es de dose fixa s\u00e3o inferiores \u00e0s doses m\u00e1ximas de monoterapia.<\/p>\n<p><strong>Comuns (&gt;1% dos utilizadores):<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Tonturas, hipotens\u00e3o postural (geralmente ligeira; mais comum nas primeiras 1-2 semanas)<\/li>\n<li>Diurese ligeira \u2014 aumento da mic\u00e7\u00e3o nos primeiros dias, normalmente estabilizando \u00e0 medida que o volume se equilibra<\/li>\n<li>Hiponatremia ou hipocalemia ligeira em doentes suscet\u00edveis<\/li>\n<li>Aumento esperado da creatinina (at\u00e9 30%)<\/li>\n<li>Fadiga, cefaleia, nasofaringite<\/li>\n<li>Hiperuricemia (tipicamente assintom\u00e1tica; raramente precipita gota \u2014 menos prov\u00e1vel em combina\u00e7\u00f5es com losartana)<\/li>\n<li>Erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea por fotossensibilidade (relacionada com tiazida)<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Incomum mas clinicamente importante:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Hiponatremia grave<\/strong> \u2014 risco mais elevado em mulheres idosas com dietas pobres em sal, insufici\u00eancia card\u00edaca ou propens\u00e3o a SIADH. Investigar qualquer novo epis\u00f3dio de confus\u00e3o, n\u00e1useas ou quedas com s\u00f3dio s\u00e9rico.<\/li>\n<li><strong>Precipita\u00e7\u00e3o de gota aguda<\/strong> \u2014 mais prov\u00e1vel em combina\u00e7\u00f5es de valsartana+HCTZ ou telmisartana+HCTZ do que em losartana+HCTZ. Mudar para combina\u00e7\u00e3o baseada em losartana se recorrente.<\/li>\n<li><strong>Perturba\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica<\/strong> \u2014 deteriora\u00e7\u00e3o da toler\u00e2ncia \u00e0 glucose (aumento m\u00e9dio de 5-8 mg\/dL na glucose em jejum), aumento modesto do LDL e triglic\u00e9ridos. O telmisartana compensa parcialmente isto atrav\u00e9s da atividade PPAR-\u03b3.<\/li>\n<li><strong>Angioedema<\/strong> \u2014 taxa mais baixa do que os inibidores da ECA, mas poss\u00edvel. Interrompa imediatamente; substitua por um agente n\u00e3o-RAAS.<\/li>\n<li><strong>Les\u00e3o renal aguda em estados de deple\u00e7\u00e3o de volume ou estenose bilateral da art\u00e9ria renal<\/strong><\/li>\n<li><strong>Pancreatite<\/strong> \u2014 efeito adverso raro da classe das tiazidas; interrompa imediatamente em caso de dor abdominal superior com aumento da lipase.<\/li>\n<li><strong>Miopia aguda e glaucoma de \u00e2ngulo fechado<\/strong> \u2014 rea\u00e7\u00e3o rara da classe das sulfonamidas, tipicamente nas primeiras horas ou dias ap\u00f3s o in\u00edcio de uma nova sulfonamida. Interrompa e procure avalia\u00e7\u00e3o oftalmol\u00f3gica urgente em caso de dor ocular s\u00fabita ou altera\u00e7\u00e3o visual.<\/li>\n<li><strong>Trombocitopenia, leucopenia<\/strong> \u2014 rea\u00e7\u00f5es raras da classe das tiazidas<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Contra-indica\u00e7\u00f5es<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>Gravidez \u2014 contraindica\u00e7\u00e3o ABSOLUTA em todos os trimestres.<\/strong> Ambos os componentes: os BRA causam agenesia renal fetal, oligo\u00e2mnio, hipoplasia pulmonar; a HCTZ atravessa a placenta e pode causar icter\u00edcia fetal ou neonatal e trombocitopenia. Mude para <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/labebet\/\">labetalol<\/a>, metildopa ou nifedipina antes da conce\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li><strong>An\u00faria ou insufici\u00eancia renal grave<\/strong> (TFGe &lt;30 mL\/min\/1,73 m\u00b2) \u2014 a HCTZ perde efic\u00e1cia com TFG baixa e o BRA apresenta risco de LRA.