{"id":71431,"date":"2026-05-20T11:00:00","date_gmt":"2026-05-20T11:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aicar-acadesine\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aicar-acadesine","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/aicar-acadesine\/","title":{"rendered":"AICAR (Acadesine \/ AICA-Riboside)"},"content":{"rendered":"<p><!-- medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<div style=\"background: #fff8e1; border-left: 4px solid #f5a623; padding: 18px 22px; margin: 18px 0; border-radius: 4px;\">\n<h3 style=\"margin: 0 0 8px 0; font-size: 16px; color: #1a4a6b;\">Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r AICAR?<\/h3>\n<p style=\"margin: 0;\"><strong>AICAR<\/strong> (Acadesin \/ AICA-Ribosid \/ 5-aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, CAS 2627-69-2) \u00e4r den kanoniska sm\u00e5molekyl\u00e4ra <strong>AMPK (AMP-aktiverat proteinkinas)-aktiverare<\/strong> anv\u00e4nds inom metabol, tr\u00e4ningsfysiologisk, muskel- och cancerforskning. AICAR \u00e4r cellgenomtr\u00e4ngligt ribosid; inuti celler fosforyleras det av adenosinkinas till den aktiva nukleotiden <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid), en AMP-mimet som allosteriskt aktiverar AMPK. Aktiverad AMPK driver insulinoberoende glukosupptag i skelettmuskel, \u00f6kar fettsyraoxidation, undertrycker hepatisk glukoneogenes och de-novo lipogenes, samt h\u00e4mmar mTORC1 \u2014 den klassiska \u201ctr\u00e4ning-i-en-tablett\u201d-farmakologin. Levereras som frystorkat pulver (\u226599% HPLC) endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. <em>Inte en peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 16px 0; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliserat \u226599% HPLC-verifierat pulver \u00b7 COA tillg\u00e4nglig vid beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1 400+ verifierade <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/reviews\/\">kundrecensioner<\/a><\/div>\n<p class=\"medsbase-reship-line\" style=\"font-size: 14px; color: #444; margin: 8px 0 18px;\">\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\"><strong>Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n<table class=\"medsbase-spec-table\" style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 18px 0; font-size: 14px;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left; width: 30%;\">Specifikation<\/th>\n<th style=\"padding: 8px 12px; text-align: left;\">Detalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Sm\u00e5molekyl\u00e4rt purinnukleosidanalog; cellgenomtr\u00e4nglig AMP-mimet; AMPK-aktivator; <em>inte ett peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Kemiskt namn<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">5-Aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid (synonymer: Acadesine, AICA-Ribosid, NSC 105823, Z-Ribosid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>CAS-nummer<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">2627-69-2<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylformel<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Molekylvikt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">258.23 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Mekanism<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Cellgenomtr\u00e4ngligt AICA-ribosid tas upp via adenosintransport\u00f6rer och fosforyleras av adenosinkinas till det aktiva intracellul\u00e4ra monofosfatet <strong>ZMP<\/strong> (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid). ZMP h\u00e4rmar AMP vid AMPK \u03b3-subenhetens Bateman-dom\u00e4n, vilket ger allosterisk aktivering av AMPK oberoende av f\u00f6r\u00e4ndringar i det cellul\u00e4ra AMP:ATP-f\u00f6rh\u00e5llandet. Aktiverad AMPK driver sedan det nedstr\u00f6ms metaboliska omst\u00e4llningsprogrammet (katabolism \u2191, anabolism \u2193).<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Sekvens<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">n\/a (sm\u00e5molekyl\u00e4rt purinribonukleosid \u2014 inte en peptid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Form<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Frystorkat vitt till l\u00e4tt gr\u00e4ddf\u00e4rgat kristallint pulver; eng\u00e5ngsf\u00f6rbrukningsforskningflaskor<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Renhet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">\u226599 % (HPLC-verifierat, COA p\u00e5 beg\u00e4ran)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">L\u00f6slig i vatten (~50 mg\/ml vid f\u00f6rsiktig uppv\u00e4rmning och svirling), PBS och DMSO (\u2265100 mM lagerl\u00f6sning). Vattenl\u00f6sningar kan kr\u00e4va kort uppv\u00e4rmning till 37 \u00b0C f\u00f6r fullst\u00e4ndig uppl\u00f6sning. Arbetsl\u00f6sningar f\u00f6r cellodling prepareras vanligtvis vid 0,5\u20132 mM i odlingsmedium.