{"id":71489,"date":"2026-05-20T10:10:00","date_gmt":"2026-05-20T10:10:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/slu-pp-332\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"slu-pp-332","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/slu-pp-332\/","title":{"rendered":"SLU-PP-332 (Agonista Pan-ERR Mim\u00e9tico de Exerc\u00edcio)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 SLU-PP-332?<\/h3>\n

SLU-PP-332<\/strong> (CAS 303760-60-3, MF C18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub>, MW 290,3 g\/mol) \u00e9 uma pequena mol\u00e9cula sint\u00e9tica pan-agonista dos recetores relacionados com estrog\u00e9nio<\/strong> (ERR\u03b1\/ERR\u03b2\/ERR\u03b3) desenvolvida no laborat\u00f3rio Burris da Universidade de Saint Louis. Os ERRs s\u00e3o fatores de transcri\u00e7\u00e3o de recetores nucleares \u00f3rf\u00e3os que impulsionam a biog\u00e9nese mitocondrial, a oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1cidos gordos, o desenvolvimento de fibras oxidativas e o programa de adapta\u00e7\u00e3o muscular normalmente ativado pelo exerc\u00edcio \u2014 tornando o SLU-PP-332 um principal \u201cmim\u00e9tico de exerc\u00edcio\u201d<\/strong> ferramenta de investiga\u00e7\u00e3o. Publicado em Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology<\/em>) \u2014 dose \u00fanica aguda induz uma assinatura gen\u00e9tica de resposta ao exerc\u00edcio aer\u00f3bico no m\u00fasculo esquel\u00e9tico; dosagem cr\u00f3nica aumenta a propor\u00e7\u00e3o de fibras oxidativas Tipo IIa e melhora a capacidade de resist\u00eancia em ratos. Pequena mol\u00e9cula \u2014 n\u00e3o \u00e9 um p\u00e9ptido.<\/em> Nota: alguns lotes de fornecedores est\u00e3o rotulados como SLU-PP-322\/SLU-PP-332 de forma intercambi\u00e1vel \u2014 ambos referem-se ao mesmo pan-agonista ERR do laborat\u00f3rio Burris; consulte o COA para identifica\u00e7\u00e3o espec\u00edfica do lote. Apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial.<\/p>\n<\/div>\n

O que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> Liofilizado \u226599% verificado por HPLC SLU-PP-332 \u00b7 COA dispon\u00edvel mediante pedido \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Servi\u00e7o de mensageiro mundial para fornecimento de investiga\u00e7\u00e3o \u00b7 1.400+ verificados de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe do Composto<\/strong><\/td>\nPequena mol\u00e9cula sint\u00e9tica pan-agonista dos recetores relacionados com estrog\u00e9nio (ERR\u03b1\/ERR\u03b2\/ERR\u03b3); agonista de recetor nuclear \u00f3rf\u00e3o; ferramenta de investiga\u00e7\u00e3o mim\u00e9tica de exerc\u00edcio; n\u00e3o \u00e9 um pept\u00eddeo<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Nome Qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nSLU-PP-332 (sin\u00f3nimos: SLU-PP-322 em alguns lotes de fornecedores; agonista pan-ERR; Composto 332 do laborat\u00f3rio Burris)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\n303760-60-3 (can\u00f3nico, segundo MedKoo\/MedChemExpress\/literatura cient\u00edfica)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nC18<\/sub>H14<\/sub>N2<\/sub>O2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Peso Molecular<\/strong><\/td>\n290,32 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanism<\/strong><\/td>\nAgonista pan de ERR\u03b1, ERR\u03b2, ERR\u03b3<\/strong> recetores nucleares com ~4 vezes mais seletividade para ERR\u03b1 do que para ERR\u03b3. EC50<\/sub> ERR\u03b1 ~98 nM (Billon et al. 2023). A ativa\u00e7\u00e3o do recetor ERR impulsiona a transcri\u00e7\u00e3o dos genes alvo de PGC-1\u03b1 \u2014 biog\u00e9nese mitocondrial (TFAM, NRF1, NRF2), \u03b2-oxida\u00e7\u00e3o de \u00e1cidos gordos (CPT1B, MCAD, LCAD), subunidades do complexo de fosforila\u00e7\u00e3o oxidativa e cadeias pesadas de miosina do tipo fibra oxidativa. O efeito l\u00edquido imita o programa transcricional de adapta\u00e7\u00e3o ao exerc\u00edcio.<\/td>\n<\/tr>\n
Sequ\u00eancia<\/strong><\/td>\nn\/a (composto sint\u00e9tico de pequena mol\u00e9cula \u2014 n\u00e3o \u00e9 um p\u00e9ptido)<\/td>\n<\/tr>\n
Forma<\/strong><\/td>\nP\u00f3 liofilizado branco a branco-acinzentado; frascos de pesquisa de uso \u00fanico<\/td>\n<\/tr>\n
Pureza<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC verificado, COA dispon\u00edvel mediante pedido)<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilidade<\/strong><\/td>\nDMSO \u226550 mg\/mL; solubilidade aquosa moderada (sub-mg\/mL). Para trabalho in vitro, preparar stocks de DMSO e diluir em meio de cultura imediatamente antes da utiliza\u00e7\u00e3o. Para trabalho in vivo, as formula\u00e7\u00f5es utilizam tipicamente sistemas de co-solventes como DMSO\/PEG\/solu\u00e7\u00e3o salina ou similares.<\/td>\n<\/tr>\n
Armazenamento<\/strong><\/td>\nLiofilizado: 2\u20138 \u00b0C a curto prazo, \u221220 \u00b0C a longo prazo (\u226536 meses). DMSO reconstitu\u00eddo: \u221220 \u00b0C, uso \u00fanico ap\u00f3s descongela\u00e7\u00e3o. Proteger da luz. Evitar ciclos repetidos de congela\u00e7\u00e3o-descongela\u00e7\u00e3o.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em investiga\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\nPara uso exclusivo em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial. N\u00e3o para uso diagn\u00f3stico ou terap\u00eautico em humanos ou veterin\u00e1ria. Atualmente n\u00e3o consta na Lista de Subst\u00e2ncias Proibidas da WADA sob o seu nome espec\u00edfico, mas os investigadores devem estar cientes de que a classe mais ampla S4 (Moduladores Hormonais e Metab\u00f3licos) inclui compostos mim\u00e9ticos de exerc\u00edcio e o estatuto regulamentar do SLU-PP-332 pode evoluir.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Agonismo Pan-ERR Impulsiona a Transcri\u00e7\u00e3o de Adapta\u00e7\u00e3o ao Exerc\u00edcio<\/h2>\n

O SLU-PP-332 \u00e9 o agonista pan-ERR sint\u00e9tico de pequena mol\u00e9cula mais citado na literatura publicada. Os ERRs (recetores relacionados com o estrog\u00e9nio \u03b1, \u03b2, \u03b3) s\u00e3o recetores nucleares \u00f3rf\u00e3os que partilham o dom\u00ednio de liga\u00e7\u00e3o ao ADN dos recetores de estrog\u00e9nio, mas n\u00e3o ligam estrog\u00e9nio \u2014 s\u00e3o constitutivamente ativos na aus\u00eancia de qualquer ligando end\u00f3geno natural e, em vez disso, s\u00e3o regulados pela liga\u00e7\u00e3o de coativadores (sendo o PGC-1\u03b1 o mais importante). Os ERRs s\u00e3o os principais impulsionadores transcricionais de:<\/p>\n