{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/ro\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

R\u0103spuns Rapid \u2014 Ce este AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) este un peptid sintetic de 16 aminoacizi dezvoltat de Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australia) la sf\u00e2r\u0219itul anilor 1990 ca analog stabilizat al fragmentului lipolitic C-terminal al hormonului de cre\u0219tere uman. Secven\u021ba Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, cu o extensie N-terminal\u0103 de tirozin\u0103 care stabilizeaz\u0103 fragmentul parental hGH 177\u2013191 \u0219i un pod disulfid intramolecular Cys7\u2013Cys14). Formula molecular\u0103 C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, MW 1815,1 Da. \u00cen cercet\u0103rile publicate in-vitro \u0219i pe roz\u0103toare, AOD-9604 p\u0103streaz\u0103 activitatea lipolitic\u0103 \u0219i anti-lipogenic\u0103<\/strong> a moleculei parentale hGH, dar nu prime\u0219te,<\/em> se leag\u0103 de receptorul GH \u2014 astfel nu induce IGF-1, nu activeaz\u0103 semnalizarea JAK2\/STAT5 pe axa de cre\u0219tere \u0219i nu produce efectele promotoare de cre\u0219tere ale HGH-ului cu lungime complet\u0103. E\u0219ec \u00een studiul de faz\u0103 IIb pentru obezitate (2007); acum utilizat ca peptid de grad de cercetare. Doar pentru uz \u00een cercetare de laborator.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Ce beneficii ofer\u0103 MedsBase:<\/strong> Praf liofilizat \u226599% verificat prin HPLC \u00b7 COA disponibil la cerere \u00b7 Ambalaj discret stabil la temperatur\u0103 \u00b7 Curier global pentru aprovizionarea cercet\u0103rii \u00b7 Peste 1.400 de verific\u0103ri ale clien\u021bilor<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Fiecare comand\u0103 este acoperit\u0103 de politica noastr\u0103 de Politica noastr\u0103 de Reexpediere Garantat\u0103<\/strong><\/a> \u2014 dac\u0103 coletul dumneavoastr\u0103 nu sose\u0219te \u00een 20 de zile lucr\u0103toare, \u00eel relivr\u0103m.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifica\u021bii<\/th>\nDetaliu<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clas\u0103 de compu\u0219i<\/strong><\/td>\nPeptid sintetic de 16 aminoacizi; analog stabilizat al fragmentului C-terminal hGH; peptid de cercetare lipolitic\/anti-lipogenic (decopat de legarea receptorului GH)<\/td>\n<\/tr>\n
Denumire chimic\u0103<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; sinonime: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 fragment hGH)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u0103r CAS<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (referin\u021b\u0103 canonic\u0103 Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecular\u0103<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Greutate molecular\u0103<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Secven\u021b\u0103<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (cod unic: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminoacizi). Leg\u0103tura disulfid\u0103 intramolecular\u0103 Cys7\u2013Cys14 formeaz\u0103 o structur\u0103 ciclic\u0103 care imit\u0103 geometria disulfidic\u0103 a regiunii 182\u2013189 din hGH parental. Tirosina N-terminal\u0103 este o ad\u0103ugare sintetic\u0103 (absent\u0103 \u00een hGH nativ 177\u2013191) care stabilizeaz\u0103 fragmentul \u00eempotriva degrad\u0103rii proteolitice amino-terminale.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanism de ac\u021biune<\/strong><\/td>\nLipoliz\u0103 mecanistic decuplat\u0103<\/strong>. AOD-9604 NU se leag\u0103 de receptorul de GH (GHR) \u2014 suprafa\u021ba de legare GHR a hGH nativ se afl\u0103 \u00een por\u021biunea N-terminal\u0103 (regiunea reziduurilor 1\u2013120), absent\u0103 din fragmentul 176\u2013191. Activitatea lipolitic\u0103\/anti-lipogenic\u0103 este considerat\u0103 a fi mediat\u0103 prin semnalizarea receptorului \u03b23-adrenergic \u0219i activarea direct\u0103 a lipazei hormon-sensibile (HSL) a adipocitului prin cAMP-PKA. Mecanismul r\u0103m\u00e2ne incomplet caracterizat \u00een literatura publicat\u0103 \u2014 nu exist\u0103 un receptor confirmat unic pentru fragmentul lipolitic C-terminal.<\/td>\n<\/tr>\n
