{"id":70729,"date":"2026-05-12T10:06:21","date_gmt":"2026-05-12T10:06:21","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&#038;p=70729"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"gdf-8","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/gdf-8\/","title":{"rendered":"GDF-8 (Myostatin)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r GDF-8 (Myostatin)?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), \u00e4ven kallad <strong>myostatin<\/strong>, \u00e4r ett rekombinant TGF-\u03b2 superfamiljeprotein och den fr\u00e4msta endogena negativa regulatorn av skelettmuskelmassa. Funktionsf\u00f6rlustmutationer orsakar det v\u00e4lk\u00e4nda \u201cdubbelmuskel\u201d-fenotypen hos m\u00f6ss, n\u00f6tkreatur, hundar och ett dokumenterat fall hos m\u00e4nniska. I publicerad forskning anv\u00e4nds rekombinant GDF-8 som ett verktyg f\u00f6r v\u00e4gstimulans: inducerar atrofifenotyper, validerar myostatinantagonister som <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, och karakterisering av Smad2\/Smad3 nedstr\u00f6ms signalering. Levereras i 1 mg lyofiliserade flaskor endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l.<\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsklassat lyofiliserat rekombinant protein \u00b7 HPLC \u226595% renhet (COA p\u00e5 beg\u00e4ran) \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 Worldwide peptide courier \u00b7 1,400+ verifierade <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/reviews\/\">kundrecensioner<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifikation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Inte formellt registrerad f\u00f6r den mogna dimeren (rekombinant protein). Kodad av MSTN-genen; UniProt O14793<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Typ<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Rekombinant protein (TGF-\u03b2 superfamiljeligand; mogen 109-aminosyra C-terminal disulfidbunden homodimer klippt fr\u00e5n en 375-aa preproproteinprekurs\u00f6r)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylvikt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">~25.8 kDa (mogen homodimer; ~12.9 kDa per monomarkedja)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Struktur<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Mogen 109-aa monomer med den kanoniska TGF-\u03b2 superfamiljens cystinknutveckling; tv\u00e5 monomerer kovalent bundna av en intermolekyl\u00e4r disulfidbindning f\u00f6r att bilda den biologiskt aktiva homodimeren; receptorbindande ytor engagerar ActRIIB<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofiliserat rekombinant protein (vitt till gr\u00e5vitt)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Renhet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226595 % (HPLC-verifierat, COA p\u00e5 beg\u00e4ran)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Lyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C (kylsk\u00e5p) f\u00f6r arbetslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade flaskor. Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Frys inte upp\u2013ned den rekonstituerade l\u00f6sningen \u2014 rekombinanta proteiner \u00e4r s\u00e4rskilt k\u00e4nsliga f\u00f6r denaturering vid frysning-upptining.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Bakteriostatisk vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten f\u00f6r kortare anv\u00e4ndningsperioder. B\u00e4rarprotein (BSA, 0,1 %) valfritt f\u00f6r arbetsl\u00f6sningar f\u00f6r att minimera adsorptionsf\u00f6rluster.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Endast f\u00f6r laboratorieforskning. Ej avsedd f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk p\u00e5 m\u00e4nniskor eller djur.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Vad \u00c4r GDF-8 (Myostatin)?