{"id":53011,"date":"2023-09-20T09:41:36","date_gmt":"2023-09-20T09:41:36","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/famocid\/"},"modified":"2026-05-01T10:49:12","modified_gmt":"2026-05-01T10:49:12","slug":"famocid","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/famocid\/","title":{"rendered":"Famocid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

\u26a1 Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 o Famocid?<\/h3>\n

Famocid<\/strong> is famotidina 20 mg ou 40 mg comprimidos<\/strong> pela Sun Pharma de um fabricante certificado pela WHO-GMP. A famotidina \u00e9 um antagonista do receptor H2<\/sub> da histamina<\/strong> \u2014 bloqueia o sinal da histamina que estimula a secre\u00e7\u00e3o de \u00e1cido g\u00e1strico. Dose padr\u00e3o para adultos:<\/strong> 20 mg duas vezes ao dia, ou 40 mg uma vez ao deitar, durante at\u00e9 8 semanas. O in\u00edcio de a\u00e7\u00e3o \u00e9 mais r\u00e1pido do que um IBP<\/strong> (cerca de 30 minutos), mas o efeito m\u00e1ximo de supress\u00e3o de \u00e1cido \u00e9 menor. A famotidina \u00e9 o substituto moderno e seguro da ranitidina<\/strong> \u2014 a ranitidina foi retirada globalmente em 2020 devido \u00e0 contamina\u00e7\u00e3o por NDMA, e a famotidina \u00e9 o antagonista H2<\/sub> recomendado por todos os principais reguladores no seu lugar. \u00datil para sintomas de escape com um IBP, DRGE leve a pedido, profilaxia de \u00falcera por AINEs e escape \u00e1cido noturno. Taquifilaxia<\/strong> (perda de efeito) desenvolve-se ap\u00f3s 7\u201314 dias de uso cont\u00ednuo di\u00e1rio \u2014 \u00e9 por isso que a famotidina \u00e9 melhor utilizada a pedido ou em cursos curtos, com os IBPs como primeira escolha para doen\u00e7a cr\u00f3nica.<\/p>\n<\/div>\n

\nO que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Fabricante certificado pela OMS-GMP \u00b7 Embalagem discreta \u00b7 Envio mundial \u00b7 Mais de 1.400 avalia\u00e7\u00f5es verificadas de clientes<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n

Porqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n

Os nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o fornecidos por fabricantes certificados pela OMS-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos com cart\u00e3o regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Tamb\u00e9m s\u00e3o aceites criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA. Cada encomenda est\u00e1 protegida pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio Garantido.<\/p>\n

O que \u00e9 o Famocid<\/h2>\n

O Famocid \u00e9 a marca da Sun Pharma de famotidina<\/strong>, um antagonista H2<\/sub>de terceira gera\u00e7\u00e3o. Cada comprimido cont\u00e9m 20 mg ou 40 mg de famotidina. A famotidina \u00e9 o antagonista H2<\/sub> mais seguro e mais utilizado no mercado moderno \u2014 especialmente desde que a ranitidina (Aciloc, Rantac) foi retirada da maioria dos mercados principais em 2020 devido \u00e0 descoberta de contamina\u00e7\u00e3o por N-nitrosodimetilamina (NDMA, um prov\u00e1vel carcinog\u00e9nio humano). O outro antagonista H2<\/sub> ainda dispon\u00edvel em alguns mercados \u00e9 a cimetidina, mas a cimetidina tem um perfil de intera\u00e7\u00f5es medicamentosas muito mais pesado do que a famotidina e raramente \u00e9 utilizada atualmente.<\/p>\n

Como Funciona o Famocid (Mecanismo)<\/h2>\n

A secre\u00e7\u00e3o de \u00e1cido g\u00e1strico \u00e9 controlada por tr\u00eas sinais que chegam \u00e0 c\u00e9lula parietal: acetilcolina<\/strong> (nervo vago), gastrina<\/strong> (c\u00e9lulas G no antro), e histamina<\/strong> (c\u00e9lulas enterocromafins). O sinal de histamina \u00e9 o dominante e atua atrav\u00e9s dos recetores H2<\/sub> na membrana basolateral da c\u00e9lula parietal. A famotidina \u00e9 um antagonista competitivo e revers\u00edvel deste recetor H2<\/sub> . Ao bloquear a histamina, desativa o principal impulsionador da secre\u00e7\u00e3o \u00e1cida. O in\u00edcio do efeito ocorre cerca de 30 minutos ap\u00f3s a administra\u00e7\u00e3o oral, com pico \u00e0s 1\u20133 horas e dura\u00e7\u00e3o de aproximadamente 10\u201312 horas \u2014 tempo suficiente para que a administra\u00e7\u00e3o duas vezes ao dia ou \u00e0 hora de deitar cubra a maioria dos pacientes.<\/p>\n

