BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL flerdosflaska, 0,9% bensylalkohol-konserverad, USP-grad.<\/div>\nF\u00f6rvaring och rekonstitution<\/h2>\n
F\u00f6rberedelse f\u00f6re rekonstitution:<\/strong> F\u00f6rvara lyofiliserade flaskor kylda vid 2\u20138 \u00b0C i originalf\u00f6rpackning f\u00f6r korttidslager. F\u00f6r l\u00e5ngtidslagring, frys o\u00f6ppnade flaskor vid \u221220 \u00b0C. Lyofiliserad LL-37 \u00e4r stabil under kylning i upp till 24 m\u00e5nader och vid \u221220 \u00b0C i upp till 36 m\u00e5nader. Undvik frys-t\u00f6-cykler av det lyofiliserade pulvret. Liksom alla katjoniska AMP:er \u00e4r LL-37 ben\u00e4gen att plastadsorption<\/strong> \u2013 \u00e4ven sm\u00e5 f\u00f6rluster till standard polypropylenr\u00f6r kan f\u00f6rvirra dos-responsdata. Anv\u00e4nd l\u00e5gbindande r\u00f6r (silikoniserat glas, Protein LoBind eller polypropylen f\u00f6rebehandlat med bovint serumalbumin) f\u00f6r lagerlagring och seriedilutioner i l\u00e5gproteina assaybuffertar.<\/p>\nRekonstitutionsprocedur:<\/strong> Injectera bakteriostatisk vatten ner l\u00e4ngs sidov\u00e4ggen p\u00e5 flaskan (inte direkt p\u00e5 den liofiliserade kakan). F\u00f6r en 5 mg flaska ger 1,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration p\u00e5 5 mg\/mL; 2,0 mL ger en arbetsl\u00f6sning p\u00e5 2,5 mg\/mL. Vrid f\u00f6rsiktigt \u2014 anv\u00e4nd inte v\u00e5ldsam virvelr\u00f6relse, d\u00e5 skumning kan f\u00e5nga luft och st\u00f6ra helixveckningen. L\u00e5t pulvret l\u00f6sa sig helt (vanligtvis 1\u20132 minuter) innan du tar upp det. F\u00f6r till\u00e4mpningar som \u00e4r k\u00e4nsliga f\u00f6r bakteriostatiska \u00e4mnen (cellodlingsexperiment), rekonstituera i sterilt vatten eller 0,01% \u00e4ttiksyra. N\u00e4r det \u00e4r rekonstituerat, f\u00f6rvara flaskan vid 2\u20138 \u00b0C och anv\u00e4nd inom 14\u201328 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Kasta om grumlighet, partiklar eller f\u00e4rgf\u00f6r\u00e4ndring uppst\u00e5r.<\/p>\nVanliga fr\u00e5gor<\/h2>\n\u00c4r LL-37 samma sak som katelicidin?<\/h3>\n
LL-37 \u00e4r det aktiva C-terminala 37-aminosyrapeptid som frig\u00f6rs fr\u00e5n humant katelicidin (den inaktiva proformen hCAP-18, kodad av CAMP-genen). Katelicidin \u00e4r familjenamnet och refererar till m\u00e5nga ryggradsdjur; LL-37 \u00e4r det specifika namnet p\u00e5 det aktiva humana katelicidinpeptidet. Andra namn du kan st\u00f6ta p\u00e5 i litteraturen \u2014 CAP-18 och FALL-39 \u2014 refererar till samma molekyl fr\u00e5n olika historiska namngivningskonventioner.<\/p>\n
Hur skiljer sig LL-37 fr\u00e5n defensiner?<\/h3>\n
LL-37 och defensiner (\u03b1- och \u03b2-defensiner) \u00e4r de tv\u00e5 huvudfamiljerna av antimikrobiella peptider hos d\u00e4ggdjur. Defensiner \u00e4r mindre, cysteinrika och antar \u03b2-sheet-strukturer stabiliserade av 3 disulfidbindningar. LL-37 \u00e4r ett l\u00e4ngre linj\u00e4rt katjoniskt peptid som antar en amfipatisk \u03b1-helix i membranmilj\u00f6er \u2014 utan disulfidbroar. B\u00e5da klasserna har bred antimikrobiell aktivitet och immunmodulerande roller men fungerar genom strukturellt distinkta mekanismer.<\/p>\n
Vad \u00e4r den typiska effektiva koncentrationen av LL-37 i antimikrobiella tester?<\/h3>\n
Publicerade minimih\u00e4mmande koncentrationer (MIC) f\u00f6r LL-37 mot k\u00e4nsliga Gram-positiva och Gram-negativa patogener ligger vanligtvis mellan 1 och 32 \u00b5g\/mL beroende p\u00e5 stam, jonstyrka i testbufferten och biofilm kontra planktonformat. H\u00f6gre koncentrationer (50\u2013100 \u00b5g\/mL) anv\u00e4nds vanligtvis f\u00f6r studier av direkt membrandisruption och biofilmutrotningstester. Immunmodulerande avl\u00e4sningar (kemotaxi, LPS-neutralisering, keratinocytmigration) anv\u00e4nder vanligtvis mycket l\u00e4gre koncentrationer (0,5\u201310 \u00b5g\/mL). Best\u00e4m dosintervall fr\u00e5n peer-granskad litteratur som passar ditt specifika protokoll.<\/p>\n
Varf\u00f6r \u00e4r plastadsorption viktig f\u00f6r LL-37?<\/h3>\n
Katjoniska AMP:er som LL-37 kan adsorberas betydande till standard polypropylen- och polystyrenlaboratorieutrustning, s\u00e4rskilt i l\u00e5gproteinhaltiga buffertar. F\u00f6rluster p\u00e5 30\u201380% vid en enda tub\u00f6verf\u00f6ring har dokumenterats i litteraturen f\u00f6r katjoniska peptider vid l\u00e5ga koncentrationer. Detta kan leda till systematisk underskattning av aktiviteten, s\u00e4rskilt i sp\u00e4dningsserier f\u00f6r MIC-best\u00e4mning. Anv\u00e4nd l\u00e5gbindande r\u00f6r, f\u00f6rbehandla r\u00f6r med BSA eller inkludera b\u00e4rarprotein i sp\u00e4dningsbuffertar beroende p\u00e5 testets avl\u00e4sning.<\/p>\n