<\/h2>\n<p><strong>GDF-8<\/strong> (Growth\/Differentiation Factor 8), vanligen k\u00e4nt som <strong>myostatin<\/strong>, \u00e4r en medlem av den transformerande tillv\u00e4xtfaktorn beta (TGF-\u03b2) superfamiljen och den fr\u00e4msta fysiologiska negativa regleraren av skelettmuskelmassa. Den karakteriserades f\u00f6rst av McPherron, Lawler och Lee (Nature 1997) som ett sekretprotein vars riktade st\u00f6rning i m\u00f6ss producerade djur med tv\u00e5 till tre g\u00e5nger st\u00f6rre skelettmuskelmassa \u00e4n vildtypkontroller. Samma gen identifierades snabbt som orsaken till \u201cdubbelmuskel\u201d-fenotypen hos belgiska bl\u00e5 och piedmontesiska n\u00f6tkreatur, Bully Whippet-fenotypen hos t\u00e4vlingsvindhundar och ett dokumenterat fall av sl\u00e5ende sp\u00e4dbarnshypermuskulositet hos m\u00e4nniskor (Schuelke et al., NEJM 2004) \u2014 alla med f\u00f6rlust av funktion MSTN-mutationer.<\/p>\n<p>Mogen myostatin genereras genom posttranslationsbearbetning av ett 375-aminosyra preproprotein: signalpeptidet tas bort under sekretion, sedan klipps prodomanen (~243 aa) av av furinproteaser, vilket frig\u00f6r den aktiva 109-aminosyra C-terminala mogna myostatin. Den aktiva formen \u00e4r en homodimer av tv\u00e5 mogna monomarkedjor kovalent bundna av en intermolekyl\u00e4r disulfidbindning, med en uppenbar massa p\u00e5 ungef\u00e4r 25.8 kDa vid icke-reducerande SDS-PAGE. Proteinet antar den kanoniska TGF-\u03b2 cystinknutvecklingen och binder aktivintyp IIB-receptorn (ActRIIB) med h\u00f6g affinitet f\u00f6r att initiera Smad-medierad signalering. Rekombinant GDF-8 levereras som ett h\u00f6grent lyofiliserat pulver f\u00f6r rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Myostatin \u00e4r <strong>inte godk\u00e4nt<\/strong> av FDA, EMA, MHRA eller n\u00e5gon annan st\u00f6rre tillsynsmyndighet f\u00f6r terapeutisk anv\u00e4ndning hos m\u00e4nniskor. Den forskningsgrad av GDF-8 som s\u00e4ljs h\u00e4r tillhandah\u00e5lls <strong>endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l<\/strong> och \u00e4r inte avsedd f\u00f6r administration till m\u00e4nniskor eller djur.<\/p>\n<h2>Verkningsmekanism \u2014 ActRIIB-signalering och Smad2\/Smad3-axeln<\/h2>\n<p>Det som g\u00f6r GDF-8 mekanistiskt distinkt bland TGF-\u03b2-superfamiljens ligander \u00e4r dess <strong>dominerande roll som en tonisk broms p\u00e5 muskelv\u00e4xt<\/strong> genom en v\u00e4lkarakteriserad tretstegssignalering som dokumenterats i publicerad forskning:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>ActRIIB-receptorbindning och typ I-receptorrekrytering<\/strong> \u2014 Den mogna myostatinhomodimeren binder till aktivin typ IIB-receptorn (ActRIIB) p\u00e5 ytan av skelettmuskelfibrer och andra celltyper. ActRIIB \u00e4r en konstitutivt aktiv serin\/treoninkinas som, n\u00e4r den bundits till myostatin, rekryterar och trans-fosforylerar typ I-receptorerna ALK4 (ActRIB) och ALK5 (T\u03b2RI). Ligand-receptor-st\u00f6kiometrin \u00e4r en 2:2:2-heterotetramer i det aktiva komplexet. ActRIIB-knockout ger en fenotyp som liknar myostatin-knockout, vilket bekr\u00e4ftar receptoridentiteten.<\/li>\n<li><strong>Smad2\/Smad3-fosforylering och nukle\u00e4r transloering<\/strong> \u2014 De fosforylerade ALK4\/ALK5 typ I-receptorerna fosforylerar de receptorreglerade Smad-proteinerna \u2014 specifikt Smad2 och Smad3 i myostatinv\u00e4gen. Fosfo-Smad2\/Smad3 bildar ett heteromert komplex med Smad4 (gemensam Smad) och translokeras till cellk\u00e4rnan, d\u00e4r de binder till Smad-bindande element i m\u00e5lgens promotorer och rekryterar transkriptionskoaktorer. Smad-v\u00e4gen \u00e4r den dominerande signalutg\u00e5ngen f\u00f6r myostatin i skelettmuskel.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f6ms transkriptionella effekter \u2014 atrogin-1\/MuRF1-uppreglering och proteinsyntesh\u00e4mning<\/strong> \u2014 Det nukle\u00e4ra Smad-komplexet koordinerar ett transkriptionsprogram som fr\u00e4mjar muskelatrofi genom tre samverkande mekanismer: induktion av ubiquitinligas-atrogener (atrogin-1\/Fbxo32 och MuRF1\/Trim63) f\u00f6r att accelerera proteinnedbrytning; inhibering av Akt\/mTOR-medierad proteinsyntes genom korsprat med IGF\/insulinaxeln; och undertryckning av myogena regulatorfaktorer (MyoD, myogenin) f\u00f6r att bromsa satellitcell-driven reparation. Nettoeffekten \u00e4r minskad muskelproteinackumulation och, vid h\u00f6ga doser eller kronisk exponering, tydlig atrofi.