Este \u00e9 um mecanismo diferente dos inibidores da bomba de prot\u00f5es (IBP). Os IBP atuam a jusante \u2014 bloqueiam a pr\u00f3pria bomba de prot\u00f5es, o caminho comum final. Os IBP proporcionam uma supress\u00e3o \u00e1cida mais profunda e prolongada, mas demoram 3\u20135 dias a atingir o efeito total. Os antagonistas H2<\/sub> proporcionam uma supress\u00e3o \u00e1cida menos profunda, mas atuam dentro de uma hora e preservam a resposta parcial de secre\u00e7\u00e3o \u00e0 estimula\u00e7\u00e3o vagal. As duas classes podem ser combinadas \u2014 IBP de manh\u00e3 e famotidina \u00e0 hora de deitar \u2014 para o refluxo noturno, uma estrat\u00e9gia com evid\u00eancia razo\u00e1vel em DRGE refrat\u00e1ria.<\/p>\n

Indica\u00e7\u00f5es \u2014 O que o Famocid trata<\/h2>\n

1. DRGE ligeira a moderada \u2014 sob demanda ou a curto prazo<\/h3>\n

Para sintomas ocasionais ou ligeiros de refluxo, um antagonista H2<\/sub> tomado sob demanda geralmente proporciona al\u00edvio suficiente sem o compromisso de um IBP cr\u00f3nico. In\u00edcio de a\u00e7\u00e3o dentro de uma hora, \u00fatil para sintomas ap\u00f3s uma refei\u00e7\u00e3o desencadeante conhecida.<\/p>\n

2. Sintomas de refluxo sob terapia com IBP \u2014 particularmente noturnos<\/h3>\n

Alguns pacientes sob terapia adequada com IBP ainda experienciam refluxo noturno. Adicionar famotidina 20\u201340 mg \u00e0 hora de deitar melhora o controlo do pH noturno. A taquifilaxia significa que esta estrat\u00e9gia \u00e9 melhor reservada para uso conforme necess\u00e1rio.<\/p>\n

3. Doen\u00e7a ulcerosa p\u00e9ptica<\/h3>\n

A famotidina cura \u00falceras duodenais e g\u00e1stricas, embora os IBP sejam mais eficazes. \u00datil quando o IBP \u00e9 mal tolerado ou contraindicado. A dura\u00e7\u00e3o da cura \u00e9 de 4\u20136 semanas para \u00falcera duodenal e 6\u20138 semanas para \u00falcera g\u00e1strica.<\/p>\n

4. Profilaxia de \u00falcera associada a AINEs<\/h3>\n

Para doentes de menor risco em terapia cr\u00f3nica com AINEs, a dose dupla de famotidina (40 mg duas vezes ao dia) \u00e9 uma alternativa aos IBP para preven\u00e7\u00e3o de \u00falceras. Os IBP continuam a ser preferidos para doentes de maior risco.<\/p>\n

5. Profilaxia de \u00falceras de stress (quando os IBP n\u00e3o s\u00e3o preferidos)<\/h3>\n

Alguma pr\u00e1tica recente em cuidados intensivos voltou a utilizar antagonistas H2<\/sub> antagonistas para profilaxia de \u00falceras de stresse devido a preocupa\u00e7\u00f5es relacionadas com os IPP C. difficile<\/em> 6. S\u00edndrome de Zollinger-Ellison (adjuvante em dose elevada).<\/p>\n

6. S\u00edndrome de Zollinger-Ellison (adjuvante em dose elevada)<\/h3>\n

7. Profilaxia de aspira\u00e7\u00e3o antes de cirurgia.<\/p>\n

7. Profilaxia de aspira\u00e7\u00e3o antes da cirurgia<\/h3>\n

Uma dose de 40 mg na noite anterior e 2 horas antes da indu\u00e7\u00e3o reduz o volume g\u00e1strico e a acidez (profilaxia da s\u00edndrome de Mendelson).<\/p>\n

Dosagem<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indica\u00e7\u00e3o \/ paciente<\/th>\nDose para adultos<\/th>\nDura\u00e7\u00e3o \/ notas<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
DRGE \u2014 leve a moderada<\/td>\n20 mg duas vezes por dia, ou 40 mg \u00e0 hora de deitar<\/td>\n6\u201312 semanas; reavaliar<\/td>\n<\/tr>\n
10\u201320 mg conforme necess\u00e1rio, m\u00e1ximo 40 mg\/24 h<\/td>\n40 mg ao deitar, ou 20 mg duas vezes ao dia<\/td>\nconforme necess\u00e1rio<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatriza\u00e7\u00e3o de \u00falcera duodenal<\/td>\n40 mg \u00e0 hora de deitar, ou 20 mg duas vezes por dia<\/td>\n4\u20136 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
Cicatriza\u00e7\u00e3o de \u00falcera g\u00e1strica<\/td>\nProfilaxia de \u00falceras por AINEs<\/td>\n6\u20138 semanas<\/td>\n<\/tr>\n
NSAID ulcer prophylaxis<\/td>\n20\u201340 mg duas vezes por dia<\/td>\ndura\u00e7\u00e3o da terap\u00eautica com AINE<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal (CrCl < 50)<\/td>\n20 mg uma vez por dia<\/td>\nreduzir a dose<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal grave (CrCl < 10)<\/td>\n10 mg uma vez por dia ou 20 mg a cada 36\u201348 h<\/td>\norientado por especialista<\/td>\n<\/tr>\n
Crian\u00e7as > 1 ano (com prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica)<\/td>\n0,5 mg\/kg duas vezes por dia (m\u00e1x. 40 mg\/dose)<\/td>\nsupervis\u00e3o pedi\u00e1trica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