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Frystorkat: 2\u20138 \u00b0C f\u00f6r korttidsarbetslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade flaskor (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C). \u00c5teruppl\u00f6sta vattenl\u00f6sningar: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. DMSO-lager: \u221220 \u00b0C, eng\u00e5ngsupptining. Skydda fr\u00e5n l\u00e5ngvarig ljusexponering. Undvik upprepad frys-tining av arbetsl\u00f6sningar.<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #fff;\">\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0; width: 30%;\"><strong>Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e0e0e0;\">Endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. Inte avsedd f\u00f6r human eller veterin\u00e4r diagnostik eller terapi. AICAR \/ Acadesine finns p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA)s lista \u00f6ver f\u00f6rbjudna substanser (klass S4.5, metaboliska modulerare) och \u00e4r f\u00f6rbjudet i sport vid alla tillf\u00e4llen \u2014 forskare inom m\u00e4nskliga f\u00f6rs\u00f6kspersoner b\u00f6r vara medvetna om denna regulatoriska status.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><!-- \/medsbase-tldr-answer --><\/p>\n<h2>Vad \u00e4r AICAR?<\/h2>\n<p><strong>AICAR<\/strong> (5-Aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, \u00e4ven k\u00e4nt som Acadesine, AICA-Ribosid, NSC 105823 eller Z-Ribosid; CAS 2627-69-2) \u00e4r ett sm\u00e5molekyl\u00e4rt purinribonukleosidanalog och det mest citerade farmakologiska verktyget f\u00f6r aktivering av <strong>AMP-aktiverat proteinkinas (AMPK)<\/strong> inom cellodling, prim\u00e4rcell- och gnagarin vivo-forskning. Det \u00e4r <em>inte ett peptid<\/em> \u2014 det \u00e4r ett syntetiskt ribonukleosid med molekylformeln C<sub>9<\/sub>H<sub>14<\/sub>N<sub>4<\/sub>O<sub>5<\/sub> och en molekylvikt p\u00e5 258,23 g\/mol. MedsBase f\u00f6rvarar det i samma liofiliserade ampullformat som v\u00e5r forskningspeptidkatalog f\u00f6r enkel \u00e5teruppl\u00f6sning och dosering i blandade protokoll f\u00f6r AMPK \/ metabolisk \/ mitokondriell forskning.<\/p>\n<p>AICAR utvecklades ursprungligen p\u00e5 1990-talet av Acadesine Inc. (senare Schering-Plough) som en kandidat f\u00f6r kardioprotektiv behandling vid kransk\u00e4rlskirurgi \u2014 f\u00f6reningen genomgick fas III-studier men fick inte regulatoriskt godk\u00e4nnande. Dess farmakologiska anv\u00e4ndningsomr\u00e5den har dock bara expanderat sedan dess: AICAR \u00e4r nu standardreferensf\u00f6reningen f\u00f6r AMPK-aktivering i publicerad forskning, och den AMPK-v\u00e4g den aktiverar har kopplats till n\u00e4stan alla st\u00f6rre omr\u00e5den inom metabolisk biologi \u2014 insulink\u00e4nslighet, typ-2-diabetes, fettsyraoxidation, tr\u00e4ningsfysiologi, muskelhypertrofi \/ atrofi, mitokondriell biogenes, cancermetabolism, autofagi och \u00e5ldrande.<\/p>\n<p>I publicerad forskning beskrivs AICAR som en \u201ctr\u00e4ningsmimetik\u201d eftersom kronisk administration hos stillasittande m\u00f6ss har rapporterats ge en skelettmuskel-genexpressionssignatur, mitokondriell biogenesprocess och uth\u00e5llighetsfenotyp som i stora drag efterliknar effekterna av frivilligt l\u00f6pning \u2014 den ursprungliga publikationen fr\u00e5n 2008 av Narkar et al. i <em>Cell<\/em> (\u201cAMPK och PPAR\u03b4-agonister \u00e4r tr\u00e4ningsmimetika\u201d) \u00e4r den mest citerade artikeln inom detta omr\u00e5de. AICAR finns ocks\u00e5 p\u00e5 WADA:s f\u00f6rbjudna lista (klass S4.5, metaboliska modulat\u00f6rer) och \u00e4r f\u00f6rbjudet i sport vid alla tillf\u00e4llen p\u00e5 grund av denna prestationsh\u00f6jande potential.<\/p>\n<h2>Verkningsmekanism \u2014 cellul\u00e4r aktivering av AMPK via ZMP<\/h2>\n<p>AICAR:s mekanism \u00e4r den mest karakteriserade av alla farmakologiska AMPK-aktiverare:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Cellintag via adenosintransport\u00f6rer<\/strong> \u2014 AICAR (ribosiden) \u00e4r i sig biologiskt inert. Det tas upp i celler via samma equilibrativa och koncentrativa adenosintransport\u00f6rer (ENT1, ENT2, CNT2, CNT3) som transporterar endogent adenosin och andra purinnukleosider \u00f6ver plasmamembranet. V\u00e4vnadsdistribution och koncentrationskinetik in vivo styrs av dessa transport\u00f6rer.