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Viktigt f\u00f6r forskningsdesign \u00e4r att GDF-8 fungerar som en tonisk h\u00e4mmare under fysiologiska f\u00f6rh\u00e5llanden \u2014 muskelmassa regleras av balansen mellan myostatinton (atrofisk) och IGF\/Akt\/mTOR-signalering (anabol). Detta \u00e4r anledningen till att <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> (en myostatin\/aktivinantagonist) och rekombinant GDF-8 (sj\u00e4lva agonisten) b\u00e5da anv\u00e4nds i muskel-forskning \u2014 antagonisten tar bort bromsen, medan den rekombinanta liganden \u00e4r det experimentella verktyget som kvantifierar hur stark bromsen \u00e4r och validerar antagonistaktivitet i receptorbindnings- och reportercelltester.<\/p>\n<h2>Publicerade forskningsapplikationer<\/h2>\n<p>Rekombinant GDF-8 anv\u00e4nds i laboratorieforskningssammanhang som unders\u00f6ker:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Forskning om muskelatrofi och muskelf\u00f6rlust<\/strong> \u2014 in-vitro myotubatrofiassayer, ex-viva muskelpreparat, in-viva administration f\u00f6r att inducera reproducerbara atrofifenotyper f\u00f6r att studera interventionsstrategier (McPherron et al., Nature 1997; Lee, Annu Rev Cell Dev Biol 2004)<\/li>\n<li><strong>Validering av myostatinantagonister<\/strong> \u2014 bindningsaffinitetsassayer, neutraliserande antikroppspotensassayer, receptorockupanstillf\u00f6rlitlighetsassayer f\u00f6r l\u00e4kemedelsutvecklingsprogram riktade mot myostatinv\u00e4gen; kanoniskt forskningsverktyg f\u00f6r validering <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">follistatin 344<\/a>, l\u00f6sliga ActRIIB-Fc-fusionsproteiner och anti-myostatinantikroppar<\/li>\n<li><strong>Forskning om Smad2\/Smad3-signalv\u00e4gar<\/strong> \u2014 Smad-fosforyleringskinetik, bildanalys av nukle\u00e4r translokering, reporterassayer f\u00f6r Smad-bindande element, samverkan med andra medlemmar av TGF-\u03b2-v\u00e4gen<\/li>\n<li><strong>Forskning om atrogentranskription<\/strong> \u2014 analys av atrogin-1 (Fbxo32) och MuRF1 (Trim63) promotorer, ubiquitin-proteasomaktivitet, samverkan med autofagiaxeln<\/li>\n<li><strong>Modeller f\u00f6r kakexi och sarkopeni<\/strong> \u2014 tum\u00f6rb\u00e4rande gnagarkachexi-modeller, \u00e5ldrande mus-sarkopeni, denerveringsinducerad atrofi \u2014 rekombinant GDF-8 anv\u00e4nds f\u00f6r att f\u00f6rst\u00e4rka eller \u00e5terskapa f\u00f6rlustfenotypen<\/li>\n<li><strong>Hj\u00e4rta och annan v\u00e4vnadsforskning<\/strong> \u2014 myostatin uttrycks p\u00e5 l\u00e4gre niv\u00e5er i hj\u00e4rta, fettv\u00e4vnad och andra v\u00e4vnader; publicerad forskning unders\u00f6ker GDF-8-effekter i kardiomyocyt-hypertrofimodeller och fettv\u00e4vnadsbiologi<\/li>\n<li><strong>J\u00e4mf\u00f6rande TGF-\u03b2 superfamiljeforskning<\/strong> \u2014 j\u00e4mf\u00f6relse med den n\u00e4ra besl\u00e4ktade GDF-11 (90% sekvensidentitet i den mogna dom\u00e4nen) och aktivin A (binder till samma receptorsystem); mekanistisk uppdelning av receptorselektivitet<\/li>\n<li><strong>Invers-farmakologisk parkoppling med Follistatin 344<\/strong> \u2014 samtidig administration med <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som antagonistarmen m\u00f6jligg\u00f6r direkt kvantifiering av myostatin\/antagonistbindningsst\u00f6kiometri och r\u00e4ddning av GDF-8-inducerad atrofi i forskningsmodeller.<\/li>\n<\/ul>\n<p>F\u00f6r bredare kontext om var GDF-8 passar in inom den anabola\/muskelforskningslandskapet, se <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som den kanoniska myostatinantagonisten, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> f\u00f6r den motsatta v\u00e4gens anabola arm (direkt IGF-1R-agonist), och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/tb-500\/\">TB-500<\/a> f\u00f6r systemisk muskel- och v\u00e4vnads\u00e5terh\u00e4mtningsforskning. Bl\u00e4ddra i hela <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/peptides\/\">forskningspeptidkatalogen<\/a> f\u00f6r relaterade f\u00f6reningar.