{"id":71510,"date":"2026-05-20T10:35:00","date_gmt":"2026-05-20T10:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b7-33\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b7-33","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/pt-pt\/product\/b7-33\/","title":{"rendered":"B7-33 (An\u00e1logo da Cadeia B da Relaxina com Vi\u00e9s RXFP1)"},"content":{"rendered":"

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Resposta R\u00e1pida \u2014 O que \u00e9 o B7-33?<\/h3>\n

B7-33<\/strong> \u00e9 um an\u00e1logo sint\u00e9tico de 33 amino\u00e1cidos an\u00e1logo pept\u00eddico de cadeia \u00fanica da cadeia B da relaxina<\/strong> desenvolvido por Hossain, Howe e colegas no Florey Institute (Melbourne, Austr\u00e1lia) e publicado na Nature Communications<\/em> (2017). Enquanto a relaxina-2 nativa (a hormona can\u00f3nica para tratamento da fibrose, clinicamente Serelaxina) \u00e9 um pept\u00eddeo de cadeias A\/B ligadas por dissulfureto que ativa tanto o RXFP1 (antifibr\u00f3tico) como o RXFP2 (pr\u00f3-sobreviv\u00eancia de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas), o B7-33 \u00e9 um agonista enviesado do RXFP1<\/strong> \u2014 desenho de cadeia \u00fanica apenas com a cadeia B que ativa seletivamente a sinaliza\u00e7\u00e3o antifibr\u00f3tica do RXFP1 (via ERK1\/2 \u2192 upregula\u00e7\u00e3o da MMP-2 \u2192 degrada\u00e7\u00e3o da MEC) evitando a sinaliza\u00e7\u00e3o pr\u00f3-cancro do RXFP1 via cAMP que contribuiu para a descontinua\u00e7\u00e3o da Serelaxina. Aplica\u00e7\u00f5es de investiga\u00e7\u00e3o publicadas: insufici\u00eancia card\u00edaca, fibrose hep\u00e1tica\/renal\/pulmonar\/card\u00edaca, pr\u00e9-ecl\u00e2mpsia. Apenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

O que obt\u00e9m com a MedsBase:<\/strong> B7-33 liofilizado \u226599% verificado por HPLC \u00b7 COA dispon\u00edvel mediante pedido \u00b7 Embalagem discreta e est\u00e1vel \u00e0 temperatura \u00b7 Servi\u00e7o de correio mundial para investiga\u00e7\u00e3o \u00b7 +1400 verificados de clientes<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Cada encomenda est\u00e1 coberta pela nossa Pol\u00edtica de Garantia de Reenvio<\/strong><\/a> \u2014 se a sua encomenda n\u00e3o chegar no prazo de 20 dias \u00fateis, reenviamo-la.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Especifica\u00e7\u00e3o<\/th>\nDetalhe<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Classe do Composto<\/strong><\/td>\nAn\u00e1logo sint\u00e9tico de 33-aa de cadeia \u00fanica da cadeia B da relaxina; agonista enviesado do recetor RXFP1 (via antifibr\u00f3tica ERK, com sinaliza\u00e7\u00e3o reduzida de pr\u00f3-sobreviv\u00eancia via cAMP)<\/td>\n<\/tr>\n
Nome Qu\u00edmico<\/strong><\/td>\nB7-33 (an\u00e1logo da cadeia B 7-33 da relaxina com modifica\u00e7\u00f5es estabilizadoras; Hossain et al. 2017 Nat Commun)<\/td>\n<\/tr>\n
N\u00famero CAS<\/strong><\/td>\nPept\u00eddeo de grau de investiga\u00e7\u00e3o \u2014 sem CAS amplamente registado; identifica\u00e7\u00e3o por sequ\u00eancia publicada e COA do fornecedor<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f3rmula Molecular<\/strong><\/td>\nAn\u00e1logo de cadeia \u00fanica de 33 res\u00edduos da cadeia B \u2014 MF aproximado derivado da sequ\u00eancia C164<\/sub>H252<\/sub>N50<\/sub>O45<\/sub>S2<\/sub>; MW publicado ~3,728 Da (Hossain & Bathgate 2015, J Med Chem).<\/td>\n<\/tr>\n
Comprimento da Sequ\u00eancia \/ MW<\/strong><\/td>\n33 amino\u00e1cidos derivados da cadeia B da H2-relaxina com modifica\u00e7\u00f5es N- e C-terminais para solubilidade \/ estabilidade; MW ~3,800 Da<\/td>\n<\/tr>\n
Mechanism<\/strong><\/td>\nAgonista enviesado do RXFP1<\/strong>. Ativa seletivamente ERK1\/2 \u2192 regula\u00e7\u00e3o positiva de MMP-2 \/ MMP-9 \u2192 via de degrada\u00e7\u00e3o de colag\u00e9nio \/ remodela\u00e7\u00e3o da matriz extracelular (o bra\u00e7o anti-fibr\u00f3tico da sinaliza\u00e7\u00e3o RXFP1) enquanto mostra um envolvimento reduzido na sinaliza\u00e7\u00e3o RXFP1 mediada por cAMP (a via implicada no sinal de eventos card\u00edacos adversos da Serelaxina e no efeito pr\u00f3-sobreviv\u00eancia de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas que complicou o desenvolvimento cl\u00ednico da relaxina).<\/td>\n<\/tr>\n
Forma \/ Pureza \/ Armazenamento<\/strong><\/td>\nApenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial. N\u00e3o consta na Lista de Subst\u00e2ncias Proibidas da WADA. O Aviptadil (formula\u00e7\u00e3o sint\u00e9tica de VIP) foi objeto de investiga\u00e7\u00e3o em Fase III por via inalat\u00f3ria para COVID-19 com SDRA, mas n\u00e3o obteve aprova\u00e7\u00e3o regulamentar.<\/td>\n<\/tr>\n
Uso em investiga\u00e7\u00e3o<\/strong><\/td>\nApenas para uso em investiga\u00e7\u00e3o laboratorial. N\u00e3o est\u00e1 na Lista de Subst\u00e2ncias Proibidas da WADA. Composto de investiga\u00e7\u00e3o pr\u00e9-cl\u00ednica.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