<\/li>\n<li><strong>Intracellul\u00e4r fosforylering till ZMP av adenosinkinas<\/strong> \u2014 N\u00e4r AICAR har tagits upp inuti cellen fosforyleras det av <strong>adenosinkinas (AK)<\/strong> p\u00e5 dess 5\u2032-hydroxyl, vilket genererar den aktiva metaboliten ZMP (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid). ZMP \u00e4r den direkta AMP-analogen och \u00e4r den form som faktiskt binder till AMPK. Adenosinkinasaktivitet \u00e4r d\u00e4rf\u00f6r den hastighetsbegr\u00e4nsande faktorn f\u00f6r AICARs farmakologi i vilken v\u00e4vnad som helst \u2014 forskningsprotokoll som anv\u00e4nder AK-bristande celler eller AK-h\u00e4mmare bekr\u00e4ftar att ZMP, inte AICAR sj\u00e4lvt, \u00e4r den aktiva formen.<\/li>\n<li><strong>Allosterisk aktivering av AMPK vid \u03b3-subenheten<\/strong> \u2014 ZMP binder till samma Bateman-dom\u00e4n CBS-platser p\u00e5 AMPK \u03b3-subenheten som endogen AMP binder till under l\u00e5genergif\u00f6rh\u00e5llanden. ZMP-bindning ger tre konvergerande allosteriska effekter p\u00e5 AMPK: (1) allosterisk stimulering av katalytisk aktivitet, (2) skydd av Thr172-fosforylering p\u00e5 AMPK \u03b1-subenheten fr\u00e5n PP2C-disfosforylering, och (3) f\u00f6rst\u00e4rkt fosforylering av Thr172 av uppstr\u00f6mskinaser LKB1 och CaMKK2. Nettoresultatet \u00e4r en ih\u00e5llande, h\u00f6ggradig AMPK-aktivering som \u00e4r oberoende av f\u00f6r\u00e4ndringar i det faktiska cellul\u00e4ra AMP:ATP-f\u00f6rh\u00e5llandet.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f6ms metabolisk omkoppling \u2014 katabol uppreglering<\/strong> \u2014 Aktiverad AMPK fosforylerar en stor upps\u00e4ttning metaboliska effektorer som driver det katabola \/ energigenererande programmet: ACC (acetyl-CoA-karboxylas, p\u00e5 Ser79 och Ser212) \u2014 vilket l\u00e4ttar malonyl-CoA-h\u00e4mningen av CPT-I och till\u00e5ter l\u00e5ngkedjiga fettsyror att komma in i mitokondrierna f\u00f6r \u03b2-oxidation; HSL (hormonk\u00e4nslig lipas) \u2014 vilket \u00f6kar adipocytlipolys; TBC1D1 \u2014 vilket driver insulinoberoende GLUT4-translokering och glukosupptag i skelettmuskel; PGC-1\u03b1 \u2014 vilket driver mitokondriell biogenes. Effekten p\u00e5 glukosupptag i skelettmuskel \u00e4r den mest citerade funktionella l\u00e4sningen i AMPK-forskning.<\/li>\n<li><strong>Nedstr\u00f6ms metabolisk omkoppling \u2014 anabol nedreglering<\/strong> \u2014 Aktiverad AMPK undertrycker samtidigt anabola \/ energikr\u00e4vande v\u00e4gar: fosforylering av TSC2 och Raptor h\u00e4mmar mTORC1, vilket undertrycker proteinsyntes och utl\u00f6ser autofagi; fosforylering av HMG-CoA-reduktas undertrycker kolesterolsyntes; fosforylering av SREBP1c undertrycker hepatisk de-novo-lipogenes; fosforylering av PFKFB3 och ACC undertrycker glykogen- och fettsyresyntes. Den kombinerade katabola uppregleringen \/ anabola nedregleringen \u00e4r den klassiska AMPK-farmakologin.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Den farmakokinetiska profilen f\u00f6r AICAR \u00e4r generellt sett gynnsam f\u00f6r forsknings\u00e4ndam\u00e5l \u2014 oral biotillg\u00e4nglighet \u00e4r m\u00e5ttlig men anv\u00e4ndbar, intraperitoneal administration hos gnagare ger tillf\u00f6rlitlig systemisk exponering inom 30 minuter, och plasmahalveringstiden f\u00f6r den f\u00f6r\u00e4ldral\u00f6sa ribosiden \u00e4r cirka 90 minuter (halveringstiden f\u00f6r den intracellul\u00e4ra ZMP-metaboliten \u00e4r l\u00e4ngre, vilket uppr\u00e4tth\u00e5ller AMPK-aktivering i flera timmar efter en enkel bolusdos). Typiska in-vivo-protokoll f\u00f6r gnagare anv\u00e4nder 250\u2013500 mg\/kg administrerat IP dagligen; h\u00f6ga doser (1 g\/kg) har anv\u00e4nts i vissa publicerade muskelfysiologiska studier. In-vitro-cellodlingsarbete anv\u00e4nder vanligtvis 0,5\u20132 mM i tillv\u00e4xtmedium.<\/p>\n<h2>Publicerade forskningsapplikationer<\/h2>\n<p>AICAR anv\u00e4nds i laboratorieforskningssammanhang som unders\u00f6ker:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>AMPK-farmakologi \u2014 den klassiska referensaktivatoren<\/strong> \u2014 den \u00f6verl\u00e4gset mest citerade sm\u00e5molekyl\u00e4ra AMPK-aktivatoren i den publicerade litteraturen; standardverktyg f\u00f6r all ny AMPK-v\u00e4gsforskning; referensf\u00f6rening mot vilka alla nyare direkta AMPK-aktivat\u00f6rer (A769662, MK-8722, PF-739, O304, metforminklassen) j\u00e4mf\u00f6rs<\/li>\n<li><strong>Insulink\u00e4nslighet och glukosupptag i skelettmuskel<\/strong> \u2014 AICAR driver insulinoberoende GLUT4-translokering och glukosupptag i skelettmuskel via AMPK-TBC1D1-axeln; anv\u00e4nds i stor utstr\u00e4ckning i forskning om typ-2-diabetes, insulinresistensomv\u00e4ndning och skelettmuskelns metaboliska flexibilitet<\/li>\n<li><strong>Tr\u00e4ningsekvivalent och uth\u00e5llighetsforskning<\/strong> \u2014 Narkar et al. (2008, <em>Cell<\/em>) ramverket \u201cAMPK och PPAR\u03b4-agonister \u00e4r tr\u00e4ningsekvivalenter\u201d f\u00f6rblir den mest citerade artikeln om AICAR; publicerade protokoll f\u00f6r gnagare dokumenterar \u00f6kad uth\u00e5llighet, l\u00e5ngsam-twitch (Typ I) fiberkonvertering och f\u00f6rb\u00e4ttrad oxidativ kapacitet efter 4 veckors AICAR-dosering hos stillasittande m\u00f6ss<\/li>\n<li><strong>Hepatisk glukoneogenes och lipogenes suppression<\/strong> \u2014 AICAR undertrycker hepatisk glukosproduktion via AMPK-medierad fosforylering av transkriptionella koaktivat\u00f6rer (CRTC2, HNF4\u03b1); undertrycker ocks\u00e5 hepatisk de-novo lipogenes via SREBP1c-fosforylering; anv\u00e4nds i icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD) och metabolisk dysfunktions-associerad steatohepatit (MASH) preklinisk forskning<\/li>\n<li><strong>Fettsyraoxidationsforskning<\/strong> \u2014 AICAR fosforylerar ACC, h\u00e4ver malonyl-CoA-h\u00e4mning av CPT-I och driver l\u00e5ngkedjiga fettsyror in i mitokondrierna f\u00f6r \u03b2-oxidation; den kanoniska farmakologiska interventionen f\u00f6r att uppreglera fettsyraoxidation i prim\u00e4ra hepatocyter, kardiomyocyter och skelettmuskelmyotuber<\/li>\n<li><strong>Cancer metabolism forskning<\/strong> \u2014 m\u00e5nga cancerceller visar f\u00f6rh\u00f6jd lipogenes (via SREBP1c) och f\u00f6rh\u00f6jd mTORC1-signalering; AICAR undertrycker b\u00e5da via AMPK-aktivering och har unders\u00f6kts i publicerad forskning om akut lymfoblastisk leukemi (det historiska ursprungliga indikationen f\u00f6r Acadesine), prostatacancer, br\u00f6stcancer och andra tum\u00f6rmodeller<\/li>\n<li><strong>Autofagi och mTORC1-h\u00e4mningsforskning<\/strong> \u2014 AICAR utl\u00f6ser autofagi via dubbelfosforylering av TSC2 (Ser1387) och Raptor (Ser792), vilka b\u00e5da h\u00e4mmar mTORC1; anv\u00e4nds som en farmakologisk intervention i autofagi-induktionsforskning tillsammans med rapamycin och sv\u00e4ltmodeller<\/li>\n<li><strong>Mitokondriell biogeneseforskning<\/strong> \u2014 AICAR driver PGC-1\u03b1-uttryck och aktivitet, vilket \u00f6kar mitokondriell biogenes i skelettmuskel och brunt fettv\u00e4vnad; kompletterande till <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (mitokondriellt h\u00e4rledd AMPK-aktiverande peptid) i protokoll som unders\u00f6ker AMPK-v\u00e4gsredundans<\/li>\n<li><strong>Kardioprotektionsforskning<\/strong> \u2014 den ursprungliga kliniska indikationen; AICAR har anv\u00e4nts i modeller f\u00f6r ischemi-reperfusionsskador och inom paradigm f\u00f6r kardioprotektion vid hj\u00e4rtkirurgi; preklinisk forskning forts\u00e4tter trots att fas III inte godk\u00e4ndes<\/li>\n<\/ul>\n<p>F\u00f6r en bredare kontext om AMPK \/ NAD<sup>+<\/sup> \/ forskningsf\u00f6reningar relaterade till metabola axlar i denna katalog, se <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> (mitokondrieh\u00e4rlett peptid AMPK-aktivat\u00f6r \u2014 den n\u00e4rmaste peptidanalogen), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> (NNMT-h\u00e4mmare; kompletterande NAD<sup>+<\/sup>-precursor-sparande strategi), <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> (oxiderat dinukleotidkoenzym, centralt substrat f\u00f6r elektrontransport), och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/l-carnitine\/\">L-Carnitine<\/a> (mitokondriell l\u00e5ngkedjig fettsyra-shuttle). Bl\u00e4ddra i hela <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/peptides\/\">forskningspeptider &amp; f\u00f6reningar-katalogen<\/a> f\u00f6r relaterade f\u00f6reningar, eller se de kuraterade <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/best-longevity-peptides\/\">longevity-forskningsf\u00f6reningar<\/a> och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/best-peptides-for-fat-loss\/\">fettf\u00f6rlust-forskningspeptider<\/a> nav.<\/p>\n<h2>Tillg\u00e4ngliga styrkor och koncentrationer<\/h2>\n<p>MedsBase f\u00f6rser AICAR i en enda lyofiliserad flaska som \u00e4r kalibrerad f\u00f6r typiska in-vivo- och h\u00f6ggenomstr\u00f6mning in-vitro-forskningsprotokoll. Flaskan finns i f\u00f6rpackningar om 10 eller 20 flaskor:<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Flaskstyrka<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Typiskt forskningsanv\u00e4ndningsfall<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">F\u00f6rpackningsstorlekar<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>50 mg<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Standardforskningsstyrka \u2014 dosering f\u00f6r en kohort av gnagare in-vivo (250\u2013500 mg\/kg IP dagligen i 2\u20134 veckor t\u00e4cker en kohort p\u00e5 30-g mus med en 50 mg flaska per ~2\u20133 doser), h\u00f6ggenomstr\u00f6mning in-vitro AMPK-aktiveringspaneler (0,5\u20132 mM arbetskoncentrationer), rekonstitution- och doseringsarbete, prim\u00e4ra hepatocyter \/ myotub fettsyraoxidationspaneler<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">10 eller 20 flaskor<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>50 mg-flaskaformatet ger en bekv\u00e4m doseringsenhet f\u00f6r de flesta publicerade in-vivo-protokoll f\u00f6r gnagare och st\u00f6der de 0,5\u20132 mM arbetskoncentrationer som anv\u00e4nds i cellkultursforskning f\u00f6r AMPK-aktivering. 