{"id":70759,"date":"2026-05-12T10:48:03","date_gmt":"2026-05-12T10:48:03","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=70759"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"survodutide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/survodutide\/","title":{"rendered":"Survodutide"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r Survodutide?<\/h3>\n

Survodutide<\/strong> (utvecklingskod BI 456906) \u00e4r ett 29-aminosyra l\u00e5ngverkande dubbel GLP-1 och glukagonreceptor-koagonist som utvecklats gemensamt av Boehringer Ingelheim och Zealand Pharma. I publicerad fas 2-forskning visade den imponerande effekter vid MASH (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) leverskador samtidigt som den gav viktminskningar p\u00e5 cirka 19 % \u00f6ver 46 veckor. Plasman halveringstid m\u00f6jligg\u00f6r dosering en g\u00e5ng per vecka. Levereras i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l.<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Forskningsgrad av liofiliserade peptider \u00b7 HPLC \u226599% renhet (COA p\u00e5 beg\u00e4ran) \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 Peptidbud \u00f6ver hela v\u00e4rlden \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n2230198-02-2 (survodutide; vanligt citerad)<\/td>\n<\/tr>\n
Typ<\/strong><\/td>\nL\u00e5ngverkande dubbel GLP-1 \/ glukagonreceptor-koagonist (acylerad syntetisk peptid; Boehringer Ingelheim BI 456906; samutvecklad med Zealand Pharma)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n~3 800 Da (med fettsyraacylering; mogen peptidform)<\/td>\n<\/tr>\n
Struktur<\/strong><\/td>\n29-aminosyra syntetisk peptid koagonist med konstruerade Aib-substitutioner f\u00f6r DPP-4-resistens och en fettsyradiacylkedja f\u00e4st vid en lysinrester via en \u03b3-Glu-l\u00e4nk. Betydligt kortare \u00e4n oxyntomodulinderiverade dubbelagonister (mazdutide ~39 aa) samtidigt som den bevarar balanserad dubbel GLP-1\/glukagonreceptoraktivitet.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLiofiliserat pulver (vitt till vittaktigt)<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifierat, COA p\u00e5 beg\u00e4ran)<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C (kylsk\u00e5p) f\u00f6r arbetslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade flaskor. Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Frys inte upp och tina den rekonstituerade l\u00f6sningen.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nBakteriostatiskt vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten f\u00f6r kortare anv\u00e4ndningsf\u00f6nster. Acylerade peptider kan l\u00f6sa upp sig l\u00e5ngsammare \u2014 till\u00e5t extra j\u00e4mviktstid.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforskning. Ej avsedd f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk p\u00e5 m\u00e4nniskor eller djur.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r Survodutide?<\/h2>\n

Survodutide<\/strong> (utvecklingskod BI 456906) \u00e4r en l\u00e5ngverkande dubbel GLP-1 och glukagonreceptor koagonist som utvecklats gemensamt av Boehringer Ingelheim och Zealand Pharma. Den representerar den v\u00e4sterl\u00e4ndska farmaceutiska delen av forskningsprogrammet f\u00f6r dubbel GLP-1\/glukagon koagonister, parallellt med de program som producerat mazdutide<\/a> (Innovent Biologics, Kina) och de \u00e4ldre Pegapamodutide-\/Cotadutide-f\u00f6reningarna. Survodutide \u00e4r strukturellt kompakt \u2014 endast 29 aminosyror \u2014 betydligt kortare \u00e4n de oxyntomodulinderiverade dubbelagonisterna, samtidigt som den bevarar balanserad agonistaktivitet vid b\u00e5da m\u00e5lreceptorerna genom konstruerade substitutioner och fettsyreacylering.<\/p>\n

Survodutide har en mogen molekylvikt p\u00e5 cirka 3 800 Da inklusive acylmodifieringen. L\u00e4ngden p\u00e5 29 rester \u00e4r en av de strukturella s\u00e4rdragen: kortare peptider \u00e4r vanligtvis billigare att syntetisera per enhetsdos men har mindre yta f\u00f6r finjustering av receptorbalansfarmakologi. Boehringer-Zealand uppn\u00e5dde dubbelagonistbalansen genom en kombination av strategiska Aib-substitutioner vid DPP-4-spj\u00e4lkningsst\u00e4llen och noggrann justering av receptorbindningsfickrester. Plasmalivsl\u00e4ngden \u00e4r cirka 6 dagar, vilket st\u00f6djer en g\u00e5ng i veckan subkutan dosering.<\/p>\n

Den nuvarande kliniska signaturfunktionen hos survodutide \u00e4r den p\u00e5fallande MASH-effekten (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) p\u00e5 leverfibros<\/strong> som rapporterades i fas 2-studien \u2014 ett utfall som skiljde den fr\u00e5n andra dubbla och trippelagonister med liknande kroppsviktseffekter. Fas 2-data f\u00f6r fetma visade kroppsviktsminskningar p\u00e5 cirka 19 % vid 4,8 mg veckovis \u00f6ver 46 veckor, vilket placerar survodutide i samma effektstorleksniv\u00e5 som tirzepatide och vid gr\u00e4nsen f\u00f6r trippelagonist retatrutide. Survodutide befinner sig f\u00f6r n\u00e4rvarande i fas 3-studier f\u00f6r fetma (SURMOUNT-studiedesign) och MASH. Survodutide \u00e4r inte godk\u00e4nt<\/strong> av FDA, EMA, MHRA eller n\u00e5gon annan st\u00f6rre tillsynsmyndighet f\u00f6r terapeutisk anv\u00e4ndning hos m\u00e4nniskor. Den forskningsgrad av survodutid som s\u00e4ljs h\u00e4r tillhandah\u00e5lls endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l<\/strong> och \u00e4r inte avsedd f\u00f6r administrering till m\u00e4nniskor eller djur. F\u00f6r den syskonliknande duala GLP-1\/glukagon-koagonisten, se v\u00e5r Mazdutide<\/a> produktsida; f\u00f6r trippelagonisten som tillf\u00f6r GIP, se Retatrutid<\/a>.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Dual GLP-1\/Glukagonreceptor-Koagonism med Hepatiskt Fokus<\/h2>\n

Det som g\u00f6r survodutid mekanistiskt distinkt bland duala agonistiska metaboliska peptider \u00e4r den relativt balanserade potensf\u00f6rh\u00e5llandet mellan GLP-1 och glukagon<\/strong> som ger b\u00e5de betydande effekter p\u00e5 energi\u00e5tg\u00e5ng (glukagonarmen) och de klassiska GLP-1-effekterna p\u00e5 m\u00e4ttnad\/blodsocker, med s\u00e4rskilt fokus p\u00e5 hepatiska utfall:<\/p>\n