Hur skiljer LL-37 mellan mikrobiella och d\u00e4ggdjursmembran?<\/h3>\n
Selektiviteten uppst\u00e5r fr\u00e5n membransammans\u00e4ttningen. Mikrobiella membran (s\u00e4rskilt Gram-negativa yttre membran och Gram-positiva cytoplasmatiska membran) \u00e4r rika p\u00e5 negativt laddade lipider (fosfatidylglycerol, kardiolipin, LPS, lipoteikonsyra). Mammaliska cytoplasmatiska membran har en zwitterionisk ytterblad (fosfatidylkolin, sfingomyelin) och ett h\u00f6gt kolesterolinneh\u00e5ll som stabiliserar dubbelskiktet. Den katjoniska sidan av LL-37 binder f\u00f6redragsvis till den negativt laddade mikrobiella ytan; det kolesterolstabiliserade mammaliska membranet \u00e4r mycket mindre mottagligt f\u00f6r ins\u00e4ttning. Selektiviteten \u00e4r koncentrationsberoende \u2014 vid mycket h\u00f6ga lokala koncentrationer kan LL-37 \u00e4ven bli cytotoxisk f\u00f6r mammaliska celler.<\/p>\n
Vad \u00e4r \u201csv\u00e4rd mot sk\u00f6ld\u201d-modellen f\u00f6r LL-37:s funktion?<\/h3>\n
Modellen beskriver den koncentrationsberoende funktionella v\u00e4xlingen hos LL-37: vid l\u00e5ga koncentrationer (20 \u00b5g\/mL) dominerar den direkta membrandestabiliserande antimikrobiella aktiviteten. Denna dubbla natur ligger till grund f\u00f6r LL-37:s m\u00e5ngsidiga roller i v\u00e4rdens f\u00f6rsvar och \u00e4r en av anledningarna till att noggrann dos-responskarakterisering \u00e4r avg\u00f6rande i alla in-vitro- eller in-vivo-forskningssammanhang.<\/p>\n
Vad \u00e4r kopplingen mellan LL-37 och psoriasis?<\/h3>\n
LL-37 \u00e4r markant \u00f6veruttryckt i psoriatiska hudl\u00e4sioner och binder starkt till eget-DNA och eget-RNA som frig\u00f6rs fr\u00e5n skadade keratinocyter. Dessa LL-37 \/ eget-nukleinsyra-komplex aktiverar plasmacytoida dendritiska celler via TLR9 (DNA) och TLR7 (RNA), vilket driver den IFN-\u03b1-rika autoimmun-liknande inflammationen som k\u00e4nnetecknar psoriasis. Att rikta in sig p\u00e5 LL-37 \/ pDC \/ TLR-axeln \u00e4r ett aktivt forskningsomr\u00e5de inom psoriasis farmakologi.<\/p>\n
Varf\u00f6r \u00e4r vissa cancerstudier pro-tum\u00f6r medan andra \u00e4r anti-tum\u00f6r?<\/h3>\n
LL-37 har dokumenterade kontextberoende effekter p\u00e5 cancer. I vissa tum\u00f6rtyper (\u00e4ggstocks-, br\u00f6st-, lung-, kolorektal cancer) korrelerar f\u00f6rh\u00f6jt LL-37-uttryck med s\u00e4mre utfall \u2014 troligen genom FPRL1-medierad pro-proliferativ och pro-angiogen signalering. I andra (mags\u00e4ckscancer, melanom i vissa modeller) har LL-37 en direkt membrandestabiliserande cytotoxisk effekt p\u00e5 tum\u00f6rceller med svagare anti-tum\u00f6r aktivitet. Nettoeffekten beror p\u00e5 tum\u00f6rtyp, lokal koncentration, FPRL1-uttryck och tum\u00f6rmilj\u00f6sammans\u00e4ttning.<\/p>\n
Varf\u00f6r best\u00e4lla forskningspeptider fr\u00e5n MedsBase:<\/strong> Liofyliserade HPLC \u226599% peptider \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 Worldwide peptide courier \u00b7 Reshipment Assurance<\/a> p\u00e5 varje best\u00e4llning \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
\u2705 Endast m\u00e4nskligt cathelicidin antimikrobiellt peptid (37 aa)
\n\u2705 Amfipatisk \u03b1-helix; +6 nettoladdning
\n\u2705 Brett spektrum: Gram+, Gram\u2212, h\u00f6ljef\u00f6rsedda virus, biofilm
\n\u2705 Immunmodulerande via FPRL1 + LPS-neutralisering
\n\u2705 Studerad inom antibiotikaresistens, s\u00e5rl\u00e4kning, psoriasis, onkologi<\/p>\n
LL-37<\/strong> inneh\u00e5ller syntetiska peptidf\u00f6reningar.<\/p>","protected":false},"featured_media":71408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6465,6464,6463,5441],"class_list":{"0":"post-71392","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-cap-18","8":"product_tag-cathelicidin","9":"product_tag-ll-37","10":"product_tag-peptide","12":"first","13":"instock","14":"shipping-taxable","15":"purchasable","16":"product-type-variable","17":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71392","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71392"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71392"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71392"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71392"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71392"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}