20-flaskorsf\u00f6rpackningen \u00e4r det mer ekonomiska k\u00f6pet per mg f\u00f6r l\u00e5ngvariga eller storkohortprotokoll (4\u20138 veckors kronisk dosering, flerkohortstudier av tr\u00e4ningsmimetika). Forskare b\u00f6r best\u00e4mma specifika dosintervall fr\u00e5n peer-granskad litteratur som \u00e4r l\u00e4mplig f\u00f6r protokollet.<\/p>\n<h2>J\u00e4mf\u00f6relse \u2014 AICAR vs MOTS-c<\/h2>\n<p>AICAR och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> \u00e4r de tv\u00e5 mest studerade AMPK-aktiverande forskningsf\u00f6reningarna i denna katalog, och de riktar in sig p\u00e5 AMPK-v\u00e4gen via mekanistiskt distinkta v\u00e4gar. AICAR \u00e4r en sm\u00e5molekyl\u00e4r cellgenomtr\u00e4nglig AMP-mimet som driver AMPK-aktivering direkt vid \u03b3-subenheten. MOTS-c \u00e4r ett mitokondriellt h\u00e4rlett 16-aminosyrapeptid som translokeras till k\u00e4rnan under metabolisk stress och aktiverar AMPK indirekt genom en folatv\u00e4g \/ metionincykelintermedi\u00e4r (AICAR-liknande \u00f6kning av cellul\u00e4rt AICAR \/ ZMP-niv\u00e5er). De tv\u00e5 f\u00f6reningarna \u00e4r mekanistiskt komplement\u00e4ra i publicerad kombinationsforskning, och j\u00e4mf\u00f6relsen illustrerar ett av de mest studerade \u201csm\u00e5molekyl vs peptid\u201d-paren inom AMPK-biologi.<\/p>\n<table style=\"width: 100%; border-collapse: collapse; margin: 16px 0;\">\n<thead>\n<tr style=\"background: #2c7cb0; color: #fff;\">\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">Kriterium<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">AICAR<\/th>\n<th style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd; text-align: left;\">MOTS-c<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Kemisk klass<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Sm\u00e5molekyl\u00e4rt purinribonukleosid (cellgenomtr\u00e4nglig AMP-mimet)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Mitokondriellt h\u00e4rlett 16-residuepeptid (MTHFD2L-v\u00e4g \/ AICAR-liknande uppbyggnadsmekanism)<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Molekylvikt<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">258.23 g\/mol<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~2,174 g\/mol (16-residuepeptid)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>V\u00e4g till AMPK<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Direkt \u2014 fosforyleras till ZMP intracellul\u00e4rt, binder till AMPK \u03b3-subenhetens Bateman-dom\u00e4n (AMP-mimet)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Indirekt \u2014 st\u00f6r folat \/ metionincykeln, h\u00f6jer cellul\u00e4rt AICAR\/ZMP, aktiverar AMPK genom samma allosteriska plats p\u00e5 \u03b3-subenheten<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>B\u00e4st studerade forskningsomr\u00e5det<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Tr\u00e4ningsmimetika, insulink\u00e4nslighet, hepatisk glukoneogenes, cancermetabolism, autofagi, mitokondriell biogenes<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Insulink\u00e4nslighet, mitokondriell biologi, \u00e5ldersrelaterad metabolisk nedg\u00e5ng, livsl\u00e4ngd, peptidaxelfarmakologi<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Plasmastabilitet<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">~90 minuters plasmahalveringstid (f\u00f6r\u00e4lderribosid); intracellul\u00e4rt ZMP uppr\u00e4tth\u00e5ller effekten i flera timmar per bolusdos<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Kort \u2014 minuters plasmahalveringstid oskyddad; st\u00f6der IP\/SC-dosering i forskning<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Typisk forskningsdos<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">250\u2013500 mg\/kg IP dagligen hos gnagare (ibland 1 g\/kg i muskel-fysiologiprotokoll); 0,5\u20132 mM i cellodling<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">0,5\u20135 mg\/kg IP\/SC hos gnagare<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Selektivitet\/off-target-profil<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Inte helt selektiv \u2014 ZMP p\u00e5verkar \u00e4ven adenosinsignalering, fruktos-1,6-bisfosfatas och AMP-deaminas vid h\u00f6ga doser<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Peptidklass-selektivitet \u2014 f\u00e4rre dokumenterade off-target-effekter p\u00e5 sm\u00e5molekyl\u00e4ra receptorer, men receptoridentiteten \u00e4r fortfarande under