<\/p>\n
Car-Race<\/strong> \u00e9 um Comprimido de ramipril 10 mg<\/strong> de um fabricante certificado pela WHO-GMP \u2014 um inibidor da enzima de convers\u00e3o da angiotensina (ECA)<\/strong>. Os inibidores da ECA s\u00e3o terapia anti-hipertensiva de primeira linha<\/strong> na maioria das diretrizes internacionais (NICE, AHA\/ACC, ESC\/ESH), particularmente para pacientes com menos de 55 anos, diab\u00e9ticos, pacientes com insufici\u00eancia card\u00edaca, p\u00f3s-enfarte do mioc\u00e1rdio e aqueles com doen\u00e7a renal protein\u00farica. O Ramipril \u00e9 pr\u00f3-f\u00e1rmaco\": ap\u00f3s a absor\u00e7\u00e3o, \u00e9 hidrolisado em tenofovir e depois fosforilado intracelularmente em tenofovir-difosfato (TFV-DP). O TFV-DP \u00e9 o metabolito ativo. Estruturalmente, \u00e9 um an\u00e1logo do desoxiadenosina-5\u2032-trifosfato (dATP).<\/strong> convertido por esterases hep\u00e1ticas em ramiprilato (o inibidor da ECA ativo) com meia-vida efetiva de 13-17 horas (ramiprilato) \u2014 suporta dosagem uma vez ao dia. Dose t\u00edpica para hipertens\u00e3o: iniciar com 1,25-2,5 mg uma vez ao dia, titular para 2,5-10 mg uma vez ao dia<\/strong>. Efeito secund\u00e1rio principal: tosse seca persistente<\/strong> (at\u00e9 20% dos utilizadores, efeito de classe; se intoler\u00e1vel, mudar para um BRA como losartan<\/a> ou telmisartan<\/a>). Outros efeitos de classe: hipercaliemia, hipotens\u00e3o na primeira dose, aumento revers\u00edvel da creatinina no in\u00edcio. Absolutamente contraindicado na gravidez<\/strong> (todos os trimestres \u2014 causa agenesia renal fetal, oligo\u00e2mnio, hipoplasia pulmonar, defeitos cranianos), estenose da art\u00e9ria renal bilateral e hist\u00f3rico de angioedema induzido por inibidor da ECA.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n Os nossos medicamentos gen\u00e9ricos s\u00e3o fornecidos por fabricantes certificados pela OMS-GMP e enviados para todo o mundo em embalagens discretas e simples \u2014 sem o nome do medicamento no exterior da encomenda. Os pagamentos com cart\u00e3o s\u00e3o processados por um processador regulamentado (os descritores de extrato incluem um processador de pagamentos com cart\u00e3o regulamentado \u2014 nunca \u201cMedsBase\u201d ou qualquer nome de medicamento). Tamb\u00e9m s\u00e3o aceites criptomoedas e transfer\u00eancia banc\u00e1ria SEPA. Cada encomenda est\u00e1 protegida pela nossa Pol\u00edtica de Reenvio Garantido.<\/p>\n Car-Race \u00e9 um comprimido oral de ramipril 10 mg de um fabricante certificado pela WHO-GMP, fornecido em embalagens de 30-180 comprimidos. Introduzido em 1989 (Hoechst \/ agora Sanofi) como Altace\/Tritace<\/strong>. O inibidor da ECA mais amplamente prescrito em todo o mundo.<\/p>\n O ramipril \u00e9 pr\u00f3-f\u00e1rmaco\": ap\u00f3s a absor\u00e7\u00e3o, \u00e9 hidrolisado em tenofovir e depois fosforilado intracelularmente em tenofovir-difosfato (TFV-DP). O TFV-DP \u00e9 o metabolito ativo. Estruturalmente, \u00e9 um an\u00e1logo do desoxiadenosina-5\u2032-trifosfato (dATP).