{"id":71388,"date":"2026-05-20T08:30:59","date_gmt":"2026-05-20T08:30:59","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/ara-290\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"ara-290","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/ara-290\/","title":{"rendered":"ARA-290 (Cibinetide)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 ARA-290?<\/h3>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetide; Pept\u00eddeo de Superf\u00edcie H\u00e9lice B, HBSP) \u00e9 um pept\u00eddeo sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos derivado da h\u00e9lice B da eritropoietina (EPO). Concebido por Brines & Cerami para dissociar os efeitos citoprotetores da EPO dos seus efeitos eritropoi\u00e9ticos, o ARA-290 liga-se ao recetor de repara\u00e7\u00e3o inata (IRR) \u2014 um heterocomplexo do recetor de EPO e do recetor beta comum (CD131) \u2014 e desencadeia sinaliza\u00e7\u00e3o anti-inflamat\u00f3ria, anti-apopt\u00f3tica e de repara\u00e7\u00e3o tecidual sem aumentar a massa de gl\u00f3bulos vermelhos. Desenvolvido pela Araim Pharmaceuticals; designado como medicamento \u00f3rf\u00e3o para neuropatia de pequenas fibras associada \u00e0 sarcoidose. Fornecido em frascos liofilizados de 10 mg apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> P\u00e9ptidos liofilizados de grau de investiga\u00e7\u00e3o \u00b7 Pureza \u226599% por HPLC (COA dispon\u00edvel mediante pedido) \u00b7 Embalagem discreta e termoest\u00e1vel \u00b7 Servi\u00e7o de mensageiro de p\u00e9ptidos mundial \u00b7 +1.400 verificados de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n1208243-50-8 (cibinetide)<\/td>\n<\/tr>\n
Tipo<\/strong><\/td>\nP\u00e9ptido sint\u00e9tico de 11 amino\u00e1cidos n\u00e3o eritropo\u00e9tico derivado da h\u00e9lice B da eritropoetina humana (Helix B Surface Peptide, HBSP); agonista do receptor de repara\u00e7\u00e3o inata (IRR); c\u00f3digos de desenvolvimento ARA-290 \/ cibinetida (Araim Pharmaceuticals)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nC51<\/sub>H84<\/sub>N16<\/sub>O21<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n~1,257.4 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Sequ\u00eancia<\/strong><\/td>\nH-pyroGlu-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser-OH (pyrEEQLERALNSS) \u2014 sequ\u00eancia linear de 11 res\u00edduos correspondente \u00e0 face exposta \u00e0 \u00e1gua da h\u00e9lice B da eritropoetina humana. A glutamina N-terminal cicliza espontaneamente em piroglutamato (consistente com o MW publicado de 1,257.4 Da). O C-terminal \u00e9 um \u00e1cido livre; sem ponte dissulfeto, sem acila\u00e7\u00e3o com \u00e1cido gordo, sem PEGila\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 liofilizado (branco a branco sujo)<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verificado, COA dispon\u00edvel mediante pedido)<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C (frigor\u00edfico) para estoque de trabalho; \u221220 \u00b0C para armazenamento a longo prazo de frascos n\u00e3o abertos. Reconstitu\u00eddo: 2\u20138 \u00b0C, utilizar dentro de ~14\u201328 dias. Proteger da luz. Evitar ciclos repetidos de congela\u00e7\u00e3o-descongela\u00e7\u00e3o da solu\u00e7\u00e3o reconstitu\u00edda.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\n\u00c1gua bacteriost\u00e1tica (recomendada) ou \u00e1gua est\u00e9ril. Altamente sol\u00favel; o 11-mer n\u00e3o modificado dissolve-se rapidamente com agita\u00e7\u00e3o suave.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em investiga\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial. N\u00e3o para uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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O que \u00e9 ARA-290?<\/h2>\n