<sup>2<\/sup>) \u2014 HCTZ loses efficacy at low GFR and the ARB risks AKI<\/li>\n<li><strong>Hipersensibilidade a tiazidas ou sulfonamidas<\/strong><\/li>\n<li><strong>Hiponatr\u00e9mia sintom\u00e1tica (Na &lt;130)<\/strong> na linha de base \u2014 ir\u00e1 agravar<\/li>\n<li><strong>Hipocali\u00e9mia sintom\u00e1tica (K &lt;3.0)<\/strong> ou hipomagnesemia na linha de base \u2014 corrigir primeiro<\/li>\n<li><strong>Hipercalcemia<\/strong> \u2014 a HCTZ aumenta o c\u00e1lcio ao reduzir a excre\u00e7\u00e3o urin\u00e1ria<\/li>\n<li><strong>Insufici\u00eancia hep\u00e1tica grave<\/strong> (Child-Pugh C) \u2014 risco de precipitar encefalopatia hep\u00e1tica atrav\u00e9s de altera\u00e7\u00f5es eletrol\u00edticas<\/li>\n<li><strong>Hist\u00f3rico de angioedema com qualquer inibidor da ECA ou BRA<\/strong> (dentro de 4 semanas; uso cauteloso a longo prazo muitas vezes aceit\u00e1vel sob orienta\u00e7\u00e3o especializada)<\/li>\n<li><strong>Estenose bilateral da art\u00e9ria renal<\/strong><\/li>\n<li><strong>Uso concomitante de sacubitrilo\/valsartana (Entresto)<\/strong> \u2014 per\u00edodo de lavagem de 36 horas necess\u00e1rio<\/li>\n<li><strong>Administra\u00e7\u00e3o concomitante de alisquireno em diabetes ou DRC<\/strong> (dano ALTITUDE)<\/li>\n<li><strong>Uso concomitante de inibidor da ECA<\/strong> \u2014 dano ONTARGET sem benef\u00edcio<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Aleitamento materno:<\/strong> A HCTZ \u00e9 excretada no leite e pode suprimir a lacta\u00e7\u00e3o em doses mais elevadas; geralmente evitada nas primeiras semanas ap\u00f3s o parto de um beb\u00e9 prematuro. Anti-hipertensivos alternativos (propranolol, nifedipina) s\u00e3o prefer\u00edveis quando poss\u00edvel.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/h2>\n<ul>\n<li><strong>L\u00edtio \u2014 INTERA\u00c7\u00c3O CR\u00cdTICA.<\/strong> As tiazidas reduzem a depura\u00e7\u00e3o renal do l\u00edtio e podem precipitar toxicidade por l\u00edtio. Evite a combina\u00e7\u00e3o, se poss\u00edvel; se inevit\u00e1vel, monitorize os n\u00edveis de l\u00edtio semanalmente durante o primeiro m\u00eas e reduza a dose de l\u00edtio em 25-50%.<\/li>\n<li><strong>AINEs \u2014 risco de \u201ctripla amea\u00e7a\u201d.<\/strong> BRA + diur\u00e9tico + AINE = alto risco de IRA em hipovol\u00e9mia ou doen\u00e7a concomitante (infe\u00e7\u00e3o, desidrata\u00e7\u00e3o). Reduza os AINEs para uso ocasional a curto prazo; paracetamol preferido.<\/li>\n<li><strong>Suplementos de pot\u00e1ssio, diur\u00e9ticos poupadores de pot\u00e1ssio (espironolactona, eplerenona, amilorida)<\/strong> \u2014 hipercali\u00e9mia apesar da perda de pot\u00e1ssio induzida pela HCTZ. Monitorize de perto.<\/li>\n<li><strong>Digoxina<\/strong> \u2014 hipocali\u00e9mia induzida pela HCTZ potencia a toxicidade da digoxina. Monitorize os n\u00edveis de pot\u00e1ssio e digoxina.