<\/p>\n<h2>Tillg\u00e4ngliga styrkor och koncentrationer<\/h2>\n<p>MedsBase har rekombinant GDF-8 (Myostatin) i 1 mg liofyliserade flaskor. Flaskan finns i 10-flaskor eller 20-flaskor f\u00f6rpackningar med fullst\u00e4ndig rekonstitutionsanvisning:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Flaskstyrka<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typiskt forskningsanv\u00e4ndningsfall<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">F\u00f6rpackningsstorlekar<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>1 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standard forskningsstyrka \u2014 bindningsf\u00f6rs\u00f6k, atrofi-induktionsprotokoll, antagonistvalidering<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 flaskor<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>GDF-8 \u00e4r ett ~25,8 kDa rekombinant homodimeriskt protein med en HPLC-renhet p\u00e5 \u226595%. Flaskan med 1 mg t\u00e4cker det typiska forskningsdosintervallet: nanomol\u00e4ra arbetskoncentrationer f\u00f6r in-vitro-bindning och reportercelltester f\u00f6rbrukar sm\u00e5 delar av en flaska; in-vivo-administrering i gnagarmodeller anv\u00e4nder mikrogram-per-injektion-doser som f\u00f6rbrukar mer av flaskan per protokoll.<\/p>\n<h2>Hur det j\u00e4mf\u00f6rs \u2014 GDF-8 (Myostatin) vs Follistatin 344<\/h2>\n<p>Rekombinant GDF-8 och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> \u00e4r ett inversfarmakologiskt par: GDF-8 \u00e4r liganden och Follistatin 344 \u00e4r det h\u00f6gaffinitetsbindande proteinet som sekvestrerar den. De anv\u00e4nds rutinm\u00e4ssigt tillsammans i forskning eftersom antagonistens funktion endast kan kvantifieras mot liganden. F\u00f6rh\u00e5llandet liknar andra v\u00e4lk\u00e4nda inversa par inom farmakologin (t.ex. agonist + antagonist f\u00f6r samma receptor) men p\u00e5 ligand-bindande-protein-niv\u00e5 snarare \u00e4n receptorniv\u00e5.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">GDF-8 (Myostatin)<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Follistatin 344<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Roll i muskelbiologi<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Atrofisk ligand (bromsen)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Antagonistiskt bindande protein (bromsavl\u00e4gsnare)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Aktiv form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">109-aa homodimer (~25,8 kDa)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">344-aa glykoproteinmonomer (~37 kDa)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Receptor eller m\u00e5l<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">ActRIIB (aktivintyp IIB-receptor)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sekvestrerar myostatin\/aktivin (ingen receptor; direkt ligandbindning)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Nedstr\u00f6msignalering<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Aktiverar Smad2\/Smad3, atrogener<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Blockerar Smad-aktivering genom att avl\u00e4gsna ligand<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Prim\u00e4r forskningsroll<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Verktyg f\u00f6r att inducera\/unders\u00f6ka atrofi-fenotyp<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Verktyg f\u00f6r att v\u00e4nda\/f\u00f6rhindra atrofi<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typisk forskningsdos<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 ng\/mL in vitro; 0,1\u201310 mcg in vivo<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10\u2013100 mcg in vivo per dos<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Parning<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Anv\u00e4nds tillsammans med follistatin 344 f\u00f6r bindningsst\u00f6kiometri<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Anv\u00e4nds tillsammans med GDF-8 f\u00f6r att validera antagonistaktivitet<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>F\u00f6r muskel-forskningsdesign anv\u00e4nds paret tillsammans p\u00e5 tre huvudsakliga s\u00e4tt: (1) m\u00e4tning av bindningsaffinitet (ytonplasmoresonans, ELISA, isoterm titrationskalorimetri) av follistatin-myostatin-interaktion; (2) cellbaserade atrofi\/r\u00e4ddningsf\u00f6rs\u00f6k d\u00e4r GDF-8 inducerar myotubatrofi och follistatin-behandling testas f\u00f6r r\u00e4ddningseffekt; och (3) in-vivo-validering d\u00e4r GDF-8 f\u00f6rst\u00e4rker en f\u00f6rsvagningseffekt som follistatin-behandning d\u00e4mpar. De tv\u00e5 proteinerna \u00e4r mekanistiskt komplement\u00e4ra och studeras s\u00e4llan isolerat.