<\/strong> convertido pelas esterases hep\u00e1ticas em ramiprilato (o inibidor da ECA ativo), com uma meia-vida efetiva de 13-17 horas (ramiprilato) \u2014 permite a administra\u00e7\u00e3o uma vez por dia.<\/p>\n Os inibidores da ECA bloqueiam a enzima conversora da angiotensina<\/strong>, que catalisa a convers\u00e3o da angiotensina I inativa em angiotensina II ativa. A angiotensina II \u00e9 um potente vasoconstritor e o principal est\u00edmulo para a liberta\u00e7\u00e3o de aldosterona pelas gl\u00e2ndulas suprarrenais. Bloquear a sua forma\u00e7\u00e3o produz:<\/p>\n Evid\u00eancia do ensaio pivotal:<\/strong> Ensaio HOPE (2000) \u2014 ramipril 10 mg\/dia reduziu a morte cardiovascular, IM e AVC em 22% em doentes com doen\u00e7a vascular estabelecida ou diabetes mais um fator de risco. Ensaio AIRE \u2014 redu\u00e7\u00e3o de 27% na mortalidade em IC p\u00f3s-IM. Estes ensaios estabeleceram os inibidores da ECA como agentes de prote\u00e7\u00e3o vascular, n\u00e3o apenas como f\u00e1rmacos para a TA.<\/p>\n Hipertens\u00e3o:<\/strong><\/p>\n Insufici\u00eancia card\u00edaca com fra\u00e7\u00e3o de eje\u00e7\u00e3o reduzida (IC-FER):<\/strong> Iniciar com 1,25-2,5 mg duas vezes por dia; ajustar para 5 mg duas vezes por dia (objetivo para IC-FER)<\/p>\n P\u00f3s-enfarte do mioc\u00e1rdio:<\/strong> 5 mg duas vezes por dia, come\u00e7ando 2-9 dias ap\u00f3s o enfarte<\/p>\n Precau\u00e7\u00f5es na primeira dose:<\/strong> a hipotens\u00e3o na primeira dose \u00e9 mais prov\u00e1vel em doentes sob altas doses de diur\u00e9ticos, em doentes desidratados, em insufici\u00eancia card\u00edaca e em doentes idosos. Tomar a primeira dose ao deitar; monitorizar a press\u00e3o arterial; suspender os diur\u00e9ticos durante 24-48 horas antes de iniciar, se poss\u00edvel.<\/p>\n Monitoriza\u00e7\u00e3o:<\/strong><\/p>\n Descontinua\u00e7\u00e3o:<\/strong> a redu\u00e7\u00e3o gradual n\u00e3o \u00e9 estritamente necess\u00e1ria para os inibidores da ECA (ao contr\u00e1rio dos beta-bloqueadores), mas a descontinua\u00e7\u00e3o abrupta causa rebote da PA em dias. Se for interromper, reduza gradualmente ao longo de 1-2 semanas e monitorize a PA.<\/p>\n Comuns (>5%):<\/strong><\/p>\n Incomum, mas importante:<\/strong><\/p>\n Aleitamento materno:<\/strong> enalapril e captopril s\u00e3o considerados compat\u00edveis (pequenas quantidades no leite materno); os dados sobre ramipril s\u00e3o limitados \u2014 evitar nas primeiras semanas ap\u00f3s o parto de um beb\u00e9 prematuro; geralmente aceit\u00e1vel posteriormente.<\/p>\nPorqu\u00ea encomendar da MedsBase<\/h3>\n
O que \u00e9 o Car-Race?<\/h2>\n
Como o Ramipril Reduz a Press\u00e3o Arterial<\/h2>\n
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Usos Aprovados e Baseados em Evid\u00eancias<\/h2>\n
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Posologia do Car-Race<\/h2>\n
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Efeitos Secund\u00e1rios<\/h2>\n
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Contra-indica\u00e7\u00f5es<\/h2>\n
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Intera\u00e7\u00f5es medicamentosas<\/h2>\n
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Inibidores da ECA em Resumo<\/h2>\n