<\/li>\n<li><strong>Corticosteroides orais<\/strong> \u2014 hipocali\u00e9mia e reten\u00e7\u00e3o de l\u00edquidos aditivas (neutralizando parcialmente o efeito da tiazida)<\/li>\n<li><strong>Anfotericina B, laxantes estimulantes<\/strong> \u2014 risco aditivo de hipocali\u00e9mia<\/li>\n<li><strong>F\u00e1rmacos antidiab\u00e9ticos orais, insulina<\/strong> \u2014 as tiazidas pioram a toler\u00e2ncia \u00e0 glucose; a HbA1c diab\u00e9tica pode aumentar 0,1-0,3%. Menos preocupante com telmisartan+HCTZ do que outras combina\u00e7\u00f5es BRA+HCTZ (a atividade PPAR-\u03b3 do telmisartan neutraliza parcialmente o efeito da tiazida).<\/li>\n<li><strong>Colestiramina \/ colestipol<\/strong> \u2014 reduzem a absor\u00e7\u00e3o de HCTZ em 40-85%. Separe a administra\u00e7\u00e3o por 4 horas.<\/li>\n<li><strong>\u00c1lcool<\/strong> \u2014 hipotens\u00e3o postural aditiva, especialmente durante a titula\u00e7\u00e3o da dose<\/li>\n<li><strong>Outros inibidores da ECA, outros BRA, alisquireno<\/strong> \u2014 n\u00e3o combine<\/li>\n<\/ul>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Irovel H vs Monoterapia com ARB \u2014 Quando Intensificar<\/h2>\n<p>Irovel H \u00e9 um <strong>agente de segundo passo<\/strong>, n\u00e3o um f\u00e1rmaco de primeira linha. Para hipertens\u00e3o nova sem complica\u00e7\u00f5es:<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Iniciar<\/strong> com <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/irovel\/\">Irovel<\/a> (monoterapia com irbesartano) (ou um bloqueador dos canais de c\u00e1lcio; ou um inibidor da ECA se n\u00e3o houver hist\u00f3rico de tosse por ECA)<\/li>\n<li><strong>Titular<\/strong> para a dose alvo ao longo de 4-6 semanas<\/li>\n<li><strong>Se a PA permanecer descontrolada<\/strong>, avan\u00e7ar para Irovel H (ARB + tiazida) <strong>ou<\/strong> adicione um CCB (ARB + CCB). Ambas s\u00e3o combina\u00e7\u00f5es baseadas em evid\u00eancias.<\/li>\n<li><strong>Se a PA permanecer descontrolada ap\u00f3s 4-6 semanas com a combina\u00e7\u00e3o<\/strong>, avance para uma combina\u00e7\u00e3o tripla: ARB + CCB + tiazida<\/li>\n<li><strong>Al\u00e9m da combina\u00e7\u00e3o tripla<\/strong>, adicione espironolactona (evid\u00eancia do ensaio PATHWAY-2 para hipertens\u00e3o resistente) ou encaminhe para avalia\u00e7\u00e3o especializada (estenose da art\u00e9ria renal, aldosteronismo prim\u00e1rio, feocromocitoma)<\/li>\n<\/ol>\n<p>Os pacientes com hipertens\u00e3o est\u00e1gio 2 n\u00e3o complicada (\u2265160\/100) podem razoavelmente iniciar diretamente com Irovel H \u2014 as diretrizes atuais da AHA\/ACC preferem a inicia\u00e7\u00e3o precoce com dois f\u00e1rmacos para hipertens\u00e3o grave em vez da titula\u00e7\u00e3o com um \u00fanico f\u00e1rmaco.<\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Armazenamento<\/h2>\n<p>Armazene o Irovel H abaixo de 25\u00b0C na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crian\u00e7as.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Perguntas Frequentes<\/h2>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">O Irovel H \u00e9 um f\u00e1rmaco de primeira linha para a press\u00e3o arterial?<\/h3>\n<p>N\u00e3o \u2014 as combina\u00e7\u00f5es de dose fixa ARB\/tiazida s\u00e3o <strong>agentes de passo 2<\/strong>. A abordagem padr\u00e3o \u00e9 iniciar com monoterapia de ARB (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/irovel\/\">Irovel<\/a> (monoterapia com irbesartan)), titular at\u00e9 a dose alvo e avan\u00e7ar para o Irovel H apenas se a PA n\u00e3o estiver controlada ap\u00f3s 4-6 semanas. Uma exce\u00e7\u00e3o: a hipertens\u00e3o est\u00e1gio 2 (\u2265160\/100) pode razoavelmente iniciar diretamente com terapia de dois f\u00e1rmacos, conforme as diretrizes da AHA\/ACC.