<\/p>\n<h2>F\u00f6rvaring och rekonstitution<\/h2>\n<p><strong>F\u00f6rberedelse f\u00f6re rekonstitution:<\/strong> F\u00f6rvara liofiliserade flaskor i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C i originalf\u00f6rpackning f\u00f6r korttidslager. F\u00f6r ol\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade f\u00f6rpackningar, frysen vid \u221220 \u00b0C. Liofiliserad GDF-8 \u00e4r stabil under kylsk\u00e5psf\u00f6rvaring i upp till 12 m\u00e5nader och vid \u221220 \u00b0C i upp till 24 m\u00e5nader \u2013 n\u00e5got kortare \u00e4n sm\u00e5 syntetiska peptider eftersom det st\u00f6rre rekombinanta disulfidbundna dimeren \u00e4r mer ben\u00e4gen f\u00f6r misfolding och aggregation \u00f6ver tid. Undvik frys-tin-cykler p\u00e5 det liofiliserade pulvret.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitutionsprocedur:<\/strong> injicera bakteriestatiskt vatten ner l\u00e4ngs sidov\u00e4ggen p\u00e5 flaskan (inte direkt p\u00e5 den liofiliserade kakan). F\u00f6r en 1 mg flaska ger 1,0 mL bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration p\u00e5 1 mg\/mL. Virvla f\u00f6rsiktigt \u2014 skaka inte \u2014 och l\u00e5t st\u00e5 i 5\u201310 minuter f\u00f6r fullst\u00e4ndig uppl\u00f6sning. Rekombinanta proteiner l\u00f6ser sig l\u00e5ngsammare \u00e4n sm\u00e5 peptider; kraftig omr\u00f6rning kan st\u00f6ra de intermolekyl\u00e4ra disulfidbindningarna och f\u00f6rs\u00e4mra aktiviteten. En korrekt rekonstituerad l\u00f6sning b\u00f6r vara klar och f\u00e4rgl\u00f6s utan synliga partiklar. F\u00f6r arbetsl\u00f6sningar under 100 mcg\/mL minimerar tillsats av b\u00e4rarprotein (BSA vid 0,1 % slutkoncentration) adsorptionf\u00f6rluster p\u00e5 plast- och glasytor. <strong>inte<\/strong> f\u00f6rvara i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C och anv\u00e4nd inom 30 dagar f\u00f6r optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade l\u00f6sningen \u2014 rekombinanta dimeriska proteiner \u00e4r s\u00e4rskilt k\u00e4nsliga f\u00f6r frys-tin-denaturering, vilket leder till aggregation och f\u00f6rlust av receptorbindningsaktivitet. Kassera alla flaskor som visar oklarhet, f\u00e4llning eller f\u00e4rgf\u00f6r\u00e4ndring. F\u00f6r bindningsaffinitetsanalyser som kr\u00e4ver noggrann dos-responskalibrering, anv\u00e4nd nyligen rekonstituerad l\u00f6sning inom 7 dagar f\u00f6r de mest reproducerbara resultaten.<\/p>\n<p><strong>f\u00f6rvara l\u00f6sningen i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C och anv\u00e4nd inom 30 dagar f\u00f6r optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade l\u00f6sningen \u2014 frys-tina-cykler f\u00f6rs\u00e4mrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, f\u00e4llning eller f\u00e4rgf\u00f6r\u00e4ndring.<\/strong> Vad anv\u00e4nds GDF-8 (Myostatin) till i forskning?.<\/p>\n<h2 id=\"faqs\">Vanliga fr\u00e5gor<\/h2>\n<h3>Rekombinant GDF-8 anv\u00e4nds i laboratorieforskning som den kanoniska agonisten f\u00f6r myostatinv\u00e4gen \u2014 det \u00e4r det experimentella verktyget f\u00f6r att inducera reproducerbara muskelatrofifenotyper, karakterisera Smad2\/Smad3-signalering, validera myostatinantagonister (inklusive<\/h3>\n<p>och ActRIIB-Fc-fusionsprotein), och kvantifiera bindningsst\u00f6kiometri i farmakologiska analyser. Det anv\u00e4nds inte f\u00f6r att \"f\u00f6rb\u00e4ttra\" n\u00e5got i forskningsmodeller \u2014 det \u00e4r den negativa regulatorn som forskare vill f\u00f6rst\u00e5 och slutligen inhibera. Den forskningsgrad av GDF-8 som s\u00e4ljs h\u00e4r \u00e4r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> Hur skiljer sig GDF-8 fr\u00e5n Follistatin 344? <strong>inte<\/strong> FDA-godk\u00e4nd och tillhandah\u00e5lls enbart f\u00f6r laboratorieforskning.