{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/ro\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Peptid senolitic de cercetare"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

R\u0103spuns rapid \u2014 Ce este FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (scris \u0219i FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) este un peptid sintetic de ~28 de aminoacizi peptid senolitic<\/strong> dezvoltat de Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi \u0219i colegii de la Erasmus University Medical Center, \u0219i publicat \u00een lucrarea de referin\u021b\u0103 Celul\u0103<\/em> articolul \u201cApoptoz\u0103 \u021bintit\u0103 a celulelor senescente restabile\u0219te homeostazia tisular\u0103 ca r\u0103spuns la chimiotoxicitate \u0219i \u00eemb\u0103tr\u00e2nire\u201d (Baar et al., martie 2017). Peptidul este versiunea retro-inverso cu aminoacizi D a unui fragment al domeniului de transactivare FOXO4 (corespunz\u0103tor reziduurilor ~86\u2013100 din FOXO4 uman). Secven\u021ba \u00een ordine conven\u021bional\u0103 de citire: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (to\u021bi aminoacizii D, orientare retro-inverso; MW ~3,000 Da). Mecanism: FOXO4 leag\u0103 normal p53 \u00een nucleul celulelor senescente, permi\u021b\u00e2ndu-le s\u0103 evite apoptoza \u00een ciuda semnaliz\u0103rii active a p53. FOXO4-DRI se leag\u0103 competitiv de domeniul de transactivare al p53, deplaseaz\u0103 FOXO4 nativ \u0219i elibereaz\u0103 p53 pentru a se transloca \u00een mitocondrii \u2014 declan\u0219\u00e2nd senoliz\u0103 selectiv\u0103<\/strong> (apoptoza doar a celulelor senescente). Compus de cercetare de referin\u021b\u0103 \u201cexerci\u021biu-de-senescen\u021b\u0103\u201d. Pentru uz exclusiv \u00een cercetare de laborator.<\/p>\n<\/div>\n