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Quando devo tomar o Irovel H \u2014 de manh\u00e3 ou \u00e0 noite?<\/h3>\n<p><strong>De manh\u00e3<\/strong> \u00e9 o padr\u00e3o. O componente HCTZ \u00e9 diur\u00e9tico \u2014 aumenta a produ\u00e7\u00e3o de urina durante 2-4 horas ap\u00f3s a dose. A administra\u00e7\u00e3o \u00e0 noite pode perturbar o sono com mic\u00e7\u00f5es noturnas. Alguns pacientes com hipertens\u00e3o noturna (n\u00e3o-dippers, doen\u00e7a renal cr\u00f3nica) podem ser aconselhados a mudar para a administra\u00e7\u00e3o \u00e0 noite para atingir a PA da manh\u00e3 cedo; discuta com o seu m\u00e9dico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Quanto de redu\u00e7\u00e3o adicional da press\u00e3o arterial posso esperar em compara\u00e7\u00e3o com <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/irovel\/\">Irovel<\/a> (monoterapia com irbesartan) sozinho?<\/h3>\n<p>Aproximadamente <strong>5-10 mmHg adicionais na press\u00e3o sist\u00f3lica e 3-6 mmHg adicionais na diast\u00f3lica<\/strong> em m\u00e9dia, medidos 4-6 semanas ap\u00f3s iniciar Irovel H. O efeito aditivo resulta do bloqueio da ativa\u00e7\u00e3o compensat\u00f3ria do SRAA que normalmente atenua a monoterapia com tiazida; esse bloqueio liberta o efeito total da HCTZ.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">O meu pot\u00e1ssio est\u00e1 normal com um BRA \u2014 vai baixar com Irovel H?<\/h3>\n<p>Geralmente mant\u00e9m-se dentro dos valores normais. A perda de pot\u00e1ssio induzida por tiazidas \u00e9 <strong>parcialmente compensada pela tend\u00eancia do BRA em aumentar o pot\u00e1ssio<\/strong>. Um pequeno n\u00famero de pacientes desenvolve hipocaliemia \u2014 an\u00e1lises de rotina de U&amp;E no in\u00edcio e ap\u00f3s 1-2 semanas s\u00e3o habituais. Se o pot\u00e1ssio descer abaixo de 3,5, adicione uma estrat\u00e9gia poupadora de pot\u00e1ssio (eplerenona, dieta rica em pot\u00e1ssio ou, ocasionalmente, suplementa\u00e7\u00e3o de pot\u00e1ssio) em vez de parar o Irovel H.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">O Irovel H vai aumentar o meu \u00e1cido \u00farico ou desencadear gota?<\/h3>\n<p>A HCTZ aumenta o \u00e1cido \u00farico s\u00e9rico; o Irbesartan \u00e9 neutro em rela\u00e7\u00e3o ao urato. Um aumento de 0,5-1,5 mg\/dL \u00e9 comum. Crises de gota s\u00e3o incomuns mas poss\u00edveis em pacientes suscet\u00edveis (hist\u00f3rico de gota, DRC, obesidade, consumo elevado de \u00e1lcool). Se desenvolver gota, pergunte sobre a mudan\u00e7a para uma combina\u00e7\u00e3o de <strong>BRA+HCTZ baseada em losartan<\/strong> (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/cosart-h\/\">Cosart-H<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/cozartan-h\/\">Cozartan-H<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/losatec-h\/\">Losatec H<\/a>) \u2014 o losartan \u00e9 uricos\u00farico e compensa parcialmente o efeito de aumento de urato da HCTZ.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Tenho diabetes tipo 2 \u2014 o Irovel H \u00e9 seguro?