<\/p>\n
Nimodip<\/strong> \u00e4r en oral nimodipine<\/strong> (30 mg) tablett \u2014 en cerebralselektiv dihydropyridinkalciumkanalblocker<\/strong> specifikt anv\u00e4nd f\u00f6r att f\u00f6rebygga och minska sv\u00e5righetsgraden av cerebral vasospasm<\/strong> och f\u00f6rdr\u00f6jd cerebral ischemi (DCI)<\/strong> efter aneurysmalsubaraknoidalbl\u00f6dning (aSAH)<\/strong>. Dosering: 60 mg var 4:e timme (360 mg\/dag) i 21 p\u00e5 varandra f\u00f6ljande dagar<\/strong>, p\u00e5b\u00f6rjad inom 96 timmar efter bl\u00f6dningen. Nimodipin dilaterar f\u00f6retr\u00e4desvis cerebrala art\u00e4rer framf\u00f6r perifera, vilket minskar incidensen av vasospasmrelaterade neurologiska bortfall utan att orsaka signifikant systemisk hypotoni vid standarddosering. Vanliga biverkningar: hypotoni, huvudv\u00e4rk, illam\u00e5ende, rodnad.<\/p>\n<\/div>\n \ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n V\u00e5ra generiska l\u00e4kemedel kommer fr\u00e5n WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas v\u00e4rldsvidt i diskreta, enkla f\u00f6rpackningar \u2014 inget l\u00e4kemedelsnamn p\u00e5 f\u00f6rs\u00e4ndelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor \u2014 aldrig \u201cMedsBase\u201d eller n\u00e5got l\u00e4kemedelsnamn). Krypto och SEPA-bank\u00f6verf\u00f6ring accepteras ocks\u00e5. Varje best\u00e4llning backas upp av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy.<\/p>\n Nimodip \u00e4r en oral tablett som inneh\u00e5ller nimodipine 30 mg<\/strong>. Nimodipin \u00e4r en cerebralselektiv dihydropyridinkalciumkanalblocker<\/strong> \u2014 till skillnad fr\u00e5n andra kalciumantagonister (amlodipin, nifedipin), dilaterar den f\u00f6retr\u00e4desvis cerebrala art\u00e4rer med minimal effekt p\u00e5 det perifera blodtrycket.<\/p>\n Nimodipine \u00e4r det enda kalciumkanalblockeraren med en neurologisk indikation<\/strong>: f\u00f6rebyggande av ischemiska neurologiska brister (vasospasm) efter aneurysmatisk subaraknoidalbl\u00f6dning (SAH)<\/strong>. Den banbrytande BIDA-studien (1983) visade en ~40% minskning av cerebral infarkt och f\u00f6rb\u00e4ttrade neurologiska utfall med standardbehandlingen p\u00e5 21 dagar med oral administrering. Nimodip tillverkas i en WHO-GMP-certifierad anl\u00e4ggning och \u00e4r bioekvivalent med originalpreparatet Nimotop<\/strong> (Bayer).<\/p>\n Nimodipine blockerar L-typens sp\u00e4nningsberoende kalciumkanaler<\/strong>, men till skillnad fr\u00e5n andra kalciumkanalblockerare (amlodipine, nifedipine) har den preferentiell affinitet f\u00f6r cerebrala vaskul\u00e4ra glattmuskelceller<\/strong>. Denna cerebrala selektivitet inneb\u00e4r att det vidgar hj\u00e4rnans art\u00e4rer mer \u00e4n perifera art\u00e4rer, vilket g\u00f6r det unikt l\u00e4mpat f\u00f6r att f\u00f6rhindra vasospasm efter subaraknoidalbl\u00f6dning.<\/p>\n Ut\u00f6ver vasodilatation kan nimodipin ha neuroprotektiva effekter<\/strong> \u2014 det minskar kalciuminfl\u00f6det till neuroner under ischemi, vilket d\u00e4mpar excitosk celld\u00f6d. Kliniska studier (den banbrytande British Aneurysm Nimodipine Trial) visade en signifikant minskning av d\u00e5liga utfall, trots att angiografiska vasospasmfrekvenser inte skiljde sig dramatiskt \u2014 vilket tyder p\u00e5 att f\u00f6rdelen delvis \u00e4r neuroprotektiv.<\/p>\nVarf\u00f6r best\u00e4lla fr\u00e5n MedsBase<\/h3>\n
Vad \u00e4r Nimodip?<\/h2>\n
Hur fungerar Nimodip (Nimodipine)?<\/h2>\n
Indikationer<\/h2>\n
\n
Dosering \u2014 21-dagarsprotokollet<\/h2>\n