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Mecanismo de A\u00e7\u00e3o \u2014 Agonismo Enviesado do RXFP1 (ERK sem cAMP)<\/h2>\n

O B7-33 foi concebido pelo grupo Hossain \/ Howe \/ Bathgate no Instituto Florey como resposta ao \u201cproblema da Serelaxina\u201d. A Serelaxina (relaxina-2 humana recombinante) tinha conclu\u00eddo ensaios de Fase III para insufici\u00eancia card\u00edaca aguda, mas n\u00e3o obteve aprova\u00e7\u00e3o da FDA \u2014 em parte devido a sinais mistos de seguran\u00e7a cardiovascular atribu\u00eddos \u00e0 sinaliza\u00e7\u00e3o dual do RXFP1 (via ERK anti-fibr\u00f3tica ben\u00e9fica; via cAMP potencialmente pr\u00f3-arritmica e pr\u00f3-sobreviv\u00eancia de c\u00e9lulas cancer\u00edgenas).<\/p>\n

Hip\u00f3tese de desenho do B7-33: a relaxina Cadeia B isolada<\/strong> (a cadeia que media a liga\u00e7\u00e3o ao RXFP1) pode ser transformada num pept\u00eddeo de cadeia \u00fanica est\u00e1vel que ativa apenas o bra\u00e7o anti-fibr\u00f3tico da sinaliza\u00e7\u00e3o RXFP1 via ERK1\/2 \/ regula\u00e7\u00e3o positiva de MMP, evitando o bra\u00e7o mediado por cAMP pr\u00f3-cancro\/pr\u00f3-arritmia. O artigo publicado em 2017 na Nature Communications confirmou isto: o B7-33 produz ativa\u00e7\u00e3o mensur\u00e1vel de RXFP1-ERK1\/2, mas eleva\u00e7\u00e3o m\u00ednima de cAMP \u2014 agonismo enviesado definido. Em modelos publicados de fibrose card\u00edaca, fibrose renal e pr\u00e9-ecl\u00e2mpsia em ratos, o B7-33 produziu efic\u00e1cia anti-fibr\u00f3tica equivalente ou superior \u00e0 relaxina nativa sem as complica\u00e7\u00f5es mediadas por cAMP.<\/p>\n

Aplica\u00e7\u00f5es de Investiga\u00e7\u00e3o Publicadas<\/h2>\n