{"id":70754,"date":"2026-05-12T10:43:33","date_gmt":"2026-05-12T10:43:33","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70754"},"modified":"2026-05-21T07:14:10","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:10","slug":"mazdutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/mazdutide\/","title":{"rendered":"Mazdutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r Mazdutide?<\/h3>\n

Mazdutide<\/strong> (utvecklingskoder IBI362 \/ LY3305677) \u00e4r en l\u00e5ngverkande dubbel GLP-1- och glukagonreceptor-koagonistpeptid utvecklad av Innovent Biologics (inlicensierad fr\u00e5n Eli Lilly). Det \u00e4r den f\u00f6rsta dubbel GLP-1\/glukagon-agonisten som n\u00e5tt fas 3-f\u00f6rs\u00f6k f\u00f6r fetma och typ 2-diabetes, d\u00e4r glukagonkomponenten tillf\u00f6r en energif\u00f6rbrukningsmekanism ut\u00f6ver vad GLP-1-endast och GLP-1\/GIP-dubbla peptider producerar. Plasmalivsl\u00e4ngden st\u00f6der dosering en g\u00e5ng i veckan. Levereras i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l.<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgrad av liofiliserade peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 beg\u00e4ran) \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 Peptidbud \u00f6ver hela v\u00e4rlden \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n2376247-09-1 (mazdutide; vanligt citerad)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nL\u00e5ngverkande dubbel GLP-1 \/ glukagonreceptor-koagonist (acylerad syntetisk peptid; Innovent IBI362 \/ Eli Lilly LY3305677; oxyntomodulin-baserad struktur)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n~4.865 Da (med fettsyraacylering; publicerad mogen form)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\nSyntetisk peptid baserad p\u00e5 den naturliga oxyntomodulin-strukturen (den endogena dubbla GLP-1\/glukagon-agonisten), med modifierade substitutioner f\u00f6r DPP-4-resistans och en fettdiacylacylkedja f\u00e4st vid en lysinrest via en \u03b3-Glu-l\u00e4nk. Acylkedjan driver reversibel serumalbuminbindning som ger den f\u00f6rl\u00e4ngda veckol\u00e5nga halveringstiden.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLiofiliserat pulver (vitt till vittaktigt)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifierat, COA p\u00e5 beg\u00e4ran)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C (kylsk\u00e5p) f\u00f6r arbetslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade flaskor. Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Frys inte upp och tina den rekonstituerade l\u00f6sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatiskt vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten f\u00f6r kortare anv\u00e4ndningsf\u00f6nster. Acylerade peptider kan l\u00f6sa upp sig l\u00e5ngsammare \u2014 till\u00e5t extra j\u00e4mviktstid.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforskning. Ej avsedd f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk p\u00e5 m\u00e4nniskor eller djur.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r Mazdutide?<\/h2>\n

Mazdutide<\/strong> \u00e4r en l\u00e5ngverkande syntetisk dubbel GLP-1- och glukagonreceptor-koagonist utvecklad under utvecklingskoderna IBI362 (Innovent Biologics, inlicensierad fr\u00e5n Eli Lilly LY3305677). Det \u00e4r en av de mest avancerade f\u00f6reningarna i den nya v\u00e5gen av oxyntomodulinderiverad dubbelagonistfarmakologi \u2014 en metod som skiljer sig fr\u00e5n b\u00e5de det GLP-1-exklusiva programmet (semaglutid) och det GLP-1\/GIP-dubbelagonistprogrammet (tirzepatid). Den strukturella inspirationen \u00e4r oxyntomodulin sj\u00e4lvt, en 37-aminosyraprodukt av preproglukagonbearbetning i tarmens L-celler som naturligt aktiverar b\u00e5de GLP-1- och glukagonreceptorerna. Endogent oxyntomodulin har mycket kort farmakokinetik; mazdutid l\u00f6ser detta genom en fettsyraacylf\u00e4stning vid en lysinrest som driver reversibel serumalbuminbindning och f\u00f6rl\u00e4nger plasmahalveringstiden tillr\u00e4ckligt f\u00f6r en g\u00e5ng i veckan subkutan administrering i klinisk forskning.<\/p>\n

Mazdutid har en mogen molekylvikt p\u00e5 cirka 4 865 Da inklusive acylbearbetningen. Den strukturella stommen bevarar oxyntomodulins dubbelreceptorfarmakologi medan konstruerade substitutioner ger resistens mot DPP-4-medierad proteolytisk spj\u00e4lkning som annars skulle ge snabb clearance. Mazdutid \u00e4r det ledande kinesiska metabolapeptidprogrammet, med fas 3-studier (GLORY-1 vid fetma, DREAMS-1 och DREAMS-2 vid typ 2-diabetes) som rapporterar kroppsviktsminskningar p\u00e5 cirka 15\u201317 % vid h\u00f6gsta dosniv\u00e5 \u00f6ver 48 veckor. Utanf\u00f6r Kina har mazdutid inte inte godk\u00e4nt<\/strong> godk\u00e4nts av FDA, EMA, MHRA eller n\u00e5gon annan st\u00f6rre v\u00e4sterl\u00e4ndsk regulator. I Kina har mazdutid godk\u00e4nts av NMPA under sitt initiala kommersiella varum\u00e4rke \u2014 vilket g\u00f6r det till en av de f\u00f6rsta dubbelagonistinkretinpeptiderna som f\u00e5tt regulatoriskt godk\u00e4nnande f\u00f6r m\u00e4nsklig anv\u00e4ndning n\u00e5gonstans. Den forskningsgrad av mazdutid som s\u00e4ljs h\u00e4r levereras endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l<\/strong> och \u00e4r inte avsedd f\u00f6r m\u00e4nsklig eller veterin\u00e4r administrering. F\u00f6r den trippelagonistj\u00e4mf\u00f6relse som l\u00e4gger till GIP ovanp\u00e5 samma GLP-1\/glukagonkombination, se v\u00e5r Retatrutid<\/a> produktsida.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Dubbel GLP-1 \/ Glukagonreceptor-koagonist<\/h2>\n

Det som g\u00f6r mazdutid mekanistiskt distinkt bland nuvarande dubbelagonistmetabolapeptider \u00e4r att den parar den kanoniska GLP-1-m\u00e4ttnad \/ glykemiska axeln med glukagonreceptor-energif\u00f6rbrukningsaxeln<\/strong> \u2014 inte GIP-receptoraxeln som anv\u00e4nds av tirzepatid. Den dubbelreceptorprofilen ger komplement\u00e4ra effekter \u00f6ver tre huvudkompartiment dokumenterade i publicerad forskning:<\/p>\n