<\/p>\n
Aciloc<\/strong> inneh\u00e5ller ranitidine 150 mg \/ 300 mg<\/strong> (tillverkad av Cadila Pharmaceuticals) \u2014 en histamin H2<\/sub> receptorantagonist som minskar magsyra. Viktig regulatorisk notis:<\/strong> ranitidine var tagen bort fr\u00e5n marknaderna i USA, Europeiska unionen, Storbritannien och Kanada 2020<\/strong> efter uppt\u00e4ckten av N-nitrosodimetylamin (NDMA, en trolig human carcinogen) f\u00f6rorening i f\u00e4rdiga ranitidinprodukter. Den indiska tillsynsmyndigheten (CDSCO) har inte formellt dragit tillbaka ranitidin, s\u00e5 det finns fortfarande tillg\u00e4ngligt p\u00e5 den indiska marknaden. De flesta stora tillsynsmyndigheter rekommenderar nu famotidin<\/strong> (Famocid) som det f\u00f6redragna H2<\/sub>-antagonisters\u00e4ttningen. Om du bor i ett land d\u00e4r ranitidin har dragits tillbaka av din lokala tillsynsmyndighet, granska varningen nedan innan du best\u00e4ller och \u00f6verv\u00e4g att byta till famotidin. Standarddos f\u00f6r vuxna d\u00e4r ranitidin fortfarande anv\u00e4nds:<\/strong> 150 mg tv\u00e5 g\u00e5nger dagligen, eller 300 mg vid l\u00e4ggdags, i upp till 8 veckor.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n V\u00e5ra generiska l\u00e4kemedel kommer fr\u00e5n WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas v\u00e4rldsvidt i diskreta, enkla f\u00f6rpackningar \u2014 inget l\u00e4kemedelsnamn p\u00e5 f\u00f6rs\u00e4ndelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor \u2014 aldrig \u201cMedsBase\u201d eller n\u00e5got l\u00e4kemedelsnamn). Krypto och SEPA-bank\u00f6verf\u00f6ring accepteras ocks\u00e5. Varje best\u00e4llning backas upp av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Aciloc \u00e4r Cadila Pharmaceuticals varum\u00e4rke f\u00f6r ranitidine<\/strong>, en H2<\/sub>-receptorantagonist som anv\u00e4ndes brett \u00f6ver hela v\u00e4rlden mellan 1980-talet och 2020 f\u00f6r syrerelaterad sjukdom. Varje tablett inneh\u00e5ller 150 mg \/ 300 mg ranitidin. Ranitidin \u00e4r den andra H2<\/sub> antagonist som utvecklades (efter cimetidin) och var i decennier v\u00e4rldens mest f\u00f6reskrivna receptbelagda l\u00e4kemedel. \u00c5terkallandet 2020 p\u00e5 grund av NDMA-kontamination p\u00e5 st\u00f6rre marknader har f\u00f6r\u00e4ndrat den kliniska praktiken n\u00e4stan helt till famotidin.<\/p>\n Ranitidin \u00e4r en kompetitiv, reversibel antagonist vid histamin H2<\/sub> Receptorn p\u00e5 parietacellens basolaterala membran. Fris\u00e4ttning av histamin fr\u00e5n gastriska enterochromaffinliknande celler \u00e4r den dominerande signalen som driver syrasekretion; blockering av denna signal minskar syraproduktionen med 60\u201380 % vid standarddosering. Verkan b\u00f6rjar inom 30 minuter, n\u00e5r sin peak efter 1\u20133 timmar och varar i 8\u201312 timmar. Mekanismen \u00e4r identisk med famotidin; skillnaden mellan de tv\u00e5 molekylerna \u00e4r rent kemisk \u2014 ranitidins aminonitrilgrupp g\u00f6r den ben\u00e4gen att bilda NDMA under lagring, medan famotidins tiazolstruktur inte g\u00f6r det.<\/p>\n I juni 2019 skickade ett oberoende onlineapotek in prover av ranitidin f\u00f6r rutinm\u00e4ssig NDMA-screening (NDMA \u00e4r en k\u00e4nd f\u00f6rorening i vissa blodtrycksmediciner och tobaksprodukter) och rapporterade niv\u00e5er l\u00e5ngt \u00f6ver FDAs godk\u00e4nda dagliga intag p\u00e5 96 ng. Efterf\u00f6ljande FDA-tester bekr\u00e4ftade fyndet och visade att NDMA-niv\u00e5erna \u00f6kade vid lagring vid h\u00f6gre temperaturer. I april 2020 beg\u00e4rde FDA att alla ranitidinprodukter skulle tas bort fr\u00e5n den amerikanska marknaden (detta \u00e4r en starkare \u00e5tg\u00e4rd \u00e4n en \u00e5terkallning). EMA, MHRA och Health Canada f\u00f6ljde inom n\u00e5gra m\u00e5nader. Mekanismen \u00e4r nu f\u00f6rst\u00e5dd: ranitidins dimetylamingrupp kan brytas ned till NDMA i molekylen sj\u00e4lv eller reagera med nitriter i magen f\u00f6r att bilda NDMA in vivo<\/em>. Risk f\u00f6r enskilda patienter fr\u00e5n tidigare anv\u00e4ndning av ranitidin \u00e4r liten i absoluta termer, men on\u00f6dig exponering f\u00f6r en trolig cancerframkallande substans n\u00e4r ett effektivt alternativ (famotidin) finns anses inte l\u00e4ngre acceptabelt.<\/p>\n Den indiska tillsynsmyndigheten CDSCO granskade data \u00e5r 2020 och drog slutsatsen att lokala ranitidinprodukter uppfyllde nationella kvalitetsstandarder och avstod fr\u00e5n att utf\u00e4rda en formell \u00e5terkallning. Ranitidin \u00e4r d\u00e4rf\u00f6r fortfarande lagligt tillg\u00e4ngligt p\u00e5 den indiska marknaden och fr\u00e5n tillverkare som betj\u00e4nar den marknaden. Kunderna i l\u00e4nder d\u00e4r ranitidin har dragits tillbaka av sina nationella tillsynsmyndigheter b\u00f6r \u00f6verv\u00e4ga att byta till famotidin.<\/p>\n D\u00e4r ranitidin fortfarande anv\u00e4nds speglar indikationslistan famotidin:<\/p>\n F\u00f6r var och en av dessa indikationer \u00e4r famotidin nu det rekommenderade H2<\/sub> f\u00f6rstahandsval av antagonist; PPI \u00e4r f\u00f6rstahandsval vid kronisk m\u00e5ttlig till sv\u00e5r sjukdom.<\/p>\nVarf\u00f6r best\u00e4lla fr\u00e5n MedsBase<\/h3>\n
Vad Aciloc \u00e4r<\/h2>\n
Hur ranitidin fungerar (mekanism)<\/h2>\n
Varf\u00f6r drogs ranitidin tillbaka? (NDMA-historien)<\/h2>\n
Indikationer d\u00e4r ranitidin anv\u00e4ndes<\/h2>\n
\n
Dosering<\/h2>\n