Ce beneficii ofer\u0103 MedsBase:<\/strong> Liofilizat \u226599% verificat prin HPLC FOXO4-DRI \u00b7 COA disponibil la cerere \u00b7 Ambalaj discret stabil la temperatur\u0103 \u00b7 Curier mondial pentru aprovizionare cu materiale de cercetare \u00b7 Peste 1.400 de verific\u0103ri ale clien\u021bilor<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Fiecare comand\u0103 este acoperit\u0103 de politica noastr\u0103 de Politica noastr\u0103 de Reexpediere Garantat\u0103<\/strong><\/a> \u2014 dac\u0103 coletul dumneavoastr\u0103 nu sose\u0219te \u00een 20 de zile lucr\u0103toare, \u00eel relivr\u0103m.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifica\u021bii<\/th>\nDetaliu<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Clas\u0103 de compu\u0219i<\/strong><\/td>\nPeptid sintetic retro-inverso de ~28 aminoacizi D-aminoacid; compus senolitic; inhibitor al interac\u021biunii proteice p53-FOXO4<\/td>\n<\/tr>\n
Denumire chimic\u0103<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (variante de scriere: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; peptid senolitic Baar\/Demaria\/de Keizer; ProxoFen \u2014 denumire preclinic\u0103 anterioar\u0103)<\/td>\n<\/tr>\n
Num\u0103r CAS<\/strong><\/td>\nPeptid de grad de cercetare \u2014 nu are un CAS unic \u00eenregistrat pe scar\u0103 larg\u0103; identificare prin secven\u021ba publicat\u0103 (Baar et al. 2017) \u0219i COA furnizor<\/td>\n<\/tr>\n
Secven\u021b\u0103 (citire direct\u0103)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (ordine de citire direct\u0103; to\u021bi cei 28 de reziduuri \u00een stereochimie D-aminoacid<\/strong>, orientare retro-inverso relativ la secven\u021ba nativ\u0103 L-FOXO4). Unele variante publicate folosesc o lungime u\u0219or diferit\u0103 a fragmentului \/ interval de reziduuri; consulta\u021bi COA pentru secven\u021ba specific\u0103 lotului.<\/td>\n<\/tr>\n
Greutate molecular\u0103<\/strong><\/td>\n~3.000 Da (variaz\u0103 u\u0219or \u00een func\u021bie de varianta de secven\u021b\u0103 publicat\u0103)<\/td>\n<\/tr>\n
Formula molecular\u0103<\/strong><\/td>\nPeptid D-retro-inverso \u2014 MF aproximativ derivat din secven\u021b\u0103 C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; MW publicat ~2.330 Da. Formula exact\u0103 variaz\u0103 u\u0219or \u00eentre loturile furnizorilor deoarece secven\u021ba canonic\u0103 Baar 2017 a fost replicat\u0103 de mai multe grupuri cu variante minore ale leg\u0103turii peptidice de penetrare celular\u0103.<\/td>\n<\/tr>\n
Mecanism de ac\u021biune<\/strong><\/td>\n\u00cen celulele senescente, FOXO4 nativ se leag\u0103 de domeniul de transactivare p53 \u0219i ancreaz\u0103 p53 \u00een nucleu \u2014 \u00eempiedic\u00e2nd p53 s\u0103 declan\u0219eze apopotoz\u0103 \u00een ciuda daunelor celulare care au activat ini\u021bial p53. Aceasta este una dintre motivele pentru care celulele senescente supravie\u021buiesc \u0219i se acumuleaz\u0103 odat\u0103 cu \u00eemb\u0103tr\u00e2nirea. FOXO4-DRI<\/strong> mimeaz\u0103 interfa\u021ba de legare FOXO4 la p53, dar \u00een orientare retro-inverso cu stereochimie invers\u0103 \u2014 ocup\u0103 competitiv situl de legare p53, deplaseaz\u0103 FOXO4 nativ \u0219i elibereaz\u0103 p53. p53 eliberat se transloc\u0103 \u00een mitocondrii unde declan\u0219eaz\u0103 apopotoz\u0103 intrinsec\u0103<\/strong> prin cascada de eliberare Bax\/Bak\/citocrom-c mediat\u0103 de p53. Selectiv pentru celulele senescente deoarece acestea au at\u00e2t (a) p53 ancorat de FOXO4 c\u00e2t \u0219i (b) p53 deja activat; celulele nesenescente nu au niciunul dintre acestea \u0219i sunt neafectate.<\/td>\n<\/tr>\n
Domeniul pro-apoptotic KLAKLAKKLAKLAK este sintetizat exclusiv \u00een<\/strong><\/td>\nProiectarea cu D-aminoacizi retro-inverso confer\u0103 rezisten\u021b\u0103 la proteaze \u2014 proteazele gazd\u0103 recunosc doar L-aminoacizii \u2014 prelungind timpul de \u00eenjum\u0103t\u0103\u021bire in-vivo \u0219i permi\u021b\u00e2nd administrare oral\u0103\/IP \u00een protocoalele publicate pe roz\u0103toare.<\/td>\n<\/tr>\n
Efecte In-Vivo Publicate (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nEliminare selectiv\u0103 a celulelor senescente la \u0219oarecii \u00een v\u00e2rst\u0103; restabilirea densit\u0103\u021bii \u0219i calit\u0103\u021bii bl\u0103nii; restabilirea aptitudinii fizice\/rezisten\u021bei la alergare; restabilirea biomarkerilor func\u021biei renale; \u00eembun\u0103t\u0103\u021bire \u00een modelele de leziune mediat\u0103 de senescen\u021b\u0103 indus\u0103 de DOX. Studiul a produs una dintre cele mai citate demonstra\u021bii c\u0103 eliminarea celulelor senescente poate rejuvena func\u021bional organisme \u00eemb\u0103tr\u00e2nite.<\/td>\n<\/tr>\n
Form\u0103 \/ Puritate \/ Depozitare<\/strong><\/td>\nPudr\u0103 liofilizat\u0103 alb\u0103 p\u00e2n\u0103 la alb-g\u0103lbuie, \u226599% HPLC. Depozitare 2\u20138 \u00b0C pe termen scurt, \u221220 \u00b0C pe termen lung. Dup\u0103 reconstituire: 2\u20138 \u00b0C, utilizare \u00een 30 de zile. Evita\u021bi ciclurile de \u00eenghe\u021bare-dezghe\u021bare.<\/td>\n<\/tr>\n
Utilizare \u00een cercetare<\/strong><\/td>\nDoar pentru uz \u00een cercetare de laborator. Nu se afl\u0103 pe Lista Interzis\u0103 WADA. Compus de cercetare preclinic\u0103. Nu exist\u0103 studii clinice umane formale pe FOXO4-DRI \u00eensu\u0219i; compu\u0219ii senolitici \u00eenruditi (dasatinib + quercetin, fisetin, navitoclax) sunt \u00een cercetare transla\u021bional\u0103 clinic\u0103 separat.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Mecanism de Ac\u021biune \u2014 Senoliz\u0103 Selectiv\u0103 prin Disruptia p53-FOXO4<\/h2>\n

FOXO4-DRI este exemplul canonic de unealt\u0103 de cercetare a farmacologiei senolitice bazate pe peptide<\/strong>. Conceptul senolitic (uciderea selectiv\u0103 a celulelor senescente f\u0103r\u0103 a afecta celulele normale) este unul dintre cadrele cele mai citate actuale pentru terapeutica anti-\u00eemb\u0103tr\u00e2nire. Povestea mecanicist\u0103 a FOXO4-DRI este neobi\u0219nuit de clar\u0103:<\/p>\n