A Famotidina pode ser tomada com ou sem alimentos. O in\u00edcio da a\u00e7\u00e3o \u00e9 mais r\u00e1pido em jejum. Evite tomar ao mesmo tempo que um anti\u00e1cido (Acigene) \u2014 espa\u00e7ar por pelo menos 1\u20132 horas.<\/p>\n

Efeitos Secund\u00e1rios<\/h2>\n

Comuns (1\u20133%):<\/strong> dor de cabe\u00e7a, tonturas, obstipa\u00e7\u00e3o, diarreia, fadiga.<\/p>\n

Incomum, mas importante:<\/strong><\/p>\n

    \n
  • Confus\u00e3o, agita\u00e7\u00e3o, alucina\u00e7\u00f5es \u2014 particularmente em doentes idosos ou com insufici\u00eancia renal (mais comum com doses elevadas)<\/li>\n
  • Bradicardia ou arritmia (muito raro; relatado com administra\u00e7\u00e3o IV r\u00e1pida)<\/li>\n
  • Trombocitopenia, leucopenia (raro; revers\u00edvel)<\/li>\n
  • Hepatite, icter\u00edcia (raro; revers\u00edvel ap\u00f3s interrup\u00e7\u00e3o)<\/li>\n
  • Hipersensibilidade grave (erup\u00e7\u00e3o cut\u00e2nea, angioedema, anafilaxia \u2014 muito raro)<\/li>\n<\/ul>\n

    A famotidina tem um perfil de efeitos secund\u00e1rios muito mais limpo do que a cimetidina. Ao contr\u00e1rio da cimetidina, n\u00e3o causa ginecomastia, impot\u00eancia ou efeitos antiandrog\u00e9nicos.<\/p>\n

    Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/h2>\n

    A famotidina tem uma carga de intera\u00e7\u00f5es medicamentosas muito menor do que a cimetidina. As principais intera\u00e7\u00f5es s\u00e3o relacionadas com a absor\u00e7\u00e3o e n\u00e3o mediadas por enzimas:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    F\u00e1rmaco \/ classe<\/th>\nIntera\u00e7\u00e3o<\/th>\nA\u00e7\u00e3o<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Atazanavir, rilpivirina (VIH)<\/td>\nAbsor\u00e7\u00e3o dependente de \u00e1cido; os antagonistas H2<\/sub> reduzem os n\u00edveis<\/td>\nSeparar por 12 horas; avalia\u00e7\u00e3o especializada<\/td>\n<\/tr>\n
    Itraconazol, cetoconazol<\/td>\n\u00c1cido necess\u00e1rio para absor\u00e7\u00e3o; reduzido pela famotidina<\/td>\nEvitar combina\u00e7\u00e3o se poss\u00edvel; optar por fluconazol<\/td>\n<\/tr>\n
    Suplementos de ferro<\/td>\nA redu\u00e7\u00e3o de \u00e1cido prejudica a absor\u00e7\u00e3o de ferro ferroso<\/td>\nUtilizar ferro fortificado com vitamina C, ou mudar para ferro IV em caso de defici\u00eancia acentuada<\/td>\n<\/tr>\n
    Carbonato de c\u00e1lcio<\/td>\nAbsor\u00e7\u00e3o dependente de \u00e1cido reduzida<\/td>\nMudar para citrato de c\u00e1lcio para tratamento da osteoporose<\/td>\n<\/tr>\n
    Anti\u00e1cidos<\/td>\nPode reduzir a absor\u00e7\u00e3o de famotidina<\/td>\nSepare por 1\u20132 horas<\/td>\n<\/tr>\n
    Probenecida<\/td>\nReduz a depura\u00e7\u00e3o renal da famotidina<\/td>\nReduza a dose de famotidina se combinada a longo prazo<\/td>\n<\/tr>\n
    Tizanidina<\/td>\nA famotidina n\u00e3o tem efeito clinicamente significativo (a cimetidina tem \u2014 mas a famotidina \u00e9 segura)<\/td>\nMonitorize apenas se a dose for ajustada<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Contraindica\u00e7\u00f5es e Precau\u00e7\u00f5es<\/h2>\n