{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/ro\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

R\u0103spuns rapid \u2014 Ce este Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (cod de dezvoltare BI 456906) este un co-agonist dual cu ac\u021biune \u00eendelungat\u0103 la receptorii GLP-1 \u0219i glucagon, compus din 29 de aminoacizi, dezvoltat \u00een colaborare de Boehringer Ingelheim \u0219i Zealand Pharma. \u00cen cercet\u0103rile de faz\u0103 2 publicate, a produs efecte remarcabile \u00een fibroza hepatic\u0103 MASH (steatohepatita asociat\u0103 cu disfunc\u021bia metabolic\u0103) \u00eempreun\u0103 cu reducerea greut\u0103\u021bii corporale \u00een obezitate de ~19% pe parcursul a 46 de s\u0103pt\u0103m\u00e2ni. Timpul de \u00eenjum\u0103t\u0103\u021bire plasmatic sus\u021bine administrarea s\u0103pt\u0103m\u00e2nal\u0103. Furnizat \u00een flacoane liofilizate de 5 mg \u0219i 10 mg, destinat exclusiv utiliz\u0103rii \u00een cercetare de laborator.<\/p>\n<\/div>\n

Ce beneficii ofer\u0103 MedsBase:<\/strong> Peptide liofilizate pentru cercetare \u00b7 puritate HPLC \u226599% (certificat de analiz\u0103 la cerere) \u00b7 Ambalaj discret stabil la temperatur\u0103 \u00b7 Curierat worldwide de peptide \u00b7 Peste 1.400 de recenzii verificate ale clien\u021bilor<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Fiecare comand\u0103 este acoperit\u0103 de politica noastr\u0103 de Politica noastr\u0103 de Reexpediere Garantat\u0103<\/strong><\/a> \u2014 dac\u0103 coletul dumneavoastr\u0103 nu sose\u0219te \u00een 20 de zile lucr\u0103toare, \u00eel relivr\u0103m.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifica\u021bii<\/th>\nDetaliu<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Num\u0103r CAS<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutid\u0103; frecvent citat)<\/td>\n<\/tr>\n
Tip<\/strong><\/td>\nCo-agonist dual cu ac\u021biune \u00eendelungat\u0103 la receptorii GLP-1 \/ glucagon (peptid sintetic acilat; Boehringer Ingelheim BI 456906; dezvoltat \u00een colaborare cu Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Greutate molecular\u0103<\/strong><\/td>\n~3.800 Da (cu acilare cu acid gras; forma peptidic\u0103 matur\u0103)<\/td>\n<\/tr>\n
Structur\u0103<\/strong><\/td>\nCo-agonist peptidic sintetic de 29 de aminoacizi cu substitu\u021bii Aib proiectate pentru rezisten\u021b\u0103 la DPP-4 \u0219i un lan\u021b acil de acid diacil gras ata\u0219at la un reziduu de lizin\u0103 printr-un linker \u03b3-Glu. Semnificativ mai scurt dec\u00e2t agonii duali deriva\u021bi din oxintomodulin\u0103 (mazdutid\u0103 ~39 aa), p\u0103str\u00e2nd \u00een acela\u0219i timp activitatea echilibrat\u0103 dual\u0103 la receptorii GLP-1\/glucagon.<\/td>\n<\/tr>\n
Form\u0103<\/strong><\/td>\nPulbere liofilizat\u0103 (alb\u0103 p\u00e2n\u0103 la alb-g\u0103lbuie)<\/td>\n<\/tr>\n
Puritate<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificat prin HPLC, COA la cerere)<\/td>\n<\/tr>\n
Depozitare<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138\u00b0C (frigider) pentru stocul de lucru; \u221220\u00b0C pentru depozitarea pe termen lung a vialelor nefolosite. Reconstituit: 2\u20138\u00b0C, utilizat \u00een ~30 de zile. Proteja\u021bi de lumin\u0103. Nu \u00eenghe\u021ba\u021bi-decongela\u021bi solu\u021bia reconstituit\u0103.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilitate<\/strong><\/td>\nAp\u0103 bacteriostatic\u0103 (recomandat\u0103) sau ap\u0103 steril\u0103 pentru ferestre de utilizare mai scurte. Peptidele acilate se pot dizolva mai \u00eencet \u2014 permite\u021bi un timp suplimentar de echilibrare.<\/td>\n<\/tr>\n
Utilizare \u00een cercetare<\/strong><\/td>\nDoar pentru utilizare \u00een cercetare de laborator. Nu este destinat pentru uz diagnostic sau terapeutic uman sau veterinar.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Ce este Survodutida?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (cod de dezvoltare BI 456906) este un co-agonist dual cu ac\u021biune \u00eendelungat\u0103 la receptorii GLP-1 \u0219i glucagon, dezvoltat \u00een colaborare de Boehringer Ingelheim \u0219i Zealand Pharma. Reprezint\u0103 ramura farmaceutic\u0103 occidental\u0103 a programului de cercetare al co-agoni\u0219tilor duali GLP-1\/glucagon, al\u0103turi de programele paralele care au produs mazdutida<\/a> (Innovent Biologics, China) \u0219i compu\u0219ii mai vechi Pegapamodutid\u0103 \/ Cotadutid\u0103. Survodutida este structural compact\u0103 \u2014 doar 29 de aminoacizi \u2014 semnificativ mai scurt\u0103 dec\u00e2t agonii duali deriva\u021bi din oxintomodulin\u0103, p\u0103str\u00e2nd \u00een acela\u0219i timp activitatea echilibrat\u0103 de agonist la ambii receptori \u021bint\u0103 prin substitu\u021bii proiectate \u0219i acilare cu acid gras.<\/p>\n