Timp de \u00eenjum\u0103t\u0103\u021bire plasmatic<\/strong><\/td>\n~4 minute (foarte scurt \u2014 determinat de truncarea proteolitic\u0103 N-terminal\u0103 \u00een ciuda tirosinei stabilizatoare). Aceast\u0103 semi-via\u021b\u0103 scurt\u0103 este una dintre principalele ipoteze pentru care studiul de faz\u0103 IIb privind obezitatea (2007) nu a atins punctele finale de pierdere \u00een greutate \u2014 fragmentul este degradat \u00eenainte ca expunerea suficient\u0103 la receptor s\u0103 se acumuleze \u00een \u021besutul \u021bint\u0103.<\/td>\n<\/tr>\n
Form\u0103<\/strong><\/td>\nPudr\u0103 liofilizat\u0103 alb\u0103 p\u00e2n\u0103 la alb-g\u0103lbuie amorfoas\u0103; flacoane de unic\u0103 folosin\u021b\u0103 pentru cercetare<\/td>\n<\/tr>\n
Puritate<\/strong><\/td>\n\u226599% (verificat prin HPLC); spectrometria de mas\u0103 MALDI-TOF confirm\u0103 1815.1 Da. Certificat de analiz\u0103 disponibil la cerere.<\/td>\n<\/tr>\n
Solubilitate<\/strong><\/td>\nSolubil \u00een ap\u0103 bacteriostatic\u0103, ap\u0103 steril\u0103, PBS \u0219i acid acetic 0,1% la \u22655 mg\/mL; u\u0219or solubil \u00een DMSO la \u226550 mg\/mL pentru preg\u0103tirea stocului in-vitro. Leg\u0103tura disulfid\u0103 Cys7\u2013Cys14 constr\u00e2nge geometria peptidului dar nu \u00eempiedic\u0103 solubilitatea \u00een ap\u0103.<\/td>\n<\/tr>\n
Depozitare<\/strong><\/td>\nLiofilizat: 2\u20138 \u00b0C nedeschis pentru stoc de lucru pe termen scurt; \u221220 \u00b0C pentru depozitare pe termen lung (stabil \u226536 luni la \u221220 \u00b0C; \u226518 luni la 2\u20138 \u00b0C). Solu\u021bie apoas\u0103 reconstituit\u0103: 2\u20138 \u00b0C, utilizare \u00een ~30 zile. Proteja\u021bi de lumin\u0103. Evita\u021bi cicluri repetate de \u00eenghe\u021b-dezghe\u021b ale solu\u021biei reconstituite \u2014 leg\u0103tura disulfid\u0103 este stabil\u0103 la un singur ciclu de \u00eenghe\u021b-dezghe\u021b, dar ciclurile cumulative risc\u0103 dezordonarea tiolilor liberi \u0219i agregarea par\u021bial\u0103.<\/td>\n<\/tr>\n
Utilizare \u00een cercetare<\/strong><\/td>\nDoar pentru uz \u00een cercetare de laborator. Nu pentru uz diagnostic sau terapeutic uman sau veterinar. AOD-9604 nu se afl\u0103 pe Lista Interzis\u0103 actual\u0103 WADA sub numele s\u0103u specific, dar cercet\u0103torii ar trebui s\u0103 fie con\u0219tien\u021bi c\u0103 clasa S2 mai larg\u0103 (Hormoni Peptidici, Factori de Cre\u0219tere, Substante \u00cenrudite \u0219i Mimetici) include fragmente de hormon de cre\u0219tere \u0219i compu\u0219i \u00eenrudi\u021bi. AOD-9604 a ajuns \u00een studiile de faz\u0103 IIb pentru obezitate dar nu a ob\u021binut aprobare reglementar\u0103; TGA australian\u0103 a listat la un moment dat AOD-9604 ca ingredient permis pentru uz limitat \u00een context de cercetare, cu clarific\u0103ri reglementare ulterioare variind \u00een func\u021bie de jurisdic\u021bie.