unders\u00f6kning<\/td>\n<\/tr>\n<tr style=\"background: #f9f9f9;\">\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\"><strong>Regulatorisk status<\/strong><\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ingen klinisk godk\u00e4nnelse (Acadesine Fas III f\u00f6r CABG fick inte godk\u00e4nnande); WADA:s f\u00f6rbjudna lista S4.5 (f\u00f6rbjuden i sport vid alla tillf\u00e4llen)<\/td>\n<td style=\"padding: 10px; border: 1px solid #ddd;\">Ingen klinisk godk\u00e4nnelse; endast f\u00f6r forskning<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>F\u00f6r forskning fokuserad p\u00e5 direkt, h\u00f6gmagnitud AMPK-aktivering med det kanoniska sm\u00e5molekyl\u00e4ra referensverktyget \u00e4r AICAR standardf\u00f6reningen. F\u00f6r forskning fokuserad p\u00e5 peptidklass-AMPK-aktivering, mitokondrie-deriverad signalering eller l\u00e5nglivadhetsaxel-peptidfarmacologi, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a> \u00e4r det ett mer riktat verktyg. Se \u00e4ven <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a> f\u00f6r NAD-axel-f\u00f6rsparande forskning, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/ss-31-elamipretide\/\">SS-31 (Elamipretide)<\/a> f\u00f6r kardiolipinbindande mitokondrieinriktad forskning, och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> f\u00f6r direkt NAD-poolsuppletering.<\/p>\n<div style=\"background: #f4f8fb; border-left: 4px solid #2c7cb0; padding: 14px 18px; margin: 18px 0;\"><strong class=\"mb-bac-water-callout\">\ud83d\udca7 Beh\u00f6ver du BAC-vatten?<\/strong> Rekonstitution av vilket liofiliserat k\u00e4rl som helst kr\u00e4ver sterilt bakteriostatisk vatten. Para ihop denna produkt med v\u00e5rt <a href=\"\/sv\/bac-water\/\"><strong>BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)<\/strong><\/a> \u2014 30 mL flerdosflaska, 0,9% bensylalkohol-konserverad, USP-grad.<\/div>\n<h2>F\u00f6rvaring och rekonstitution<\/h2>\n<p><strong>F\u00f6rberedelse f\u00f6re rekonstitution:<\/strong> F\u00f6rvara liofyliserade flaskor kylda vid 2\u20138 \u00b0C i originalf\u00f6rpackning f\u00f6r korttidsarbetslager. F\u00f6r l\u00e5ngtidslagring, frys o\u00f6ppnade flaskor vid \u221220 \u00b0C (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C; \u226512 m\u00e5nader vid 2\u20138 \u00b0C). Liofyliserat AICAR \u00e4r betydligt stabilare \u00e4n de flesta liofyliserade peptider eftersom den sm\u00e5molekyl\u00e4ra ribonukleosiden saknar amidbindningar eller disulfidbryggor som kan hydrolysas. Skydda fr\u00e5n l\u00e5ngvarig exponering f\u00f6r direkt ljus.<\/p>\n<p><strong>Rekonstitutionsprocedur:<\/strong> F\u00f6r 50 mg-flaskan, injicera 1,0 mL av bakteriostatiskt vatten, sterilt vatten eller sterilt PBS ner l\u00e4ngs flaskans sidov\u00e4gg \u2014 detta ger en 50 mg\/mL arbetslager (~193 mM). F\u00f6r mer utsp\u00e4dda arbetslagrar ger 2,5 mL 20 mg\/mL (~77 mM), och 5,0 mL ger ett 10 mg\/mL (~39 mM) arbetslager. AICAR l\u00f6ser sig snabbt vid f\u00f6rsiktig svirling vid rumstemperatur; kort uppv\u00e4rmning till 37 \u00b0C p\u00e5skyndar l\u00f6sning om kyl-lagringsrester av kristaller finns. F\u00f6r in-vitro-cellodlingsarbete \u00e4r DMSO ocks\u00e5 ett l\u00e4mpligt l\u00f6sningsmedel (lager upp till 200 mM); sp\u00e4da arbetsl\u00f6sningar i vattenhaltigt medium precis f\u00f6re anv\u00e4ndning, med m\u00e5l p\u00e5 0,5\u20132 mM slutkoncentration i odlingsmedium. N\u00e4r det har rekonstituerats i vattenhaltig buffert, f\u00f6rvara flaskan vid 2\u20138 \u00b0C och anv\u00e4nd inom 30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Kassera om grumlighet, partiklar eller tydlig f\u00e4rgf\u00f6r\u00e4ndring upptr\u00e4der.<\/p>\n<h2>Vanliga fr\u00e5gor<\/h2>\n<h3>\u00c4r AICAR ett peptid?<\/h3>\n<p>Nej. AICAR \u00e4r en sm\u00e5molekyl\u00e4r purinribonukleosidanalog (MW 258,23 g\/mol), <em>inte<\/em> inte ett peptid. Vi f\u00f6rvarar det i v\u00e5r forskningspeptidkatalog tillsammans med <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>, <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a> och <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/l-carnitine\/\">L-Carnitine<\/a> eftersom den tj\u00e4nar en kompletterande roll i mitochondriell \/ metabolisk \/ AMPK-axel-forskning och levereras i samma liofiliserade flaskaformat. Specifikationstabellens sekvensrad \u00e4r markerad \u201cn\/a\u201d av denna anledning.<\/p>\n<h3>Vad \u00e4r skillnaden mellan AICAR, Acadesine, AICA-Riboside och ZMP?