Survodutida are o greutate molecular\u0103 matur\u0103 de aproximativ 3.800 Da, inclusiv modificarea acil. Lungimea de 29 de reziduuri este una dintre caracteristicile structurale: peptidele mai scurte sunt \u00een mod tipic mai ieftine de sintetizat pe unitate de doz\u0103, dar au o suprafa\u021b\u0103 mai mic\u0103 pentru reglajul fin al farmacologiei de echilibru a receptorilor. Boehringer-Zealand a realizat echilibrul dual-agonist printr-o combina\u021bie de substitu\u021bii strategice Aib la site-urile de clivaj DPP-4 \u0219i reglajul atent al reziduurilor din buzunarele de legare a receptorilor. Timpul de \u00eenjum\u0103t\u0103\u021bire plasmatic este de aproximativ 6 zile, sus\u021bin\u00e2nd administrarea s\u0103pt\u0103m\u00e2nal\u0103 subcutanat\u0103.<\/p>\n

Semn\u0103tura clinic\u0103 actual\u0103 a survodutidei este efectul remarcabil asupra fibrozei hepatice MASH (steatohepatita asociat\u0103 cu disfunc\u021bia metabolic\u0103)<\/strong> raportat \u00een studiul de faz\u0103 2 \u2014 un rezultat care a distins-o de al\u021bi agoni duali \u0219i tripli cu efecte similare asupra greut\u0103\u021bii corporale. Datele de obezitate din faza 2 au ar\u0103tat reduceri ale greut\u0103\u021bii corporale de aproximativ 19% la 4,8 mg s\u0103pt\u0103m\u00e2nal pe parcursul a 46 de s\u0103pt\u0103m\u00e2ni, plas\u00e2nd survodutida \u00een acela\u0219i nivel de efect ca tirzepatida \u0219i la limita agonistului triplu retatrutid\u0103. Survodutida este \u00een prezent \u00een studii de faz\u0103 3 pentru obezitate (design de studiu de tip SURMOUNT) \u0219i MASH. Survodutida nu este neaprobat<\/strong> de FDA, EMA, MHRA sau orice alt regulator major pentru utilizare terapeutic\u0103 uman\u0103. Survodutida de grad de cercetare v\u00e2ndut\u0103 aici este furnizat\u0103 destinat doar pentru cercetare de laborator<\/strong> \u0219i nu este destinat administr\u0103rii umane sau veterinare. Pentru coagonistul dual GLP-1\/glucagon pentru fra\u021bi, consulta\u021bi Mazdutide<\/a> pagina noastr\u0103 de produs; pentru triplul agonist care adaug\u0103 GIP, consulta\u021bi Retatrutid\u0103<\/a>.<\/p>\n

Mecanismul de ac\u021biune \u2014 Coagonism dual al receptorului GLP-1 \/ Glucagon cu accent hepatic<\/h2>\n

Ceea ce face ca survodutide s\u0103 fie distinct din punct de vedere mecanic printre peptidele metabolice duale este raportul relativ echilibrat al poten\u021bei GLP-1-glucagon<\/strong> care produce at\u00e2t efecte substan\u021biale de cheltuial\u0103 energetic\u0103 (bra\u021bul glucagon) c\u00e2t \u0219i efectele canonice de sa\u021bietate\/glicemice ale GLP-1, cu un accent deosebit pe rezultatele hepatice:<\/p>\n