<\/h3>\n<p>Sim, mas esteja ciente de que <strong>As tiazidas pioram modestamente a toler\u00e2ncia \u00e0 glucose<\/strong> (aumento m\u00e9dio da glucose em jejum de 5-8 mg\/dL, aumento da HbA1c de 0,1-0,3%). O benef\u00edcio na tens\u00e3o arterial supera este efeito na maioria dos diab\u00e9ticos, e um controlo mais rigoroso da tens\u00e3o arterial reduz mais as complica\u00e7\u00f5es renais e oculares diab\u00e9ticas do que o aumento da glucose as aumenta. Monitorize a HbA1c anualmente. Se o controlo diab\u00e9tico piorar com o Irovel H, pergunte sobre a mudan\u00e7a para <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/telma-h\/\">Telma H<\/a> (telmisartano + HCTZ), que tem atividade metab\u00f3lica protetora parcial.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Posso tomar ibuprofeno com Irovel H?<\/h3>\n<p>O uso ocasional a curto prazo geralmente n\u00e3o tem problema. <strong>AINEs di\u00e1rios cr\u00f3nicos<\/strong> (ibuprofeno, diclofenac, naproxeno) s\u00e3o arriscados em qualquer combina\u00e7\u00e3o de BRA + diur\u00e9tico \u2014 o \u201ctriplo golpe\u201d (BRA + diur\u00e9tico + AINE) pode precipitar les\u00e3o renal aguda em casos de desidrata\u00e7\u00e3o, infe\u00e7\u00e3o ou cirurgia. Para dor cr\u00f3nica, use paracetamol; para inflama\u00e7\u00e3o, discuta alternativas com o seu m\u00e9dico.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Posso tomar Irovel H durante a gravidez?<\/h3>\n<p><strong>N\u00e3o \u2014 absolutamente contraindicado.<\/strong> Ambos os componentes s\u00e3o teratog\u00e9nicos: o BRA causa agenesia renal fetal e oligo\u00e2mnios; a HCTZ atravessa a placenta e pode causar icter\u00edcia fetal ou neonatal e trombocitopenia. Mulheres em idade f\u00e9rtil devem usar contrace\u00e7\u00e3o fi\u00e1vel. Para quem planeia engravidar, mude para <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/labebet\/\">labetalol<\/a>, metildopa ou nifedipina <strong>antes da conce\u00e7\u00e3o<\/strong>.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Vou precisar de urinar mais durante a noite com o Irovel H?<\/h3>\n<p>Geralmente n\u00e3o, se tomar o comprimido de manh\u00e3. O efeito diur\u00e9tico atinge o pico 2-4 horas ap\u00f3s a toma e desaparece maioritariamente ao final do dia. Os doentes que mudam para a toma \u00e0 noite experienciam frequentemente noct\u00faria; voltar a tomar de manh\u00e3 resolve isto em 1-3 dias.<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">E se me esquecer de uma dose?<\/h3>\n<p>Tome-o assim que se lembrar, a menos que esteja a poucas horas da pr\u00f3xima dose \u2014 nesse caso, salte a dose esquecida e continue com o seu hor\u00e1rio normal. N\u00e3o tome uma dose a dobrar. Uma \u00fanica dose esquecida n\u00e3o afeta significativamente o controlo da tens\u00e3o arterial. Se se esquecer de tomar durante mais de 2 dias, a sua tens\u00e3o arterial come\u00e7ar\u00e1 a subir novamente; retome a sua dose habitual (n\u00e3o \u00e9 necess\u00e1rio aumentar a dose).<\/p>\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Onde posso comprar Irovel H online?<\/h3>\n<p>Pode comprar Irovel H (150\/12,5 mg de irbesartano + HCTZ, 30-90 comprimidos) na MedsBase com embalagem discreta e envio mundial.