<\/h3>\n<p>AICAR, Acadesine, AICA-Riboside, NSC 105823 och Z-Riboside \u00e4r <em>alla samma f\u00f6rening<\/em> \u2014 fem olika namn f\u00f6r 5-aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid, den cellgenomtr\u00e4ngliga ribosiden (CAS 2627-69-2). <strong>ZMP<\/strong> \u00e4r en annan f\u00f6rening \u2014 den intracellul\u00e4ra monofosfaten (5-aminoimidazol-4-karboxamid ribonukleotid), som genereras av adenosinkinas fr\u00e5n ribosiden n\u00e4r den har tagit sig in i cellen. ZMP \u00e4r den faktiska AMP-mimetiken som aktiverar AMPK; ribosiden sj\u00e4lv (AICAR) \u00e4r det cellgenomtr\u00e4ngliga prodroget. Forskningsleverant\u00f6rer s\u00e4ljer ribosiden eftersom den \u00e4r cellgenomtr\u00e4nglig; monofosfaten (ZMP) passerar inte plasmamembranet.<\/p>\n<h3>Varf\u00f6r kallas AICAR f\u00f6r en \u201ctr\u00e4ningsmimetik\u201d?<\/h3>\n<p>Narkar et al. (2008) <em>Cell<\/em> Artikeln \u201cAMPK och PPAR\u03b4-agonister \u00e4r tr\u00e4ningsmimiker\u201d rapporterade att 4 veckors AICAR-administration till stillasittande m\u00f6ss (500 mg\/kg\/d IP) producerade en genexpressionssignatur i skelettmuskeln, en mitochondrial-biogenesprofil, en fibertypf\u00f6rskjutning mot l\u00e5ngsamma oxidativa fibrer (typ I) och en uth\u00e5llighetsfenotyp som i stora drag efterliknade effekterna av frivilligt l\u00f6phjulsl\u00f6pande hos obehandlade m\u00f6ss. Uttrycket \u201ctr\u00e4ning i pillerform\u201d kommer fr\u00e5n denna artikel. AICAR finns p\u00e5 WADA:s f\u00f6rbjudna lista delvis p\u00e5 grund av dessa prestandaf\u00f6rb\u00e4ttrande fynd.<\/p>\n<h3>Vilka publicerade dosintervall har anv\u00e4nts i forskning p\u00e5 m\u00f6ss och r\u00e5ttor?<\/h3>\n<p>Den mest citerade musprotokolldosen \u00e4r 250\u2013500 mg\/kg IP dagligen, administrerad under 2\u20134 veckor. Narkar et al.s uth\u00e5llighetsfenotyp-protokoll anv\u00e4nde 500 mg\/kg\/d IP under 4 veckor. H\u00f6gre doser (upp till 1 g\/kg) har anv\u00e4nts i vissa muskelfysiologiska studier. R\u00e5ttprotokoll \u00e4r liknande (250\u2013500 mg\/kg IP). In-vitro-cellodlingsarbete anv\u00e4nder vanligtvis 0,5\u20132 mM AICAR i tillv\u00e4xtmedium. Forskare b\u00f6r konsultera prim\u00e4rlitteratur (Narkar et al. 2008; Corton et al. 1995 original AMPK-aktiveringsartikel; Merrill et al. 1997 skelettmuskel-glukosupptag-artikel) f\u00f6r arts-, modell- och slutpunktspecifik doseringsv\u00e4gledning.<\/p>\n<h3>Vad \u00e4r AICAR:s WADA-regulatoriska status?<\/h3>\n<p>AICAR \/ Acadesine finns p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA):s f\u00f6rbjudna lista under klass S4.5 (Hormon- och metabolmodulatorer) och \u00e4r f\u00f6rbjudet i sport vid alla tillf\u00e4llen \u2014 b\u00e5de under t\u00e4vling och utanf\u00f6r t\u00e4vling. Grunden \u00e4r fynden om tr\u00e4ningsmimerande uth\u00e5llighetsfenotyp. Forskare som genomf\u00f6r m\u00e4nniskof\u00f6rs\u00f6k med AICAR m\u00e5ste vara medvetna om denna status (ut\u00f6ver regulatoriska krav f\u00f6r alla ogodk\u00e4nda l\u00e4kemedel). F\u00f6r laboratoriein-vitro- och gnagarin-vivo-forskning \u00e4r WADA-status endast informativ.<\/p>\n<h3>Hur j\u00e4mf\u00f6rs AICAR med metformin som AMPK-aktivator?<\/h3>\n<p>B\u00e5de AICAR och metformin aktiverar AMPK, men genom helt olika uppstr\u00f6msv\u00e4gar. AICAR (efter intracellul\u00e4r omvandling till ZMP) \u00e4r en <em>direkt<\/em> AMP-mimetik som binder till AMPK \u03b3-subenhetens Bateman-dom\u00e4n. Metformin \u00e4r en <em>indirekt<\/em> AMPK-aktivator \u2014 det h\u00e4mmar mitokondriella komplex I, vilket s\u00e4nker ATP och h\u00f6jer AMP:ATP-f\u00f6rh\u00e5llandet, och aktiverar d\u00e4rigenom AMPK via den naturliga AMP-bindningsmekanismen. De tv\u00e5 f\u00f6reningarna unders\u00f6ker d\u00e4rf\u00f6r olika delar av AMPK-v\u00e4gen: AICAR\/ZMP kringg\u00e5r behovet av faktisk energistress, medan metformin aktiverar den naturliga energidetekterande grenen. Nyare direkta AMPK-aktiva substanser (A769662, MK-8722, PF-739, O304) binder en tredje plats (ADaM \/ \u03b2-subenhetens allosteriska ficka) och erbjuder b\u00e4ttre isoformselektivitet \u00e4n b\u00e5de AICAR och metformin.<\/p>\n<h3>Kan AICAR kombineras med MOTS-c, NAD<sup>+<\/sup>, eller 5-Amino-1MQ i forskningsprotokoll?<\/h3>\n<p>Ja \u2014 de fyra f\u00f6reningarna riktar in sig p\u00e5 \u00f6verlappande men mekanistiskt distinkta noder av mitochondrial \/ AMPK \/ NAD-axelbiologi och kombineras vanligtvis i forskning som syftar till att skilja direkt AMPK-aktivering (AICAR) fr\u00e5n peptidklass AMPK-aktivering (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/mots-c\/\">MOTS-c<\/a>), fr\u00e5n NAD-precursoresp\u00e5rande (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/5-amino-1mq\/\">5-Amino-1MQ<\/a>), fr\u00e5n direkt NAD-pool-tillf\u00f6rsel (<a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/nad\/\">NAD<sup>+<\/sup><\/a>). Rekonstituera varje separat f\u00f6rst f\u00f6r att fastst\u00e4lla stabilitet och koncentrationsnoggrannhet, kombinera sedan omedelbart f\u00f6re anv\u00e4ndning snarare \u00e4n att lagra rekonstituerade flaskor tillsammans. De mest publicerade kombinationerna \u00e4r AICAR + metformin (dubbel AMPK-aktivering, olika uppstr\u00f6msgrenar) och AICAR + rapamycin (dubbel mTORC1-h\u00e4mning, olika mekanismer).