<\/p>\n<h3>De tv\u00e5 utg\u00f6r ett invers-farmakologiskt par. GDF-8 \u00e4r den aktiva myostatinliganden \u2014 bromsen p\u00e5 muskelv\u00e4xt som driver atrofi via Smad2\/Smad3-signalering. Follistatin 344 \u00e4r ett h\u00f6gaffinitetsbindande protein som sekvestrerar GDF-8 och aktivin och hindrar dem fr\u00e5n att bli tillg\u00e4ngliga f\u00f6r receptorer. I forskningsmodeller inducerar eller f\u00f6rst\u00e4rker GDF-8 atrofifenotypen medan follistatin 344 r\u00e4ddar den. De tv\u00e5 anv\u00e4nds rutinm\u00e4ssigt tillsammans i bindningsaffinitetsanalyser, cellbaserade r\u00e4ddningsf\u00f6rs\u00f6k och in-vivo-valideringsstudier av myostatinv\u00e4gens antagonister.<\/h3>\n<p>Hur skiljer sig GDF-8 fr\u00e5n GDF-11?.<\/p>\n<h3>GDF-8 (myostatin) och GDF-11 delar ungef\u00e4r 90 % aminosyraidentitet i den mogna dom\u00e4nen och binder till samma ActRIIB-receptor med j\u00e4mf\u00f6rbar affinitet. De funktionella rollerna delvis \u00f6verlappande men skiljer sig \u00e5t i v\u00e4vnadsdistribution: GDF-8 uttrycks fr\u00e4mst i skelettmuskulatur och \u00e4r den dominerande regulatorn f\u00f6r muskelmassa; GDF-11 uttrycks mer brett och studeras i hj\u00e4rt-, nerv- och hematopoetiska sammanhang. Den n\u00e4ra sekvenslikheten g\u00f6r utveckling av selektiva antagonister till ett stort fokus f\u00f6r aktuell forskning.<\/h3>\n<p>Vad \u00e4r den typiska GDF-8-forskningsdosen?.<\/p>\n<h3>Publicerade prekliniska protokoll anv\u00e4nder vanligtvis 10\u2013100 ng\/mL arbetskoncentrationer f\u00f6r in-vitro-cellodlingsexperiment (muskelr\u00f6rsatrofianalyser, reportercellsanalyser, bindningsstudier), och 0,1\u201310 mcg per administration f\u00f6r in-vivo-rodentatrofiinduktionsprotokoll. En 1 mg flaska rekonstituerad med 1,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 1 mg\/mL \u2014 sp\u00e4dning i PBS eller odlingsmedium ger nanomol\u00e4ra arbetsl\u00f6sningar f\u00f6r in-vitro-anv\u00e4ndning.<\/h3>\n<p>\u00c4r GDF-8 godk\u00e4nd av FDA?.<\/p>\n<h3>Nej. GDF-8\/myostatin \u00e4r inte godk\u00e4nd av FDA, EMA, MHRA eller n\u00e5gon annan st\u00f6rre regulator f\u00f6r terapeutisk anv\u00e4ndning hos m\u00e4nniskor. Forskning om myostatinv\u00e4gen har lett till kliniska antagonister (anti-myostatinantikroppar, l\u00f6sligt ActRIIB-Fc, follistatingenterapi), varav n\u00e5gra har n\u00e5tt senare fas av pr\u00f6vningar f\u00f6r muskeldystrofi och sarkopeni, men rekombinant GDF-8 i sig \u00e4r inte en terapi. All GDF-8 som s\u00e4ljs av leverant\u00f6rer endast f\u00f6r forsknings\u00e4ndam\u00e5l \u00e4r avsedd f\u00f6r laboratorieunders\u00f6kningar och b\u00f6r inte administreras till m\u00e4nniskor.<\/h3>\n<p>Hur ska GDF-8 f\u00f6rvaras?.<\/p>\n<h3>How should GDF-8 be stored?<\/h3>\n<p>Lyofiliserade flaskor: f\u00f6rvaras i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C f\u00f6r korttidslager eller vid \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidsf\u00f6rvaring av o\u00f6ppnade flaskor. Rekonstituerad l\u00f6sning: f\u00f6rvaras i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nds inom 30 dagar f\u00f6r generella protokoll eller inom 7 dagar f\u00f6r bindningsaffinitetsanalyser som kr\u00e4ver strikt kalibrering. Frys inte den rekonstituerade l\u00f6sningen \u2014 rekombinanta dimeriska proteiner \u00e4r s\u00e4rskilt k\u00e4nsliga f\u00f6r frys-tin-f\u00f6r\u00e4ndringar. Skydda alltid fr\u00e5n direkt ljus. B\u00e4rarprotein (BSA vid 0,1%) rekommenderas f\u00f6r arbetsl\u00f6sningar under 100 mcg\/mL.<\/p>\n<h3>Hur rekonstituerar jag GDF-8?<\/h3>\n<p>F\u00f6lj rekonstitutionsproceduren ovan. Tills\u00e4tt bakteriostatisk vatten l\u00e4ngs sidov\u00e4ggen p\u00e5 flaskan (inte direkt p\u00e5 den liofiliserade kakan), sv\u00e4ng f\u00f6rsiktigt och l\u00e5t st\u00e5 i 5\u201310 minuter f\u00f6r fullst\u00e4ndig uppl\u00f6sning. Skaka inte <strong>inte<\/strong> inte flaskan \u2014 kraftig omr\u00f6rning kan st\u00f6ra de intermolekyl\u00e4ra disulfidbindningarna och minska aktiviteten. En korrekt rekonstituerad l\u00f6sning \u00e4r klar och f\u00e4rgl\u00f6s utan synliga partiklar. F\u00f6r en 1 mg flaska + 1,0 mL l\u00f6sningsmedel blir arbetskoncentrationen 1 mg\/mL.<\/p>\n<h3>Varf\u00f6r \u00e4r renhetsspecifikationen 95% ist\u00e4llet f\u00f6r 99%?