ARA-290<\/strong> (cibinetida) \u00e9 um p\u00e9ptido sint\u00e9tico linear de 11 amino\u00e1cidos correspondente \u00e0 face exposta \u00e0 \u00e1gua da h\u00e9lice B da eritropoetina humana (EPO) \u2014 uma regi\u00e3o da mol\u00e9cula de EPO que n\u00e3o est\u00e1 envolvida na liga\u00e7\u00e3o ao receptor cl\u00e1ssico homodim\u00e9rico de EPO (EPOR2<\/sub>) que impulsiona a produ\u00e7\u00e3o de gl\u00f3bulos vermelhos. ARA-290 foi racionalmente concebido por Michael Brines e Anthony Cerami na Araim Pharmaceuticals para dissociar duas atividades farmacologicamente distintas da EPO que historicamente estavam entrela\u00e7adas numa \u00fanica mol\u00e9cula: eritropoiese<\/strong> (o efeito de aumento do hemat\u00f3crito que limita o uso da EPO como agente protetor de tecidos devido ao risco tromboemb\u00f3lico) e prote\u00e7\u00e3o tecidual<\/strong> (os efeitos anti-inflamat\u00f3rios, anti-apopt\u00f3ticos e promotores de repara\u00e7\u00e3o mediados por um receptor heterom\u00e9rico distinto).<\/p>\n

Ao restringir a sequ\u00eancia pept\u00eddica \u00e0 face da superf\u00edcie da h\u00e9lice B, ARA-290 mant\u00e9m afinidade pelo receptor de repara\u00e7\u00e3o inata (IRR)<\/strong> \u2014 um heterocomplexo composto pela subunidade do receptor de EPO (EPOR) e pelo receptor beta comum (\u03b2cR, CD131; a subunidade de sinaliza\u00e7\u00e3o partilhada dos receptores de GM-CSF, IL-3 e IL-5) \u2014 enquanto abole a liga\u00e7\u00e3o ao EPOR2<\/sub> Homod\u00edmero respons\u00e1vel pela eritropoiese. O efeito l\u00edquido \u00e9 um p\u00e9ptido que produz os efeitos citoprotetores, anti-inflamat\u00f3rios e neuroprotetores da EPO nos tecidos sem elevar o hemat\u00f3crito ou transportar os riscos tromboemb\u00f3licos e hipertensivos que limitam o uso terap\u00eautico da EPO.<\/p>\n

O ARA-290 tem uma meia-vida plasm\u00e1tica curta de aproximadamente 2 minutos \u2014 a mol\u00e9cula \u00e9 rapidamente eliminada \u2014 mas o efeito biol\u00f3gico persiste durante 24\u201372 horas atrav\u00e9s da ativa\u00e7\u00e3o descendente de cascatas de sinaliza\u00e7\u00e3o citoprotetoras (JAK2\/STAT3, PI3K\/Akt, upregula\u00e7\u00e3o da fam\u00edlia anti-apopt\u00f3tica Bcl-2). Este perfil farmacocin\u00e9tico \u00e9 caracter\u00edstico dos p\u00e9ptidos desencadeados por recetores, onde a dura\u00e7\u00e3o do efeito \u00e9 impulsionada pela cin\u00e9tica da cascata de sinaliza\u00e7\u00e3o e n\u00e3o pelos n\u00edveis plasm\u00e1ticos sustentados. O ARA-290 obteve designa\u00e7\u00e3o de medicamento \u00f3rf\u00e3o<\/strong> nos Estados Unidos e na Uni\u00e3o Europeia para neuropatia de fibras pequenas associada \u00e0 sarcoidose, e foi avaliado em m\u00faltiplos ensaios cl\u00ednicos de Fase 2 em neuropatia diab\u00e9tica e dor neurop\u00e1tica associada \u00e0 sarcoidose. Est\u00e1 aprovado<\/strong> para uso terap\u00eautico humano pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador importante. O ARA-290 de grau de investiga\u00e7\u00e3o vendido aqui \u00e9 fornecido apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial<\/strong> e n\u00e3o se destina \u00e0 administra\u00e7\u00e3o humana ou veterin\u00e1ria.<\/p>\n

Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Agonismo do Recetor de Repara\u00e7\u00e3o Inata Sem Eritropoiese<\/h2>\n

O que torna o ARA-290 farmacologicamente distinto \u00e9 que ele ativa o ramo citoprotetor da sinaliza\u00e7\u00e3o da eritropoietina enquanto contorna o ramo eritropo\u00e9tico. Tr\u00eas mecanismos est\u00e3o documentados em pesquisas publicadas:<\/p>\n