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Ce este AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) este un peptid sintetic de 16 aminoacizi dezvoltat de Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> la Universitatea Monash din Melbourne, Australia, \u00eencep\u00e2nd cu sf\u00e2r\u0219itul anilor 1990. Este un analog stabilizat al fragmentului lipolitic C-terminal al hormonului de cre\u0219tere uman nativ (reziduurile 177\u2013191), c\u0103ruia i-a fost ad\u0103ugat\u0103 o tirosin\u0103 N-terminal\u0103 pentru a \u00eencetini degradarea proteolitic\u0103 amino-terminal\u0103. Secven\u021ba Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), cu leg\u0103tura disulfid\u0103 intramolecular\u0103 nativ\u0103 Cys182\u2013Cys189 a hGH parental p\u0103strat\u0103 ca Cys7\u2013Cys14 \u00een numerotarea fragmentului. Greutate molecular\u0103 1815.1 g\/mol, formul\u0103 empiric\u0103 C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Logica farmacologic\u0103 din spatele AOD-9604 este unul dintre cele mai clare exemple de disec\u021bie structur\u0103-func\u021bie \u00een cercetarea peptidelor HGH. Hormonul de cre\u0219tere uman nativ cu lungime complet\u0103 (191 de aminoacizi) are cel pu\u021bin dou\u0103 activit\u0103\u021bi biologice distincte: efecte promotoare de cre\u0219tere\/anabolice<\/strong> (mediat\u0103 prin receptorul GH, semnalizarea JAK2\/STAT5 \u0219i produc\u021bia de IGF-1 \u00een aval) \u0219i efecte lipolitice\/anti-lipogene<\/strong> (mediate printr-un mecanism separat, incomplet caracterizat, care nu necesit\u0103 implicarea receptorului GH). Ipoteza grupului Monash a fost c\u0103 activitatea lipolitic\u0103 este codificat\u0103 \u00een regiunea C-terminal\u0103 a moleculei \u2014 \u0219i c\u0103 un peptid sintetic care cuprinde doar acea regiune ar putea p\u0103stra activitatea de mobilizare a gr\u0103similor, pierz\u00e2nd \u00eens\u0103 activitatea de implicare a axei de cre\u0219tere. Acest lucru s-a dovedit corect \u00een cercet\u0103rile publicate in vitro \u0219i pe roz\u0103toare: fragmentul 176\u2013191 p\u0103streaz\u0103 activitatea lipolitic\u0103 \u0219i anti-lipogenic\u0103 \u00een culturi de adipocite \u0219i modele de \u0219oareci DIO, dar nu se leag\u0103 de GHR, nu activeaz\u0103 JAK2\/STAT5 \u0219i nu induce IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 a trecut prin mai multe studii clinice de faz\u0103 I \u0219i faz\u0103 II la \u00eenceputul \u0219i mijlocul anilor 2000, culmin\u00e2nd cu un studiu de faz\u0103 IIb de 28 de s\u0103pt\u0103m\u00e2ni pentru obezitate (~500 de pacien\u021bi) finalizat \u00een 2007 de Metabolic Pharmaceuticals. Studiul nu a atins punctul final primar de pierdere \u00een greutate, iar programul de dezvoltare farmacologic\u0103 pentru obezitate a fost \u00eentrerupt. AOD-9604 a intrat ulterior pe pie\u021bele de peptide de cercetare \u0219i suplimente nereglementate, unde a r\u0103mas unul dintre cei mai cita\u021bi \u201cpeptizi pentru pierderea gr\u0103similor\u201d \u00een literatura non-clinic\u0103. Compusul p\u0103streaz\u0103 utilitatea de cercetare ca instrument farmacologic canonic pentru studierea lipolizei decuplate de GHR, biologia fragmentului C-terminal al hGH \u0219i baza structur\u0103-func\u021bie a multiplelor activit\u0103\u021bi ale HGH.<\/p>\n

O not\u0103 privind nomenclatura: AOD-9604 \u0219i \u201cFragment HGH 176-191<\/a>\u201d sunt adesea folosite interschimbabil pe pia\u021ba furnizorilor \u0219i a peptizilor de cercetare. Strict vorbind, AOD-9604 (CAS 221231-10-3) este analogul dezvoltat de Metabolic Pharmaceuticals cu stabilizarea N-terminal\u0103 Tyr. \u201cFragmentul HGH 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 conform unor referin\u021be) este fragmentul mai vechi, ne-stabilizat hGH 177\u2013191 din care a fost derivat AOD-9604. Ambele \u00eemp\u0103rt\u0103\u0219esc aceea\u0219i secven\u021b\u0103 de aminoacizi YLRIVQCRSVEGSCGF \u00een multe preparate ale furnizorilor \u2014 dar denumirea AOD-9604 identific\u0103 \u00een mod specific compusul de cercetare \u00eenregistrat de Metabolic Pharmaceuticals. Cercet\u0103torii ar trebui s\u0103 consulte COA pentru a confirma c\u0103rei forme corespunde un lot furnizor dat.<\/p>\n

Mecanismul de ac\u021biune \u2014 Lipoliza decuplat\u0103 de GHR<\/h2>\n

Mecanismul AOD-9604 este printre cele mai discutate \u00een cercetarea peptizilor HGH:<\/p>\n