<\/p>\n
Nimodip<\/strong> \u00e4r en 30 mg nimodipinetablett<\/strong> fr\u00e5n en WHO-GMP-certifierad tillverkare \u2014 ett dihydropyridinkalciumkanalblockerande l\u00e4kemedel (CCB) med selektiv cerebrovaskul\u00e4r verkan. Introducerades 1989 (Bayer som Nimotop<\/strong>) specifikt f\u00f6r neurokirurgiskt bruk. Till skillnad fr\u00e5n andra DHP-preparat har nimodipin h\u00f6g lipofilitet som g\u00f6r att det kan passera blod-hj\u00e4rnbarri\u00e4ren och verka fr\u00e4mst p\u00e5 cerebrala art\u00e4rers glattmuskulatur. Plasmalivsl\u00e4ngd 1-2 timmar (kort) \u2014 kr\u00e4ver dosering var 4:e timme. Nimodipin \u00e4r INTE ett allm\u00e4nt antihypertensivt l\u00e4kemedel \u2014 det anv\u00e4nds specifikt f\u00f6r att f\u00f6rebygga f\u00f6rdr\u00f6jd cerebral ischemi (vasospasm) efter aneurysmatisk subaraknoidalbl\u00f6dning (aSAH)<\/strong>. Dos: 60 mg peroralt var 4:e timme i 21 dagar, p\u00e5b\u00f6rjad inom 96 timmar efter bl\u00f6dningen. F\u00f6r hypertoni, anv\u00e4nd amlodipine<\/a> eller nifedipin retard<\/a> ist\u00e4llet.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n V\u00e5ra generiska l\u00e4kemedel kommer fr\u00e5n WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas v\u00e4rldsvidt i diskreta, enkla f\u00f6rpackningar \u2014 inget l\u00e4kemedelsnamn p\u00e5 f\u00f6rs\u00e4ndelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor \u2014 aldrig \u201cMedsBase\u201d eller n\u00e5got l\u00e4kemedelsnamn). Krypto och SEPA-bank\u00f6verf\u00f6ring accepteras ocks\u00e5. Varje best\u00e4llning backas upp av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Nimodip \u00e4r en oral nimodipinetablett med 30 mg fr\u00e5n en WHO-GMP-certifierad tillverkare, levereras i f\u00f6rpackningar om 30-180 tabletter. Introducerades 1989 (Bayer som Nimotop<\/strong>) specifikt f\u00f6r neurokirurgiskt bruk. Till skillnad fr\u00e5n andra DHP-preparat har nimodipin h\u00f6g lipofilitet som g\u00f6r att det kan passera blod-hj\u00e4rnbarri\u00e4ren och verka fr\u00e4mst p\u00e5 cerebrala art\u00e4rers glattmuskulatur.<\/p>\n Nimodipine tillh\u00f6r dihydropyridinkalciumkanalblockerare<\/strong> underklassen, skiljer sig fr\u00e5n icke-dihydropyridinerna (diltiazem<\/a>, verapamil<\/a>) genom dess selektiv verkan p\u00e5 vaskul\u00e4r glattmuskulatur med minimal direkt hj\u00e4rtverkan<\/strong>. Denna selektivitetsprofil \u00e4r kliniskt viktig: DHP-preparat kan kombineras s\u00e4kert med betablockerare (kombinationen \u00e4r standard vid angina pectoris), medan icke-DHP-preparat inte kan det (risk f\u00f6r additiv bradykardi\/hj\u00e4rtblock).<\/p>\n Kalciumkanalblockerare binder till L-typens sp\u00e4nningsberoende kalciumkanaler och minskar kalciuminfl\u00f6det till cellen under depolarisering. I arteriell glattmuskulatur<\/strong>, minskat kalciuminfl\u00f6de inneb\u00e4r mindre aktin-myosin-interaktion och direkt arteriell vasodilatation<\/strong> \u2014 vilket s\u00e4nker det systemiska vaskul\u00e4ra motst\u00e5ndet och blodtrycket.<\/p>\n Dihydropyridiner \u00e4r ~10 g\u00e5nger mer potenta p\u00e5 vaskul\u00e4r glattmuskulatur \u00e4n p\u00e5 hj\u00e4rtmuskulatur \u2014 s\u00e5 den dominerande kliniska effekten \u00e4r vasodilatation, med minimal direkt h\u00e4mning av hj\u00e4rtats kontraktilitet eller ledningsf\u00f6rm\u00e5ga. Kroppens baroreflex kan utl\u00f6sa mild reflextakykardi efter snabb vasodilatation; nimodipin verkar centralt p\u00e5 hj\u00e4rnans art\u00e4rer s\u00e5 reflexeffekter \u00e4r mindre kliniskt relevanta.<\/p>\n B\u00f6rjan av klinisk effekt: snabb (15-30 minuter); toppkoncentration i plasma inom 1 timme.<\/p>\n Viktiga kliniska studier:<\/strong> British Aneurysm Nimodipine Trial (1989)<\/strong> och efterf\u00f6ljande bekr\u00e4ftelser \u2014 oral nimodipin 60 mg var 4:e timme i 21 dagar efter aneurysmatisk subaraknoidalbl\u00f6dning (aSAH) minskar incidensen av f\u00f6rdr\u00f6jd cerebral ischemi (orsakad av vasospasm) och f\u00f6rb\u00e4ttrar neurologisk utkomst. Detta f\u00f6rblir den ENDA bepr\u00f6vade farmakologiska interventionen f\u00f6r att minska vasospasm-relaterad morbiditet vid aSAH.<\/p>\n Huvudindikation \u2014 f\u00f6rebyggande av aSAH-vasospasm:<\/strong><\/p>\n Vanliga (>5 %, mestadels milda och tillf\u00e4lliga):<\/strong><\/p>\n Ovanliga:<\/strong><\/p>\n Graviditet:<\/strong> undvik nimodipin om det inte \u00e4r absolut n\u00f6dv\u00e4ndigt vid aSAH (d\u00e4r f\u00f6rdelen \u00f6verv\u00e4ger risken).<\/p>\n Amning:<\/strong> sm\u00e5 m\u00e4ngder i br\u00f6stmj\u00f6lk; generellt ansett acceptabelt med \u00f6vervakning av sp\u00e4dbarnet.<\/p>\nVarf\u00f6r best\u00e4lla fr\u00e5n MedsBase<\/h3>\n
Vad \u00e4r Nimodip?<\/h2>\n
Hur Nimodipin verkar<\/h2>\n
Godk\u00e4nda och evidensbaserade anv\u00e4ndningsomr\u00e5den<\/h2>\n
\n
Nimodip-dosering<\/h2>\n
\n
Biverkningar<\/h2>\n
\n
\n
Kontraindikationer och f\u00f6rsiktighet<\/h2>\n
\n
L\u00e4kemedelsinteraktioner<\/h2>\n
\n
\u00d6versikt av kalciumkanalblockerare<\/h2>\n