<\/p>\n
Aciloc<\/strong> cont\u00e9m ranitidina 150 mg \/ 300 mg<\/strong> (fabricado pela Cadila Pharmaceuticals) \u2014 um antagonista do recetor H2<\/sub> da histamina que reduz o \u00e1cido g\u00e1strico. Nota regulat\u00f3ria importante:<\/strong> a ranitidina foi retirada do mercado dos Estados Unidos, Uni\u00e3o Europeia, Reino Unido e Canad\u00e1 em 2020<\/strong> ap\u00f3s a descoberta de contamina\u00e7\u00e3o por N-nitrosodimetilamina (NDMA, um prov\u00e1vel carcinog\u00e9nio humano) em produtos acabados de ranitidina. O regulador indiano (CDSCO) n\u00e3o retirou formalmente a ranitidina, pelo que esta permanece dispon\u00edvel no mercado indiano. A maioria dos principais reguladores recomenda agora famotidina<\/strong> (Famocid) como o substituto preferido dos antagonistas H2<\/sub>. Se vive num pa\u00eds onde a ranitidina foi retirada pelo regulador local, reveja o aviso abaixo antes de encomendar e considere mudar para famotidina. Dose padr\u00e3o para adultos onde a ranitidina ainda \u00e9 utilizada:<\/strong> 150 mg duas vezes por dia, ou 300 mg \u00e0 noite, durante at\u00e9 8 semanas.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n Os nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o fornecidos por fabricantes certificados pela OMS-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos com cart\u00e3o regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Tamb\u00e9m s\u00e3o aceites criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA. Cada encomenda est\u00e1 protegida pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio Garantido.<\/p>\n O Aciloc \u00e9 a marca da Cadila Pharmaceuticals da ranitidina<\/strong>, um antagonista do recetor H2<\/sub>que foi amplamente utilizado em todo o mundo entre os anos 1980 e 2020 para doen\u00e7as relacionadas com o \u00e1cido. Cada comprimido cont\u00e9m 150 mg \/ 300 mg de ranitidina. A ranitidina \u00e9 o segundo antagonista H2<\/sub> desenvolvido (ap\u00f3s a cimetidina) e foi durante d\u00e9cadas o medicamento prescrito mais utilizado em todo o mundo. A retirada do mercado em 2020 devido \u00e0 contamina\u00e7\u00e3o por NDMA nos principais mercados desviou a pr\u00e1tica cl\u00ednica quase inteiramente para a famotidina.<\/p>\n A ranitidina \u00e9 um antagonista competitivo e revers\u00edvel do recetor H2<\/sub> da histamina na membrana basolateral da c\u00e9lula parietal. A liberta\u00e7\u00e3o de histamina pelas c\u00e9lulas enterocromafins g\u00e1stricas \u00e9 o sinal dominante que impulsiona a secre\u00e7\u00e3o \u00e1cida; bloquear este sinal reduz a produ\u00e7\u00e3o de \u00e1cido em 60\u201380% nas doses padr\u00e3o. In\u00edcio em 30 minutos, pico em 1\u20133 horas, dura\u00e7\u00e3o de 8\u201312 horas. O mecanismo \u00e9 id\u00eantico ao da famotidina; a diferen\u00e7a entre as duas mol\u00e9culas \u00e9 puramente qu\u00edmica \u2014 o grupo aminonitrila da ranitidina torna-a propensa a formar NDMA durante o armazenamento, enquanto a estrutura tiaz\u00f3lica da famotidina n\u00e3o o faz.<\/p>\n Em junho de 2019, uma farm\u00e1cia online independente submeteu amostras de ranitidina para rastreio rotineiro de NDMA (o NDMA \u00e9 um contaminante conhecido de certos medicamentos para a tens\u00e3o arterial e produtos de tabaco) e reportou n\u00edveis muito acima da ingest\u00e3o di\u00e1ria aceit\u00e1vel da FDA de 96 ng. Testes subsequentes da FDA confirmaram a descoberta e mostraram que os n\u00edveis de NDMA aumentavam com o armazenamento a temperaturas mais elevadas. Em abril de 2020, a FDA solicitou a remo\u00e7\u00e3o de todos os produtos de ranitidina do mercado dos EUA (esta \u00e9 uma a\u00e7\u00e3o mais forte do que um recall). A EMA, a MHRA e a Health Canada seguiram o exemplo em meses. O mecanismo \u00e9 agora compreendido: o grupo dimetilamina da ranitidina pode decompor-se em NDMA na pr\u00f3pria mol\u00e9cula ou reagir com nitritos no est\u00f4mago para formar NDMA in vivo<\/em>. O risco para qualquer doente individual devido ao uso passado de ranitidina \u00e9 pequeno em termos absolutos, mas a exposi\u00e7\u00e3o desnecess\u00e1ria a um prov\u00e1vel carcinog\u00e9nio quando existe uma alternativa eficaz (famotidina) j\u00e1 n\u00e3o \u00e9 considerada aceit\u00e1vel.<\/p>\n O regulador indiano CDSCO reviu os dados em 2020 e concluiu que os produtos locais de ranitidina cumpriam os padr\u00f5es nacionais de qualidade, decidindo n\u00e3o emitir uma retirada formal. A ranitidina permanece, portanto, legalmente dispon\u00edvel no mercado indiano e dos fabricantes que servem esse mercado. Os clientes em pa\u00edses onde a ranitidina foi retirada pelo seu regulador nacional devem considerar mudar para a famotidina.<\/p>\n Onde a ranitidina ainda \u00e9 utilizada, a lista de indica\u00e7\u00f5es espelha a famotidina:<\/p>\n Para cada uma destas indica\u00e7\u00f5es, a famotidina \u00e9 agora o antagonista H2<\/sub> recomendado de elei\u00e7\u00e3o; os IBPs s\u00e3o a primeira linha para doen\u00e7a moderada a grave cr\u00f3nica.<\/p>\nPorqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n
O que \u00e9 o Aciloc<\/h2>\n
Como Funciona a Ranitidina (Mecanismo)<\/h2>\n
Porque Foi a Ranitidina Retirada? (Hist\u00f3ria do NDMA)<\/h2>\n
Indica\u00e7\u00f5es Onde a Ranitidina Era Utilizada<\/h2>\n
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Dosagem<\/h2>\n