{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 o Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (c\u00f3digo de desenvolvimento BI 456906) \u00e9 um co-agonista dual de 29 amino\u00e1cidos de a\u00e7\u00e3o prolongada dos recetores GLP-1 e glucagon, co-desenvolvido pela Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Em investiga\u00e7\u00e3o de Fase 2 publicada, produziu efeitos impressionantes na fibrose hep\u00e1tica MASH (esteato-hepatite associada a disfun\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica) juntamente com redu\u00e7\u00f5es de peso corporal na obesidade de ~19% ao longo de 46 semanas. A meia-vida plasm\u00e1tica suporta uma dose semanal. Fornecido em frascos liofilizados de 5 mg e 10 mg apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> P\u00e9ptidos liofilizados de grau de investiga\u00e7\u00e3o \u00b7 Pureza \u226599% por HPLC (COA dispon\u00edvel mediante pedido) \u00b7 Embalagem discreta e termoest\u00e1vel \u00b7 Servi\u00e7o de mensageiro de p\u00e9ptidos mundial \u00b7 +1.400 verificados de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; comumente citado)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nCo-agonista dual de a\u00e7\u00e3o prolongada dos recetores GLP-1\/glucagon (p\u00e9ptido sint\u00e9tico acilado; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-desenvolvido com Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (com acila\u00e7\u00e3o de \u00e1cido gordo; forma pept\u00eddica madura)<\/td>\n<\/tr>\n
Estrutura<\/strong><\/td>\n29-amino\u00e1cidos sint\u00e9ticos co-agonista pept\u00eddico com substitui\u00e7\u00f5es Aib projetadas para resist\u00eancia \u00e0 DPP-4 e uma cadeia acilada de di\u00e1cido gordo ligada a um res\u00edduo de lisina atrav\u00e9s de um ligador \u03b3-Glu. Substancialmente mais curto do que os co-agonistas derivados da oxintomodulina (mazdutide ~39 aa) enquanto preserva a atividade dual equilibrada nos recetores GLP-1\/glucagom.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 liofilizado (branco a branco sujo)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verificado, COA dispon\u00edvel mediante pedido)<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (frigor\u00edfico) para stock de trabalho; \u221220 \u00b0C para armazenamento a longo prazo de frascos n\u00e3o abertos. Reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, utilizar no prazo de ~30 dias. Proteger da luz. N\u00e3o congelar-descongelar a solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n\u00c1gua bacteriost\u00e1tica (recomendada) ou \u00e1gua est\u00e9ril para janelas de uso mais curtas. Pept\u00eddeos acilados podem dissolver-se mais lentamente \u2014 permita tempo extra de equil\u00edbrio.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em investiga\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial. N\u00e3o para uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O Que \u00c9 Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (c\u00f3digo de desenvolvimento BI 456906) \u00e9 um co-agonista dual de longa dura\u00e7\u00e3o dos recetores GLP-1 e glucagom co-desenvolvido pela Boehringer Ingelheim e Zealand Pharma. Representa o bra\u00e7o farmac\u00eautico ocidental do programa de investiga\u00e7\u00e3o de co-agonistas dual GLP-1\/glucagom, em paralelo com os programas que produziram mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, China) e os compostos mais antigos Pegapamodutide \/ Cotadutide. O Survodutide \u00e9 estruturalmente compacto \u2014 apenas 29 amino\u00e1cidos \u2014 substancialmente mais curto do que os co-agonistas dual derivados da oxintomodulina, enquanto preserva a atividade agonista equilibrada em ambos os recetores-alvo atrav\u00e9s de substitui\u00e7\u00f5es projetadas e acila\u00e7\u00e3o de \u00e1cido gordo.<\/p>\n

O Survodutide tem um peso molecular maduro de aproximadamente 3,800 Da incluindo a modifica\u00e7\u00e3o acilada. O comprimento de 29 res\u00edduos \u00e9 uma das caracter\u00edsticas estruturais distintivas: pept\u00eddeos mais curtos s\u00e3o tipicamente mais baratos de sintetizar por dose unit\u00e1ria, mas t\u00eam menos \u00e1rea superficial para afinar a farmacologia do equil\u00edbrio dos recetores. A Boehringer-Zealand alcan\u00e7ou o equil\u00edbrio dual-agonista atrav\u00e9s de uma combina\u00e7\u00e3o de substitui\u00e7\u00f5es estrat\u00e9gicas de Aib nos locais de clivagem da DPP-4 e afina\u00e7\u00e3o cuidadosa dos res\u00edduos das bolsas de liga\u00e7\u00e3o dos recetores. A meia-vida plasm\u00e1tica \u00e9 de aproximadamente 6 dias, suportando a administra\u00e7\u00e3o subcut\u00e2nea semanal.<\/p>\n

A assinatura cl\u00ednica atual do survodutide \u00e9 o efeito impressionante na fibrose hep\u00e1tica MASH (esteato-hepatite associada \u00e0 disfun\u00e7\u00e3o metab\u00f3lica)<\/strong> reportado no ensaio de Fase 2 \u2014 um resultado que o distinguiu de outros agonistas duplos e triplos com efeitos semelhantes no peso corporal. Os dados de obesidade da Fase 2 mostraram redu\u00e7\u00f5es de peso corporal de aproximadamente 19% com 4,8 mg semanais ao longo de 46 semanas, colocando o survodutide no mesmo n\u00edvel de efeito que o tirzepatide e no limite do agonista triplo retatrutide. O survodutide est\u00e1 atualmente em ensaios de Fase 3 para obesidade (desenho de ensaio do tipo SURMOUNT) e MASH. O survodutide \u00e9 aprovado<\/strong> pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante para uso terap\u00eautico humano. O survodutide de grau de investiga\u00e7\u00e3o vendido aqui \u00e9 fornecido apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial<\/strong> e n\u00e3o se destina \u00e0 administra\u00e7\u00e3o humana ou veterin\u00e1ria. Para o agonista duplo irm\u00e3o GLP-1\/glucagon, consulte a nossa Mazdutide<\/a> p\u00e1gina de produto; para o agonista triplo que adiciona GIP, consulte Retatrutide<\/a>.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Co-Agonismo Duplo do Recetor de GLP-1 \/ Glucagon com \u00canfase Hep\u00e1tica<\/h2>\n

O que torna o survodutide mecanicamente distinto entre os p\u00e9ptidos metab\u00f3licos agonistas duplos \u00e9 a rela\u00e7\u00e3o de pot\u00eancia GLP-1-glucagon relativamente equilibrada<\/strong> que produz tanto efeitos substanciais de gasto energ\u00e9tico (o bra\u00e7o do glucagon) como os efeitos can\u00f3nicos de saciedade\/glic\u00e9micos do GLP-1, com uma \u00eanfase particular nos resultados hep\u00e1ticos:<\/p>\n