<\/h3>\n<p>Rekombinanta proteiner som GDF-8 kan inte uppn\u00e5 den \u226599% HPLC-renhetsstandard som \u00e4r typisk f\u00f6r sm\u00e5 syntetiska peptider p\u00e5 grund av inneboende heterogenitet i alla rekombinanta uttryckssystem \u2014 olika vikningsintermedi\u00e4rer och disulfidisomerformer visas som relaterade toppar p\u00e5 HPLC som inte \u00e4r f\u00f6roreningar utan isoformer av m\u00e5lproteinet. \u226595% HPLC-renhet \u00e4r standardforskningens specifikation f\u00f6r GDF-8 och liknande rekombinanta disulfidbundna dimerproteiner. SDS-PAGE visar vanligtvis den f\u00f6rv\u00e4ntade ~25,8 kDa banden under icke-reducerande f\u00f6rh\u00e5llanden och ~12,9 kDa monomer under reducerande f\u00f6rh\u00e5llanden.<\/p>\n<h3>MedsBase f\u00f6rser retatrutide i lyofiliserade flaskor med 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg och 60 mg. Varje styrka finns i f\u00f6rpackningar med 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en renhet p\u00e5 99 %+ enligt HPLC och en analyscertifikat p\u00e5 beg\u00e4ran.<\/h3>\n<p>MedsBase f\u00f6rser med rekombinant GDF-8 (Myostatin) i 1 mg lyofiliserade flaskor. Flaskan finns i f\u00f6rpackningsstorlekar p\u00e5 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med \u226595% HPLC-renhet och en analyscertifikat finns tillg\u00e4nglig vid beg\u00e4ran.<\/p>\n<h3>Kan GDF-8 och Follistatin 344 paras i forskning?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 detta \u00e4r det kanoniska anv\u00e4ndningsfallet. De tv\u00e5 paras rutinm\u00e4ssigt p\u00e5 tre huvudsakliga s\u00e4tt: (1) bindningsaffinitetsm\u00e4tning via SPR, ELISA eller ITC av follistatin-myostatin-interaktionen; (2) cellbaserade atrofi\/r\u00e4ddningsanalyser d\u00e4r GDF-8 inducerar myotubatrofi och follistatin-sambehandling r\u00e4ddar; och (3) in-vivo-studier d\u00e4r GDF-8 f\u00f6rst\u00e4rker en f\u00f6rtvining som follistatin-samtidig administration d\u00e4mpar. Den omv\u00e4nda farmakologiparningen \u00e4r grundl\u00e4ggande f\u00f6r myostatin-axelforskningsdesign.<\/p>\n<h3>Orsakar GDF-8 biverkningar i forskning?<\/h3>\n<p>Den fr\u00e4msta p\u00e5-m\u00e5let-effekten av rekombinant GDF-8 i forskningsmodeller \u00e4r muskelatrofi \u2014 detta \u00e4r den avsedda farmakologiska effekten, inte en biverkan. Bortom-m\u00e5let-fynd inkluderar m\u00e5ttliga effekter p\u00e5 hj\u00e4rt- och fettv\u00e4vnad som \u00f6verensst\u00e4mmer med den l\u00e4gre uttrycksniv\u00e5n av ActRIIB i dessa kompartiment. Vid mycket h\u00f6ga doser kan bredare TGF-\u03b2-superfamiljerelaterade effekter p\u00e5 fibros och inflammation observeras, vilket tillskrivs receptor\u00f6verlapp med aktivin- och GDF-11-v\u00e4gar.<\/p>\n<h3>Vad \u00e4r halveringstiden f\u00f6r GDF-8?<\/h3>\n<p>In preclinical research, recombinant mature GDF-8 has a plasma half-life of approximately 2\u20134 hours following intravenous administration. Endogenously, mature myostatin circulates bound to its own prodomain (latent complex) and to follistatin \/ other binding proteins, which dramatically extends the effective tissue half-life. For research protocols, the recombinant active dimer is administered without the prodomain to deliver &#8220;free&#8221; myostatin to the ActRIIB receptor.<\/p>\n<h3>Varf\u00f6r uppt\u00e4cktes GDF-8 ursprungligen?<\/h3>\n<p>GDF-8 identifierades av McPherron, Lawler och Lee vid Johns Hopkins (Nature 1997) med en degenererad-PCR-s\u00f6kningsstrategi designad f\u00f6r att hitta nya TGF-\u03b2-superfamiljemedlemmar. M\u00e5linriktad st\u00f6rning hos m\u00f6ss producerade djur med tv\u00e5 till tre g\u00e5nger st\u00f6rre skelettmuskelmassa \u00e4n wildtyp-kontroller \u2014 en sl\u00e5ende klar fenotyp som omedelbart etablerade myostatin som den dominerande fysiologiska negativa regulatorn av muskelv\u00e4xt. Kopplingen till naturligt f\u00f6rekommande \u201cdubbelmuskel\u201d-fenotyper hos Belgisk Bl\u00e5 n\u00f6tkreatur och Whippet-hundar fastst\u00e4lldes inom n\u00e5gra m\u00e5nader, och ett fall med human MSTN-mutation publicerades i NEJM 2004.<\/p>\n<h3>Hur l\u00e5ng tid tar det f\u00f6r GDF-8 att visa effekter i preklinisk forskning?