<\/p>\n<h3>Varf\u00f6r godk\u00e4ndes inte Acadesine kliniskt?<\/h3>\n<p>Acadesine (det kliniska f\u00f6rs\u00f6ksnamnet f\u00f6r AICAR) genomf\u00f6rde tv\u00e5 stora fas III-studier f\u00f6r kardioprotektion vid kransk\u00e4rlsoperation (CABG) p\u00e5 1990-talet. Studierna visade inte statistiskt signifikanta reduktioner i den prim\u00e4ra sammansatta slutpunkten (hj\u00e4rtinfarkt, stroke, kardiovaskul\u00e4r d\u00f6d), och utvecklingsprogrammet avbr\u00f6ts. AICAR f\u00f6rblir ett forskningsverktyg snarare \u00e4n ett godk\u00e4nt l\u00e4kemedel, \u00e4ven om flera akademiska grupper har fortsatt att unders\u00f6ka kardioprotektionsparadigmet och den bredare AMPK-signaleringens farmakologi.<\/p>\n<div class=\"medsbase-trust-strip\" style=\"background: #f4f8fb; border: 1px solid #d8e3eb; padding: 12px 16px; margin: 20px 0 8px; border-radius: 4px; font-size: 14px;\"><strong>Varf\u00f6r best\u00e4lla forskningsf\u00f6reningar fr\u00e5n MedsBase:<\/strong> Lyofiliserade HPLC \u226599% peptider &amp; f\u00f6reningar \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 Worldwide courier \u00b7 <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/medsbase-re-shipment-assurance-policy\/\">Reshipment Assurance<\/a> p\u00e5 varje best\u00e4llning \u00b7 1 400+ verifierade <a href=\"https:\/\/medsbase.com\/sv\/reviews\/\">kundrecensioner<\/a><\/div>\n<p><!-- medsbase-related-alts-v1 --><\/p>\n<h2>Andra forskningsf\u00f6reningar f\u00f6r AMPK och metabol forskning<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"\/sv\/mots-c\/\"><strong>MOTS-c<\/strong><\/a> \u2014 Mitokondrieh\u00e4rlett peptid AMPK-aktivator \u2014 n\u00e4rmaste mekanistiska peptidanalog<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/5-amino-1mq\/\"><strong>5-Amino-1MQ<\/strong><\/a> \u2014 Selektiv NNMT-h\u00e4mmare \u2014 kompletterande NAD-precursoresparande tillv\u00e4gag\u00e5ngss\u00e4tt<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/nad\/\"><strong>NAD\u207a<\/strong><\/a> \u2014 Oxiderat dinukleotidkoenzym \u2014 direkt NAD-pool-supplementering forskning<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/ss-31-elamipretide\/\"><strong>SS-31 (Elamipretide)<\/strong><\/a> \u2014 Cardiolipin-bindande mitokondriellt riktad peptid<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/l-carnitine\/\"><strong>L-Carnitine<\/strong><\/a> \u2014 Mitokondriell l\u00e5ngkedjig fettsyra-shuttle \u2014 tillh\u00f6rande sm\u00e5molekyl<\/li>\n<li><a href=\"\/sv\/bac-water\/\"><strong>BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)<\/strong><\/a> \u2014 Kr\u00e4vs f\u00f6r att rekonstituera vilken liofiliserad flaska som helst \u2014 sterilt, 0,9% bensylalkoholbevarat sp\u00e4dmedel<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u2705 Kanonisk sm\u00e5molekyl\u00e4r AMPK-aktiverare (cellgenomtr\u00e4ngande AMP-mimet via ZMP)<br \/>\n\u2705 Driver insulinoberoende glukosupptag i skelettmuskulatur<br \/>\n\u2705 H\u00e4mmar hepatisk glukoneogenes, de-novo lipogenes, kolesterolsyntes<br \/>\n\u2705 Publicerad \u2018tr\u00e4ningsmimetisk\u2019 fenotyp (Narkar et al. 2008, Cell)<br \/>\n\u2705 Referenssubstans f\u00f6r AMPK-farmakologi \u2014 MW 258,23, CAS 2627-69-2<\/p>\n<p><strong>AICAR<\/strong> inneh\u00e5ller forskningssubstansen 5-aminoimidazol-4-karboxamid-1-\u03b2-D-ribofuranosid.<\/p>","protected":false},"featured_media":71435,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[5426],"product_tag":[6486,6487,6485,6488,6489,6484,6482],"class_list":{"0":"post-71431","1":"product","2":"type-product","3":"status-publish","4":"has-post-thumbnail","6":"product_cat-peptides","7":"product_tag-acadesine","8":"product_tag-aica-riboside","9":"product_tag-aicar","10":"product_tag-ampk-activator","11":"product_tag-exercise-mimetic","12":"product_tag-metabolic-research","13":"product_tag-research-compound","15":"first","16":"instock","17":"shipping-taxable","18":"purchasable","19":"product-type-variable","20":"has-default-attributes"},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product\/71431","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71431"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71435"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71431"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=71431"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=71431"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=71431"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}