<\/p>\n
Nimodip<\/strong> \u00e9 um Comprimido de nimodipina 30 mg<\/strong> de um fabricante certificado pela WHO-GMP \u2014 um bloqueador dos canais de c\u00e1lcio (BCC) dihidropirid\u00ednico com atividade cerebrovascular seletiva. Introduzido em 1989 (Bayer como Nimotop<\/strong>) especificamente para uso neurocir\u00fargico. Ao contr\u00e1rio de outros DHPs, a nimodipina tem uma elevada lipofilicidade que lhe permite atravessar a barreira hematoencef\u00e1lica e atuar preferencialmente no m\u00fasculo liso arterial cerebral. Meia-vida plasm\u00e1tica de 1-2 horas (curta) \u2014 requer administra\u00e7\u00e3o de 4 em 4 horas. A nimodipina N\u00c3O \u00e9 um anti-hipertensor geral \u2014 \u00e9 utilizada especificamente para prevenir a isquemia cerebral tardia (vasospasmo) ap\u00f3s hemorragia subaracnoideia aneurism\u00e1tica (HSAa)<\/strong>. Dose: 60 mg por via oral de 4 em 4 horas durante 21 dias, iniciada nas primeiras 96 horas ap\u00f3s a hemorragia. Para hipertens\u00e3o, utilize amlodipine<\/a> ou nifedipina retard<\/a> em vez disso.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n Os nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o fornecidos por fabricantes certificados pela OMS-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos com cart\u00e3o regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Tamb\u00e9m s\u00e3o aceites criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA. Cada encomenda est\u00e1 protegida pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio Garantido.<\/p>\n O Nimodip \u00e9 um comprimido oral de nimodipina 30 mg de um fabricante certificado pela WHO-GMP, fornecido em embalagens de 30-180 comprimidos. Introduzido em 1989 (Bayer como Nimotop<\/strong>) especificamente para uso neurocir\u00fargico. Ao contr\u00e1rio de outros DHPs, a nimodipina tem uma elevada lipofilicidade que lhe permite atravessar a barreira hematoencef\u00e1lica e atuar preferencialmente no m\u00fasculo liso arterial cerebral.<\/p>\n A nimodipina pertence \u00e0 classe dos bloqueadores dos canais de c\u00e1lcio diidropirid\u00ednicos<\/strong> , distinguindo-se das n\u00e3o-dihidropiridinas (diltiazem<\/a>, verapamil<\/a>) pela sua a\u00e7\u00e3o seletiva no m\u00fasculo liso vascular com efeito card\u00edaco direto m\u00ednimo<\/strong>. Este perfil de seletividade \u00e9 clinicamente importante: as diidropiridinas podem ser combinadas com seguran\u00e7a com beta-bloqueadores (a combina\u00e7\u00e3o \u00e9 padr\u00e3o na angina), enquanto as n\u00e3o-dihidropiridinas n\u00e3o podem (risco aditivo de bradicardia\/bloqueio card\u00edaco).<\/p>\n Os bloqueadores dos canais de c\u00e1lcio ligam-se aos canais de c\u00e1lcio dependentes de voltagem do tipo L e reduzem a entrada de c\u00e1lcio na c\u00e9lula durante a despolariza\u00e7\u00e3o. No m\u00fasculo liso arterial<\/strong>, a redu\u00e7\u00e3o da entrada de c\u00e1lcio significa menor intera\u00e7\u00e3o actina-miosina e vasodilata\u00e7\u00e3o arterial direta<\/strong> \u2014 reduzindo a resist\u00eancia vascular sist\u00e9mica e a press\u00e3o arterial.<\/p>\n As di-hidropiridinas s\u00e3o ~10 vezes mais potentes no m\u00fasculo liso vascular do que no m\u00fasculo card\u00edaco \u2014 pelo que o efeito cl\u00ednico dominante \u00e9 a vasodilata\u00e7\u00e3o, com supress\u00e3o m\u00ednima direta da contratilidade ou condu\u00e7\u00e3o card\u00edacas. O barorreflexo do corpo pode desencadear uma taquicardia reflexa ligeira ap\u00f3s vasodilata\u00e7\u00e3o de in\u00edcio r\u00e1pido; a nimodipina atua centralmente nas art\u00e9rias cerebrais, pelo que os efeitos reflexos s\u00e3o menos relevantes clinicamente.<\/p>\n In\u00edcio do efeito cl\u00ednico: r\u00e1pido (15-30 minutos); pico plasm\u00e1tico em 1 hora.<\/p>\n Evid\u00eancia do ensaio pivotal:<\/strong> Estudo Brit\u00e2nico sobre Aneurisma com Nimodipina (1989)<\/strong> e confirma\u00e7\u00f5es subsequentes \u2014 nimodipina oral 60 mg de 4 em 4 horas durante 21 dias ap\u00f3s hemorragia subaracnoideia aneurism\u00e1tica (HSAa) reduz a incid\u00eancia de isquemia cerebral tardia (por vasospasmo) e melhora o resultado neurol\u00f3gico. Esta continua a ser a \u00daNICA interven\u00e7\u00e3o farmacol\u00f3gica comprovada para reduzir a morbilidade relacionada com vasospasmo na HSAa.<\/p>\n Indica\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria \u2014 preven\u00e7\u00e3o de vasospasmo em HSA:<\/strong><\/p>\n Comuns (>5%, maioritariamente ligeiros e transit\u00f3rios):<\/strong><\/p>\n Incomum:<\/strong><\/p>\n Gravidez:<\/strong> evitar nimodipina, exceto quando absolutamente necess\u00e1ria para HSA (onde o benef\u00edcio supera o risco).<\/p>\n Aleitamento materno:<\/strong> pequenas quantidades no leite materno; geralmente considerado aceit\u00e1vel com monitoriza\u00e7\u00e3o do lactente.<\/p>\nPorqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n
O Que \u00c9 o Nimodip?<\/h2>\n
Como Funciona a Nimodipina<\/h2>\n
Usos Aprovados e Baseados em Evid\u00eancias<\/h2>\n
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Dosagem da Nimodip<\/h2>\n
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Efeitos Secund\u00e1rios<\/h2>\n
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Contraindica\u00e7\u00f5es e Precau\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
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Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/h2>\n
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Vis\u00e3o Geral da Classe dos Bloqueadores dos Canais de C\u00e1lcio<\/h2>\n