{"id":55431,"date":"2024-02-06T23:57:47","date_gmt":"2024-02-06T23:57:47","guid":{"rendered":"https:\/\/medsname.com\/sulpitac\/"},"modified":"2026-04-30T10:24:48","modified_gmt":"2026-04-30T10:24:48","slug":"sulpitac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/sulpitac\/","title":{"rendered":"Sulpitac"},"content":{"rendered":"

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\u26a1 Resposta R\u00e1pida<\/h3>\n

Sulpitac (Amisulprida 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg) \u00e9 um antipsic\u00f3tico at\u00edpico benzamida para esquizofrenia. Mecanismo dual dependente da dose \u2014 doses baixas (50\u2013300 mg) tratam sintomas negativos; doses mais altas (400\u20131200 mg) tratam sintomas positivos. Principalmente eliminado por via renal. Dispon\u00edvel na Europa e \u00c1sia; n\u00e3o aprovado pela FDA.<\/p>\n<\/div>\n

\nO que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Fabricante certificado pela OMS-GMP \u00b7 Embalagem discreta \u00b7 Envio mundial \u00b7 Mais de 1.400 avalia\u00e7\u00f5es verificadas de clientes<\/a>\n<\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n

Porqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n

Sulpitac na MedsBase \u00e9 fornecido diretamente de um fabricante certificado pela WHO-GMP em embalagem simples e discreta. Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/a> \u2014 janela de entrega de 20 dias \u00fateis ou reenviamos sem custos \u2014 e qualifica-se para o nosso programa de fideliza\u00e7\u00e3o de clientes<\/a>. Est\u00e1 dispon\u00edvel envio mundial para a maioria dos destinos.<\/p>\n

O que \u00e9 Sulpitac e como funciona<\/h2>\n

Sulpitac \u00e9 um comprimido de amisulprida fornecido pela Sun Pharma. Dosagens dispon\u00edveis: 50 \/ 100 \/ 200 \/ 400 mg<\/strong>. A amisulprida \u00e9 uma benzamida at\u00edpica com antagonismo seletivo D2\/D3 \u2014 sem a\u00e7\u00e3o significativa nos recetores 5-HT2A, H1, M1 ou \u03b1-adren\u00e9rgicos. A caracter\u00edstica \u00fanica \u00e9 a a\u00e7\u00e3o dose-dependente na dopamina: em doses baixas (50\u2013300 mg) bloqueia preferencialmente os autorrecetores D2 pr\u00e9-sin\u00e1pticos, aumentando a liberta\u00e7\u00e3o de dopamina no c\u00f3rtex pr\u00e9-frontal (trata sintomas negativos); em doses mais elevadas (400\u20131200 mg) bloqueia os recetores D2 p\u00f3s-sin\u00e1pticos (trata sintomas positivos).<\/p>\n

Aprovada na Europa e na \u00c1sia para esquizofrenia; n\u00e3o aprovada pela FDA (forma oral). A formula\u00e7\u00e3o intravenosa \u00e9 aprovada pela FDA para n\u00e1useas\/v\u00f3mitos p\u00f3s-operat\u00f3rios sob uma marca diferente (Barhemsys), mas sem disponibilidade oral nos EUA.<\/p>\n

Indica\u00e7\u00f5es e dosagem<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Indica\u00e7\u00e3o<\/th>\nIn\u00edcio<\/th>\nObjetivo<\/th>\nM\u00e1ximo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Predominantemente sintomas negativos<\/td>\n50 mg uma vez ao dia<\/td>\n50\u2013300 mg\/dia<\/td>\n300 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Predominantemente sintomas positivos<\/td>\n200 mg duas vezes ao dia<\/td>\n400\u2013800 mg\/dia<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Apresenta\u00e7\u00e3o mista<\/td>\n200 mg duas vezes ao dia<\/td>\n400\u2013800 mg\/dia<\/td>\n1200 mg<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal (CrCl 30\u201360)<\/td>\nmetade da dose<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n
Insufici\u00eancia renal (CrCl 10\u201330)<\/td>\num ter\u00e7o da dose normal<\/td>\n\u2014<\/td>\n\u2014<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Considera\u00e7\u00f5es importantes de seguran\u00e7a<\/h2>\n
\nFDA black-box \u2014 psicose relacionada com dem\u00eancia<\/strong><\/p>\n

Todos os antipsic\u00f3ticos at\u00edpicos cont\u00eam um aviso black-box da FDA para aumento da mortalidade (principalmente cardiovascular e infecciosa) quando utilizados para tratar perturba\u00e7\u00f5es comportamentais em idosos com dem\u00eancia. Os antipsic\u00f3ticos at\u00edpicos n\u00e3o est\u00e3o aprovados para psicose ou agita\u00e7\u00e3o relacionada com dem\u00eancia.<\/strong>. O uso nesta popula\u00e7\u00e3o \u00e9 off-label, de \u00faltimo recurso, limitado no tempo e requer uma conversa expl\u00edcita sobre riscos e benef\u00edcios.<\/p>\n<\/div>\n

\nProlongamento do intervalo QT<\/strong><\/p>\n

A amisulprida provoca prolongamento do intervalo QT dependente da dose \u2014 significativo em doses mais elevadas. ECG pr\u00e9-tratamento recomendado. Evitar em casos de QT longo conhecido, hipocaliemia\/hipomagnesemia, IM recente, insufici\u00eancia card\u00edaca descompensada e terapia concomitante que prolongue o QT.<\/p>\n<\/div>\n

\nHiperprolactinemia<\/strong><\/p>\n

A amisulprida aumenta substancialmente a prolactina \u2014 compar\u00e1vel \u00e0 risperidona. Mesmos efeitos secund\u00e1rios: amenorreia, galactorreia, disfun\u00e7\u00e3o sexual, osteoporose acelerada. Mudar para aripiprazol se sintom\u00e1tico.<\/p>\n<\/div>\n

\nEPS \u2014 dependente da dose<\/strong><\/p>\n

EPS aumenta significativamente acima de 800 mg\/dia.<\/p>\n<\/div>\n

Efeitos secund\u00e1rios comuns<\/h2>\n