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Anti-hipertensores Relacionados na MedsBase<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/aquazide\/\">Aquazide \u2014 Hidroclorotiazida<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/cosart-h\/\">Cosart-H \u2014 Losartano + HCTZ<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/diovan-160\/\">Diovan 160 \u2014 Valsartano 160 mg (monoterapia)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/losatec-h\/\">Losatec H \u2014 Losartano + HCTZ<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/olmesar\/\">Olmesar \u2014 Olmesartano 20\/40 mg (monoterapia)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/telmaheal\/\">Telmaheal \u2014 Telmisartano 20\/40\/80 mg (monoterapia)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/high-blood-pressure-medication\/\"><strong>Ver todos os Medicamentos para Hipertens\u00e3o<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<div style=\"background:#fff3f3;border-left:4px solid #d9534f;padding:16px 20px;margin:24px 0;border-radius:4px;\"><strong>\u2695 Aviso M\u00e9dico.<\/strong> Esta p\u00e1gina \u00e9 apenas para fins informativos e n\u00e3o substitui o aconselhamento m\u00e9dico de um profissional de sa\u00fade qualificado. A hipertens\u00e3o, insufici\u00eancia card\u00edaca e arritmias requerem diagn\u00f3stico, monitoriza\u00e7\u00e3o e individualiza\u00e7\u00e3o da dose por um m\u00e9dico \u2014 utilize sempre beta-bloqueadores sob orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Irovel H \u00e9 a combina\u00e7\u00e3o em dose fixa da Sun Pharma de irbesartana 150 mg + hidroclorotiazida 12,5 mg em comprimidos \u2014 combina\u00e7\u00e3o anti-hipertensiva de segundo escal\u00e3o. A irbesartana possui a evid\u00eancia mais robusta em nefropatia diab\u00e9tica de todos os BRA (IDNT 2001 \u2014 redu\u00e7\u00e3o de 20% na duplica\u00e7\u00e3o da creatinina, DRC terminal ou morte; IRMA-2 2001 \u2014 redu\u00e7\u00e3o de 70% na progress\u00e3o da microalbumin\u00faria). A HCTZ adiciona uma redu\u00e7\u00e3o de 5-10 mmHg na press\u00e3o arterial sist\u00f3lica atrav\u00e9s de mecanismos complementares independentes do SRAA. O pot\u00e1ssio tende a manter-se neutro (a HCTZ diminui, o BRA aumenta). Dose \u00fanica di\u00e1ria pela manh\u00e3.<\/p>","protected":false},"featured_media":51735,"comment_status":"open","ping_status":"open","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[3141,3223,3260,3356],"product_tag":[3401,3399,3402],"class_list":{"0":"post-51734","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-category-overview","7":"product_cat-chronic-conditions","8":"product_cat-heart-blood-pressure","9":"product_cat-high-blood-pressure-medication","10":"product_tag-hydrochlorothiazide","11":"product_tag-irbesartan","12":"product_tag-irovel-h","14":"first","15":"outofstock","16":"shipping-taxable","17":"purchasable","18":"product-type-variable","19":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/product\/51734","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=51734"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media\/51735"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=51734"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=51734"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=51734"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=51734"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}