<\/h3>\n<p>In-vitro-effekter p\u00e5 Smad2\/Smad3-fosforylering kan detekteras inom minuter efter cellexponering. Myotubatrofi i cellbaserade f\u00f6rs\u00f6k \u00e4r m\u00e4tbar inom 24\u201372 timmar. In-vivo-atrofifenotyper i gnagarmodeller utvecklas \u00f6ver 1\u20134 veckor av regelbunden administrering, med kinetik som beror p\u00e5 dos, administrationsv\u00e4g och den underliggande muskelmassa-baslinjen hos modellorganismen.<\/p>\n<h3>Kan jag best\u00e4lla GDF-8 f\u00f6r internationell leverans?<\/h3>\n<p>Ja. MedsBase skickar GDF-8 \u00f6ver hela v\u00e4rlden fr\u00e5n v\u00e5rt dedikerade peptides\u00e4ndningsn\u00e4tverk. Best\u00e4llningar som endast inneh\u00e5ller peptider kvalificerar f\u00f6r v\u00e5r frist\u00e5ende peptides\u00e4ndningstj\u00e4nst. Alla best\u00e4llningar skickas i temperaturkontrollerad f\u00f6rpackning med full sp\u00e5rbarhet och t\u00e4cks av v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance Policy<\/a>.<\/p>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andra peptider f\u00f6r anabol, muskel- och tillv\u00e4xtaxelforskning<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/sv\/follistatin-344\/\"><strong>Follistatin 344<\/strong><\/a> \u2014 Myostatin\/activin-antagonistbindande protein \u2014 det invers-farmakologiska paret till GDF-8<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/igf-1-lr3\/\"><strong>IGF-1 LR3<\/strong><\/a> \u2014 L\u00e5ng-arginin-rekombinant IGF-1-analog \u2014 anabol stimulans via IGF-1R i motsatt v\u00e4g<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/tb-500\/\"><strong>TB-500 (Thymosin Beta-4)<\/strong><\/a> \u2014 Systemiskt l\u00e4kande fragment \u2014 muskel- och hj\u00e4rt\u00e5terh\u00e4mtningsunders\u00f6kning<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/cjc-1295-with-dac\/\"><strong>CJC-1295 med DAC<\/strong><\/a> \u2014 L\u00e5ngverkande GHRH analog \u2014 tillv\u00e4xtaxelunders\u00f6kning<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/sermorelin\/\"><strong>Sermorelin<\/strong><\/a> \u2014 Kortverkande GHRH(1-29) analog \u2014 naturlig GH-pulsunders\u00f6kning<\/li>\n<\/ul>\n<p><!-- medsbase-peptide-guide-cta --><\/p>\n<h2>Vidarel\u00e4sning<\/h2>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<p style=\"margin: 0 0 8px 0;\"><strong>\ud83d\udcd6 Utforska myostatinv\u00e4gen<\/strong><\/p>\n<p style=\"margin: 0;\">Bl\u00e4ddra bland hela <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/peptides\/\"><strong>forskningspeptidkatalogen<\/strong><\/a>, med det invers-farmakologiska paret <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/follistatin-344\/\">Follistatin 344<\/a> som myostatinantagonist f\u00f6r v\u00e4g\u00e5terst\u00e4llningsforskning, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/igf-1-lr3\/\">IGF-1 LR3<\/a> f\u00f6r direkt IGF-receptor anabol forskning, och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/tb-500\/\">TB-500<\/a> f\u00f6r systemisk muskel- och v\u00e4vnads\u00e5terh\u00e4mtningsforskning.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- pep-seo-v1 --><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Rekombinant 25.8 kDa aktiv myostatin homodimer<br \/>\n\u2705 Kanonisk TGF-\u03b2 superfamilj atrofisk ligand<br \/>\n\u2705 Invers-farmakologiskt par till Follistatin 344<br \/>\n\u2705 ActRIIB \/ Smad2\/Smad3-v\u00e4gagonist<br \/>\n\u2705 \u226595% HPLC-renhet, analyscertifikat vid beg\u00e4ran<\/p>\n<p><strong>GDF-8 (Myostatin)<\/strong> \u00e4r ett rekombinant protein.<\/p>","protected":false},"featured_media":70950,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6279,6278,5441],"class_list":{"0":"post-70729","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-gdf-8","8":"product_tag-myostatin","9":"product_tag-peptide","11":"first","12":"instock","13":"shipping-taxable","14":"purchasable","15":"product-type-variable","16":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/70729","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=70729"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/70950"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=70729"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=70729"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=70729"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=70729"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}